阴极材料对偶氮染料电-Fenton降解的影响

选择偶氮染料甲基橙(MO)为目标污染物,在电-Fenton降解体系中考察了4种自制阴极电极(石墨电极、钢丝电极、镀钛钢丝电极和镀银钢丝电极)对MO的氧化降解的影响。研究表明,在相同的实验条件下,镀银钢丝电极作阴极时,MO的去除率最大,镀钛钢丝电极、钢丝电极、石墨电极依次减小,且4种阴极材料下MO的氧化降解反应均符合一级反应动力学。     

微波强化Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂的研究

采用微波/Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS).比较了微波辐射、Fenton氧化和微波/Fenton氧化3种方法对SDBS的降解效果;考察了H2O2与Fe2+的摩尔比、Fenton试剂投加量、微波功率、溶液pH、反应时间等因素对SDBS降解效果的影响.结果表明,微波辐射可以强化Fenton试剂对SDBS的氧化作用,明显提高SDBS的降解效率,显著缩短反应时间,并能促进SDBS的矿质化,提高TOC去除率;微波辐射与Fenton氧化对SDBS的矿质化具有明显的协同效应.微波/Fenton氧化法降解SDBS的最佳工艺条件为:pH为3,n(H2O2):n(Fe2+)为195,Fenton试剂投加量为140mmol·L-1,微波功率为500W,反应时间为10min.在此工艺条件下,SDBS和TOC去除率分别可达99%和68%.     

阴极电Fenton法处理模拟偶氮染料废水影响因素的研究

对阴极电Fenton法降解含甲基橙的模拟偶氮染料废水进行了试验研究.采用石墨作阴、阳极,考察了槽电压、电解质浓度、亚铁离子浓度等因素对甲基橙降解率的影响.结果表明,当槽电压为5V、Na_2SO_4和Fe~(2+)的浓度分别为14.08mmol·L~(-1)和0.27mmol·L~(-1)时,反应90min后甲基橙溶液的脱色降解率可达98%以上,符合1级反应动力学.     

一种有色表面活性剂的合成及其表面活性研究

以邻氨基酚为原料,经过酰化、偶合反应合成了一系列不同碳链长度的3′ 脂肪酰氨基 4′ 羟基偶氮苯 4 磺酸,它们具有表面活性剂和偶氮染料的特征结构。这些褐色产物溶于强碱性溶液,其中脂肪酰氨基为12,14和16碳的产物具有表面活性,是有色的表面活性剂。其CMC以及CMC下的表面张力值均随着碳链增加而降低,由12碳酰氨基产物的0 0023mol/L及56 4mN/m下降到最低的16碳酰氨基产物的0 0009mol/L及48 6mN/m,表现出较好的表面活性,符合典型表面活性剂的规律。     

表面活性剂降解研究进展

简述了表面活性剂对环境的影响及其降解的发展概况,着重讨论了表面活性剂的各种生物降解的研究方法和特点,降解动力学,结构与降解性能间的关系,影响降解的环境因素及直链烷基苯磺酸盐（LAS）,烷基硫酸盐（AS）等几类常见表面活性剂的生物降解机理。并对近年发展起来的表面活性剂光催化降解的研究方法,降解机理及降解动力学作了简要介绍。     

表面活性剂对土壤石油污染物微生物降解的影响

选用了四种表面活性剂对辽河油田石油污染土壤微生物降解的影响进行了研究。研究表明，表面活性剂在浓度低于50mg/L时，促进作用和抑制作用都不明显；而当浓度高于100mg/L时，即高浓度时，对微生物除油有显著抑制作用。当添加H2O2和不同氮源时，发现与上述结果相类似。     

