高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素含量

采用高效液相二极管阵列检测法测定延胡索提取物中延胡索乙素含量。采用ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液和甲醇为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测器温度30℃,检测波长280 nm。精密度和稳定性良好,延胡索乙素质量浓度为5~700 mg·L~(-1),标准物质峰面积与质量浓度线性关系良好(r0.999 5);加标回收率为98%~102%,相对标准偏差为0.94%~1.31%。     

RP-HPLC法测定不同产地延胡索中延胡索乙素含量

用RP-HPLC法测定了对不同产地延胡索中延胡索乙素的含量。测定使用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调至pH 6.09)(V∶V,55∶45)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。该方法的线性范围是22.0~352.0μg/mL,平均回收率98.6%,RSD=0.4%(n=9)。该法可用于质量控制。     

湖北延胡索中延胡索乙素含量测定方法研究

采用微波辅助提取办法提取湖北产延胡索药材中的延胡索乙素,用高效液相色谱法对延胡索乙素的含量进行分析。使用Zorbax-C18反相柱,以V甲醇-V磷酸(55∶45)为流动相,控制流速1 m L·min-1,采用紫外可变波长检测器,检测波长为280nm,方法的线性关系良好,相关系数r=0.9999。     

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量

建立了丹黄祛瘀胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(60∶40),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果显示:延胡索乙素在0.0408～0.2448μg线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为98.6%,and RSD=1.1%(n=6),该方法可用于丹黄祛瘀胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙霉威原药含量

采用高效液相色谱法测定乙霉威原药含量.以甲醇和水为流动相,采用Nova-Pak C18不锈钢柱,检测波长为245 nm,以外标法对乙霉威原药进行定量分析.结果表明,乙霉威的标准曲线线性回归系数为0.9949,标准偏差为0.16,变异系数为0.17％,平均回收率为100.02％.该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,具...     

高效液相色谱法测定乙蒜素的含量

[目的]建立一种高效液相色谱测定乙蒜素含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Promosil-C18色谱柱,以乙腈-水(体积比30颐70)为流动相,流速为1 m L/min,在210 nm波长下对乙蒜素进行定量分析。[结果]当乙蒜素质量浓度在200~1 000 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 89,平均回收率为99.76%。[结论]方法准确、快速,适用于乙蒜素的定量分析。     

提取延胡索乙素的方法研究和工艺优化

以延胡索乙素的提取率为评价指标,探讨从延胡索中提取延胡索乙素的方法及工艺条件;超声波-甲醇提取法、超声波-乙醇提取法、乙醇提取法和超临界二氧化碳提取法对延胡索乙素的提取率分别为0.69、0.61、0.60和0.79mg/g;其中,超临界二氧化碳提取法是一种理想的提取方法。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定乙氧嘧磺隆

采用反相高效液相色谱外标法，对乙氧嘧磺隆原药中的有效成分进行定量分析。方法的变异系数为0.36%。平均回收率为99.2%。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊芍药苷的含量

建立妇科止血灵胶囊高效液相色谱法测定芍药苷的方法。色谱柱：DiamonsilCl8（4．6mm×250mm,5μm）。流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）。流速：1．0mL·min-1。检测波长：230nm。柱温：35℃。进样量：10μg。芍药苷在12．6-252．0μg／mL范围内呈良好线性关系,r=0．9997。平均加样回收率为98．37％,RSD=1．34％（n=5）。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇科止血灵胶囊的质量控制方法。     

20%毒死蜱微胶囊悬浮剂高效液相色谱分析方法的研究

确立了高效液相色谱法测定20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的定量方法。以甲醇+水(90+10)作为流动相,使用C18柱,成功地测定出20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的有效成分含量。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,相关系数0.999 9,变异系数0.54%,标准偏差0.11,回收率99.5%~100.1%,达到了农药分析的要求。     

高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度

采用高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度。以水为溶剂,在转速为100r·min-1、45min时采样,采样后以高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为Diamonsil TM C18（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95∶5）,pH值为5.0±0.05,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,以外标法测定阿莫西林胶囊的溶出度,线性范围为0.3034-0.8946mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.67%,（RSD=1.26%,n=6）。该方法简便、易行,结果准确。     

HPLC测定曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量

曼地亚红豆干杉枝叶粗提液采用正己烷萃取,碳酸钾水溶液碱洗两步除杂处理后,再用HPLC测定分析紫杉醇含量。采用外标峰面积法进行定量分析。经分析曼地亚红豆干杉枝叶中紫杉醇含量为0.012%,RSD为1.46%。     

高效液相色谱法测定杀虫环含量的研究

【目的】建立了反相高效液相色谱法测定杀虫环含量的方法。【方法】采用反相C18烷基柱,以甲醇一磷酸水溶液（体积比40：60）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0mL／min,采用UVW紫外检测器在260m处进行检测,外标法定量。[结果]方法峰面积与质量浓度的线性关系良好,平均回收率100．10％,标准偏差为0．15％。[结论]该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中丹参素钠的含量

建立了丹黄祛瘀胶囊中丹参素钠的含量测定方法。采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(10∶95),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明:丹参素钠在0.279～3.069μg内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.2%,RSD=0.87%(n=6),该法可用于控制丹黄祛瘀胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀中1-萘酚的含量

建立一种适用于测定盐酸度洛西汀中1-萘酚的测定方法。色谱柱为AgilentC18柱(5μm,4.6mm×250mm);磷酸盐缓冲溶液(pH=5.8)-乙腈(63∶37)为流动相;检测波长为230nm;柱温为30℃;流速1.0mL/min;进样体积为10μL。样品中盐酸度洛西汀和1-萘酚分离度良好,1-萘酚的最低检测限为0.132ng。所建立的方法简便、快速,可准确地分离盐酸度洛西汀中的1-萘酚,并能有效监控产品中的主要有关物质。     

高效液相色谱法测定水中硝基苯含量

采用反向高效液相色谱系统,建立了分析水中硝基苯含量的方法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇∶水∶乙酸(70∶29∶1)为流动相,流速1.0mL.min-1,262nm为检测波长。结果表明,该方法准确、快速,回收率为99.0%~103.2%,相对偏差小于2.0%,线性范围0.0116~29mg.L-1,用上述方法分析实际水样结果令人满意。     

HPLC法测定醒脑再造胶囊中盐酸小檗碱的含量

建立高效液相色谱法测定醒脑再造胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。采用Hypersil-BDS色谱柱,以磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0)∶乙腈(60∶40)为流动相,检测波长为265 nm。盐酸小檗碱在0.04404~1.3212μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.0000,平均回收率为97.20%(RSD=1.43%)。该法快速简便,精确度好,可作为控制醒脑再造胶囊质量的方法。