不同工艺制备ZrO2—Al2O3复合陶瓷超细粉体的研究

采用正滴定工艺，反滴定工艺和水解工艺来制备ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３系复合陶瓷超细粉体。研究了制备工艺对水合氧化锆凝胶的包裹状态，煅烧后粉体中ＺｒＯ２颗粒的弥散状态以及烧结体显微结构的影响。结果表明采用水解工艺，ＺｒＯ２颗粒能均匀弥散在Ａｌ２Ｏ３颗粒周围，最终获得均匀细晶的陶瓷烧结体；在反滴定工艺中，虽然水合氧化锆凝胶能较好包裹Ａｌ２Ｏ３颗粒，但由于Ａｌ２Ｏ３颗粒本身得不到有效分散，因此在烧结体中出现了     

透明超细二氧化钛的制备

讨论了超细ＴｉＯ２粉体的团聚和分散机理，以水合氧化硅为改性剂，对超细ＴｉＯ２粉体进行表面处理，制备透明超细ＴｉＯ２。筛选出最佳改性条件：ＰＨ＝９－１０，水合ＳｉＯ２用量为４％－６％；改性温度７０－８０℃。产品进行了紫外屏蔽性能和酸溶性测定，并对其电镜照片进行了分析。     

钛酸钾短纤维的制备工艺研究

研究了以六钛酸钾为主的无机短纤维的制备工艺。采用ＴｉＯｗ与Ｋ２ＣＯ３按摩尔经２：１或３：１配比进行熔融反应，经过生成物的水合分离、形成２Ｋ２Ｏ．ｎＴｉＯ２．ｎＨ２Ｏ（１－３Ｈ２Ｏ）水合纤维前驱体前通过进一步的热处理脱水结晶形成以六钛酸钾为主的短纤维，探讨了工艺条件对Ｋ２Ｏ．６ＴｉＯ２短纤维的形成过程和产物分布的影响，提出了工业效率较高，产物分布较易控制的大规模生产六钛酸钾短纤维的工艺条件。     

B位离子共沉-煅烧法制备Ba(Mg1/3Ta2/3)O3微波陶瓷材料

采用钽镁共沉淀法制备ＭｇＴａ２Ｏ６粉体,然后与ＢａＣＯ粉体混合制备Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３（简称ＢＭＴ）微波陶瓷材料,成功地解决了ＴａＣｌ３溶解问题。对钽镁共沉条件和粉体热分解工艺与粉体的平均粒径和钽镁比例关系;ＢＭＴ陶瓷制备工艺与材料的微观结构和微波性能关系进行了研究,制备的ＭｇＴａ２Ｏ６晶相粉体平均粒径为０．３μｍ,最大与最小粒径比为５。制备的ＢＭＴ陶瓷的几乎不含ＢａＴａ２Ｏ６等杂相,     

改性纳米TiO_2光化活性的研

通过理论分析和实验，探讨了改性纳米ＴｉＯ２ 的光化活性。实验结果表明，经水合氧化铁、水合氧化硅、水合氧化铝包覆的纳米ＴｉＯ２ ，光化活性封闭，而经载银和Ｆｅ３＋ 掺杂的纳米ＴｉＯ２ ，其光化活性却有所提高。     

水热法制备BaTiO3粉体

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ和ＴｉＯ２为前驱物,在水热条件下制得了单一物相的ＢａＴｉＯ３粉体中产生裂纹等发现产物的物相与反应温度和前驱物的Ｂａ,Ｔｉ摩尔比有关,由负离子配位多面体生长基元模型分析了ＢａＴｉＯ３粉体的形成机理,指出了形成ＢａＴｉＯ３粉体的生长基元为Ｂａ（ＯＨ）１２＾１０－和Ｔｉ（ＯＨ）６＾２－,由此比较合理地解释了粉体的物相以及Ｂａ,Ｔｉ摩尔比对ＢａＴｉＯ３粉体形成的影响。     

改性纳米TiO2光化活性的研

通过理论分析和实验,探讨了改性纳米ＴｉＯ２的光化活性。实验结果表明,经水合氧经铁、水合氧化硅,水合氧化铝包覆的钠米ＴｉＯ２光化活性封闭,而经载银和Ｆｅ＾３＋掺杂的纳米ＴｉＯ２其光化活性却有所提高。     

