微量锗分析测定的研究进展

主要梳理了近年来微量锗测定分析方法研究的进展情况,从微量锗样品原料的前期处理工作开始介绍,对各种微量锗的测定分析方法进行分析和研究,其中包括极谱法、光度吸光法、原子光谱吸收法等测定分析方法,同时对各种方法进行了有针对性的总结评述,并对微量锗测定分析方法的未来发展加以展望。     

丁二烯装置污水中的乙腈分析

丁二烯装置的乙腈作为萃取剂,为适应环保要求,含有乙腈的污水,用气相色谱法进行测定。实际样品中组分比较复杂,为了确保在实际分析中的准确性,采用了FID和TCD两种不同配置检测器条件下进行实验对比。FID配置的条件可以检测极微量的乙腈组分,但乙腈与烃类杂质分离效果不好,TCD配置的条件下,无杂峰干扰,而且重复性要好,但不能检测极微量物质。在实际分析中,可以根据实际样品情况和要求外报结果的精度来决定不同仪器分析检测。     

生物低分子物质

1.作分析试剂用的生物低分子物质生物低分子物质的范围极广,从糖、氨基酸和核酸等构成生物体的有关物质,直到维生素和甾族激素等微量物质,以及生物碱等植物成分都包括在内。这些物质在化学分析中作为试剂使用的有以下几方面。 1)分析用的标准试剂:用仪器分析进行定量测定时,常用的吸光光度法和萤光分析法等,一般是用已知量的标准试样,对待测物质进行对比测定。用这些方法作生物低分子物质的定量测定时,必须用纯度高的试剂作为待测     

几种高氧化稳定性植物油中微量成分分析及其抗紫外抗氧化性能研究

采用气质联用分析方法(GC-MS)分析了几种化妆品常用的高氧化稳定性植物油的微量成分,并探讨了植物油微量成分与脂肪酸不饱和程度对氧化稳定性的影响,最后研究了植物油中微量成分的抗紫外及抗氧化性能。研究表明:利用甲醇超声提取法及GC-MS分析植物油微量成分是一种简单可行的方法。氧化稳定性最好的白池花籽油的微量成分主要为α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚及植物甾醇。植物油较高的氧化稳定性依赖于较高含量的不皂化微量成分或者较低的脂肪酸不饱和度,其中生育酚对植物油的氧化稳定性有重要贡献。植物油的微量成分在中紫外273～320 nm有紫外吸收,能有效屏蔽紫外线;另外,植物油微量成分均有不同程度的抗氧化活性,其抗DPPH自由基能力与植物油中微量成分的种类及含量相关。     

填充色谱柱的制备及其在白酒分析中的应用

根据白酒检测需求,自制了邻苯二甲酸二壬酯（DNP）填充色谱柱并用于白酒中微量成分的色谱分析。考察了固定相的组成（DNP和吐温）对检测白酒中微量成分的影响。建立对白酒样品定性定量的新方法,实验结果表明,在选定的色谱条件下能够分析出12种微量成分和1种内标物质。仪器稳定性较好,白酒标样检测重现性较好,RSD在0.27%~2.96%之间（n=6）,符合国家标准对检测的要求。     

双最大吸收波长分光光度法测定微量物质

本文根据胶体光学吸收理论研究水体中微量成分分析新方法——双最大吸收波长分光光度法,原理新颖,灵敏度和精度高,计算曲线稳定性好。把褪色和生色对被测物质的双重定量联合起来,操作简单快速。适宜于显色剂深色和部分络合滴定元素的测定。通过对S~(2-)、Zn~(2+)、I~-、Mg~(2+)、Ca~(2+)、F~-等成分分析,结果良好。     

方波极谱

一、前言自极谱学的创始人海洛夫斯基(J.Heyrovsky)在1922年发表第一篇论文以来,在这四十年中,极谱学有了很大的发展。除了研究电流电压曲线以外,更深入到其他许多问题如电流时间曲线、电毛细管电荷曲线等等。因此极谱学逐渐成为研究在滴汞电极周围所产生的许多过程的科学。极谱分析是根据极谱学的原理而建立起来的一种分析方法,它具有许多独特的优点,如灵敏度高、分析快速、可以同时测定几个元素等等。但是经典极谱分析法(或称直流极谱法)不能用于痕迹成分的分析,尤其是在测定还原电位较负的物质时存在着还原电位较     

黑龙江地产白酒风味物质的研究

黑龙江人自古热情爽朗喜爱饮酒来沟通感情、驱寒取暖,长期大量的饮酒习惯造就了白酒文化传承至今,衍生很多地方酒,市场占有率高、前景好。白酒由约98%乙醇水溶液和约2%的微量成分组成。决定白酒的口感、味道、特色、质量的关键因素就是约2%的微量成分,因此研究白酒的微量成分尤为重要,为了更好的传承地方白酒,保持地方白酒的原汁原味,提升地方白酒的品质、鉴别地方白酒的真伪及促进地方白酒业的发展,针对黑龙江地方白酒风味物质的GC-MS分析研究,按风味物质的数量和相对含量推出主要是酯类、酸类和醇类,酯类一般最高,主要呈香物质是己酸乙酯、己酸和乳酸乙酯。     

血清肌酐常规测定方法和临床应用的研究进展

血清肌酐常规测定方法从化学法——碱性苦味酸终点比色法发展为两点动力学法,使内源性非肌酐物质的干扰下降。与化学法比较,肌酐酶法分析不同程度提高了血清肌酐测定的特异性、灵敏度和线性测量范围。化学法与酶法间存在系统误差,参考范围不能通用。血清肌酐的生物学变异和分析变异较大,测定结果临床应用要注意其相对性。     

