氢分子键能的简单研究

氢分子的成键机理是认识化学键本质最重要的问题。本文沿用云南大学陈景教授的氢分子成键模型,将其算法进行了改进,提出了更精确的计算氢分子键能的方法。获得的键能与实验值的相对误差由2%提高到1.4%,而且计算过程简单,计算中不含任何人为参数。     

1-甲基-3-丁基咪唑阳离子与噻吩分子识别作用研究

在B3LYP/6-31+G水平下,运用密度泛函理论,计算得到的1-甲基-3-丁基咪唑阳离子([BMIM]+)和噻吩(thiophene)分子之间的结合能分别为-22.39 kJ/mol,同时运用NBO和AIM理论对分子间的相互作用本质进行了分析。     

烟酸与陶瓷中Sn离子相互作用的理论研究

采用量子化学中密度泛函理论(DFT)以及AIM和NBO分析方法在B3LYP/6-311++g(d,p)水平上对白背三七中降糖中药分子的典型化学成分——烟酸(Nicotinic acid)与陶瓷中金属离子锡的相互作用进行了理论计算。给出了锡离子与烟酸分子的结合位点、形成络合物的优化结构、紫外线谱图、结合能,分析锡对烟酸构型的影响。结果表明,白背三七中的Nicotinic acid降糖中药分子与Sn离子有一定的相互作用,但几何参数变化的幅度并不是特别大,之间的相互作用能较大,以稳定的化学键方式连接,总体来说络合体系稳定。     

从场论看化学键的本质

基于化学键是原子之间的一种结合力的认识,根据场论方法讨论了化学键的本质。     

XPS在稀土配合物结构研究中的应用

本文以两类稀土配位化合物为例 ,以 XPS测得的其结合能数据为依据 ,通过详细地分析和讨论这些结合能数据与原子周围价电荷分布和运动的关系 ,阐明了这两类化合物的电子结构和化学键的性质     

出现胶凝性能的规律性和本质

在第六届国际水泥化学会议上,关于出现胶凝性能的规律性的报告引起了与会者的注意。近十几年来,各国学者都进行了胶凝性能的本质(粘附和接触形成)、出现的条件和规律性的研究。在水泥水化硬化的主要报告中也涉及到颗粒间接触的本质问题。美国的卡劳乌谢克指出,目前对水泥原始颗粒和新生体之间的结合本质还不清楚。由于无水化合物和水化体晶格参数具有本质差别,所以依靠化学键未必能实现连生。美     

二氧化钛的氮、氟和铁掺杂及其性能

利用溶胶-凝胶法制备了掺杂N、F和Fe的TiO_2光催化剂,并进行了XRD、XPS和晶粒尺寸分析,结果表明,掺杂抑制了锐钛矿向金红石的转变,延迟了TiO_2相的转移;晶粒尺寸随着焙烧温度的升高而增大;N与Ti可以两种化学键的形式结合,Fe仅与O以化学键形式结合,而F则出现化学键结合和吸附结合形式;F与Ti的高结合能弥补了N与Ti形成的低结合能,保证了材料的高稳定性。     

非氢键型的弱相互作用的可视化

文章以二苯甲酮2个同分异构体为研究例子,采用AIM理论(Atoms in molecules)来描述分子中的非成键部分,使用GAUSSIAN等量子化学程序实现对弱相互作用的可视化,从而获得该相互作用的直接证据,以揭示弱相互作用对化合物性能的影响。     

氨基酸缓蚀剂缓蚀机理分子模拟分析及发展趋势

采用量子化学和分子动力学计算方法可以得到表征缓蚀剂分子结构的一系列结构参数,并通过分析体系的结合能与对关联函数,可从微观上探讨其缓蚀机理,进而为设计及合成新型高效缓蚀剂提供有力的理论指导。并讨论了氨基酸缓蚀剂发展趋势。     

改进的边价连接性指数及其应用

由成键原子的轨道电负性χ_p定义键校正参数S_j,S_j反映了边j的不同成键情况.根据直接与边i相邻的化学键的数目及其键校正参数S_j,定义了边i的边价f_i.基于邻接矩阵与边价(f_i)定义边价连接性指数(^mF),其中的⁰F、¹F及端基数(N)与163种链烃(烷烃、单烯烃、双烯烃及炔烃等)、72种脂肪族醛酮的沸点(T_b)关联,得到良好的数学模型.模型经Jackknife法检验具有总体稳健性.可以预示,该指数将在定量构效关系研究中成为重要参数.     

