外场作用对PBS及嵌段共聚物PBS-b-PEG结晶形态的影响

采用偏光显微镜对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)及聚酯嵌段共聚物聚丁二酸丁二醇酯-b-聚乙二醇(PBS-b-PEG)在不同外场环境下的结晶形态进行研究。结果表明:在等温结晶过程中,PBS及PBS-b-PEG的球晶尺寸及形貌同结晶温度和时间密切相关,PBS在90℃等温结晶2 h后可形成明显的环带球晶形态;PBS及PBS-b-PEG在水环境下等温结晶,水起到成核剂的作用,使球晶尺寸细化,球晶形貌发生改变;超声振动作用具有使PBS球晶尺寸细化作用,而对PBS-b-PEG结晶影响较小。     

透明成核剂作用下的聚丙烯共聚物的等温结晶形态

利用偏光显微镜观察了聚丙烯共聚物（CPP）在透明成核剂TM-3作用下的等温结晶形态。结果表明：随结晶时间延长，CPP的球晶尺寸变大，形态也趋于完善；结晶温度并非越高越有利，CPP样品在140℃的结晶形态最好；球晶尺寸随TM-3含量提高而有所减小，但含有TM-3的CPP样品能够形成比CPP本体更大、更完善的球晶。TM-3在CPP结晶过程中提供了少量而有效的晶核，使丙烯链段能够附着在上面进行生长。     

PET/PTT合金结晶形态的研究

采用XP-201热台偏光显微镜研究了对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）合金等温结晶时的结晶形态及影响因素。研究结果表明：随着等温结晶温度的升高,PET/PTT(40/60)合金的结晶诱导期变长;在观察的时间范围内各样品的球晶尺寸随着时间的延长而增大;随着PTT含量的增加,样品球晶的线生长速率增大,球晶尺寸增大;对比不同温度下等温结晶的球晶形态,PET/PTT(100/0)样品在190℃结晶时球晶尺寸最大, PET/PTT(40/60)样品和PET/PTT(100/0)样品在180℃结晶时球晶尺寸最大; PET/PTT(0/100)样品等温结晶时呈现出了复杂的条带球晶。     

超声波对阿洛西林酸晶体形态的影响

针对阿洛西林酸（ALPC）生产中存在晶形差、产品聚结的问题,研究了超声波对ALPC晶体形态的影响。首先测定了纯水中的介稳区,分析了超声波影响产品晶习的机理,然后考察了超声波下初始浓度、流加速率和搅拌速率对阿洛西林酸反应结晶过程的影响,从而确定出了最适宜结晶工艺条件。结果表明：超声波可以改善阿洛西林酸产品的晶习、粒度分布并能降低产品聚结程度,实验所得符合厂家的要求。     

超声波处理对羟基磷灰石结晶形貌的影响

常压下用湿化学沉淀法经过超声处理制备羟基磷灰石 (hydroxyapatite,HA)纳米针状晶。实验中以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和 (NH4) 2 ·HPO4为原料 ,去离子水为溶剂 ,氨水为pH调节剂。通过TEM ,XRD和IR分析 ,研究了不同工艺条件下超声处理对HA晶体形态和尺寸的影响。试验表明 :超声处理可引起HA晶体的形状和尺寸的变化 ,针状晶沿长径方向都有所增长 ,晶簇更加明显。与高温下烧结的HA相比 ,这些晶体表现出一种弱结晶的磷灰石结构     

聚乳酸在二氧化碳作用下的冷结晶

利用差示扫描量热仪研究了聚乳酸（PLA）在常压下的等温冷结晶行为,并用偏光显微镜观测了不同温度下等温结晶100 min的PLA样品的结晶形态;以二氧化碳（CO2）为介质,利用高压釜在5 MPa压力、不同温度下制备了冷结晶过程中的等温结晶100 min的PLA样品,分别利用偏光显微镜和广角X射线衍射仪对比了常压和CO2作用下PLA产生的球晶形态和晶型结构。结果表明,CO2对PLA有显著的增塑作用,可以增强PLA分子链的活性,使其在较低的温度下发生冷结晶;与常压相比,PLA在CO2作用下冷结晶形成的球晶尺寸减小球晶数量增加球晶完善程度提高,但最终结晶度降低。     

