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CaCO3增韧R—PVC材料的性能研究 总被引:21,自引:0,他引:21
用CaCO3增韧R-PVC复合材料,探讨了CaCO3粒径,偶联剂种类对R-PVC材料性能的影响。对冲击试样断口进行了SEM分析。 相似文献
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纳米级CaCO3填弃PVC/CPE复合材料研究 总被引:31,自引:1,他引:30
探讨了内米级CaCO3粒子增韧增强PVC/CPE基理,研究了纳米级CaCO3与轻质CaCO3用量对PVC/CPE体系力学性能的影响。结果表明:纳粘级CaCO3用量为5%~12%时体产伸强主菩工都有明显提高,起到了增韧、增强的双重效果。轻质CaCO3填充PVC/CPE体系基本未见地韧效果,同时,随着轻质CaCO3用量的增加,体系的拉伸强度和断裂伸长率明显降低。 相似文献
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FPE,CaCO3非弹性体增韧PVC/CPE体系的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍以PE固相接枝马来酸二丁酯(简称FPE)非弹性体增韧PVC/CPE体系。在PVC/CPE=100/5.5及100/10(质量比)体系中,加入5.5质量份FPE后,其缺口冲击强度由13.5kJ/m2、31.5kJ/m2提高到18.1kJ/m2、40.8kJ/m2;拉伸强度由49.4MPa、41.7MPa提高到52.9MPa、42.7MPa,表明FPE对PVC/CPE体系具有增韧增强双重作用。在PVC/CPE/FPE三元体系中,加入适量的CaCO3*也有增韧作用,添加5质量份时,体系的缺口冲击强度由18.1kJ/m2提高到24.1kJ/m2。通过流变性能的测试表明,FPE的加入能改善体系的流动性能。此外,还用SEM研究了体系的增韧机理,认为在PVC/CPE/FPE体系中,CPE属弹性体增韧类型,FPE属非弹性体增韧类型,两种机理同时存在。 相似文献
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超微细 Cu_2O 对 RDX/AP/HTPB 推进剂组分热分解特性影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过氧化还原法在微乳液中合成了超微细的Cu2O(0.2μm),并用DTA研究了超细Cu2O、市购化学纯Cu2O(3μm)、YB、QC及它们的不同组合对RDX/AP/HTPB推进剂组分热分解特性的影响。实验结果表明:超细Cu2O能大幅度降低AP和RDX/AP(质量比1∶2)混合体系的分解活化能,其催化作用与市购Cu2O相比有较大的增强。与YB组合对AP和RDX/AP混合体系的催化有明显的协同效应,对RDX也有一定的催化作用。 相似文献
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硬质高聚合度PVC的改性 总被引:2,自引:1,他引:1
以硬质高聚合度PVC为对象,采用DOP、CPE或SAN进行增韧改性,研究了液体丁腈、ACR及内、外润滑剂对加工流变性能的影响,结果表明,CPE是高聚合度PVC的优良增韧改性剂,对拉伸强度影响很小,SAN对PVC/CPE=100/10体系起到既增韧又增强效果,用量在3份以下,LNBR可降低熔体的表观粘度、缩短塑化时间,降低能耗,改善流变性,ACR-2可明显改善熔体强度,促进熔融塑化,在高速剪切下,表面平整光滑,从力学性能、混炼状态、熔体流动和挤出物外观,选择ESO、丁二烯、TRO16为润滑剂。硬质料的挤出性能及外观接近进口料水平。 相似文献
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纳米级无机粒子对聚乙烯的增强与增韧 总被引:52,自引:2,他引:50
对μm级CaCO3、TiO2和nm级SiC/Si3N4粒子填充LDPE的性能进行了研究。实验证明,μm级粒子对LDPE虽无明显的增强增韧作用,但也未使基体的机械性能大幅度下降。nm级SiC/Si3N4对LDPE有较大的增强增韧作用,在5%质量分数时冲击强度出现最大值,缺口冲击强度达55.7kJ/m2为纯LDPE的203%;伸长率到625%时仍未断裂,为纯LDPE的500%,但熔体流动速率急剧下降,仅为纯LDPE的26%,当含量在3%和15%质量分数时,熔体流动速率分别为纯LDPE的337%和151%。 相似文献
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金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。 相似文献
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马来酸酐接枝PVC及PVC—g—MAH/CaCO3体系性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在挤出机中熔融反应,将马来酸酐接枝到PVC分子链上,并研究了PVC-g-MAH/CaCO3体系的力学性能和树热性能。红外光谱证明MAH基团被引入了PVC分子链上,并验证MAH是通过打开C=C双链参与反应。PVC-g-MAH/CaCO3的维卡软化点略高于PVC/CaCO3。 相似文献
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用CPE与CaCO3复配制备出高韧性PVC复合材料,研究了CPE、CaCO3对PVC复合材料力学性能的影响。结果表明:CPE能有效提高PVC的冲击强度;CaCO3在一定用量范围内,可以提高PVC的冲击强度;CPE与CaCO3协同增韧,PVC复合材料的冲击强度可达60 kJ/m2,拉伸强度约为37 MPa,断裂伸长率可达65%。 相似文献
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针对传统PVC管材存在加工性能不佳、冲击性能差等问题,结合PVC管技术的现状,提出一种抗冲击性的PVC管材材料。对此,文章首先对PVC管材增韧改性的基本原理进行分析,比较几种常用的增韧改性剂,最终选择ACR、MBS作为增韧改性剂;其次,以PVC树脂、SG型树脂等作为原材料,以MBS、ACR作为改性剂,对PVC管材进行制备,分别比较不同改性剂下的PVC管材性能;然后设计MBS+ACR的复配体系,得到不同复配体系下的PVC性能。由此通过上述的研究得出,在不考虑其他因素变化的情况下,MBS、ACR可提升PVC管材的抗冲击性能力,并赋予了PVC管材更好的断裂伸长率,从而大大提高了PVC的性能,并简化了加工难度。 相似文献
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纳米CaCO3在PVC异型材中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了纳米CaCO3粒子的增韧增强机理,将纳米CaCO3应用在PVC异型材中,并与一般粒径CaCO3填充的PVC异型材进行了比较。 相似文献
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介绍了ACR改性增韧母液池料在生产建筑模板中的应用研究。探讨了共混活化CaCO3对母液池料的改性机理及不同用量的ACR对母液池的加工性能和力学性能的变化情况。实验结果表明,ACR的加入可改善和提高母液池料的加工性能和抗冲击强度。共混活化纳米CaCO3可改善物料的相容性,增强界面粘结强度,提高产品的力学性能。 相似文献
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介绍了纳米CaCO3对PVC/ACR复合材料的增韧增强机理及在两种环保型材料(Ca/Zn稳定剂和食品级PVC树脂)配方体系中的加工应用情况。结果表明:与普通轻质CaCO3配方对比,添加纳米CaCO3配方体系生产的无毒PVC管材综合物理性能得到提高。 相似文献