液相原料制备PTC粉体及其性能研究

本文介绍了一种通过液相原料形式引入以草酸盐共沉淀来制备ＰＴＣ粉体的新方法。即ＢａＴｉＯ３、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２、ＭｎＯ２、Ｙ２Ｏ３等均采用液相原料引入，然后用草酸进行共沉淀，通过灼烧制得ＰＴＣ粉体。用这种粉体制得的ＰＴＣ陶瓷，其晶粒均匀性和电性能都优于传统固相法制得的ＰＴＣ陶瓷。     

Al2O3表面化学特性的研究

通过测量粉体在水溶液中的Ｚｅｔａ电位和颗粒大小,探讨了引入不同的分散剂如聚甲基丙烯酸氨（Ｄａｒｖａｎ Ｃ）、聚乙烯亚胺（ＰＥＩ）及 柠檬酸氨（ＤＡＣ）时Ａｌ２Ｏ３粉体表面带电状况及颗粒分散状况的变化。结果表明,在不同分散条件下的水溶液中,Ａｌ２Ｏ３表面的荷电会有非常显著的变化,Ａｌ２Ｏ３粉体的等电点会发生明显的偏移,并且在远离等电点处,Ａｌ２Ｏ３粉体呈单分散状态,在靠近等电点处,Ａｌ２Ｏ３呈现不同     

管式反应制备氧化锆纳米晶微粉的研究

本文采用管式ＳＫ－１０／２０型表态混合反应器对ＺｒＯＣｌ２·８Ｈ２Ｏ·ＹＣｌ３与ＮＨ·Ｈ２Ｏ进行液相共沉淀反应以制备ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶微粉。研究了表态混合器反应过程中的流速、混合特性和反应浓度对粉体粒径与粒径分布的关系,并进行了分析探讨。     

钛酸铝／氧化铝复合材料的制备及其抗铝液浸渗性能

以Al2O3,TiO2,MgO和Fe2O3粉末为起始原料制备出不同氧化铝含量的钛酸铝／氧化铝复合材料;通过考察浸于熔融铝液中试样断面显微结构和特征元素分布研究了复合材料抗铝液浸渗性能。研究表明,反应烧结得到的是含5％MgTi2O5（质量分数）和1％Fe2TiO5（质量分数）的钛酸铝复合固溶体与氧化铝组成的复合材料,复合材料的烧结致密度随试样中氧化铝含量的增加而增加。高钛酸铝含量的钛酸铝／氧化铝复合材料具有良好的抗铝浸渗性能。     

纳米TiO_2-Bi_2O_3-La_2O_3复合材料的制备及光、电催化性能研究

以钛酸丁酯、硝酸铋、硝酸镧为主要原料,溶胶-凝胶法分别制备了TiO2、TiO2-Bi2O3、TiO2-La2O3和TiO2-Bi2O3-La2O3等催化剂。用XRD、TEM等方法对其进行了表征,晶型均为锐钛矿,粒径范围10~25 nm。以罗丹明B为目标降解物,分别考察了催化剂的光、电催化活性。结果表明,在紫外光照下,TiO2-Bi2O3-La2O3的光催化活性最高,60 min时罗丹明B的降解率达98.7%,较纯TiO2光催化活性提高了162%;以负载TiO2-Bi2O3-La2O3的多孔材料为粒子电极,采用三维电极法降解罗丹明B,20 min时的降解率达98.6%,较使用负载纯TiO2粒子电极提高了9%。     

TiO_2用于Mo系加氢脱硫催化剂的研究进展

叙述了TiO2 及TiO2 /γ -Al2 O3 载体和该型Mo系催化剂的制备技术 ,分析了MoO3 在载体上的分散状态。并对TiO2 自身的一些特性及以此作载体的Mo系加氢脱硫催化剂的性能作了介绍。研究表明 ,用TiO2 调变γ -Al2 O3,能减弱MoO3 和γ -Al2 O3 之间的相互作用 ,改善MoO3 在载体表面的分散 ,促进MoO3 的还原 ,有利于催化剂的预硫化 ,提高催化剂的HDS活性     

制备条件对柴油车用V2O5-WO3/TiO2催化剂催化性能的影响

采用偏NH4VO3和TiO2为前驱体制备选择性催化还原(SCR)催化剂涂层所需浆料,分别以分步涂覆法和一步涂覆法将浆料浸涂在蜂窝陶瓷载体上,得到了整体涂覆式选择性催化还原催化剂.对草酸添加量、焙烧时间及V2O5含量对催化活性的影响进行了研究,结果表明,V2O5(4%)-WO3/TiO2(450℃,3 h)和V2O5(5...     

