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1.
纳米级CaCO3粒子对PVC增韧增强研究 总被引:84,自引:12,他引:84
根据非弹性体增韧改性观点,研究了粒径为1μmCaCO3及30nmCaCO3粒子填充PVC,PVC/ACR体系的性质,并对其断口进行了电镜观察。结果表明,粒径为1μm CaCO3对PVC,PVC/ACR增韧增强效果不如粒径为30nm CaCO3。同时,ACR的加入使体系加工性能变好。 相似文献
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纳米级CaCO3粒子增韧增强聚丙烯的研究 总被引:97,自引:11,他引:97
通过对纳米级CaCO3粒子进行表面预处理和熔融共混工艺制备了PP/纳米CaCO3复合材料,并进行了力学测试和结构表征。结果表明,经过适当表面处理的纳米CaCO3粒子可以通过熔融共混法均匀分散在聚然中,粒子与基体界面结合良好,纳米CaCO3粒子在低于10%用量时即可使聚丙烯缺口冲击强度提高3~4倍,同时基本保持其拉伸强度和刚度。DSC熔融曲线分析表明,CaCO3对聚丙烯的β晶结晶过程有明显的诱地作用 相似文献
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纳米级CaCO3填充HDPE复合材料的研制 总被引:49,自引:4,他引:49
研究了纳米级CaCO3填充HDPE体系的力学性能和流变性能,发现这种填充体系的脆韧变消失,且具有良好的加工性能和优良和综合性能。 相似文献
4.
纳米CaCO3对聚丙烯的增韧增强作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用自制的脂肪酸盐和分散剂对超重力反应结晶法纳米CaCO3浆料进行湿法表面处理,在其质量分数为5%~6%时即可对聚丙烯进行增韧改性.SEM观察发现,该复合材料断面粗糙,基体发生了屈服形变.结晶性能研究表明,纳米CaCO3的加入对聚丙烯具有明显的异相成核作用,使得球晶变小,改善了复合材料的韧性. 相似文献
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纳米碳酸钙增韧增强聚丙烯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了聚丙烯/纳米碳酸钙复合材料的综合力学性能,用Ceast仪器化冲击试验机对复合材料冲击过程的力一时间、能量一时间关系曲线分析表明,冲击裂纹开裂应力和开裂能都远高于橡胶或弹性体增韧聚丙烯体系,证明该复合材料是一类“强而韧”的材料;用扫描电镜观察复合材料缺口冲击祥条断面发现,复合材料的断裂方式由耗能少的空洞化一银纹断裂方式逐步向耗能多的基体屈服方式转化,从而达到材料的增韧。 相似文献
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回收聚乙烯再生料补强增韧改性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用现代化分析手段,从研究回收聚乙烯再生料(R-PE)分子结构变化入手,进一步验证了“特效炭黑”对再生料具有 强增韧与抗老化双重功效,交研制了“炭黑再生聚乙烯地膜”,其物理力学性能达到原生料地膜的国标水平(GB13735-92),耐老化性能大幅度提高。 相似文献
13.
PP/纳米级CaCO3复合材料性能研究 总被引:71,自引:6,他引:65
研究了纳米级CaCO3对PP的增强增韧作用,结果表明,纳米级CaCO3对PP的力学性能有显著的改善作用,而且对PP的结晶有明显的异相成核作用。 相似文献
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通过制备不同含量的微米级和纳米级碳酸钙(CaCO3)填充的高密度聚乙烯(HDPE)片材制品,对其力学性能进行分析。研究了微米级和纳米级CaCO3对HDPECaCO3复合材料片材制品的力学性能的影响规律,并对此影响规律进行了合理的解释。 相似文献
15.
PP/弹性体/纳米CaCO3复合材料的研究 总被引:64,自引:2,他引:62
研究了弹性体,纳米CaCO3等对PP的力学性能的影响,研究结果表明,将弹性体和纳米CaCO3共用,对PP有较好的增韧效果,TEM观察显示,纳米CaCO3在PP基体中已达到纳米分散。 相似文献
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表面处理对HDPE/Nano—CaCO3复合材料性能的影响 总被引:30,自引:5,他引:30
本文主要研究了表面处理剂种类、用量对HDPE/Nano=CaCO3复合材料性能的影响。结果表明,由于钠米CaCO3粒子粒径的急剧减少和表面物理化学状况已发生较大变化,偶联剂用量的单分子层理论模型已不再适用于纳米粒子填料;处理剂种类对复合材料性能影响不大,但处理剂用量对复合材料的冲击性能,纳米粒子在基体中的分散却有明显影响。 相似文献