对乙酰氨基酚口服液的制备工艺改进及质量研究

目的：制备对乙酰氨基酚的口服液,并考察其质量;方法：通过对乙酰氨基酚和丙二醇、甘油等辅料合理搭配,得到对乙酰氨基酚口服液,并依照《中华人民共和国药典》对其质量进行了研究;结果：工艺操作简单,口服液质量稳定;结论：采用该方法制备对乙酰氨基酚口服液工艺可行,口味合适、质量稳定性好。     

HPLC法测定妇康宝口服液芍药苷的含量

建立妇康宝口服液高效液相色谱法测定芍药苷的方法。芍药苷在75.4～1 508μg范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为97.88%,RSD为0.55%。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

回生口服液中主要成分的鉴别研究

回生口服液作为一种抗癌新药,为了更好的保证回生口服液的质量,采用薄层色谱法对处方中起主要作用的大黄素、大黄酚、丁香酚、吴茱萸、盐酸水苏碱、人生皂苷Re、芍药苷进行定性鉴别。同时,采用HPLC法对主要成分大黄素及大黄酚进行了定量测定。由此建立的定性定量方法简便、准确,可作为回生口服液质量控制的方法。     

人胎盘组织液HPLC指纹图分析

目的 建立人胎盘组织液制品批间一致性的质量控制方法。方法 采用ＨＰＬＣ指纹图方法,观察 同一生产单位不同生产批之间,以及不同生产单位之间人胎盘组织液制品ＨＰＬＣ主要色谱峰的变化。结果 同一 生产单位不同批的人胎盘组织液指纹图谱基本一致;不同生产单位的人胎盘组织液的指纹图谱有差异。结论 ＨＰＬＣ指纹图方法可以作为常规质量拄制指标,用于控制胎盘组织液制品批间一致性。     

连翘中连翘苷提取方法的比较

目的:比较不同前处理方法对连翘中连翘苷的萃取效率的影响。并建立检测连翘苷的方法,利用建立的方法对双黄连口服液中连翘苷进行鉴别和含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以ODS C18(150 mm×4.6 mm×5μm)不锈钢柱为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为278 nm,流速1.0 mL/min,以外标法按峰面积计算连翘苷的含量为参考指标,来探讨不同前处理方法的提取效率。然后采用薄层色谱法来鉴别双黄连口服液中连翘苷。结果:正相分配色谱法萃取连翘中连翘苷的分离效率高于反相分配色谱法。双黄连口服液中含有连翘苷。结论:正相分配色谱法比反相分配色谱法分离效率更好。薄层色谱法直接就可鉴别双黄连口服液中含有连翘苷,操作简便。     

色谱指纹图谱识别的人工神经网络方法对比研究

将反传人工神经网络、径向基人工神经网络和自组织竞争人工神经网络方法用于清热解毒口服液色谱指纹图谱的解析。建立了清热解毒口服液色谱指纹图谱三种人工神经网络模型,采用留一法评价三种网络的学习能力,结果表明,与反传人工神经网络和径向基人工神经网络相比,自组织竞争人工神经网络有更强的自学习能力和泛化能力。     

止嗽定喘口服液HPLC指纹图谱研究

目的:建立止嗽定喘口服液HPLC指纹图谱,为评价其质量提供理论依据。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸水溶液(B),体积流量1.0ml/min;进样量10μL;柱温30℃;梯度洗脱:0~5min,2%~5%A;5~10min,5%~10%A;10~30min,10%~40%A;30~40min,40%~10%A;40~60min,10%~2%A。结果:建立了止嗽定喘口服液HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批银黄清肺胶囊的色谱图,并获得了10批样品的相似度;确定3个已知成分。结论:建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,准确稳定,重复性好,为止嗽定喘口服液的质量控制提供理论依据。     

高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化

建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。     

基于UPLC指纹图谱的西洋参灵芝口服液质量及批次一致性评价

目的,通过建立保健食品西洋参灵芝口服液中25种皂苷成分的检测方法和多批次样品的指纹图谱,来对西洋参灵芝口服液的质量和批次一致性进行评价研究。方法,采用超高效液相色谱仪,以乙腈-0.005%磷酸(v/v)和超纯水-0.005%磷酸溶液(v/v)为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为0.5 m L/min对样品进行检测;并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)对16批样品进行相似度评价。结果建立了西洋参灵芝口服液中25种皂苷类成分的检测方法和指纹图谱,标示出了23个共有峰,指认出了16个皂苷特征峰。16批次样品相似度均≥0.913。结论本实验所建立的检测方法稳定简便,在相同条件下能够同时检测多种皂苷成分,可用于西洋参类保健食品的质量控制,防止以次充好;同时指纹图谱的建立可以更加全面系统地对产品批次一致性进行评价,为保健食品质量控制提供借鉴。     

前置胎盘32病例分析

目的探讨前置胎盘的类型、阴道出血状况与妊娠结局的关系。方法将32例前置胎盘分为轻度组(16例)及重度组(16例),对其临床表现及妊娠结局做回顾性分析。结果重度组初次出血及诊断时孕周均明显小于轻度组(P<0.05)。结论前置胎盘患者妊娠结局有很大的差异,其类型及产前出血状况难以预测其结局。     

