2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉及其金属配合物的合成与光致发光特性

报道了一种2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉配体(Ⅰ)及其相应金属配合物的合成,产物经IR,UV,1HNMR,元素分析等进行表征;测定了配合物Al(Ⅰ)2,Zn(Ⅰ)2的荧光性质,Al(Ⅰ)2,Zn(Ⅰ)2在光致发光谱中λmax分别为573.0,547.0 nm。     

铕（III）-1-（氯苯基）-3-（2-羟基苯基）-丙二酮类配合物的合成与荧光性质

合成了1-(邻氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L1)、1-(间氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L2)和1-(对氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L3)3种配体,并将此3种配体分别与 Eu(III)反应生成3种新的稀土配合物。运用元素分析、红外光谱与荧光光谱等手段对配合物进行了表征。结果表明：3种配合物的组成分别为 Eu(L1)3·2H2O、Eu(L2)3·2H2O 和 Eu(L3)3·2H2O。荧光光谱显示,3种配合物的配体均能将吸收的能量有效地传递给三价铕离子,从而使配合物发射出强的铕离子的特征荧光。在3种配合物中,Eu(L1)3·2H2O 的荧光强度远大于 Eu(L2)3·2H2O 和 Eu(L3)3·2H2O 的荧光强度,这说明配体 L1与 Eu(III)离子的能级匹配较好,能量传递效率较高。     

配合物Zn(5-硝基-8-羟基喹啉)_2的合成、结构及荧光性质

以4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸与氯化锌为原料,采用溶剂热法通过原位反应合成标题配合物,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和粉末X-射线衍射等方法对其进行了表征。标题配合物中两个5-硝基-8-羟基喹啉与Zn离子配位形成离散结构,通过两种C—H…O氢键将标题配合物连接形成二维层状结构,相邻层之间借助喹啉环间的两种π…π堆积相互作用将二维超分子层状结构沿c轴连接形成了三维超分子网络结构。荧光光谱表明,标题配合物为配体到配体的跃迁,跃迁过程中伴随有分子内电荷转移。     

铕(Ⅲ)-1-(氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮类配合物的合成与荧光性质

合成了1-(邻氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L1)、1-(间氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L2)和1-(对氯苯基)-3-(2-羟基苯基)-丙二酮(L3)3种配体,并将此3种配体分别与Eu(III)反应生成3种新的稀土配合物。运用元素分析、红外光谱与荧光光谱等手段对配合物进行了表征。结果表明:3种配合物的组成分别为Eu(L1)3·2H2O、Eu(L2)3·2H2O和Eu(L3)3·2H2O。荧光光谱显示,3种配合物的配体均能将吸收的能量有效地传递给三价铕离子,从而使配合物发射出强的铕离子的特征荧光。在3种配合物中,Eu(L1)3·2H2O的荧光强度远大于Eu(L2)3·2H2O和Eu(L3)3·2H2O的荧光强度,这说明配体L1与Eu(III)离子的能级匹配较好,能量传递效率较高。     

可高分子化的小分子8-羟基喹啉金属配合物的合成与表征

通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟基喹啉经由配位反应,合成了可溶性的具有单反应活性点的小分子8-羟基喹啉金属配合物(这些配合物含有A lQ3,ZnQ2,L iQ基团),这类化合物可以接枝到高聚物上,得到高相对分子质量的含8-羟基喹啉金属配合物的发光材料1。HNMR、FTIR、元素分析确定了小分子8-羟基喹啉金属配合物的组成;紫外吸收光谱(UV)、光致发光光谱(PL)说明小分子8-羟基喹啉金属配合物的发光来自于A lQ3,ZnQ2,L iQ基团。     