Fenton法处理阴离子表面活性剂废水的对比实验研究

对阴离子表面活性剂废水进行了Fenton法的处理研究。分别采用几种不同的Fenton法(Fe2+/H2O2,AC/H2O2,AC/Fe2+/H2O2)处理阴离子表面活性剂废水,研究了处理时间、溶液的pH值、药品的投加量及反应温度对处理效果的影响,并进行处理效果对比。实验结果表明,3种方法中,Fe2+/H2O2体系在一定范围内对阴离子表面活性剂具有较好的去除效果;而AC/Fe2+/H2O2体系可在中性或弱碱性条件下较好的分解阴离子表面活性剂。     

表面活性剂光催化降解的研究进展

介绍了表面活性剂的光降解催化剂,光催化降解机理,光催化降解动力学及热力学模型,分析了影响光催化降解的主要影响因素。最后提出了国内表面活性剂光催化降解的研究方向。     

电Fenton方法在甲基橙染料废水中的试验研究

考察了均相EF-Feox法(牺牲阳极法)、均相EF-Fere法和非均相电Fenton(Fe2(MoO4)3-kaolin-450)法3种电Fenton法对甲基橙偶氮染料废水的降解效果,对比了各反应体系的优缺点。与均相EF-Feox体系和均相EF-Fere体系相比,非均相电Fenton-Fe2(MoO4)3-kaolin-450体系对甲基橙的降解效果最好。当电流密度为65 mA/cm2、Fe2(MoO4)3-kaolin-450催化剂的加入量为6.6 g/L、初始pH为4.34、50 mmol/L的Na2SO4作为电解质、甲基橙的初始质量浓度为100 mg/L,甲基橙的COD去除率和脱色率分别可以达到92.48%和99.3%。将此方法应用于铬蓝黑R、橙黄Ⅱ、以及吩噻嗪类物质亚甲基蓝等染料废水体系中,同样条件下电解10 min,3者的脱色率均可以达到93%以上,说明此方法在染料废水处理中具有普遍适用性。     

木素过氧化物酶降解偶氮染料卡布龙红的动力学及过程模型

研究了用含有木素过氧化物酶活力的酶液降解偶氮染料卡布龙红的动力学和过程 .在实验基础上 ,提出木素过氧化物酶降解卡布龙红的反应机理 ,并推导出了降解卡布龙红的酶反应速率方程 .应用该速率方程 ,考虑H₂ O₂ 的自消失和H₂ O₂ 对酶失活的影响以及产物卡布龙红正离子自由基的反应 ,建立了酶液分批降解卡布龙红的过程模型 ,模型计算值与实验数据符合良好     

含二茂铁基偶氮染料的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了含二茂铁基偶氮染料及相应的偶氮染料溶液的光降解动力学。在溶液中，它们的光降解反应遵循零级动力学模型。与相应的偶氮染料相比，含二茂铁基的偶氮染料溶液具有较好的光稳定性。这表明，在其分子内存在着有效的从偶氮染料母体到二茂铁基团的分子内三重态－三重态能量传递，上述过程降低了偶氮染料激发三重态的生成，避免了染料的过早降解，提高了其稳定性。     

表面活性剂废水的电催化氧化及降解动力学

采用电催化氧化法处理较低浓度的表面活性剂废水,考察了反应时间、体系pH值、表面活性剂初始浓度、电流密度等因素对处理效果的影响,并初步探讨了表面活性剂降解的反应动力学.结果表明,当初始pH值为7.5,反应时间为120mm时,质量浓度为25mg/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBs)的去除率为97%,且DBS降解的反应动力学模型可用幂指数方程描述,该模型计算值与试验值吻合较好,误差在7%以内.另外,该方法耐冲击负荷能力强、pH 值适用范围广,有较好地应用前景.     

