醋酸乙烯酯/马来酸酐共聚物的合成及表征

以醋酸乙烯酯(VAc)和马来酸酐(MA)为反应单体,在超临界CO2中进行共聚合反应。研究了单体配比及反应压力对该聚合反应的影响,并对聚合产物的结构及性能进行了研究。结果表明:在该聚合反应中单体的转化率可达到97%以上,单体配比和反应压力对聚合产物的结构和形态影响较大;当f MA=50.00时,聚合产物为交替共聚物;聚合反应的压力大于16MPa时,产物为蓬松白色固体粉末;聚合物对钙离子的螯合能力受聚合物分子量大小及聚合物中MA含量的影响。     

马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的合成

本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外，对于磺化工艺做了一些探讨与研究，得到了无须低温条件，即可得到线性磺化产物的方法。     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚物接枝液化MDI的合成与表征

以AIBN为引发剂，采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐交替共聚物（SMA），并使其在溶液中与液化MDI进行接枝聚合，用IR，DSC，TG等对接枝聚合物给予了表征，结果表明：SMA与液化MDI之间进行了接枝聚合，接枝聚合物有一玻璃化转变温度Tg，它的热稳定性能较MA与液化MDI的直接反应产物有所提高。     

叔丁基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

以叔丁基乙烯基醚(t-BVE)和马来酸酐(MA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法制备了叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(P-BVE/MA)。分别讨论了引发剂加入量、单体浓度及反应温度等聚合参数对产品叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物特性黏度(SV)及收率的影响,获得了最优的聚合条件。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)等测试手段对所聚合产品进行了表征,结果表明所制备的叔丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为交替共聚物。     

马来酸酐—双环戊二烯交替共聚物合成研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法佤在了马来酸酐－双环戊二烯交替共聚物,并对共聚机理作了初步探讨。     

二叔丁基过氧化物引发合成马来酸酐与醋酸乙烯共聚物的研究

本文叙述了用二叔丁基过氧化物为引发剂合成水质稳定剂马来酸酐与醋酸乙烯共聚物。其阻垢效果不低于用过氧化苯甲酰为引发剂合成的上述聚合物。这种引发剂的用量少，可使产品成本有较大幅度下降。     

β-石竹烯-马来酸酐共聚物的合成与产物表征

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基（DTBP）的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物（BCPMA）。探讨了反应温度,反应时间,单体的摩尔配比,溶剂的用量以及引发剂的用量对共聚物产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素分析对聚合物的结构进行了表征,利用热重分析（TG）测定了该聚合物的热稳定性。结果表明：当反应温度145℃,反应时间1h,马来酸酐与β-石竹烯摩尔比为2:1,环己酮与β-石竹烯质量比为2:1, DTBP质量分数为4.5%（相对于β-石竹烯）时,共聚物的产率为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃,具有较高的热稳定性能。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物改性研究

以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过沉淀聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并测定共聚物中酸酐的含量。以丙酮为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,在苯乙烯-马来酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性剂,回流条件下合成了以苯乙烯-马来酸酐为主链,聚氧乙烯醚链为侧链的改性聚合物,使用傅立叶红外光谱对其结构进行表征。     

十一烯酸基乳化剂制备及应用研究

利用十二醇(DA)与十一烯酸(UA)/马来酸酐(MAH)共聚物通过酯化反应制备了UMA-DA聚合物,并将聚合物作为乳化剂用于UA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的乳液聚合中。FT-IR分析表明：DA中的羟基与UMA共聚物中的酸酐发生了反应。¹H NMR结果表明：在δ 3.2~3.4处有明显的—O—CH₂—质子信号,表明成功制备了UMA-DA共聚物。通过表面张力法对UMA皂化物的临界胶束浓度(CMC)值进行了测定,UMA-DA的CMC值为9.6 g/L,此时表面张力γ_CMC为23.04 mN/m, UMA-DA的γ_CMC值要远低于纯水(71.97 mN/m)。在乳液聚合时,随UMA-DA用量的不断增加,乳液粒径和粒径分散系数(PDI)增大,凝胶率逐渐减小。当自制乳化剂UMA-DA用量为总单体的10%且UA与MMA质量比10 : 90时乳液较为稳定,总单体转化率为98.1%。     

