5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP三元胶束配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，新有机试剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）在ｐＨ４．７～５．５范围内发生高灵敏显色反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ的组成比为１２；其λｍａｘ为５７６ｎｍ，对比度（Δλ）高达１３６ｎｍ；在２０℃、μ０．１和ｐＨ５．０时，其表观稳定常数为１．１×１０１０，表观摩尔吸收系数ε５７６为８．５４×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度，而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

3,5-diBr-PADAP作为铁和铜配位滴定指示剂的研究

研究了３,５ｄｉＢｒＰＡＤＡＰ作配位滴定的指示剂,在ｐＨ１．８～２．０时用ＥＤＴＡ标准溶液滴定铁（Ⅲ）;在滴定铁（Ⅲ）后的溶液中,加入对Ａｌ３＋过量的ＥＤＴＡ标准溶液,在ｐＨ３．８～４．０时与Ａｌ３＋生成稳定的络合物,调至ｐＨ５．０,用氟化铵置换出Ａｌ－ＥＤＴＡ配合物中的ＥＤＴＡ,用硫酸铜标准溶液滴定,测定铝     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚—钼（Ⅵ）—OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。     

可见光敏引发聚合甲基丙烯酸甲酯的动力学研究

本论文用膨胀计法进行了甲基丙烯酸甲酯在氯仿溶液中可见光光敏引发聚合动力学的研究．此光敏引发体系由光敏剂１，３，３－三甲基－２－［５－（１，３，３－三甲基－２－吲哚叉）－１，３－戊二烯］吲哚碘盐（简称ＮＫ－５２９），引发剂邻氯代六芳基双咪唑（简称ｏ－Ｃｌ－ＨＡＢＩ），氢给体３－巯基－４－甲基－４氢－１，２，４－三氮唑（简称ＭＴＡ）组成．研究结果表明，此光敏聚合体系的光聚合速率与各组分的动力学方程如下：Ｒｐ＝Ｋ（ＮＫ－５２９）０．５１（ＨＡＢＩ）０．４１（ＭＴＡ）０．３６（ＭＭＡ）１．０     

化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚反相高效液相色谱快速分析钌、铑、钯和钴

报道了以新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，反相高效液相色谱分离并测定轻铂族元素钌（Ⅲ）、铑（Ⅲ）和钯（Ⅱ）以及过渡元素钴（Ⅱ）。各金属离子的检出限分别为（ｎｇ／ｍＬ）：Ｒｕ１．６０，Ｒｈ０．４７，Ｐｄ０．１２，Ｃｏ０．１５。此方法分离贵金属具有分析时间短，灵敏度高等优点。     

8─羟基喹啉─5─磺酸柱前衍生反相HPLC分离测定痕量Al（Ⅲ）、Co（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）

本文采用８－羟基喹啉－５－磺酸（ＨＱＳ）为柱前衍生试剂，用含有１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的四丁基溴化铵（ＴＢＡ＋Ｂｒ－）、７．５×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的ＥＤＴＡ和２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１的ｐＨ５．６乙酸－乙酸钠缓冲溶液的甲醇－水（４５：５５，Ｖ／Ｖ）溶液为流动相，以Ｃ１８硅烷化载体为固定相，１６ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）的ＨＱＳ的配合物、信噪比为３时，检出限分别为：Ｃｏ（Ⅲ）０．９ｐｐｂ、Ｆｅ（Ⅲ）１．５ｐｐｂ和Ｐｄ（Ⅱ）５．４ｐｐｂ，方法灵敏度高，干扰少，用于测定试剂级盐酸，硝酸和中国红茶样品中的这些离子，结果良好。     

铁的极谱配合吸附催化波及人发中铁的测定

用示波极谱二次导数波研究了Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺－ＮａＢｒＯ＿３的极谱配合吸附催化波，测定Ｆｅ（Ⅲ）的线性范围为１×１０￣（－９）～７×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ，检测限为１×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Ｆｅ含量，并与Ｆｅ（Ⅲ）－乙二胺极谱配合吸附波法进行比较，结果满意。     