2，6-蒽二磺酸二钠盐三元配合物的合成、表征及荧光性质研究

磺酸类物质的配合物与羧酸类物质相比较研究报道很少,但其可做为潜在的液晶和非线性光学材料。在合适的反应条件下,磺酸类物质也能生成特定的功能配合物。由2,6-蒽二磺酸[L1（H）2=Anthraq—uinone-2,6-disulfonic acid拾成了2,6-蒽二磺酸二钠盐（L1（Na）2）,将其钠盐分别与乙酸锌、乙酸镍和4,4-联吡啶（L2）作用合成了两种新型配合物;通过元素分析,红外光谱等方法对配合物的组成、结构进行了表征,确定配合物的组成是[L2Zn（L2）H2O]H2O、[L1Ni（L2）2H2O]H2O。并研究了两种配合物的热分解性质和荧光性质,研究结果表明配合物[L1Zn（L2）H2O]H2O具有荧光性质。     

8-羟基喹啉钇的合成与荧光性能研究

以8-羟基喹啉为配体,用金属离子Y3+作为中心离子制备8-羟基喹啉钇的金属配合物。然后逐个探究温度、物料比、p H值和反应时间四个影响因子对产物荧光的影响,进而得到了物料比(1∶1)、温度(80℃)、pH(8)、反应时间(2 h)的相对最佳实验条件。最后采用荧光分光度计、X射线衍射、红外吸收的方法对产物的荧光性能和结构进行了系统的研究。     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

本文以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等手段对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液显紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物摩尔浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中,水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液呈紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。     

一个镉配位聚合物对Fe3+的识别

以一个镉配位聚合物{[Cd(L1)(1,3-bdc)(H2O)2][Cd(1,3-bdc)(H2O)3]·2H2O}(1)(L1=4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑,1,3-bdc=间苯二甲酸根)为荧光探针,对14种金属离子识别。结果表明配合物1能够选择性识别Fe3+,除Cu2+外几乎不受他金属离子(Ag+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、K+、Hg2+、Mg2+、Co2+、Cd2+、Ca2+、Ba2+和Al3+)干扰。探针配合物1的荧光强度与Fe3+的浓度(1. 0×10-5～10. 0×10-5mol/L)呈良好的线性关系,R2=0. 9938。     

基于3-吡啶-3-苯甲酸构筑的配合物[M(3,3-PBC)_2(H_2O)_2](M=Zn,Ni,Co)的合成、表征和性能研究

在水热条件下,采用3-吡啶-3-苯甲酸(3,3-HPBC)和过渡金属盐合成了3种新型配合物[M(3,3-PBC)2(H2O)2](M=Zn,Ni,Co)。通过元素分析、化学分析、红外光谱、热重分析等方法对配合物组成进行了分析和表征。此外,研究了Zn(3,3-PBC)2(H2O)2配合物的荧光性质。     

新型Tb(Ⅲ)配合物及与牛血清蛋白(BSA)结合的研究

合成了一个新型配体,2-甲基-6-(8-喹啉基)-吡啶二甲酸酯(L),并制备和表征了其的Tb(III)配合物,Na4Tb(L)2Cl4·3H2O。荧光光谱显示配体L是一个有效的敏化稀土离子发光的配体。Stern-Volmer分析显示荧光猝灭机制为静态猝灭。结合常数研究证明其只有一个结合位点。     

镧三元配合物的合成及其抑菌活性

在常温下,以乙醇为溶剂,用肉桂酸、8-羟基喹啉和七水合氯化镧反应合成了镧的三元配合物,并对其进行络合滴定、摩尔电导率、元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、氢谱等测试,推测其化学组成为LaL1(L2)2·H2O(其中,HL1为肉桂酸;HL2为8-羟基喹啉)。对其进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌抑菌性能的测试,结果表明,镧离子、8-羟基喹啉和配合物均有抑菌活性。配合物抑菌效果明显优于其配体。     

3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮锌(II)配合物的合成及性质研究

3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮(HMPP)与醋酸锌反应得到配合物[Zn2(MPP)2(CH3COO)2]·H2O。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重-差热和扫描电镜对配合物的组成和结构进行了表征。用循环伏安法考察了该配合物的电化学行为,发现其电子转移是准可逆的。通过紫外光谱法研究了它与牛血清白蛋白的相互作用,发现二者通过氢键、van der Waals力结合。该配合物对Pb2+的吸附测试结果表明,在40 min内,配合物对25mg/L的Pb2+的吸附去除率达99.74%。     