α和β成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

研究了α和β成核剂对PP结晶行为的影响，采用偏光显微镜、差示扫描量热法（DSC）和广角X衍射（WAXD）对成核PP的结晶形态进行了详细的表征，结果表明，两种成核剂的加入均使结晶向高温方向偏移，结晶速度加快。α成核剂的加入主要是细化了球晶尺寸，结晶规整均匀，从而使结晶度增加；β成核剂的加入诱导了相当部分的α晶向β晶转变，展示了一种完全不同的束状晶片聚集形态，球晶之间没有清晰的界限，从微观上解释了β晶型韧性较α晶型好的成因。     

β晶型含量与其晶体形态对等规聚丙烯韧性的共同作用

利用超声波振动制备了不同尺寸的β成核剂二环己基对苯二甲酰胺(DCHT), 并加入到等规聚丙烯(iPP)中。通过改变不同尺寸成核剂的含量研究成核剂尺寸对iPP力学性能、β晶型的含量和iPP的超分子结构的影响。结果表明,β成核剂的尺寸可以影响DCHT在iPP中的溶解度,因而β晶体的晶体形态随之改变。随着DCHT含量的增加,"花状"晶和穿晶两种晶体形态相应产生。因此可以推断,在同一种晶体形态下,β晶型的含量会决定iPP的韧性。但当晶体形态不同时,形态是主要决定因素。     

聚羟基丁酸酯环带球晶的形态

采用差示扫描量热法测试了聚羟基丁酸酯(PHB)的结晶温度和熔融温度,采用偏光显微镜探讨了结晶温度和结晶时间对PHB结晶形态的影响及环带球晶形成机理。PHB在高于100℃易形成环带球晶,环带间距随着结晶温度的升高而降低,且低温下形成的球晶数目明显比高温多;结晶时间只能改变晶体尺寸,并没有改变结晶形态;环带是片晶沿晶轴方向作周期性扭曲的结果;PHB球晶中的裂缝主要是由于片晶在"侧立"取向扭曲成"平躺"取向时产生的。     

纳米SiO2粒子与聚烯烃弹性体协同改性聚丙烯的研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯/纳米二氧化硅及聚丙烯/纳米二氧化硅/聚烯烃弹性体两种体系的纳米复合材料,研究了纳米二氧化硅对聚丙烯/纳米二氧化硅及聚丙烯/纳米二氧化硅/聚烯烃弹性体两种复合体系的力学性能、结晶特性和结晶结构的影响及其特征.结果表明,在纳米二氧化硅与聚烯烃弹性体的协同作用下,聚丙烯的结晶速率加快,结晶温度升高,球晶均匀、细化,材料的韧性和强度得到了较大幅度的提高.     

Effect of Ultrasonic Waves on the Saccharification Processes of Lignocellulose

The pretreatment and saccharification process of lignocellulose were subjected to ultrasonic waves to enhance the saccharification rate. The morphology, structure and crystal performance of the original and treated lignocellulose samples were characterized by SEM and FTIR. Moreover, the effect of different pretreatment methods on the structure of the raw materials and the influence of ultrasonic waves on the saccharification rate, were studied. SEM photographs show that the surface conformation of the granulated raw material is not changed, because the energy of the ultrasonic vibration is too low to cause changes to its structure. A FTIR spectrum shows that the ultrasonically assisted alkali pretreatment effectively destroys the intermolecular hydrogen bonding of lignocellulose and decreases its crystallinity. The catalytic efficiency of cellulase was increased by 70 % under ultrasonic treatment. Therefore, the ultrasonically assisted alkali pretreatment can improves the degradation rate of lignin and the saccharification rate of zymohydrolysis. The mechanism of the effect of ultrasonic waves on the enzymatic catalysis process is also discussed in detail.     

Ultrasonic Irradiation during the Calcium Sulfate Hemihydrate to Dihydrate Transformation Process

The ultrasound‐assisted transformation of calcium sulfate hemihydrate (CSH) to calcium sulfate dihydrate (CSD) was studied using three ultrasonic power settings. In addition to continuously measuring the variation in the conductivity value with time, the process was followed by X‐ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM) analysis. Thermogravimetric analysis, Fourier transform infrared, mass spectrometry, and filtration analyses helped to determine the physicochemical properties of the as‐obtained crystals. The morphological changes in the surface morphology were observed by SEM. The experimental results indicate that ultrasonic irradiation and its intensity have a significant effect on the crystal size, morphology, adsorption, and filtration characteristics. Mandelic acid in combination with ultrasonic irradiation can be used as an accelerator for the transformation process from CSH to CSD.     

