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利用X射线衍射(XRD)分析了烧结温度及Bi/Fe比对Bi2o3-Fe2O3系组成的影响。初步了材料的导电类型、气敏性能及阻-湿特性,结果表明Bi2O3-Fe2O3系有可能作为一种气-湿-温多功能敏感材料体系。 相似文献
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Cr_2O_3对PbO-Bi_2O_3-B_2O_3玻璃颜色及析晶性能的影响郝德生(齐齐哈尔轻工学院161006)EffectsofTraceCr2O3onColorationandNucleationofPbO-Bi2O3-B2O3GlassSystem... 相似文献
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助剂对铁系CO变换催化剂结构和稳定性影响的X-射线衍射研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用X-射线衍射法(XRD) 测定加入助剂Cr2O3、Bi2O3、CeO2 的γ-Fe2O3 催化剂还原前后的物相及氧化铁晶胞参数和晶粒度, 结果表明, Cr2O3、Bi2O3、CeO2 都没有取代Fe2O3 晶胞中的铁原子, 但它们在催化剂中的作用是不同的。Cr2O3 和Bi2O3 进入Fe2O3 的晶格中, 能抑制氧化铁晶粒的长大, 提高了催化剂的活性和稳定性; 而CeO2 则堆积在氧化铁表面, 它对氧化铁晶粒的长大作用不大, 它使催化剂活性大大提高必定有其它因素起作用。 相似文献
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采用粉末烧结方法制备MgO-B2O3-SiO2三元系中不同组成的样品。用X-射线衍射、岩相和化学分析方法相结合研究了1100℃40≤MgO%<60组成范围内的相关系,结果表明可用3MgO·B2O3-2MgO·SiO2-2MgO·B2O3,2MgO·B2O3-2MgO·SiO2-MgO·SiO2,2MgO·B2O3-MgO·SiO2-SiO2三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成的关系,其结果可用回归方程表示,并可作为控制富硼渣的理想组成的根据。 相似文献
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以Ba(OH)2.8H2O,Al(NO3)3.9H2O,TEOS为原料,采用溶胶-凝胶法制备BaO-Al2O3-SiO2三元系粉末,研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响,用TG-DTA,XRD研究了溶胶-凝胶的热处理过程,用TEM观察了粉体的粒径。 相似文献
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利用Al2O3-Cr2O3固溶体易形成直接结合和ZrO2的相变增韧效应,研究了Al2O3-Cr2O3-ZrO2-SiO2系高级耐火材料,结果表明:在刚玉材料中.直接结合和增韧效应能改善材料的性能。 相似文献
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利用SME和XRD等技术,系统研究了Cr2O3对SiO2-Al2O3-MgO-B2O3系玻璃和玻璃陶瓷中的作用。当Cr2O3%<1时,随着Cr2O3。含量的增加,玻璃试样的颜色由浅绿色逐渐转变成灰色;Cr2O3%>1时,镁铬(铝)类晶石,Mg(Al1.5Cr0.5)O4,在玻璃试样中析出;在玻璃陶瓷中,Cr2O3%的含量的增加有助于Mg(Al1.5Cr0.5)O4相的析出,对云母晶体的析出有抑制作用。同时还发现Cr2O3的含量对云母晶体显微组织也有显著的影响作用。 相似文献
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防止Al_2O_3堵塞浸入式水口复合材料的研制 总被引:1,自引:5,他引:1
采用烧结法合成了致密的复合了CaO-SiO2系化合物的CaZrO3质材料,研究了CaO-SiO2系化合物的复合量和不同添加剂对复合材料的致密化及与Al2O3反应能力的影响。研究结果表明,增加CaO-SiO2系化合物的复合量.不仅改善了复合材料的致密化程度,而且提高了与Al2O3的反应能力。两种SiO2-Al2O3系添加剂均能大大降低复合材料的烧结温度,并对复合材料的相组成产生影响.因而提高了与Al2O3的反应能力。此外,高密度的复合材料具有更强的与Al2O3反应的能力。 相似文献
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Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂的表面吸附维朱建军,林西平(江苏石油化工学院,化工系,常州,213016)关键词表面吸附,分形维,Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂1引言催化现象与多相催化剂的表面性质密切相关,催化剂表面形状是影响... 相似文献
