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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  甲基丙烯酸锌/丁腈橡胶纳米—微米混杂复合材料:I.微观结构与力学性能  被引次数:3
   赵阳 卢咏来 等《合成橡胶工业》,2001年第24卷第6期
   用SEM和TEM对甲基丙烯酸锌(ZDMA)粒子及其填充的丁腈橡胶(NBR)混炼胶和硫化胶进行了观察,结果发现,在溶解效应和剪切效应的共同作用下,大多数ZDMA粒子在其NBR混炼胶中的尺寸由混入前的几十微米缩小到10μm以下;进而由过氧化物引发进行原位自聚合并参与交联反应,大部分粒子尺寸继续缩小,并生成20~30nm的聚甲基丙烯酸锌粒子。最终的复合材料中含有大量的纳米粒子和少量残余的微米粒子,可称为纳米-微米混杂复合材料,研究了4种丙烯酸金属盐增强NBR的力学性能,结果表明它们的综合力学性能均高于用炭黑N 220增强的橡胶,具有较高的拉伸强度、100%定伸应力和撕裂强度。    

2.  甲基丙烯酸锌增强弹性体的相态研究Ⅰ.混炼胶料  
   卢咏来  张立群  刘力  赵阳《合成橡胶工业》,2002年第25卷第6期
   利用扫描电子显微镜(SEM)和透视电子显微镜(TEM)研究了甲基丙烯酸锌增强多种弹性体(包括BR,SBR,EPDM,NBR,EPM,POE和HNBR)的微观相态结构。发现混炼胶在混炼工艺中所具有的粘度是决定ZDMA粒子在混炼胶中分散状态的主要因素,对于高粘度胶料,如EPDM和NBR体系,在混炼中ZDMA颗粒的尺寸显著减小,部分甚至达到了纳米级,而对于低粘度胶料,如POE体系,ZDMA的尺寸特征在混炼工艺中基本不变。由于ZDMA在橡胶中的原位聚合反应历程与其分散尺寸密切相关,所以这种ZDMA在混炼胶料中初分散状态的不同必然会对其硫化化胶料的最终相态和性能产生重大的影响。    

3.  增强氢化丁腈橡胶的结构与性能  被引次数:7
   潘岩  赵素合  李颀《合成橡胶工业》,2009年第32卷第3期
   研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)、SiO,和炭黑N 550分别填充氢化丁腈橡胶(HNBR)的流动性、硫化特性、物理机械性能、耐老化性能、压缩永久变形及动态力学性能,表征了填料在HNBR混炼胶及硫化胶中的形态结构.结果表明,3种填料填充的HNBR混炼胶均属非牛顿流体,其中ZDMA填充HNBR混炼胶具有较好的流动性;经过二段硫化后.3种填料填充HNBR具有较佳的物理机械性能、耐老化性能和耐压缩性能;zDMA和SiO2,对HNBR的增强效果显著,但HNBR硫化胶的压缩永久变形偏高,N 550填充HNBR硫化胶的扯断伸长率和压缩永久变形较低;SiO2填充HNBR混炼胶和硫化胶的Payne效应较ZDMA、N 550填充HNBR混炼胶和硫化胶显著;N 550、SiO2种填料在HNBR混炼胶和硫化胶中均能达到纳米尺度,ZDMA在HNBR混炼胶中呈微米尺度,而在HNBR硫化胶中呈纳米尺度.    

4.  ZDMA/NBR纳米复合材料的性能研究  被引次数:10
   赵阳  冯予星  刘力  卢咏来  张立群《橡胶工业》,2002年第49卷第1期
   研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)/NBR纳米复合材料的静态和动态力学性能,并与炭黑N220/NBR体系进行了对比。试验结果表明,ZDMA/NBR胶料的硫化时间应比正硫化时间适当延长。与炭黑N220/NBR体系相比,ZD-MA/NBR硫化胶的邵尔A型硬度、拉伸强度、扯断伸长率、100%定伸应力和撕裂强度均较高,且具有更好的耐热空气老化性能和耐热油性能,ZDMA/NBR胶料的贮存模量较高,动态压缩生热较小,但动态压缩永久变形较大。    

