以气液界面面积为基准的发酵罐放大

简述了目前常用的几种发酵罐放大方法,提出了以气液界面面积为基准的发酵罐放大方法。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选性能研究

从活性污泥中筛选分离到1株高效絮凝剂产生菌X-3,经鉴定为芽孢杆菌属,用正交试验对X-3菌生产生物絮凝剂的最佳条件进行研究,最佳条件为：温度20℃,葡萄糖的质量浓度10 g/L,酵母膏质量浓度10 g/L,pH值为7。对絮凝剂的主要成分进行分析,并对皮革、印染、造纸废水、生活污水等进行絮凝试验。研究结果表明絮凝剂产生菌生长较快,絮凝剂主要成分为蛋白质,X-3所产絮凝剂对上述污废水等均有较好的絮凝沉淀去除效果,具有良好的应用前景。     

生物絮凝剂产生菌的人工选育及污水处理试验

为提高絮凝剂产生菌MS-2的絮凝效果,采用紫外线诱变和化学诱变相结合的方法对该出发菌株进行人工选育,获得性能优良、遗传稳定的变异菌株HZU-1,其絮凝率达到97.6%,比原菌株提高了43.1%。还研究了p H、投加量对其絮凝活性的影响,并进行了生物絮凝剂与聚合氯化铝处理城市生活污水的对比试验。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选和特性研究

从活性污泥中筛选出一株高效的微生物絮凝剂产生菌,初步鉴定为霉菌。该菌产絮凝剂与菌体生长相关,在菌生长的稳定期后,达到最佳的絮凝效果。该絮凝剂主要为胞外产物,只有很少部分存在于菌体中。高岭土絮凝实验结果表明,该菌产絮凝剂在不添加任何助凝剂的情况下,絮凝率达到95.08%。该絮凝剂对城市污水的浊度去除率为88%。     

一株微生物絮凝剂产生菌的筛选及絮凝活性研究

从中北大学生活污水中筛选得到一株稳定高效的微生物絮凝剂产生菌,初步鉴定该菌株为韦荣氏菌(Veillonellaceae Rogosa-W23)。该菌株适宜培养温度为35℃,最适pH=8.0,最佳碳源为葡萄糖。Veillonellaceae Ro-gosa-W23所产微生物絮凝剂成分鉴定为还原性糖。该微生物絮凝剂对高岭土悬浮液的絮凝率可达95.1%。絮凝对比试验发现:该絮凝剂优于高分子絮凝剂PAC,其对黄土悬液、纳米级铜-碳-石墨悬液也有良好的絮凝效果。     

絮凝剂产生菌的研究新进展

微生物絮凝剂有着广阔的应用前景,絮凝剂产生菌的研究成为人们关注的焦点。讨论了絮凝剂产生菌的研究概况、菌种筛选方法和培养条件等,且就今后的研究提出了某些建议。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件优化

采用常规的细菌分离纯化方法从污水处理厂活性污泥中分离出絮凝剂产生菌菌种，经过驯化培养后，以发酵液对高岭土混悬液的絮凝效果为指标，选取培养较好的一种，采用正交试验设计方法，分析了影响絮凝效果的主要因素，结果表明：培养温度为30℃，pH为7．0，葡萄糖为碳源，摇床转速140r／min，培养72h时，絮凝效果最好。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件的优化

从土壤和活性污泥中分离出6株絮凝菌,研究了其中絮凝性较好的三株菌种及其构建的复合菌所产絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝情况,筛选出高效的絮凝剂产生菌,并对其发酵条件进行优化。结果表明,复合絮凝菌1#+14#所产絮凝剂絮凝效率最高为95.75%,在72 h发酵培养时间内,装液量为50 mL,培养基初始pH值为8.0,发酵温度为35℃,摇床转速为160 r/min时,絮凝效果最好。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件优化

从某印染废水处理系统二级沉淀池污泥中筛选得到菌株C-6,其发酵产生的生物絮凝剂絮凝活性高且稳定,对高岭土、蒙脱土、活性炭和泥浆4种悬液的絮凝率分别达95.31%、93.49%、89.89%、93.49%。经形态学鉴定,该菌种可初步确定为黑曲霉。培养基组成及发酵条件优化试验表明,以葡萄糖为碳源,硫酸铵+酵母粉+尿素为氮源,初始p H值为7.0,接种量为2%,培养温度为35℃,以150 r/min的转速振荡培养52 h,菌株质量浓度可达4.803 g/L,发酵液对高岭土悬液絮凝率增至98.61%。扫描电镜显示分散的高岭土颗粒经絮凝产生的絮体大而密实,可快速沉降。     