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以Al2O3, Fe2O3和Na2CO3为原料,对Na2O-Al2O3-Fe2O3系烧结过程中的反应行为进行了详细研究. 基于溶出率与时间、温度的关系,证明Na2O×Al2O3和Na2O×Fe2O3的生成反应动力学都服从Zhuralev-Lesokin-Tempelman模型,表观活化能分别为186.59和80.92 kJ/mol,表明Na2O×Fe2O3比Na2O×Al2O3在动力学上更易形成;Al2O3易与Na2O×Fe2O3反应形成Na2O×Al2O3和Fe2O3,在1273 K烧结30 min,所得熟料Al2O3溶出率达98.51%;Fe2O3对Na2O×Al2O3的形成有双重作用,在1273 K下可加速Na2O×Al2O3的形成,超过1323 K,促使Na2O×Al2O3分解成Na2O和b-Al2O3,且随着温度升高或时间延长,分解程度增高,从而导致熟料中Al2O3溶出率显著降低. 相似文献
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BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2系物相组成与介电性能关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以五元系统BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2为研究对象探讨化合物相与介电性能的定量关系.系统的主次晶相分别为BaNd2Ti5O14和Bi4Ti3O12.对系统进行X射线分析,用X射线衍射峰强度计算出系统中各物相的体积分数,再运用李赫德涅凯对数混合定则进行定量计算,得出的系统的介电性能与用仪器实测的系统参数相符.在本研究系统中,X衍射射线分析可以测定和定量表征烧结介质瓷中化合物含量,经过对系统中各化合物成分的介电性能测定,可计算出所研究系统的介电性能,从而可以作为一种介质的设计方法.本系统主要是BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2系.Nd和Bi对Ba的取代是异价取代,故能准确定量测出和算出其化合物的含量.Pb和Ba是等价取代,其化合物的含量可用X射线衍射等方法测出,在本系统中因其加入量小,对结果影响小. 相似文献
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采用溶胶凝胶法结合等体积浸渍法制备了具有磁性的CuO—Bi2O3/Fe3O4@SiO2催化剂,利用XRD、BET等手段进行表征,并考察了催化剂在甲醛乙炔化反应中的催化性能。结果表明,载体Fe3O4@SiO2具有较高的比表面积,CuO在其表面以高分散的微晶态形式存在;制得的催化剂在甲醛乙炔化反应中有较高的活性与使用稳定性,可以在外加磁场的作用下与反应液快速分离。 相似文献
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介绍了α-FeOOH和α-Fe2O3的合成途径。采用FeSO4、NaOH作基础原料,通过选择适宜的合成条件,先合成具有针状结构的α-FeOOH,然后将α-FeOOH热处理成α-Fe2O3,最后将α-Fe2O3制成γ-Fe2O3。合成的α-Fe2O3呈均匀的针状结构,晶体的长轴和短轴之比在8.4∶1~9.5∶1之间,晶体的平均粒子长度在0.151~0.157μm之间,合成方法具有良好的再现性 相似文献
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固体超强酸催化剂S2O2-8/Fe2O3-Al2O3的制备及其酯化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S2O2-8/Fe2O3-Al2O3。通过催化剂样品的FT-IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N2吸附-脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体的形成过程。催化剂样品红外谱图表明,催化剂中的S=O有较强的共价双键特征,诱导催化剂形成超强酸性;在XRD谱图中既无Al2O3的晶相峰,也无Fe2(SO4)3晶相峰,说明Al2O3与Fe2O3 在催化剂样品的表面形成了Al2O3-Fe2O3 共价键的复杂结构。采用BET方程和BJH模型计算催化剂样品的比表面积和孔径分布,经冰水陈化的催化剂样品平均孔径为9.1 nm,最可几孔径为7.5 nm,比表面积为78.9 m2·g-1,孔容0.149 cm3·g-1。研究了催化剂的铁与铝物质的量比、(NH4)2S2O8浸渍浓度和不同焙烧温度对硬脂酸正丁酯酯化率的影响。在反应温度85 ℃、催化剂用量0.2 g (为反应物总质量的2%)和回流反应150 min的条件下,酯化率可达84.5%。 相似文献
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实验采用正交实验法和对比实验,通过对R2O-RO-AlO3-B2O3-SiO2系统的成釉机理分析及熔融特性、熔体的粘度和表面张力等性能的测试,探讨了该系统在骨质瓷中的应用。 相似文献
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纳米TiO_2-Bi_2O_3-La_2O_3复合材料的制备及光、电催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10~25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化剂的光、电催化活性。结果表明,在紫外光照下,TiO2-Bi2O3-La2O3的光催化活性最高,60 min时罗丹明B的降解率达98.7%,较纯TiO2光催化活性提高了162%;以负载TiO2-Bi2O3-La2O3的多孔材料为粒子电极,采用三维电极法降解罗丹明B,20 min时的降解率达98.6%,较使用负载纯TiO2粒子电极提高了9%。 相似文献