5.  原位生成ZDMA对丁腈橡胶-金属粘接性能的影响  
   刘丽  刘大晨《沈阳化工学院学报》,2011年第25卷第2期
   在丁腈橡胶(NBR)混炼过程中加入氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA),在橡胶基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),研究ZDMA对丁腈橡胶-金属粘接性能的影响.实验结果表明:采用原位生成的ZDMA能明显提高橡胶与金属的粘接性能,且优于直接加入ZDMA.粘接力随ZDMA用量的增加而增加,其最大粘接力为244.83 N.    

6.  甲基丙烯酸锌/炭黑增强氢化丁腈橡胶的性能  被引次数:3
   王增林  李再峰  孙宝全  王民轩《合成橡胶工业》,2011年第34卷第3期
   分别以炭黑、甲基丙烯酸锌(ZDMA)及两者并用为增强剂填充氢化丁腈橡胶(HNBR),研究了HNBR混炼胶的硫化特征,考察了增强剂种类、炭黑与ZDMA并用比、温度对HNBR硫化胶物理机械性能的影响,并评价了用ZDMA/炭黑增强HNBR制得的封隔器胶筒的高温高压密封性能.结果表明,相比炭黑,ZDMA增强HNBR混炼胶的焦烧时间和正硫化时间均大幅度缩短,最大转矩大幅度提高;常温下炭黑的粒径越小,其填充HNBR硫化胶的物理机械性能越好,但劣于ZDMA填充HNBR硫化胶,ZDMA/炭黑填充HNBR硫化胶的拉伸强度比纯ZDMA填充HNBR硫化胶低,但同时永久变形也降低;在高温下,ZDMA/炭黑增强HNBR硫化胶的拉伸强度和撕裂强度具有较高的保持率,且随着温度的升高,降低速率低于纯ZDMA增强HNBR硫化胶,但前者的扯断伸长率高于后者,而永久变形小于后者;ZDMA/炭黑增强HNBR硫化胶具有优异的耐热空气老化性能,且以其制得的封隔器胶筒能够在180℃、30 MPa的压差下保持较好的密封效果.    

7.  增强剂并用对氢化丁腈橡胶/乙烯丙烯酸酯橡胶性能的影响  
   邢祥菊  张艳芬  劳俊杰  冯芝娟  肖建斌《合成橡胶工业》,2013年第6期
   采用炭黑、白炭黑、甲基丙烯酸锌(ZDMA)并用增强氢化丁腈橡胶(HNBR)/乙烯丙烯酸酯橡胶(AEM)共混胶,考察了白炭黑和ZDMA并用比例对共混胶硫化特性、物理机械性能、耐热老化性能及动态力学性能的影响。结果表明,当炭黑用量为固定值、白炭黑和ZDMA总量不变时,随着ZDMA用量的增加,HNBR/AEM共混胶的硫化速率加快,加工性能改善,拉伸强度和邵尔A硬度变化不大,撕裂强度、扯断伸长率、100%定伸应力和压缩永久变形增大;ZDMA的加入可改善HNBR/AEM共混胶的耐热老化性能和低温性能。    

8.  原位生成甲基丙烯酸锌增强天然橡胶的结构和性能  
   陈玉坤  王小萍  贾德民《合成橡胶工业》,2005年第28卷第4期
   用ZnO与甲基丙烯酸(MAA)在天然橡胶(NR)基体中原位生成甲基丙烯酸锌(ZDMA),并在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下制备了NR/ZnO/MAA纳米复合材料。用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法、能量色散X射线法和扫描电子显微镜法分析了NR在混炼和硫化过程中的结构和形态变化,并研究了硫化胶的力学性能。结果表明,在NR混炼过程中加入摩尔比为0.5的ZnO/MAA。可以原位生成ZDMA;在硫化过程中,ZDMA在DCP作用下发生复杂化学反应,形成界面紧密结合的纳米复合材料,导致硫化胶的力学性能显著提高。当ZnO/MAA为加份时,硫化胶的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率分别为30.6MPa,54.7kN/m,410%,其增强效果优于直接添加ZDMA。    