Particle Size Control and Crystal Habit Modification of Phenacetin Using Ultrasonic Crystallization

Power ultrasound is applied for cooling crystallization to control and modify the particle size and crystal habit of an active pharmaceutical ingredient, phenacetin. Operating parameters including sonication intensity and duration, solution concentration, and cooling rate are studied and compared. With respect to mean particle size, the effect of sonication intensity is most significant. In addition, the crystal habit of recrystallized phenacetin is modified substantially and shows an elliptic shape. Recrystallized phenacetin also provides an enhanced dissolution rate compared with the original sample. These results prove that ultrasonic crystallization is an efficient tool for controlling the solid‐state properties of an active pharmaceutical ingredient.     

碳酸根柱撑镁铝水滑石的超声辅助合成研究

采用共沉淀法合成镁铝水滑石,研究了超声辅助手段和表面活性剂对晶核的形成和晶粒尺寸的影响。结果表明,超声能量能促进水滑石的分散,在超声场下表面活性剂能有效地控制晶粒团聚;成核过程中有机溶剂对水滑石晶粒尺寸有较大的影响。自制水滑石结晶颗粒更小、更薄,比表面积更大。     

超声波对镍镀层硬度的影响

分别在超声波和无超声波条件下,制备了镍镀层。通过镍镀层硬度测试、金相组织观察和镀层内应力的测定,分析了超声波条件下镍镀层硬度提高的影响因素。实验结果表明:增加超声波功率,导致镀层硬度增大。在超声波作用下,镍镀层的晶粒细小,镀层呈现压应力状态。镍镀层晶粒细化、加工硬化和存在压应力是超声波电镀镍层硬度提高的主要因素。     

聚合物新型塑化模型构建及装置的研制

对波致塑化和高剪切微磨塑化的基本原理进行了探讨，将超声波、振动和高剪切微磨引入到聚合物的塑化过程中，构建了新型熔融塑化模型，并根据塑化原理设计了多功能流变性能测试装置。对聚合物流变性能的测试结果表明：一定频率的超声波对聚烯烃的结晶起着积极的作用，聚合物的塑化效果良好。     

超声波相转移催化苯乙腈的环丙烷化反应

以苯乙腈,1,2-二溴乙烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钾为碱性试剂,在超声波作用下实现了苯乙腈的环丙烷化反应。以苯乙腈12 mmol为模型,考查了超声频率、溶剂种类、溶剂用量、氢氧化钾用量、时间对反应的影响。研究结果表明,最佳反应条件为40 k Hz下、甲苯做溶剂、溶剂用量20 m L、氢氧化钾与苯乙腈摩尔比为10∶1、反应4 h。反应转化率达97.9%,选择性为96.2%,收率达94.2%。     

超声波除碳酸钙垢的实验研究

目前,超声波是一种在工业中广泛应用的技术,可以用于油田管道的污垢清理。为了更加深入研究超声波除碳酸钙垢的效果,有必要探究超声波的参数对除垢率的影响。在实验室条件下,组装了一套超声波除垢设备,通过改变超声波的频率、辐照时间和辐照温度,分别处理Q235钢制挂片上的碳酸钙垢,采用处理前和处理后挂片质量差的方法来评价除垢效果。实验结果表明在频率为28 kHz、辐照时间为10 min和辐照温度为40℃的条件下,超声波除碳酸钙垢能力强、效果好。因此,优选出超声波不同参数之间的组合对提高除碳酸钙垢率至关重要。     

超声波辅助提取石榴皮中熊果酸工艺研究

以石榴皮为原料,以熊果酸得率为指标,采用超声波辅助提取了石榴皮中熊果酸。分别研究了提取剂乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度对熊果酸提取的影响,通过正交试验优化了提取工艺。结果表明,熊果酸提取的最佳工艺条件是:乙醇体积分数50%、固液比1∶20、超声时间30 min、超声温度60℃,在最佳条件下,熊果酸得率可达1.1142%。