淀粉废水培养复合型微生物絮凝剂产生菌研究

研究了两株根霉M9和M17复配产生的复合型微生物絮凝剂的絮凝特性,并优化了马铃薯淀粉废水对该复合菌的培养条件.该絮凝剂具有投加量少、絮凝效果和耐热性好的特点.马铃薯淀粉废水对该复合菌的较佳培养条件为:废水COD 1 600 mg/L,添加0.3 g/L尿素、0.04 g/L磷酸二氢钾,无需添加碳源和调节pH,M9接种60 mL/L、M17接种40 mL/L后培养35 h.在此条件下,投加5 mL/L的发酵液即可对高岭土悬液的絮凝率达到92.67%.经过培养微生物后的废水COD为510 mg/L,去除率93.60%,可直接经过好氧处理达标排放,或与净水混合后灌溉马铃薯种植基地,降低了工艺处理的难度.     

南极微生物絮凝剂产生菌的筛选、分子鉴定及适应性研究

从南极海水、海冰、底泥中分离得到7株产絮凝剂的菌株,通过16SrRNA基因序列扩增方法进行分子鉴定,分别隶属于不动杆菌属(Acinetobacter)、节杆菌属(Arthrobacter)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、沙雷菌属(Serratia)、假单胞菌属(Pseudomonas)和假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)。改变培养基中碳源和氮源的组成并观察絮凝率的变化,筛选出在经济培养基条件下具有较高絮凝活性、同时对碳源和氮源具有普适性的菌株I-2和P2-13-1。     

一株微生物絮凝剂产生菌的筛选、培养条件优化及絮凝实验

从广西大学食用菌废弃物土样中分离出7株絮凝剂产生菌,以发酵液对高岭土悬浮液絮凝效果为指标,衡量其絮凝活性及产絮凝剂能力,经过初筛与复筛,得到1株絮凝剂高产菌F00,初步确定属曲霉属（Aspergillus）,对其产生絮凝剂的条件进行优化并对富营养化湖水进行絮凝实验。确定F00产生絮凝剂的最佳培养基及培养条件为：蔗糖100g,尿素1 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.15 g,KH2PO40.08 g,ZnSO4·7H2O 0.01 g,MnSO4·H2O 0.02 g,蒸馏水1000 mL,初始pH值6.5;最佳培养温度为30℃、通气量为80 r·min^-1,F00发酵培养72 h絮凝率最大达到72%。用体积分数2%的F00发酵上清液处理富营养化湖水,10 min后,湖水的澄清度提高70%（OD653去除率达70%）,固形物去除率达62%。     

一株絮凝活性细菌的分离鉴定及其絮凝活性初探

絮凝剂是海水净化处理中的常用药剂,海水微生物絮凝剂是近年来崭新的课题。本研究自渤海湾采集样品,采用稀释平板法,分离菌种,运用改进的絮凝率检测方法,筛选出一株有较高絮凝活性的细菌,经16S rDNA鉴定与Biolog检测,确定为地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）,命名为地衣芽孢杆菌dhs-36（Bacillus licheniformis dhs-36）。对该菌种培养物,发酵上清液,细胞破碎产物的絮凝活性研究显示其絮凝活性仅存在于发酵上清液中,并在菌株发酵2 d后获得最高絮凝活性。对该菌株絮凝活性的稳定性进行初步研究,发现该菌株絮凝活性易受酸碱性影响,只在pH值为6～10范围内稳定;但其絮凝活性在较宽温度范围内保持稳定。糖类、蛋白质、脂类与核酸定性反应确定该菌株产生的絮凝活性物质为蛋白质。该絮凝活性细菌絮凝活性较高,絮凝成分获得比较方便,有望未来应用于海水净化处理。     

絮凝菌MBF03发酵条件的优化

以絮凝菌MBF03为材料,探讨了碳源、氮源、初始pH值、培养时间、接种量和金属离子对絮凝剂的产生及絮凝效果的影响,并对其絮凝活性分布进行了分析.结果表明:絮凝菌MBF03的最适碳源为葡萄糖、最适氮源为硝酸铵、最适初始pH值为6、最适接种量为4％;培养24 h时MBF03菌达生长平台期,培养48 h时絮凝活性达到最大值,二者存在时间延迟;Ca2+的助凝效果明显优于Mg2+;絮凝活性成分主要分布在发酵上清液中.     