9.  原位聚合制备HNBR/PZDMA纳米复合材料的结构与性能  
   赵兴波  张秋禹  尹德忠  顾军渭  尹常杰《现代化工》,2011年第31卷第12期
   采用氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA)在混炼和硫化过程中原位聚合制备氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸锌(HNBR/PZDMA)纳米复合材料.研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)理论生成最、硫化剂用量和二段硫化时间对复合材料物理机械性能的影响,分析了PZDMA对复合材料热稳定性的影响,并考察了混炼胶和硫化胶的形态结构.结果表明,原位合成ZDMA的理论量为50 phr,硫化剂DCP用量为4~6phr,二段硫化时间为9h时,复合材料的综合性能最佳.TGA分析表明PZDMA显著提高了复合材料的热稳定性;SEM分析表明原位合成ZDMA在HNBR中分散均匀,与HNBR相容性较好,拉断断面形态与复合材料高强度相符合.    

10.  原位合成甲基丙烯酸锌增强氢化丁腈橡胶  被引次数:3
   王聿衡  彭宗林  张勇  张隐西《合成橡胶工业》,2005年第28卷第3期
   用ZnO和甲基丙烯酸(MAA)经原位反应合成了甲基丙烯酸锌(ZDMA),将其作为增强剂用以增强氢化丁腈橡胶(HNBR),研究了ZnO/MAA(摩尔比,下同)、过氧化二异丙苯(DCP)用量和ZDMA用量对硫化胶力学性能的影响。结果表明,当ZnO/MAA为0.8,DCP用量为4份(质量,下同)时,原位合成ZDMA能够显著地提高HNBR的力学性能。随着ZDMA理论生成量的增加,硫化胶的拉伸强度先增加后减少,当ZDMA理论生成量为30份时,硫化胶的最大拉伸强度为47.2MPa.而扯断伸长率保持在393%以上;100%定伸应力随ZDMA理论生成量的增加而增加。经傅里叶变换红外光谱法和广角X光衍射法分析表明,在HNBR混炼过程中,ZnO和MAA可以原位生成ZDMA。    

11.  甲基丙烯酸锌增强弹性体的相态研究 II.硫化胶料(英文)  
   卢咏来  刘力  赵阳  张立群《合成橡胶工业》,2003年第1期
   利用扫描电子显微镜(SEM)和透视电子显微镜(TEM)研究了甲基丙烯酸锌增强多种弹性体(包括BR,SBR,EPDM,NBR,EPM,POE和HNBR)的微观相态结构。发现在各体系的硫化胶料中均存在两类基本分散结构:纳米分散结构和微米分散结构。其中纳米增强结构是在胶料过氧化物交联过程中由ZDMA原位聚合生成的;而微米结构就是残余的ZDMA颗粒。这两种结构的尺寸及相对含量因不同的复合体系而不同。对于BR和SBR体系,其微米分散结构较其他体系更多,且纳米分散结构的尺寸相对略小。而在EPDM,NBR,EPM,POE,HNBR中,微米分散结构较少,且纳米分散结构的尺寸相对较大。还研究了ZDMA颗粒的原生尺寸对硫化胶料的相态结构的影响,发现在POE体系,较大的ZDMA原生尺寸将造成其硫化胶料中微米分散结构的大量增多;而EPDM,EPM,NBR,HNBR胶料的相态则对ZDMA原生尺寸的变化不敏感。硫化胶料的微观相态的差异必将对其物理机械性能产生直接的影响。    