2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］苯酚的合成及其与钴显色反应的研究

新水溶性显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＣＡＰ）的合成。讨论了试剂与钻（Ⅱ）的最佳反应条件。在ｐＨ６．０，配合物的最大吸收波长为６００ｕｍ，摩尔吸光系数达９．５×１０４。所确立的方法可用于维生素Ｂ１２中钴的测定。     

缓蚀剂对钢筋在水泥砂浆中的锈蚀及水泥水化和强度的影响

用加速腐蚀试验评定了缓蚀剂加入对钢筋／砂浆体系中钢筋锈蚀的抑制效果，并同时考察了缓蚀剂加入对水泥凝结时间和强度的影响。结果表明，三元复合缓蚀剂具有良好的缓蚀效果且不会对水泥凝结时间和强度产生不良影响。     

氯苄双羰基化反应动力学模型

氯苄双羰基化反应生成苯丙酮酸钙的过程是一个多相催化反应过程。通过对反应机理的研究,推导出实际操作的等温等压条件下反应动力学方程,并用实验数据加以验证。     

苯丙酮酸及其盐的理化性质比较

对苯丙酮酸及其钠盐和铵盐的理化性质，和酶促转氨产生Ｌ－苯丙氨酸的效果进行了比较研究，结果表明：钠盐的热稳定性和耐氧化性明显优于其它二者，而水溶性则以铵盐为最佳。三者分别为底物配制成酶转氨底物溶液，产生Ｌ－苯丙氨酸的效果基本相当     

含缺陷压力管道模糊失效概率的分析计算方法

应用模糊随机概率理论，在同时考虑压力管道评定参数的随机性和失效模式模糊性的基础上，指出含缺陷压力管道的失效概率实际上是一个模糊随机概率，进而提出了计算含缺陷压力管道模糊失效概率的方法。这种方法与仅考虑参数的随机性相比，更科学合理、更符合工程实际。     

油脂废水生物治理法

用好气异氧菌、光合细菌和化能自养菌等３类菌株为菌种进行固体发酵培养，制备出生物除油菌剂。用自制的生物除油菌剂处理油脂废水，得出了废水处理的最佳工艺条件。     

AHP标度适应性问题的随机隐序率

研究了 AHP应用过程中的隐序现象 ,提出 1个用于判断 AHP标度适应性的新指标——随机隐序率RHO,计算了 4种 AHP标度的随机隐序率 RHO,并进行了初步分析     

碳相含量对C—SiC—TiC—TiB2复合材料结构和性能的影响

本文研究了碳相含量在１０～４０ｖｏｌ％范围内变动时对原位合成的碳／陶复合材料（Ｃ－ＳｉＣ－ＴｉＣ－ＴｉＢ２）的结构和性能的影响。结果表明：随着碳含量的增加，材料的抗弯强度下降。当碳相含量小于２０ｖｏｌ％时，材料的抗弯强度可达到４００Ｍｐａ以上。随着碳相含量的增加，应相应提高烧结温度。对材料在６００°Ｃ、８００°Ｃ、１０００°Ｃ、１２００°Ｃ下的抗氧化性能进行了研究。研究发现了在试验温度下，材料表现出优良的抗氧化能力。碳含量较少的试样表现为氧化增重，碳含量较多的试样表现为氧化失重。     

填料塔流体力学计算机模拟

在化工流程设计中 ,如何快捷而准确的进行填料塔设计成为化工设计中的重要课题。通过对比选择适当的理论基础和计算方法 ,通过计算机的模拟 ,编制通用的填料塔流体力学特性计算模拟程序 ,并提供一个较为友好的操作界面。经过测试 ,该软件能较好进行填料塔流体力学计算     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的２己酮、正丁醇、４庚酮、３庚酮、２庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质。其主要色谱条件：ｍ（ＰＥＧ２０Ｍ）：ｍ（ＯＶ１７）：ｍ（６２０１红色担体）（８０～１００目）＝７．０∶３．０∶１００混合固定液,Φ４ｍｍ×１．５ｍ的玻璃柱,ＦＩＤ检测器。采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量。该方法简单、实用、测定结果可靠     

电机主轴扭断原因分析

借助于光学和扫描电子显微镜 ,从微观组织和性能角度 ,研究了原料油泵电机主轴开裂原因 ,其失效是表面脱碳和轴颈应力集中共同作用下的扭转切断引起的。