预处理对染料生产模拟废水可生化性的影响

本试验采用臭氧氧化法、Fenton法和微电解法对染料模拟废水进行预处理,用经过驯化的微生物和瓦勃呼吸仪检测染料的可生化性,分析预处理对染料可生化性的影响,并通过紫外-可见吸收光谱分析染料结构变化与可生化性的关系。实验结果表明：实验染料结构中的偶氮基和苯环对染料的可生化性有显著的影响;三种预处理方法均可不同程度地破坏染料的结构,提高染料的可生化性;臭氧预处理时,溶液pH、处理时间对预处理结果有显著影响。     

CORROSION INHIBITION AND ADSORPTION BEHAVIOR OF SOME AZO DYE DERIVATIVES ON CARBON STEEL IN ACIDIC MEDIUM: SYNERGISTIC EFFECT OF HALIDE IONS

Corrosion inhibition of carbon steel in HCl by azo dye derivatives (ADD) was investigated using chemical and electrochemical techniques. Results obtained indicate that ADD inhibited the corrosion of carbon steel in the acid medium. Inhibition efficiency increases with increase in ADD concentration and is synergistically enhanced on addition of iodide and bromide ions. By fitting the obtained experimental data with the Langmuir adsorption model and the Arrhenius equation, some thermodynamic and kinetic parameters for the corrosion process were estimated, and the values support the results obtained. Some quantum chemical parameters and the Mulliken charge densities for ADD were calculated by the MNDO semi-empirical method to provide further insight into the mechanism of inhibition of the corrosion process.     

EFFECTS OF pH,INITIATOR, SCAVENGER,AND SURFACTANT ON THE OZONATION MECHANISM OF AN AZO DYE (ACID RED-151) IN A BATCH REACTOR

In this study, an initiator (Fe²⁺) and a scavenger (CO₃ ^2?) were used at different concentrations in a batch reactor to investigate the reaction mechanism of ozonation of a model azo dye, namely Acid Red-151 (AR-151). Also, the effect of a nonionic surfactant known as a major pollutant in many industrial wastewaters, namely polyethylene glycol (PEG), was observed on the degradation rate of AR-151. The experimental parameters and their ranges were: pH (2.5–10), initiator (0.8–50 mg/L of Fe²⁺), surfactant (10–200 mg/L of PEG), and scavenger (10–500 mg/L of CO₃ ^2?); the initial concentration of the azo dye was kept constant at 20 mg/L in all the experiments. Results showed that decomposition of ozone was enhanced with increasing pH and increasing initiator (Fe²⁺) concentration at a scavenger concentration of 100 mg/L, when there is no dye in the medium. A scavenger concentration of 100 mg/L CO₃ ^2? was not sufficient to terminate the chain reactions of ozone decomposition. It was concluded that the dominant mechanism in the degradation of AR-151 was its direct oxidation with ozone molecules in water. The data obtained for the dye and chemical oxygen demand (COD) removals and total oxidation rate constants at different operating conditions were assessed in order to estimate the possible contribution of dye-oxidation by free radicals.     

红酵母YR-1对偶氮染料酸性红B的脱色研究

从活性污泥中分离得到1株对偶氮染料酸性红B具有明显脱色效果的酵母菌株YR-1,鉴定为红酵母Rhodotorula sp.YR-1对酸性红B脱色机制属于降解脱色,能在30 h内使质量浓度50mg·L~(-1)的酸性红B溶液脱色率达到99%以上.研究了各种因素对酸性红B脱色效果的影响,最佳脱色条件为:初始pH为5.0、接种质量分数5%,温度30℃;最佳碳源是葡萄糖,其次是蔗糖;最佳氮源是酵母膏或蛋白胨.在替换分批脱色试验和连续补料脱色试验中,脱色率一直保持在75%以上,显示YR-1在上述脱色体系中均具有良好适应性.     

含聚氧乙烯醚单偶氮分散染料的发色性质

采用质谱、紫外等手段对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 .偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后为具有相似结构、不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,聚氧乙烯醚链长短对其紫外吸收影响很小 ,紫外最大吸收λ_max基本不变 ,染料的发色强度ε_mol随着聚氧乙烯醚链增长而降低 ,其酸、碱变色性质与偶合组分的结构有关 .