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相似文献
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1.
《大化科技》2002,(4):60-63,57
本发明提供了用十水碳酸钠结晶和高温轻质碳酸钠或碳酸钠细粉反应生成--水碳酸钠,干燥一水碳酸钠生产重质纯碱的方法。  相似文献   

2.
介绍中平能化集团开封东大化工有限公司ADC发泡剂生产中副产十水碳酸钠的回收利用情况,简述利用回收的副产物十水碳酸钠生产一水碳酸钠或无水碳酸钠的工艺;由于原料价格低,综合利用效果好。  相似文献   

3.
制取一水碳酸钠结晶,系将一水碳酸钠加至碳化的氢氧化钠水溶液。温度高于35℃,一水碳酸钠白该溶液结晶,将结晶与母液分离。改进之处在于,以温度35~107.5℃蒸发得到的一水碳酸钠结晶为晶种;不含氢氧化钠的碳酸钠溶液;以及,实质上没有晶核形成,而以一水碳酸钠为晶种,自碳化的氢氧化钠溶液中析出一水碳酸钠结晶。吕席政译自外国特许速报Ⅴ.27,№7,U.S.Pat.4,260,594,1981.4.7 u.S.Pat.  相似文献   

4.
对蛋氨酸皂化液的冷却结晶除碱过程进行了研究,系统考察了冷却终温、降温速率、晶种添加量等结晶参数对冷却结晶产品十水碳酸钠的纯度以及碳酸钠脱除率的影响。实验结果表明:随着冷却终温的升高,碳酸钠的脱除率逐渐降低,十水碳酸钠的纯度先增加然后几乎保持不变;随着降温速率的增大,十水碳酸钠的纯度逐渐降低,碳酸钠的脱除率变化不大;随着十水碳酸钠晶种添加量的增加,十水碳酸钠的纯度先增加后降低,碳酸钠的脱除率几乎不变。优化工艺条件:降温速率为0.05 ℃/min,晶种添加量为7.5%(以生成结晶产品的质量为基准),冷冻终温为-10 ℃。在优化工艺条件下制备的十水碳酸钠的纯度为96.41%,皂化液的碳酸钠脱除率为81.2%。  相似文献   

5.
本发明提出了一种生产重质纯碱的方法。十水碳酸钠与轻质纯碱或纯碱细末在高温下反应 ,产生一水碳酸钠结晶 ,干燥一水碳酸钠即得到重质纯碱。  相似文献   

6.
探讨了采用ADC发泡剂副产碱渣十水碳酸钠替代工业纯碱生产碳酸锂的可能性,分别以工业纯碱、副产碱渣十水碳酸钠配制的碳酸钠溶液制备碳酸锂,并做了对比实验,考察了碱渣十水碳酸钠对成品碳酸锂品质的影响。结果发现,本工艺不仅可以使碱渣十水碳酸钠变废为宝,降低碳酸锂的生产成本,同时还可适当提高碳酸锂的质量,并且拓宽ADC发泡剂副产碱渣十水碳酸钠的处理途径。  相似文献   

7.
针对除去ADC发泡剂固废物十水碳酸钠中少量水合肼的难题,采用重结晶法提纯副产物十水碳酸钠,充分回收利用其中的碳酸钠.  相似文献   

8.
<正> 本发明的工艺过程和英国专利No1495530用二次母液生产一水碳酸钠的方法是有区别的。其工艺过程是将十水碳酸钠或七水碳酸钠加入少量水而被溶化,形成均匀的溶液与再循环的二次母液混合,在任意温度,最好是在50~100℃的范围内,蒸发结晶,使十水碳酸钠或七水碳酸  相似文献   

9.
以纯碱为原料的传统生产焦亚硫酸钠的方法成本高,利润低。氯碱行业尿素法水合肼生产过程副产十水碳酸钠,以副产的十水碳酸钠为原料替代纯碱生产焦亚硫酸钠。该方法具有生产原料价格低廉、生产工艺基本保持不变、经济效益好等特点,同时也为十水碳酸钠提供了一种新的应用途径。  相似文献   

10.
宣叔衡 《化工设计》1999,9(3):18-20
根据碳酸钠、氯化钠、水三元系相图,提出天然碱卤水蒸发浓缩析出一水碳酸钠后,卤水中纯碱、盐的分离方法及简要工艺流程  相似文献   

11.
以青海盐湖佛照蓝科锂业股份有限公司的富锂卤水为原料,与碳酸钠溶液进行反应,对沉锂过程进行研究。沉锂过程容易产生包晶现象,即生产过程中的氯化钠和碳酸钠微晶包裹在碳酸锂晶体内。通过检测碳酸锂的纯度和钠、镁、氯、硼等杂质含量,以及对碳酸锂的形貌、粒径等进行表征,考察了沉锂过程中反应温度、碳酸钠浓度、加料方式、搅拌转速、碳酸钠加入量等条件对碳酸锂纯度、杂质含量及包晶现象的影响,探究了各反应条件与包晶现象的关系,为生产电池级碳酸锂提供理论基础。  相似文献   

