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以Ca(OH)2、Al(OH)3、CO2和表面改性剂为原料,清洁制备改性水铝钙石,采用转矩流变仪法和烘箱静态热老化法,研究了表面改性剂的种类对改性水铝钙石作为PVC热稳定剂的性能影响。结果表明,清洁制备的改性水铝钙石对PVC的热稳定性能优于传统制备方法。在研究的表面改性剂中,单硬脂酸甘油酯(GMS)对水铝钙石具有较好的改性作用。此外,研究了反应时间、晶化温度和晶化时间对改性水铝钙石的性能影响。在反应时间为1 h、晶化温度为90℃和晶化时间为19 h的优化条件下,GMS改性水铝钙石基热稳定剂能使PVC混炼10 min后的初期白度为90.63,长期动态热稳定时间达到1746 s。 相似文献
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以Mg Cl2·6H2O、Zn SO4·7H2O、Na Al O2为原料,对共沉淀法合成的Zn-Mg-Al水滑石进行表面改性,并采用转矩流变仪、静态热老化法评价改性Zn-Mg-Al作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能,重点考察了表面改性剂种类对PVC热稳定性的影响。结果表明,以聚乙二醇为表面改性剂时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石具有较好的热稳定性能,相应PVC流变样品的初期白度为90.20,长期热稳定时间为1863 s。考察了Zn2+/Mg2+物质的量比对聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石热稳定性能的影响。当n(Zn2+)︰n(Mg2+)=1︰3或1︰7时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石可使PVC的长期热稳定时间达到约31 min。热稳定时间为20 min时,聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石(白度89.94)抑制PVC的初期着色性能优于Mg-Al水滑石(白度84.87)。 相似文献
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采用静态热老化、脱氯化氢实验研究了自制的TS-5、TS-7辅助稳定剂在高锌钙比(质量比为1.25/0.25)的热稳定体系中的作用。结果表明:在180℃条件下,以TS-7作为辅助稳定剂制备的PVC试片具有良好的初期白度和较长的锌烧时间;TS-5和TS-7分别与季戊四(醇PER)复配能够综合改善所制PVC试片的热稳定性能,获得了良好的初期和中期(热老化20~30 min)白度和较长的锌烧时间(90 min)。改善了以PER辅助热稳定剂制备的PVC试片锌烧时间短(40 min),以D-山梨醇辅助热稳定剂制备的PVC试片白度不理想的缺点。 相似文献
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随着人们环保意识的增强,环保型聚氯乙烯(PVC)塑料添加剂正在不断推进,利用天然矿物蛭石代替非环保PVC塑料添加剂成为行业新趋势。采用液相高速剪切/分级离心法制备了纳米蛭石片悬浮液,通过溶剂置换法制备了纳米蛭石片/PVC复合塑料,研究了纳米蛭石片含量对其紫外、导热性能,阻燃性能、热稳定性和拉伸性能的影响。结果表明:纳米蛭石片尺寸在150 nm~1.1μm,保持了蛭石原有结构特征。纳米蛭石片添加量为15%(质量分数)时,纳米蛭石片/PVC复合塑料的拉伸强度提高了50.8%,极限氧指数提高了7.3%,导热系数降低了17.8%,老化热稳定时间提高了140 min,脱氢热解时间提高了24 min,具有优异的热稳定性能和抗紫外性能。在PVC制品中加入蛭石将会提高复合塑料的各项性能,对于高性能PVC制品制备具有重要的实际意义。 相似文献
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对共沉淀法合成的Zn-Mg-Al水滑石进行表面改性,并采用转矩流变仪、静态热老化法评价其作为PVC热稳定剂的性能,重点考察了表面改性剂的种类对其热稳定性能的影响。结果表明,以聚乙二醇为表面改性剂,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色效果最佳,长期热稳定性能较优。此外,考察了Zn/Mg摩尔比对聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石热稳定性能的影响。当Zn/Mg摩尔比为1:3或1:7时,制备的改性Zn-Mg-Al水滑石对PVC的热稳定性能较好。与传统Mg-Al水滑石相比,聚乙二醇改性Zn-Mg-Al水滑石抑制PVC的初期着色性能力更佳。 相似文献
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以氰尿酸、氢氧化钙和氧化锌为原料,去离子水为溶剂,分别合成了聚氯乙烯(PVC)用热稳定剂氰尿酸钙、氰尿酸锌。采用元素分析仪(EA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热失重分析仪(TG)以及扫描电镜(FESEM)对氰尿酸钙/锌进行了表征分析。通过烘箱热老化和刚果红测试考察了氰尿酸钙/锌对PVC制品热稳定性能的影响,并对热稳定机理进行了探究。结果表明,单独加入PVC质量1%的氰尿酸钙或氰尿酸锌,PVC制品的热稳定性要优于加入等量的硬脂酸钙或硬脂酸锌;氰尿酸钙/锌复配后表现出良好的协调作用,氰尿酸钙/锌最佳质量比为3∶1,热稳定时间达28 min,PVC试片在70 min完全锌烧;并且,环氧大豆油(ESBO)是一种非常适合氰尿酸钙/锌体系的辅助稳定剂,能够进一步提高PVC体系的热稳定性能。 相似文献