12.  甲基丙烯酸锌增强弹性体的相态研究Ⅱ.硫化胶料  
   卢咏来  刘力  赵阳  张立群《合成橡胶工业》,2003年第26卷第1期
   利用扫描电子显微镜(SEM)和透视电子显微镜(TEM)研究了甲基丙烯酸锌增强多种弹性体(包括BR,SBR,EPDM,NBR,EPM,POE和HNBR)的微观相态结构。发现在各体系的硫化胶料中均存在两类基本分散结构:纳米分散结构和微米分散结构。其中纳米增强结构是在胶料过氧化物交联过程中由ZDMA原位聚合生成的;而微米结构就是残余的ZDMA颗粒。这两种结构的尺寸及相对含量因不同的复合体系而不同。对于BR和SBR体系,其微米分散结构较其他体系更多,且纳米分散结构的尺寸相对略小。而在EPDM,NBR,EPM,POE,HNBR中,微米分散结构较少,且纳米分散结构的尺寸相对较大。还研究了ZDMA颗粒的原生尺寸对硫化胶料的相态结构的影响,发现在POE体系,较大的ZDMA原生尺寸将造成其硫化胶料中微米分散结构的大量增多;而EPDM,EPM,NBR,HNBR胶料的相态则对ZDMA原生尺寸的变化不敏感。硫化胶料的微观相态的差异必将对其物理机械性能产生直接的影响。    

13.  回归分析法研究补强剂对丁腈橡胶/氯化聚乙烯橡胶并用胶性能的影响  
   曾凡伟  肖建斌  孙军平  刘志坡《橡胶工业》,2012年第59卷第6期
   用回归分析法研究快压出炭黑(FEF)和甲基丙烯酸锌(ZDMA)用量对丁腈橡胶(NBR)/氯化聚乙烯橡胶(CM)并用胶性能的影响。结果表明:在试验范围内,随着FEF用量的增大,NBR/CM并用胶的邵尔A型硬度、拉伸强度、撕裂强度以及耐油性能提高,拉断伸长率下降,压缩永久变形减小;随着ZDMA用量的增大,NBR/CM并用胶的邵尔A型硬度、拉伸强度、撕裂强度以及耐油性能提高,拉断伸长率略有下降,压缩永久变形有所增大。    

14.  ZSC/氢化丁腈橡胶并用的性能研究  
   朱伶俐  赵素合  姚楚  李颀《橡胶工业》,2010年第57卷第7期
   采用热重分析方法计算HNBR和甲基丙烯酸锌(ZDMA)聚合物合金(ZSC)中ZDMA的质量分数,研究ZSC/HNBR胶料的物理性能、耐热老化性能和动态力学性能,并与ZDMA/HNBR胶料进行对比.结果表明,ZSC中ZDMA质量分数约为0.5;在ZDMA用量相同的条件下,ZDMA/HNBR胶料的物理性能略优于ZSC/HNBR胶料,且适量的ZSC能够减小ZSC/HNBR胶料的压缩永久变形,两组胶料耐热老化性能均较优;当ZDMA用量为30份时,两组胶料的综合性能较好.动态力学性能分析结果表明,ZSC在混炼胶中的分散效果优于ZDMA,在硫化胶中则相反;当ZDMA用量大于30份时,ZDMA在ZSC/HNBR和ZDMA/HNBR胶料中的分散效果均较差.    

15.  纳米碳酸钙/ZDMA共增强NBR  被引次数:3
   古菊  贾德民  周扬波  罗远芳《合成橡胶工业》,2004年第27卷第3期
   比较了NBR与ZDMA及3种纳米碳酸钙(U—CaCO3,CCR,M-CaCO3)组成的复合材料硫化胶的力学性能和结构形态。结果表明,NBR/M—CaCO3/ZDMA三元复合体系的力学性能明显提高,其结构形态的改善明显优于其他体系。M—CaCO3和ZDMA对NBR的共增强作用明显。    

