原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

乙酰丙酮法测定水中甲醛含量的测量结果不确定度分析

对乙酰丙酮法测定环境水样中甲醛含量的测量结果的不确定度进行了全面评估;系统分析了影响分析方法测定结果不确定度的各种因素,并计算出各因素所对应的相对不确定度分量;对比构成总的合成相对不确定度的各个分量,可知方法测量结果的不确定度主要来源是标准曲线的绘制过程;最后通过计算得出了分析方法的合成不确定度和扩展不确定度.     

连续流动法测定废水中挥发酚不确定度的研究

采用连续流动法测定废水中挥发酚含量,通过实验过程分析测量过程中不确定度的来源,其中主要包括:样品的重复测定、标准溶液的配置、校准曲线的拟合、仪器本身测量的误差等,在分析的基础上建立相应的测量模型并对各分量进行计算评定,最终计算得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过评定各因素不确定度分量,进而得出如何减小测量过程中的不确定度。     

连续流动分析法测定废水中硫化物不确定度的研究

采用连续流动分析法测定废水中硫化物的含量,通过理论计算与实验分析得出:实验测定过程中不确定度的来源主要包括,实际样品的平行测定、配置标准溶液、拟合校准曲线、仪器误差等。通过建立相应的数学测量模型并计算得出各个分量在不确定度中所占比重,最终得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过比较不同来源分量不确定度的大小,最终得出减小测量过程中的不确定度的最优解。     

ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质的不确定度评定

建立ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质Cr、Fe、Ni、Cu、Zn含量的不确定度评定法是多晶硅分析检测行业所迫切需求的。从样品称量、样品溶液的体积变化、仪器测量标准曲线和样品溶液中各杂质元素的浓度、以及整个试验过程中测量重复性引入的不确定度进行分析评定,依次得出分量标准不确定度,以分量标准不确定度计算出合成标准不确定度,并应用A类不确定度评定法计算出测量结果的扩展不确定度,并得出检测结果的置信区间。     

GFAAS测定地下水中铅的不确定度评定

对GFAAS测定地下水中铅的不确定度进行了评定。对测定过程引入的不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化和合成,得出拟合校准标准曲线引入的相对不确定度分量是影响铅不确定度的主要分量,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别是0.44μg/L和0.88μg/L,并给出了测试结果:ρPb±U(Pb)=(40.47±0.88)μg/L。     

利用离子色谱法测定水中碘化物的不确定度

依据JJF 1059.1-2012,建立了离子色谱法测定水中碘化物的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算。通过不确定度评定得出标准曲线计算引入的不确定度最大,本次实验测量结果为0.102 mg/L,用离子色谱测定水中碘化物的扩展不确定度为:U=0.030 mg/L,k=2。     

火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量,评定了测定过程的不确定度,对仪器引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、标准物质和配制过程引入的不确定度、试样称量质量引入的不确定度以及重复性实验引入的不确定度进行系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中标准曲线的拟合、标准溶液及配制和样品重复性是影响不确定度的主要因素,某原油中镍含量为49.1 mg/kg时,扩展不确定度为3.14 mg/kg。     

分光光度法测定PET中二氧化钛含量的不确定度评定

对分光光度法测定PET中钛含量的不确定度来源如重复性测定引入的不确定度分量u1,称量样品时引入的不确定度分量u2;m1测定引入的不确定度分量u3进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

ICP法测定铂950饰品中钴含量的不确定度评定

根据电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定铂950饰品中钴的含量,并通过分析计算实验过程中样品称量、标液配制、标准曲线拟合和样品测量重复性各项引入的分量不确定度,合成得到钴含量的相对不确定度和扩展不确定度。通过各分量的合成计算,得到铂950饰品中钴质量分数的不确定度为(12. 80±0. 36)‰,k=2,此不确定度主要来源于标准溶液的配制和标准曲线的拟合过程。     

GC-MS法测定小麦粉中溴氰菊酯的不确定度评定

通过建立数学模型,对气相质谱法测定小麦粉中的溴氰菊酯进行不确定度评定。对测定过程中不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,试样中溴氰菊酯含量为0.112 mg/kg,扩展不确定度为0.00650 mg/kg。方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、标准溶液的配制、重复性测量引入。称样、定容过程引入的不确定度可忽略。     

电镀废水总氮测定不确定度的评定

分析用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测试电镀废水经处理后排放水总氮,查找不确定度来源,对各不确定度分量进行评定,并计算出合成不确定度。分析得出对不确定度贡献最大的主要分量是校准曲线测定引入的不确定度,其次为样品测定重复性引入的不确定度。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定水中钠的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)对水中钠进行检测,并对样品结果进行不确定度的评定。分析计算试验过程中引入的样品重复性测定、标准溶液、标准溶液配制和标准溶液系列曲线拟合各分量的相对不确定度,其中重复测定和标准曲线拟合贡献最大。通过各分量合成计算,在置信概率为95%时,取包含因子k=2,得出水中钠的扩展不确定度。     

婴幼儿食品和乳品中磷含量的不确定度评定

文章对婴幼儿食品和乳品中磷含量的不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了量化计算。结果表明:婴幼儿食品和乳品中磷测定的不确定度的最主要来源是测量重复性和拟合标准曲线过程中引入的。     

铜精矿中铜含量测定的不确定度评定

通过滴定法测定铜精矿中铜含量,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。     

分光光度法测定污水中甲醛不确定度评定

以《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059.1-2012)作为评定依据,采用乙酰丙酮分光光度法测定污水中甲醛含量,对郑州市某污水处理厂进水中的甲醛含量分析测试过程的误差进行了辨别,并建立数学模型,评定了分析结果的不确定度的各分量。不确定度主要来源于标准溶液、工作曲线、测量仪器、测量重复性以及取样体积。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量不确定度、合成标准不确定度,最终估算出扩展不确定度。     

ICP-MS测定蛋制品中锌的不确定度评定

通过建立数学模型,对电感耦合等离子体质谱法测定蛋制品中的锌进行不确定度评定。分别对各不确定度分量进行计算,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、样品重复性测定和标准溶液的配制引入,而仪器稳定性、称样、定容过程的不确定度可忽略不计。     

甲基苯丙胺含量测定不确定度评定

参照标准GB/T29636-2016用气相色谱法测定疑似毒品中甲基苯丙胺含量,对测定过程中引入的不确定度进行了分析和评定。建立数学模型,并对各分量进行计算。得到样品称量、溶解稀释、标准曲线测定过程的不确定度分别为0.318%、0.61%、1.60%,合成相对标准不确定度为6.32%,扩展不确定度为0.00974 mg/mg,测定样品浓度为(0.0747±0.0098) mg/mg (k=2)。甲基苯丙胺含量测定的不确定度评定控制的关键在于标准曲线配制,加强样品配制过程的质量控制也至关重要。     

酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的不确定度评定

对影响酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的因素进行辨别,根据测量不确定度评定方法,进行测定不确定度评定,通过计算和评定,得出该方法测定空气中甲醛的测量结果为0.156 mg/m~3时,取包含因子k=2(置信概率95%),扩展不确定度U=0.028 mg/m~3。从各分量对总不确定度的贡献来看,斜率分量对总不确定度的贡献最大,可通过提高人员标准溶液配制的准确性和采用更加精确和标准的量具来减小测量不确定度。