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为了改善软质聚氯乙烯(PVC)的初始白度和长期热稳定性,制备由具有不饱和链的油酸锌和含氨基的脲嘧啶(6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶,DAU)组成的复合热稳定剂,添加合适的辅助稳定剂和增塑剂,进行聚氯乙烯热加工。采用刚果红试验法和干燥箱热老化试验法分析复合稳定剂对PVC静态热稳定性的影响;采用转矩流变测试评价其对PVC动态热稳定性的影响;利用红外光谱法研究复合稳定剂的热稳定机理。结果表明,油酸锌与脲嘧啶复合后,稳定剂与PVC的相容性提高,初始白度得到改善;复合稳定剂中DAU与油酸锌(DAU/Zn)的最佳比例为4∶1,长期热稳定性可达100 min;另外,加入辅助稳定剂和增塑剂使PVC的热稳定效果得到进一步改善。 相似文献
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《塑料》2015,(5)
利用生物基单硬脂酸甘油酯和氧化锌为原料,无水氯化铝为催化剂,制备了生物基单硬脂酸甘油酯锌,通过傅里叶红外光谱、X-射线衍射表征其结构。将其作为稳定剂用于PVC制品中,通过电导率、热重分析,刚果红和热老化测试其热稳定性能,结果表明:硬脂酸钙和单硬脂酸甘油酯锌质量比为3:1时,热稳定性最好,不易"锌烧",热稳定时间、静态热稳定时间(tS_)和热稳定时间(t_2)分别达到70.0、35.5、75.0 min,较纯PVC分别提高60.0、29.7、56.0 min,比市售的Ca St_2/Zn St_2(40.0、24.5、71.0 min)有显著的提高,热重结果显示,表观动力学参数E/ln A值比纯PVC增大了0.12,第一阶段失重率较纯PVC有显著降低,从热降解动力学层面证明了稳定剂能有效提高PVC的热稳定性能。 相似文献
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以油酸、苯甲酸、氢氧化钙和氧化锌为主要原料,氧化植物油为溶剂,一锅化反应制备了油酸?苯甲酸钙/锌液体复合热稳定剂。采用刚果红试纸法和热老化法考察了其对聚氯乙烯(PVC)的静态热稳定性能及与辅助热稳定剂β?二酮、亚磷酸苯二异辛酯、季戊四醇间的协同作用。通过转矩流变仪、紫外光谱仪、场发射扫描电子显微镜测试了最优样品对PVC热稳定性能。结果表明,油酸?苯甲酸钙/锌液体复合热稳定剂对PVC的静态热稳定时间可达50 min,与亚磷酸苯二异辛酯具有最好的协同作用,最优样品对PVC的静态热稳定时间可达71 min,动态热稳定时间可达970 s,平衡扭矩37.3 N·m;紫外分析表明其具有较强地抑制共轭数3以上的共轭多烯生成的能力;其与PVC间的相容性较好,能均匀的分散在PVC颗粒表面,60 min前具有较好地抑制PVC降解的能力。 相似文献
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以氧化镧为原料,经过醇化和合成条件优化,制备了三(巯基乙酸异辛酯)镧。采用红外光谱、感应耦合等离子色谱和元素分析对产物进行了表征。通过差示扫描量热仪、转矩流变仪和热老化实验研究了目标产物作为热稳定剂对PVC热稳定性能的影响,讨论了其对PVC的热稳定机理。结果表明,目标产物对PVC具有显著的热稳定效果,在没有助稳定剂存在时,添加3份(质量份,下同)时的PVC动态热稳定时间在180℃下达到15min,与目前工业用二甲基硫醇锡相当;其静态热老化时间也达到55min。 相似文献
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以镁铝碳酸根型水滑石MgAl-CO3 -LDHs(LDHs)为前驱体,硬脂酸钠(NaSt)为改性剂,通过焙烧还原法在硬脂酸钠的溶液中制备硬脂酸钠改性水滑石LDHs-NaSt,采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶转变红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)对结构进行表征,并研究不同改性剂加入量条件下得到的改性水滑石对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响。结果表明,在氮气保护下,焙烧后的水滑石可以成功复原,硬脂酸钠对LDHs的改性为表面改性,但影响复原水滑石的结晶度。改性水滑石可以改善PVC的初期着色性和长期热稳定性,随着改性剂浓度的增大,当NaSt与LDHs质量比为1∶4时,静态热老化时间可以达到370 min,比未改性水滑石热稳定性能提升了61%。 相似文献
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以氢氧化镁[Mg(OH)2]和乙酰丙酮为原料,乙醇为溶剂,通过一步异相沉淀转化法制备配合物乙酰丙酮镁[Mg(acac)2],用作聚氯乙烯(PVC)辅助热稳定剂。首先,采用XRD、FTIR、TG对产物进行了结构表征,然后通过静态热老化试验和刚果红试验,对乙酰丙酮镁的热稳定性能进行研究。结果表明,成功制备出产物乙酰丙酮镁,且含有2个结晶水;在PVC中,当主效热稳定剂与辅助热稳定剂的质量比为3∶5时,PVC 的热稳定时间长达57min。该生产技术克服了乙酰丙酮镁传统合成方法产率低、操作过程复杂、污染等缺点,制备的产物乙酰丙酮镁与主效热稳定剂具有良好的协同作用,可以有效提高PVC的热稳定性能。 相似文献
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以六水合硝酸锌、氯化钙和乙酰丙酮为原料,在碱性条件下合成了乙酰丙酮钙/锌复合材料,并将其作为辅助热稳定剂应用于聚氯乙烯(PVC)中。通过XRD、FT-IR对产物进行了结构表征;通过烘箱热老化和刚果红测试考察了PVC制品的热稳定性能,并对其热稳定机理进行了探究。结果表明,在乙酰丙酮钙/乙酰丙酮锌摩尔比为15∶1下,表现出良好的协同作用,热稳定时间达到70 min,PVC试片至110 min完全变黑,效果明显优于单组分的乙酰丙酮钙或乙酰丙酮锌;另外,添加质量分数为1. 2%的乙酰丙酮钙/锌,热稳定时间高达81 min,PVC试片至190 min完全变黑,并且要优于市面上常用的环氧大豆油和双季戊四醇辅助类热稳定剂。 相似文献
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