16.  炭黑/纳米粘土/甲基丙烯酸锌并用对NBR硫化胶的协同补强效应  
   王霞  周松  陈玉祥  景步宏《弹性体》,2006年第16卷第3期
   采用正交试验法.研究了炭黑、纳米粘土和甲基丙烯酸锌3种补强剂并用对丁腈橡胶(NBR)综合性能的影响。优选了补强剂的并用配比,当炭黑/纳米粘土/甲基丙烯酸锌的质量比为1/0.7/0.3时,NBR的综合性能较好。进一步研究了炭黑/纳米粘土/甲基丙烯酸锌补强剂并用对NBR硫化胶的协同补强效应。NBR硫化胶补强性的提高,一方面需要粒子与大分子之间有较强的结合力,另一方面也需要粒子表面上的分子产生滑移。    

17.  丁腈橡胶/硼酸酯偶联剂改性纳米碳酸钙复合材料的性能  被引次数:1
   邓月义  成世杰  王大鹏  赵树高《合成橡胶工业》,2007年第30卷第5期
   用硼酸酯偶联剂对纳米碳酸钙进行表面改性,研究了丁腈橡胶(NBR)硼/酸酯偶联剂改性纳米碳酸钙复合材料的性能。结果表明,使用硼酸酯偶联剂改性纳米碳酸钙填充NBR能提高硫化胶的物理机械性能,当硼酸酯偶联剂用量为4份、改性纳米碳酸钙用量为75份时,硫化胶的综合性能最好;与未改性纳米碳酸钙填充NBR相比,硼酸酯偶联剂改性纳米碳酸钙填充的NBR混炼胶和硫化胶的弹性模量较小,Payne效应减弱,而损耗因子却较大;用硼酸酯偶联剂改性纳米碳酸钙填充NBR,化学交联质量分数提高,无机粒子与橡胶基体之间的化学结合作用增强。    

18.  不饱和羧酸锌盐对NBR的增强  被引次数:13
   袁新恒  彭宗林  张勇  张祥福  张隐西《合成橡胶工业》,2000年第23卷第3期
   通过氧化锌与甲基丙烯酸或丙烯酸的中和反应,在丁腈橡胶(NBR)生成了甲基丙烯酸锌或丙烯酸锌,研究了过氧化物硫化NBR的力学性能和交联结构。结果表明,原位合成法甲基丙烯酸锌或丙焕酸锌增强NBR可得到与直接加入法类似的增强效果,硫化胶具有高强度、高硬度和高伸长率;对交联结构的分析表明,硫化胶的良好性能与其含离子交联键有密切关系。    

19.  ZDMA增强EVA/NBR TPV的压缩应力松弛及其可逆回复  
   高亮亮  时玉娇  王兆波《特种橡胶制品》,2018年第4期
   以甲基丙烯酸锌(ZDMA)为补强剂填充丁腈橡胶(NBR),采用动态硫化法制备了系列乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/NBR/ZDMA热塑性硫化胶(TPV),研究了其微观结构及压缩应力松弛行为,并研究了ZDMA用量及热处理温度对TPV压缩应力松弛可逆回复的影响。结果表明,随着ZDMA用量的增加,TPV的应力松弛现象趋于明显,但可逆回复能力增强;提高热处理温度,TPV的压缩应力松弛可逆回复程度显著提高,且在70℃时TPV的压缩应力松弛可逆回复程度较高;FE-SEM研究表明,ZDMA增强TPV中,NBR橡胶相的尺寸明显细化。    

20.  ZDMA补强EVA/CPE/NBR共混型热塑性硫化胶的Payne和Mullins效应研究  被引次数:1
       魏东亚  王兆波《橡胶工业》,2014年第61卷第12期
   采用动态硫化法制备乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/氯化聚乙烯(CPE)/丁腈橡胶(NBR)共混型热塑性硫化胶(TPV),研究TPV的应力-应变行为、微观相结构、Payne和Mullins效应。结果表明:甲基丙烯酸锌(ZDMA)补强TPV的储能模量随应变的增大而显著下降,表现出典型的Payne效应;TPV存在明显的Mullins效应,相同拉伸比下,与EVA/CPE/NBR TPV相比,ZDMA补强TPV的最大应力、瞬时残余应变、内耗、损耗因子和软化因子均有所提高。    

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