近似计算B_2键能的一种新方法

借助平均电势能密度理论,将氢分子成键模型推广到硼硼体系,得到了硼硼体系键能与其结构之间的方程式,通过求解该方程式,得到硼硼键键能为De=294 kJ/mol,理论值与实验值吻合的比较好,成键模型直观,物理意义清晰明确,计算中不含任何人为性参数。     

硬泡用多元醇与超临界CO2相容性关系的分子动力学模拟研究

通过分子动力学模拟计算了6种多元醇和超临界CO_2体系的结合能、溶度参数、自由体积分数和CO_2扩散系数,研究了多元醇单体和超临界CO_2之间的相容性关系以及CO_2的运动能力。结果表明,CO_2的扩散系数由多元醇与CO_2的结合能以及多元醇/CO_2体系的自由体积分数共同决定,溶解过程中结合能的大小起主导作用。筛选得到聚碳酸酯二元醇和苯酐聚酯与CO_2的相容性最好,可为超临界CO_2辅助硬质聚氨酯发泡材料的配方选择和工艺参数优化提供指导。     

分子动力学模拟研究NR/BR力学性能和界面相互作用

运用分子动力学(MD)方法,模拟研究了天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)混合胶体的力学性能,从微观上解释了NR和BR共混后性能得到改善的原因,并通过界面结合能和径向分布函数分析揭示了混合物组分之间的相互作用的本质。结果表明,NR/BR的平均结合能为21.35kJ/mol,除去程序自行产生的能量校正值(-3.64kJ/mol),结合能在数值上近似等于非键能(17.91kJ/mol),表明NR/BR组分界面间的相互作用主要由范德华力构成。     

非晶态合金Co80P20体系局域结构及稳定性的DFT研究

利用含相关校正能的DFT方法在B3LYP/Lan12dz水平下,对原子簇模型Co<,4>P<,30>余种可能存在构型在二、四、六重态下进行全参数优化和频率计算,确定了8种稳定构型.从其能量、结合能、几何参数、过渡态及成键等方面对其稳定构型分析,结果显示,8种稳定构型主要是三角双锥和类螺旋桨两种结构,在二重态和四重态中最...     

固体推进剂组分相容性的分子动力学模拟

运用分子动力学模拟(MD)研究了固体推进剂组分1,2,4-丁三醇三硝酸酯(BTTN)、硝化甘油(NG)、奥克托金(HMX)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、葵二酸二辛脂(DOS)和二乙基二苯脲(EC)的性质及其相容性;在COMPASS力场下,模拟计算了上述化合物及其共混体系的结合能、内聚能密度、溶度参数和共混体系分子间的FloryHuggins相互作用参数;通过比较溶度参数差值(Δδ)、Flory-Huggins相互作用参数等预测了推进剂组分间的相容性;通过结合能分析,揭示混合物组分分子的相互作用本质。结果表明,BTTN、NG均与EC相容,HTPB与DOS是相容体系,而HTPB/NG、HMX/BTTN和HMX/NG体系均为不相容体系。     

福建物构所钯催化的两种羧酸间脱羧交叉偶联反应研究获重要进展

过渡金属催化的有机交叉偶联反应已成为新材料、天然产物和药物的有效化学合成手段,这类反应本质是一个有机亲电试剂与有机亲核试剂之间形成化学键的过程,通常所用的亲核试剂是有机金属试剂,     

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐分子结构理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP／6—311＋＋G（d,p）水平下,计算得阳离子1-丁基-3-甲基咪唑[Bmim]＋与阴离子四氟硼[BF4]-分子内结合能-338．03kJ／mol,同时运用AIMNBO理论探究其分子内成键原理。     

无机填料粉煤灰纤维表面的亲油改性

分别采用3种不同的偶联剂对粉煤灰纤维表面亲油改性,利用沉降实验筛选出铝锆偶联剂CF103为实验所需,再通过正交实验确定出最佳改性条件并验证.对改性前后粉煤灰纤维的红外表征和扫描电镜分析结果表明:铝锆偶联剂CF103与粉煤灰纤维表面之间是化学键合,且偶联剂比较均匀地覆盖在纤维表面.     

TNT与主炸药HMX及CL-20之间的结合能对比

以ε-CL-20和β-HMX为主体炸药,分别与TNT混合,运用分子动力学(MD)方法研究和计算两者之间的结合能。结果表明,TNT与CL-20炸药的结合能要比TNT与HMX之间的结合能大,也就是TNT与CL-20之间的相容性较好。     

乙醇还原制备银纳米粒子

在乙醇溶液内,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下,采用加热条件下乙醇能够还原AgNO3而得到银纳米粒子,通过紫外吸收光谱检测确认该种方法合成的银纳米粒子;FT-IR的表征结果显示:银纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮分子间存在化学键力;通过TEM图片对银纳米粒子的形貌进行了表征。