12.
碳酸钠在云南胶磷矿正浮选中的作用效果探索   总被引:4,自引:2,他引:2  
碳酸钠作为一种无机调整荆,在胶磷矿选矿中被广泛用作pH调整剂、脉石细泥分散剂、活化剂等.本文对云南胶磷矿进行了加与不加碳酸钠对比试验,结果表明:在相同的刮泡时间内,加碳酸钠浮选流程的精矿产事为81.04%、累积回收率为90.97%,而不加碳酸钠的两次纯水玻璃浮选工艺漉程试硷的精矿产率分别为70.49%和74.28%、累积回收率分别为80.07%和74.85%,说明碳酸钠在胶磷矿正浮选中的活化作用非常明显.  相似文献   

13.
We are investigating a novel electrochemical pathway for efficient recycling of inorganic chemicals from the kraft pulping process. To analyse this process, cyclic voltammetry was conducted on molten salts containing sodium carbonate, or sodium carbonate and sodium sulfate on gold and nickel/nickel oxide electrodes. Pure sodium carbonate at 860 °C was determined to exhibit oxidation to carbon dioxide and oxygen. Electrochemical reduction proceeded to both sodium metal and to sodium oxide and either carbon or carbon monoxide. A mixture with a 2.36:1 molar ratio of sodium carbonate to sodium sulfate at 860 °C was investigated where the anode again displayed carbonate oxidation. The cathode reactions are the reduction of sulfate ions to form sulfide and oxide ions and carbonate reduction to oxide ions and carbon monoxide. Separated cell operation to avoid oxide ion oxidation appears necessary according to the cyclic voltammetry. Nickel oxide was found to be a stable anode material in a sodium carbonate molten salt. This paper, based on cyclic voltammetry results of oxide ion production, is the first step towards a technical electrolysis process for recausticizing of molten smelt for the kraft pulping process.  相似文献   

14.
付海晨  齐代鹏 《河北化工》2011,34(10):12-13
目前维生素C(简称VC)第一步发酵过程中pH值的变化主要由CaCO3来调解。研究了Na2CO3代替CaCO3,并采用阶梯式控制发酵过程的pH值。结果表明:通过Na2CO3来控制发酵过程中pH值[前期控制pH值为6.0(8 h前),后期控制pH值为5.0],可以缩短一步发酵周期33%。  相似文献   

15.
采用活性染料在乙醇-水混合溶剂体系中对棉织物进行染色、固色,探讨了碱预溶胀和一浴两步法两种染色方式及固色碱的种类、浓度、固色温度等对染色性能的影响,并与传统染色工艺比较。结果表明:在乙醇-水染色体系中,随着乙醇比例的增加,上染率增加;使用氢氧化钠和碳酸钠两种碱预溶胀棉织物后,相同浓度下,碳酸钠的固色率高于氢氧化钠,而且氢氧化钠的固色率随着浓度的增加而减小;一浴二步法染色中,采用80%体积分数的乙醇-水体系染色更符合实际生产的需求,氢氧化钠的适宜固色浓度为2g/L,碳酸钠的适宜固色浓度为3g/L;在乙醇水体系染色中,不需加盐,碱使用量为常规染色的1/10时,上染率为97%,固色率比常规染色高出9%~20%。  相似文献   

16.
针对环己酮生产过程中废碱碳酸钠回收利用的工艺特点,设计了一种新型干燥装置,对干燥器的干燥流程、干燥器的结构和工作原理进行了分析及计算。结果表明:循环自动干燥碳酸钠设备主要由干燥箱、供热风系统、抽湿系统、扩散系统和包装系统组成;通过温控由电烘箱进行碳酸钠干燥实验,得到了碳酸钠干燥设备的干燥曲线,该系统干燥能力达1~2 t/h,干燥后碳酸钠含水率小于2%;该系统利用工厂废烟气作热源,节省干燥成本,且无环境污染。该设备干燥能力大,热效率高,能耗低,调控性能好,很好的解决了环己酮工业中废碱处理的难题。  相似文献   

17.
本实验选择双一氯均三嗪结构的活性染料和耐碱型分散染料,探讨涤/棉(65/35)混纺织物分散/活性染料一浴染色工艺。通过单因素实验分析了染色温度、染色时间、无水硫酸钠浓度和碳酸钠浓度对织物染色效果的影响,得到优化的工艺。红色在硫酸钠60 g/L、碳酸钠2 g/L、温度120℃、时间30分钟工艺条件下染色;蓝色在硫酸钠浓度45 g/L、碳酸钠浓度2g/L、温度130℃、时间60分钟工艺条件下染色。  相似文献   

18.
季戊四醇合成工艺研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了国内外季戊四醇合成工艺的现状和研究进展,分析、探讨了季戊四醇几种合成工艺优缺点;针对传统工艺副产甲酸钠量大而价值低、催化剂腐蚀较严重、污染大的状况,提出了以碳酸钠、碳酸氢钠混合碱为催化体系的绿色合成工艺,该工艺反应易于控制,副产物甲酸钠经水解氧化转化为碳酸钠和碳酸氢钠循环利用,减少了对环境的污染,具有较好的发展前景。  相似文献   

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