火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的四价锰

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量：钙为０－３μｇ／ｇ,镁为０－０２ μｇ／ｇ;平均加标回收率：钙为９９－１％ ,镁为９９－７ ％ ;相对标准偏差：钙为０－６６％ ,镁为０－５２％ 。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定牛奶中铁和锌

先将牛奶碳化，再用酸溶解，利用TritonX-100使测定铁、锌的灵敏度分别提高8．3％、16．4％，且有效地消除了牛奶中存在的其他金属离子的干扰。该方法简单、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中微量锌

采用火焰原子吸收光谱法对锡锭中微量锌进行实验研究,优化了试样的溶解方式、分离富集方法及测定条件,考察了基体和主要杂质元素的干扰情况。方法的变异系数在0.85%～3.39%,样品加标回收率在95.0%～104.0%,结果稳定,重现性好,可测定锡中0.0002%～0.005%的锌,已作为国家标准推广应用。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的锌

研究了在火焰原子吸收光谱法中辛基酚聚氧乙烯（９） 醚（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００） 对锌的增感作用。在仪器工作达最佳条件及合适的酸存在下,１００ 的Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 可使锌的吸光度增感１６ ．３ ％ ,且能消除多种共存金属元素的干扰,可以准确测定蜂蜜中锌的质量分数。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍中锰

用火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍中锰,在仪器最佳工作条件下,测量稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟降尘中的锰

把降尘样品干燥磨碎并过200目筛后悬浮于0.15%琼脂胶体中制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法成功测定了云冈石窟降尘中锰元素的含量.对悬浮剂进行了选择,考察了共存离子的影响.在优化条件下测定锰的线性回归方程为A=2.936 6c(μg/mL)-0.007 5(r=0.998 2),精密度为3.56%,检出限为0.001 2 μg/mL,回收率在101.9%～103.5%之间,方法简便、快速、无污染、无被测元素损失.     

密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定中成药阿胶中的铜、锌、锰

本实验用密封微波溶样技术对中成药阿胶样品进行了预处理,以导数火焰原子吸收法测定了其中所含的微量元素铜、锌、锰。结果表明,与常规样品消化方法相比,微波样品处理技术具有方便、快捷、污染少、消化完全等特点;而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使得测定的灵敏度大为提高,检测限大幅度降低,测定的精密度也得以改善。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌

本实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铅和锌的RSD分别为1.98%和2.24%,饮用水中铅和锌的回收率分别为90.0%和110.0%,该方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估

对火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估。由评估的结果可以看出:消解过程的不确定度分量是最大的,其次是标准工作曲线的拟合和测试样品重复测定引入的不确定度分量,仪器的稳定性也有—定的影响。在实际的分析过程中,可以改进样品的消解方法和提高检测分析人员的技术水平,从而可提高检测数据的准确性。当测试样品中锌含量为6....     

原子吸收法测定汽油中的铅含量

分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气／助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响，并确定了最佳操作条件     

FAAS测定指甲中钙的两种前处理方法比较

比较了火焰原子吸收光谱法测定指甲中钙的两种前处理方法。样品分别采用非完全消化法与微波消解法进行前处理,研究了钙的最佳工作条件,且考察了释放剂硝酸锶的影响。两种方法测得钙含量基本一致,相对误差小于0.94%。方法检出限分别为0.04μg/mL、0.03μg/mL,相对标准偏差分别为1.75%、1.05%。两种方法测定钙的结果都令人满意,非完全消化法速度快,微波消解法灵敏度较高,可根据实际情况选择前处理方法。     

石墨炉原子吸收法测定纤维中微量钛

采用石墨炉原子吸收光谱法测定功能纤维中微量钛,探讨了其操作条件,并建立了分析方法。结果表明:采用干法消化处理试样,在狭缝宽0．2 nm,检测波长364．3 nm,关闭氘灯状态下,采用干燥阶段120℃、50 s,灰化阶段550℃、15 s,1 200℃、15 s,原子化阶段2 550℃、4 s,清除阶段2 700℃、6 s的阶梯升温程序测定功能纤维中的微量钛,其检出极限100～2 000μg／L,回收率97％,相对标准偏差0．67％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定马铃薯中铬含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定马铃薯中铬含量,采用了一种新的前处理方法(硝酸+硫酸+过氧化氢)的湿法消解法,并与传统湿法消解法(硝酸+高氯酸)作对比。结果表明,新的湿法消解法测得铬的含量略高于传统消解法测得铬的含量,加标回收率在92.7%~99.2%,精密度RSD为1.713 5%,都优于传统的湿法消解法,避免了危险性较大的高氯酸,且反应温和,操作安全,简单,消解完全,结果准确,可以作为选择方法在实际工作中应用推广。