前置胎盘的护理

正常胎盘附着于子宫体部的后壁、前壁或侧壁。孕28周后若胎盘附着于子宫下端,甚至胎盘下缘达到或覆盖宫颈内口处,其位置低于胎儿的先露部,称为前置胎盘。前置胎盘是妊娠晚期出血的主要原因之一,是妊娠期的严重并发症,若处理不当可危及母儿生命。多见于经产妇,尤其是多产妇。     

液相色谱-串联质谱法测定保健品口服液中10种性激素的研究

建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好(r20.99),方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。     

分光光度法测定钙铁锌口服液中铁含量

建立了邻二氮菲分光光度法测定不同品牌保健品钙铁锌口服液中铁含量。对波长,显色剂用量,醋酸钠用量,显色时间四种实验条件进行了优选。该方法专属性良好。精密度(RSD)不大于1. 4%,准确度在98. 0%～109. 4%范围内,CFe~(2+)在0～2. 4μg/mL范围内线性关系良好,R~2=0. 9999。三种品牌钙铁锌口服液中铁含量在1. 2～3. 9 mg/10 mL之间,均低于其标示值。此法测定铁含量方法可靠,操作简便,灵敏快速。     

前置胎盘对妊娠结局的影响

目的探讨前置胎盘类型与妊娠结局的关系。方法将45例前置胎盘分为轻度组(16例)及重度组(29例);对其临床表现及妊娠结局作回顾性分析。结果重度组产妇剖宫产率、诊断时孕周、分娩孕周、新生儿体重与轻度组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),产前出血率、产后出血量、新生儿产后5min Apgar评分<7分者比较均无差异(P>0.05)。结论前置胎盘患者妊娠结局有很大的差异,没有典型的临床特征可循;重度前置胎盘对母儿危害更大,应适时分娩,以剖宫产为宜。     

早产胎膜早破胎盘病理变化与早产儿缺氧的相关分析

目的探讨早产胎膜早破胎盘的危险因素、分娩方式和妊娠结局,分析其病理改变情况,以及早产胎膜早破胎盘的发生与早产儿缺氧之间的关系。方法从我院入住孕妇中选择早产即无合并症也无胎膜早破为对照组。选取胎膜早破早产胎盘为观察组,各89例和57例。对2组孕妇进行血液检查,常规HE染色观察胎盘形态学的变化,并对新生儿分娩时的情况与新生结局总结。结果观察组与对照组相比,脐血周炎、绒毛间质纤维化、胎膜炎、绒毛膜炎、绒毛膜板炎、胎盘梗死的情况在差异上均有统计学意义,为(P<0.01),新生儿Apger评分、C-反应蛋白、肺炎、败血症等围产期并发症均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用正确措施处理早产胎膜早破胎盘,可以减少早产儿的并发症,以降低围产儿的发病率及死亡率。早产胎膜早破胎盘的病理变化,易引起新生儿感染、缺氧。     

鼻窦炎口服液治疗儿童鼻窦炎临床观察

目的观察鼻窦炎口服液治疗儿童鼻窦炎的临床疗效。方法应用鼻窦炎口服液治疗儿童鼻窦炎80例。结果应用鼻窦炎口服液后总有效率为95%,与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论鼻窦炎口服液是治疗儿童鼻窦炎的有效良药。     

ICI—74—1型氨合成催化剂的升温还原分析

应用化学动力学原理、采用经典的恒温加速实验方法对神力生物口服液的稳定性进行了研究。以总黄酮甙为指标，测其含量，预测了其平均室浊有效期为２．７２ａ。     

党参多糖口服液含量测定方法的研究

目的:建立党参多糖口服液中中多糖含量的测定方法。方法:采用苯酚-浓硫酸法进行测定,比色波长490nm。结果:溶液的吸光度与葡萄糖浓度在8.024μg/ml～80.24μg/ml呈良好线性关系;回归方程为A=0.0111C+0.0557(r=0.9996),重复性RSD=1.03%(n=6),精密度RSD=0.67%(n=6),60min内稳定性RSD=1.73%(n=6),平均回收率为98.93%(n=6),测得3批党参多糖口服液中多糖的含量在85.05～90.72mg/ml之间。结论:本法可用于党参多糖口服液中多糖的含量测定。     

牛磺酸大豆蛋白口服液研制及抗氧化活性研究

提出以牛磺酸和大豆蛋白粉为原料研制牛磺酸大豆蛋白口服液,采用单因素与正交试验对影响口服液感官评分的主要因素进行分析,随后以运动小鼠为研究对象,观察其体内抗氧化活性。通过极差分析可知,该口服液最佳配方参数为牛磺酸浓度0.5%、大豆蛋白浓度8%、蔗糖浓度3%、羧甲基纤维素钠浓度0.8%。动物抗疲劳试验结果显示,与对照组相比,口服液灌胃30 d后,观察组小鼠负重游泳时间明显增长(p0.05),且肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)的活性则明显提高(p0.05),表明该口服液具有较好体内抗氧化活性。     

中药口服液提取工艺的分析

对中药口服液提取工艺进行了简单的分析讨论。其中,重点对现有的中药口服液提取工艺方法进行了探讨,并由此思考了水提醇沉法的优化改进,仅供参考。