高效微生物絮凝剂产生菌GL-6发酵条件优化及对含油废水处理的研究

从油田采出水中分离筛选出一株高效微生物絮凝剂产生菌GL-6(芽孢杆菌,Bacillus sp.),通过单因素实验(碳源浓度、有机氮源浓度、初始pH值)和3因素3水平正交实验确定GL-6的最佳发酵条件。结果表明,在碳源浓度为20g·L-1、有机氮源浓度为0.5g·L-1、初始pH值为7.0的发酵条件下,菌株GL-6所产絮凝剂的絮凝效果最好。在最佳发酵条件下,微生物絮凝剂对含油废水中浊度、石油类和COD的去除率分别达到92.4%、62.1%和20.0%,絮凝效果优于无机絮凝剂,具有广阔的应用前景。     

甲壳素脱乙酰酶产生菌的选育研究

为获得甲壳素生物转化法制备壳聚糖的甲壳素脱乙酰酶菌株,利用平板变色圈法,从经过自然富集的土壤中筛选到一株产甲壳素脱乙酰酶的霉菌CR-3,产酶活力达到41.6 U/m L。通过形态学特征和18S r DNA序列分析,确定其为杂色曲霉(Aspergillus versicolor)。经过紫外诱变后,筛选到产酶活力提高的突变株SD-3,酶活力提高到78.3 U/m L。进一步对突变株的产酶培养基组成进行了优化,产酶活力提高到147.4 U/m L。研究的结果有良好的实际应用价值。     

一株絮凝剂产生菌的筛选及其发酵条件优化

分离到了一株絮凝剂产生菌AY11,初步鉴定为德克斯氏菌属.通过单因素实验和正交实验对该菌株产絮凝剂的发酵条件进行了优化,结果表明最佳发酵条件为:以蔗糖为碳源,以尿素为氮源,培养基初始pH为7.0,接种量1%,摇床转速为120 r·min-1,30℃下发酵24 h.正交实验的极差分析结果表明,时AY11产絮凝剂的影响程度由大到小的顺序依次为:温度＞pH＞接种量＞摇床转速.AY11菌株所产絮凝剂对高岭土悬浮液的絮凝率可达96%以上.     

新药艾拉莫德的合成放大实验

以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,与苯酚反应生成3-硝基-4-苯氧基苯甲醚,再经还原、甲磺酰化、盖特曼-科赫反应、酰化、水解、环化等7步反应制得艾拉莫德新药。经质谱、核磁共振谱、红外光谱确证其化学结构,收率与小试研究相吻合。本合成路线操作简单、成本较低、适合工业化生产。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及其对含油废水的处理研究

采用吡啶筛选法得到微生物絮凝剂产生菌株B-6-1,其絮凝率达到92.5%;将其用于含油废水的处理,对微生物絮凝剂投加量、废水pH值、废水温度及辅助金属离子的类型等影响因素进行了研究。确定微生物絮凝剂的最佳絮凝条件为:微生物絮凝剂投加量0.33 mL.L-1,废水pH值9.0、废水温度35℃、添加辅助金属离子Ca2+。     

微生物多糖高黏度黄原胶生物反应器的放大方法

黄原胶是一种微生物多糖,是通过黄单胞杆菌发酵获得的新型发酵产品,广泛应用于食品、石油、医药等多个行业。目前传质与混合成为除菌种自身生产能力限制外多糖发酵过程工业化的主要制约因素。利用150 L生物反应器的发酵数据,结合50 L反应器建立的传质与混合模型,进行360 m³工业规模的大型生物反应器的传质与混合计算,建立了大型发酵过程放大的搅拌设计方法。氧传质系数与单位体积功率、表观气速以及有效黏度进行关联,放大过程中氧传递速率还需要考虑静压对饱和溶氧的影响。在特定的黄原胶浓度,混合时间与单位体积功率关联,同时需要考虑高径比对混合的影响。成功进行了国内最大的360 m³工业规模黄原胶发酵过程的放大,达到了实验室的发酵水平。