对Fe3+和草酸具有荧光“关-开”功能的喹啉衍生物

通过8-羟基喹啉-2-甲醛与水杨酰肼的缩合反应，合成了一种喹啉席夫碱衍生物荧光分子探针(L)。经FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS表征，确定了探针L的分子结构。利用吸收和荧光光谱研究了探针L的识别性能。在DMSO溶液中，探针L与Fe3+能够形成1:1型配合物L-Fe，表观结合常数为4.6 × 104 L/mol。利用该配合物的形成导致的探针荧光猝灭，能够在常见金属离子中高选择性识别Fe3+，检出限为6.8 × 10-8 mol/L。进一步以L-Fe复合物为探针，实现了对草酸的高选择性荧光增强识别，检出限为1.3 × 10-7 mol/L。该方法可用于蔬菜中草酸的检测。     

5-硝基苯并三唑-1-乙酸镝与1,10-邻菲啰啉配合物的合成和性质研究

采用溶液合成法,合成了标题化合物,通过元素分析、摩尔电导率、紫外光谱、红外光谱和热分析法确定配合物的组成为Dy(L)3phen.1.5H2O(HL=5-硝基苯并三唑-1-乙酸;phen=1,10-邻菲啰啉)。荧光光谱表明:镝配合物的荧光强度较强,说明配体5-硝基苯并三唑-1-乙酸和1,10-邻菲啰啉是很好的敏化剂。     

8-氨基喹啉两亲配体的光谱性质、Langmuir-Blodgett膜及其对铜离子的传感作用

研究了两亲配体2-十二烷基丙二酸二(8-氨基喹啉)酰胺(H2A)的UV-Vis光谱和荧光光谱。铜离子对配体的荧光有明显的猝灭作用。研究了H2A及其与铜的两类配合物的单分子成膜性能和LB膜的俄歇电子能谱。CuA的成膜性能明显比H2A好,俄歇电子能谱表明H2A单分子膜在膜/水界面与亚相Cu2+生成了1∶1的配合物。H2A的LB膜可以用作为Cu2+离子的传感材料,线性范围为0.1～1.0μmol/L。     

双-8-羟基喹啉高分子配合物的合成与应用

用8-羟基喹啉在有相转移催化剂存在的碱性条件下,与氯仿作用合成5-甲酰基-8-羟基喹啉,然后将5-甲酰基-8-羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺,4,4＇-二氨基二苯砜反应,得到三种双-8-羟基喹啉-席夫碱配体,然后与金属离子配位,得到了一类新型的双-8-羟基喹啉-席夫碱-金属高分子配合物,再结合双-8-羟基喹啉-席夫碱配体与其它离子的显色反应,进行对比分析.利用红外光谱、紫外光谱对配体和配合物的结构进行表征,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能.     

含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物的合成与表征

合成了三种含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物,通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱及热分析,确定了三种配合物的组成为REL3（RE=Sm,Eu,La）,三种配合物在550～650 nm都能产生荧光,峰值（λmax）分别为569,559,552 nm。     

含钒Keggin结构杂多酸荷移配合物的合成与表征

在水溶液中合成了 Keggin结构混合多阴离子 H5PMo10 V2 O40 的 8-羟基喹啉电荷转移配合物 ( C9H7NO) 5H5PMo10 V2 O40 · 9H2 O。经元素分析和热重分析 ,确定了其元素构成和配合物的分子组成。对其进行了 IR、UV、DRUV- Vis、XPS和 ESR表征。结果表明 ,在受体多酸和给体 8-羟基喹啉之间存在较强的相互作用并发生了电子转移 ,荷移配合物中 ,V5+ 为电子受体并被部分还原为V4+ ,杂多阴离子仍然保持 Keggin结构 ,但由于电子转移的影响 ,四个特征峰较母体杂多阴离子均有不同程度的位移