以十二烷基苯磺酸钠为模型反应物的Y2O3／TiO2复合催化剂的制备及光降解催化性能

采用浸渍法制备了Y2O3/TiO2复合氧化物催化剂，并用紫外可见光谱、SEM、BET等手段对其进行了表征，以水相十二烷苯苯磺酸钠（DBS）溶液的光催化降解反应为实验模型，考察了TiO2掺杂Y2O3后的光催化氧化活性，并探讨了Y2O3掺杂量、吸附性、焙烧温度及时间对Y2O3/TiO2复合氧化物催化剂光催化活性的影响，实验结果表明：复合氧化物催化剂Y2O3/TiO2存在某一最佳组分比值，当两者重量比为1：200时，其催化活性是同样条件下前体催化剂TiO2的2.4倍。     

纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征

采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。     

城市生活污水回用于电厂的组合高级氧化技术

通过实验研究比较了UV／O3、UV／TiO2以及UV／O3／TiO2等三种高级氧化技术对城市生活污水中COD和NH3-N的去除效率，重点确定了UV／O3/TiO2法的主要工艺参数。研究结果表明，对于COD、NH3-N质量浓度分别为80～200mg／L和15—25mg／L的城市污水处理厂初沉池出水，用UV／O3／TiO2法处理2h后，COD去除率达到90％，NH3-N去除率达到70％，基本达到了回用于电厂的要求。     

O3/UV,O3/TiO2/UV,O3/VO2/TiO2降解磺基水杨酸

实验利用O3/UV,O3/TiO2/UV,O3/VO2/TiO2降解了磺基水杨酸.结果表明,在这三种高级氧化技术中,O3/VO2/TiO2的氧化效果最好,如在相同的条件下,30 min后取样表明三者COD的去除率分别为47%,55%和70%.在不同pH条件下研究表明O3/TiO2/UV对水体pH的影响较为敏感.通过加入自由基猝灭剂研究表明三者产生羟基自由基的活性顺序是O3/VO2/TiO2＞O3/TiO2/UV＞O3/UV.     

无定形态H3PW12O40/TiO2光催化剂降解有机染料

以钛酸丁酯和磷钨酸为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂光催化剂,采用红外光谱、X射线衍射、热重分析和比表面分析对光催化剂进行表征。结果表明,H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂光催化剂为无定形态,比表面积202 m²·g^-1,杂多阴离子保持了Keggin骨架结构。在TiO₂中掺杂H₃PW₁₂O₄₀,使催化剂的光响应范围扩展到可见光区,从而提高光催化活性。光催化剂对甲基橙、酸性红、罗丹明B和亚甲基蓝均有较好的光催化降解活性,催化剂易于分离,重复使用稳定性较好。对甲基橙降解的适宜条件为：1.7×10-5 mol·L^-1甲基橙溶液50 mL,H₃PW₁₂O₄₀/TiO2光催化剂用量0.03 g,500 W碘钨灯照射60 min,此条件下,甲基橙脱色率可达到96%。     

La_2O_3-TiO_2系陶瓷物相与介电性能研究

固相法合成La2 O3 TiO3 系陶瓷介质材料 ,XRD、SEM、EDS分析其结构、形貌和成分。高精度电容测量仪测试其介电性能。La2 O3/TiO2 比 1∶2、2∶9组分可获得极低介质损耗 ,XRD分析主晶相为La2 Ti2 O7和La4 Ti9O2 4 。La2 O3/TiO2 比 1∶3组分可获得La2 / 3TiO3、La4 Ti9O2 4 复相。缺陷型钙钛矿相La2 / 3TiO3不利于介质损耗降低。EDS分析表明晶界富集Si杂质 ,有效促进了液相烧结