没食子酸酶法聚合

基于漆酶催化小分子酚类单体聚合反应特性,建立在40℃下酶法催化没食子酸聚合的微量反应体系,并对聚合产物性能进行探究和表征。通过UV-Vis、FTIR、¹H NMR、MALDI-TOF等手段,及游离酚羟基含量、聚合物粒径对聚合产物结构进行测试表征,通过TGA、DSC对聚合产物热性质进行测定分析。结果表明,没食子酸在漆酶催化作用下酚羟基被氧化,苯环上部分氢原子也参与反应,得到的物质是含有不同聚合度的低聚物混合物,且具有较好的热稳定性。     

原子吸收光谱法测定电解盐水沉积物中微量有效态铬

众所周知,存在于食盐电解液中的铬是极有害元素之一。为此建立盐水和盐水沉积物中微量铬的测定方法,有利于选择最佳助沉剂,籍以达到降低能耗和安全生产之目的。土壤、污泥、海洋沉积物中铬的测定多有报导,但对电解所用的食盐水沉积物中有效态铬的测定尚未见报导。本文提出用     

分光光度法测定废水中的微量苯肼

苯肼的分析方法有碘量法、亚硝酸钠法、极谱法离子选择电极法、色谱法、等等。废水中微量苯肼的比色测定未见报导,为此我们在Krylova,N.A.工作的基础上进一步研究了苯肼与氨基比林的显色条件及共存物质的影响,并把该方法应用于“哒嗪松”工业废水中苯肼含量的测定,得到了满意的结果。一、方法原理     

问题解答

一、霍尔槽试验在何种情况下可以被应用?霍尔槽试验能够推测电解液的现状和将要发生的故障,适用于以下的管理:1.判断用常规化学方法不能分析的成分;2.判断用常规化学分析方法需要较长时间才能分析的成分;3.判断极微量但对镀层有明显影响的成分。从试验的样板上可以观察到:     

柚子活性成分的研究进展

柚子中含有多种对人体健康有一定的保健作用的活性成分,如黄酮类物质、果胶、香精油、膳食纤维等,本文主要对柚子中这几种活性物质的提取方法进行了综述,主要方法有:乙醇法、吸附剂法、柚苷酶法、超临界萃取法、膜分离法、微波法、离子交换法。     

工业硫氢化钠中硫氢化钠和硫化钠含量的测定

一、前言硫氢化钠产品的成分较复杂,除主要成分硫氢化钠外,还含有硫化钠、多硫化钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、碳酸钠等杂质。这些组分中多数为还原性物质,性质接近,在测定中互有干扰。从而增加了分析工作的难度。目前,国内、外测定硫氢化钠中硫氢化钠和硫化钠含量有两种常用方法:碘量法和甲醛法。我们的工作就是以这两种方法为基础而进行的。     

DD—1型微量CO、CO_2分析器的改进

合成氨精炼气中的微量(ppm)CO、CO_2的分析测定,虽然许多厂都已采用自动分析仪表,但是有些厂和有些分析项目,例如空气中微量CO的安全分析、尿素车间吸收塔顶部气体中微量CO_2的测定、以及气体中微量H_2S的测定等,还仍然采用DD—1型微量CO、CO_2分析器。     

示波极谱法测定EDTA及EDTA二钠盐中的微量次氮基三乙酸

乙二胺四乙酸(EDTA)及其二钠盐(EDTA-Na_2)常含有微量次氮基三乙酸(NTA)。NTA的含量是控制化学试剂EDTA质量的主要指标之一,对EDTA中的微量NTA的测定已经引起人们的关注。Nb(V)-二甲酚橙褪色比色法已用于EDTA中微量NTA的例行分析。Leblanc、Farrow等曾报道,以Cd-NTA络合物的形式极谱法测定EDTA中的NTA,但这些方法手续较繁,灵敏度不够高。我们在文献[2,4]工作的基础上,重新讨论了极谱法测定EDTA中微量NTA的问题,制定了示波极谱法测定     

高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量

本文讨论了高效液相色谱法测定聚醚中微量醛类物质含量,聚醚多元醇和聚合物多元醇中醛类物质主要包括:甲醛、乙醛、丙烯醛等,它是影响聚醚产品气味的主要因素。其下游产品聚氨酯材料和人们生活息息相关,尤其国家对汽车内环境实行强制性标准政策,迫使聚醚行业降低气味,降低醛类物质含量。本文阐述了聚醚样品前处理衍生方法的确立,利用高效液相色谱法对聚醚中微量醛类物质含量进行测定。     

血清胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的酶法测定药盒

酶法是临床生化检查中一种新的发展方向,它具有特异、灵敏且试剂无腐蚀性等优点,使用样品量微,操作简便快速,更适合于各式自动分析仪。国外七十年代开始应用酶法测定胆固醇,并有配套测定盒供应,酶法测定已占整个胆固醇测定方法的70～80％,而国内目前仍采用比色法(硫磷铁法,硫酸-     

检气管法迅速定量微量气体

Ⅰ.引言一般工业气体分析的主要目的为确定燃料气体及因燃烧而生的气体的主要成份,因此常常应用Hempel或Orsat等的容量法气体分析装置。Osat装置发明于1874年,经过许多改良,因使用简便至今仍被应用,但其基本上的缺陷,就是不适合测定微量成分(0.1%以下)。而测定微量气体成分在许多方面是非常需要的。