丙烯酸/马来酸酐共聚改性表面活性剂的合成

首先用丙烯酸和马来酸酐进行聚合反应,得到适宜的条件是:聚合时间为3 h,引发剂用量为3％,丙烯酸衍生物与马来酸酐的摩尔比为(1-2):1;然后与非离子表面活性剂酯化得到一种高分子表面活性剂。较理想的反应条件为:酯化反应温度为85℃,酯化时间为3h,马来酸酐与非离子表面活性剂的摩尔比为1:(1-2),较理想的非离子表面活性剂为十八醇及其衍生物。同时我们对产品的水溶性和乳化性等性能进行了测定。     

甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成研究

以过氧化十二酰为引发剂(IN),采用溶液自由基共聚合方法,实现了甲基乙烯基醚(MVE)与马来酸酐(MAN)的交替共聚合。通过详细研究反应温度、引发剂用量、溶剂配比、溶剂用量及反应时间等因素对共聚物产率及产品特性粘度的影响,优化了制备甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的工艺条件。最后通过FTIR和13CNMR表征了共聚物的结构。     

马来酐—丙烯酸共聚物钠盐的合成及助洗剂性能研究

以水为溶剂合成了马来酐－丙烯酸共聚物钠盐（简称内共聚物钠盐）对其螯合性能、分散性能及复配成洗衣粉的去污效果进行了研究。结果表明：马丙共聚物钠盐具有良好的螯合能力和分散能力,与４Ａ沸石复配后得到的洗衣粉去污指数高于以ＳＴＰＰ为助剂的标准粉。     

马来酸蓖麻醇酯--苯乙烯共聚物的合成

以蓖麻醇酸和马来酸酐为原料在92-96℃恒温反应2h，生成马来酸蓖麻醇酯。再与苯乙烯进行共聚，适当改性后合成一种具广泛用途的多功能高分子新型材料，并对其合成条件进行了初步的探讨。     

马来酸酐和富马酸对聚丁二酸丁二酯的改性研究

在聚丁二酸丁二酯(PBS)分子主链中添加带有不饱和键的马来酸酐(MAH)和富马酸(FA)单体,得到了含有不饱和键的,具有顺、反结构的PBS基共聚物。通过广角X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析和拉力测试等分析手段,研究了不同结构共聚物的性能。结果表明,随着MAH和FA含量的增加,两种改性后的PBS基共聚物的晶粒尺寸减小;玻璃化转变温度都有所降低;共聚物的热稳定性都略有降低,但高于300℃,仍具有良好的热稳定性;共聚物的拉伸强度差异较大,但断裂伸长率明显提高。在PBS主链中形成顺、反结构的两种单体的添加对PBS基共聚物性能的影响没有太大差别。     

丙烯酸/马来酸酐高吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)、丙烯酸盐和马来酸酐(MA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和甘油为交联剂,采用水溶液聚合法合成了一种新型的高吸水树脂. 考察了交联剂用量、引发剂用量以及马来酸酐氨化程度对高吸水树脂吸水性能的影响,并通过正交实验优化了条件,使合成的高吸水树脂对去离子水和0.9%的NaCl水溶液的吸收能力分别达到1689 g/g和115 g/g.     

马来酸酐-双环戊二烯交替共聚物的表征

IR、1H NMR、13C NMR表明马来酸酐-双环戊二烯共聚物为严格的交替共聚物,DTA及TG表明马来酸酐-双环戊二烯共聚物具有良好的耐热性能.     

丙烯酸胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

本文主要阐述了丙烯酸胺与顺丁烯二酸酐的水溶液共聚反应的条件,测定了单体的竞聚率.并用IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)对共聚物的结构进行了表征.研究了它的结构与性能的关系,得到了单体转化率高,性能好的吸水性材料.