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通过羧烷基化对壳聚糖进行改性,发现当壳聚糖与氯乙酸、壳聚糖与氢氧化钾的质量比分别为1:4.26及2:2.3时,45℃下反应4.5h,可得到O-羧甲基壳聚糖,产率为97.1%,对产品进行红外光谱表征.在此基础上研究了制备的O-羧甲基壳聚糖对Ni2+的吸附性,探讨溶液pH、Ni2+初始浓度和取代度等因素对其吸附性的影响.结果表明,最佳吸附条件是溶液pH为8.0、Ni2+初始浓度为33.2778 mg·mL-1、O-羧甲基壳聚糖取代度为0.712、平衡吸附时间为6 h.对O-羧甲基壳聚糖进行脱附研究,结果显示H2SO4是一种很好的脱附剂,能在0.5h内将吸附在O-羧甲基壳聚糖上的Ni2+脱去90%以上,重现性好. 相似文献
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以粉煤灰为硅源合成了介孔二氧化硅SBA-15,对其进行磷酰基乙酸(PAA)功能化改性制备了PAA-SBA-15吸附剂,对改性前后的吸附剂进行了XRD、N2吸附-脱附、红外光谱表征.结果显示,改性后吸附剂的孔道保持高度有序.将PAA-SBA-15用于模拟溶液中稀土离子的吸附,发现PAA-SBA-15吸附剂对Eu3+、Gd3+、Tb3+、Nd3+、Sm3+的吸附量分别可达18.6、23.2、21.9、22.6、20.2 mg/g.考察了竞争离子Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+对吸附稀土离子性能的影响.结果显示,Fe3+的存在对PAA-SBA-15吸附稀土离子干扰性最强.吸附动力学和热力学结果显示,PAA-SBA-15对稀土离子的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附过程中化学吸附占主导作用. 相似文献
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在微波辐射下,以壳聚糖为原料,研究了碱用量、氯乙酸用量、反应温度和微波加热时间四个因素对羧甲基壳聚糖制备的影响。并将其用于对废水中Cu2+的吸附,考察了不同pH,羧甲基壳聚糖的用量,振荡时间及溶液中Cu2+初始浓度对吸附性能的影响。结果表明最佳合成羧甲基壳聚糖的工艺条件为1.0g壳聚糖,6.0mL30%氢氧化钠溶液,1.4g氯乙酸,反应θ为50℃,微波加热t为20 min。当溶液pH为5.45,羧甲基壳聚糖投加量为0.03 g,振荡t为1.5 h,Cu2+初始质量浓度为300 mg/L时,在此条件下羧甲基壳聚糖对Cu2+溶液的吸附量为177.83mg/g。 相似文献
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交联羧甲基壳聚糖对镁的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附作用,探讨了溶液的pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附性能的影响。实验表明,在pH值为4~5时,交联羧甲基壳聚糖对Mg2+的吸附性能很好,吸附率可达95%以上,饱和吸附容量为96.7 mg/g,且具有良好的重复使用性能,在线性范围内方法的相对标准偏差为8.1%。 相似文献
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以环氧氯丙烷为交联剂,将聚酰胺胺树状大分子(PAMAM)接枝到稻草基体上,利用FTIR、SEM、XRD、TG等对其结构进行了表征和分析。考察了其对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附性能,探讨了吸附时间、稀土金属离子浓度、吸附温度、溶液pH等因素对吸附性能的影响。同时对吸附过程的动力学、吸附等温线和吸附热力学进行了研究。结果表明,所制备的吸附剂对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附平衡时间约为4 h,平衡吸附量分别为47.14、40.11和50.12 mg/g。吸附过程符合拟二级动力学模型和Freundlich等温线,表明此吸附过程是属于化学吸附过程。吸附热力学研究表明,此吸附过程是自发进行的,同时吸附过程是一个混乱度增加的熵增过程。 相似文献
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在硝酸介质中研究了1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln3+(Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd和Dy)的性能. 通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响,确定了萃取机理和萃合物组成,求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数. 相似文献
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以粉煤灰为硅源合成了介孔二氧化硅SBA-15,对其进行磷酰基乙酸(PAA)功能化改性制备了PAA-SBA-15吸附剂,对改性前后的吸附剂进行了XRD,N2-吸脱附、红外光谱表征。结果显示,改性后SBA-15的孔道保持高度有序。将PAA-SBA-15用于模拟溶液中稀土离子吸附,发现PAA-SBA-15对Eu3+、Gd3+、Tb3+、Nd3+和Sm3+的吸附容量分别可达18.6、23.2、21.9、22.6和20.2 mg/g。考察了竞争离子Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe3+对稀土离子吸附的影响。结果显示,Fe3+的存在对PAA-SBA-15吸附稀土离子干扰性最强。吸附动力学和热力学结果显示,PAA-SBA-15对稀土离子的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,吸附过程中化学吸附占主导作用。 相似文献
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以水溶性壳聚糖(CS)与稀土离子La3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+和Dy3+在常温和pH值为4~5的条件下制备了水溶性壳聚糖稀土配合物CS-La, CS-Nd, CS-Sm, CS-Eu和CS-Dy. 并运用FT-IR, UV和TG-DTA对其配合物进行表征,并研究了配体和配合物的热稳定性及配合物的抑菌活性. 结果表明,5种配合物均有选择性抑菌性能;其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用;其对5种菌的最小抑菌浓度(MIC)为120~500 mg/mL,低于800 mg/mL,且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖和稀土硝酸盐. CS-Sm对大肠杆菌的抑菌性最好,MIC为125 mg/mL;而CS-Nd和CS-Sm对金黄色葡萄球菌的抑菌性最强,MIC均为120 mg/mL. 相似文献
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以脲醛树脂为前躯体,在氮气气氛中炭化获得炭吸附材料ACUF,对其结构、表面性质及形貌进行了分析,采用静态法考察了700℃下炭化所得材料ACUF700对不同金属离子的吸附性能. 结果表明,ACUF保留了大量的胺基活性基团,并具有发达的微孔结构. ACUF700的比表面积达702.3 m2/g,平均孔径为2.044 nm,对Pb2+, Cu2+, Fe3+和La3+均有良好的吸附性能,吸附容量分别达39.7, 37.0, 13.0和10.5 mg/g;并具有良好的再生性和重复使用性,循环使用5次后吸附容量变化很小. 吸附过程符合准二级动力学方程,可用Langmuir吸附等温方程描述. 相似文献
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We briefly studied the adsorption behavior of chitosan impregnated with an ionic liquid (1-ethyl-3-methyl imidazolium chloride) in solutions with Cs+ and Sr2+ ions. The impregnation of chitosan was realized by ultrasonication method. The impregnated chitosan was analyzed by FTIR, SEM, and EDX in order to show that the chitosan was impregnated with the studied IL. The adsorptive properties of ionic liquid-impregnated chitosan for the removal of Cs+ and Sr2+ ions from aqueous solutions were studied in a batch adsorption system. The adsorption kinetic was found to follow a pseudo-second-order kinetic model. The experimental data showed good fit to the Langmuir isotherm. The adsorption properties of the chitosan impregnated with the studied ionic liquid were determined in binary, tertiary, and quaternary systems. The adsorption capacity of the IL impregnated chitosan is not significant influenced in the binary systems. The adsorption capacity of the IL impregnated chitosan decreases with the increase of the number of the cation present in solutions. It was observed that the studied adsorbent has a higher affinity for Cs+ ions than for Sr2+ ions. 相似文献