含溴碗烯的合成及衍生化研究进展（急）

区别于晕苯这样的平面芳烃，碗烯是一种具有碗状结构的曲面多环芳烃。可以将碗烯看成是富勒烯C60的最小组成片段或者单壁碳纳米管的底部部分，由于碗烯独特的曲面结构，它具有很多独特的性质。本文介绍了碗烯及其重要衍生物含溴碗烯的合成进展；综述了近年来以单溴碗烯和四溴碗烯为原料合成的各种单官能团和多官能团的碗烯衍生物，拓宽了碗烯及其衍生物在碳纳米管、液晶、树状大分子、聚合物等材料以及能源方面的应用。     

花烯及其衍生物的合成研究进展

碗型多环芳烃类化合物(π bowls)被认为是全碳非平面π堆积体系的核心材料,呈C_(3v)对称的花烯(sumanene)是此类化合物的典型代表。花烯由于其特殊的结构,直到2003年才被首次合成出来,本文对花烯及其衍生物的合成方法进行了综述。     

浅谈咔唑溴化研究进展

咔唑是重要的有机功能材料中间体,在光电子材料、染料、医药、超分子识别等多领域具有广泛应用。溴代化合物因反应活性较高、原材料来源广、工艺操作简单、易工业化生产等特点,兼之溴代芳烃活性较高而易与其他官能团发生偶联反应,因此溴代咔唑应用前景广阔。本文介绍了以咔唑为原料合成溴咔唑衍生物的不同溴化方法,并展望合成和应用方面的重点研究方向。     

非平面芳烃的碳氢活化研究进展

碳氢(C—H)活化反应作为现代分子拼接的重要手段,具有原子经济性高、合成路线简单等优点,因此通过C—H活化对非平面芳烃进行衍生,逐渐成为有机化学研究的热点之一.该文系统归纳了近年来典型的非平面芳烃——环仿、螺烯、碗烯、花烯和富勒烯的C—H键活化反应,并对未来潜在的研究方向进行展望,以期获得更多优秀的非平面碳基材料.     

D-π-A构型的碗烯衍生物的合成及光谱性质

设计并合成了以碗烯为荧光母核的D-π-A构型的荧光分子.以1,6-二溴-2,5-二甲基碗烯为关键中间体,经Buchwald-Hartwig碳氮偶联反应合成了化合物1-二苯胺-6-溴-2,5-二甲基碗烯,并对其荧光性质进行了研究.结果表明:以二苯胺为给电子体构建的新型荧光分子将量子产率提高至22.4％,荧光发射波长红移至496 nm,斯托克斯位移高达201 nm.D-π-A构型的荧光分子展示出溶剂致色变效应,在正己烷与二氯甲烷中荧光性质具有显著变化.该新型荧光分子的发光机制为分子内电荷转移和聚集诱导发光的有机结合,有效抑制了聚集诱导淬灭效应.     

一种三重对称硫杂扭曲多环芳烃的合成

硫杂多环芳烃具有并苯类物质的独特导电作用和光合作用中能够提高导电作用和光电效率的独特优势。围绕硫杂多环芳烃,以1,3,5-三(2-溴苯基)苯和苯并噻吩-2-硼酸通过钯催化的Suzuki反应得到苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子,苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子在FeCl₃作用下氧化脱氢环化合成了三重硫杂扭曲多环芳烃分子。中间体和产物的结构通过核磁共振波谱、质谱进行了表征。三硫杂多环芳烃的合成丰富了硫杂多环芳烃的种类,为合成更大共轭体系的三重硫杂扭曲多环芳烃提供了研究基础,三重硫杂扭曲多环芳烃分子为有机半导体材料,发光材料太阳能电池,光电二极管等分子器件提供的重要的候选材料。     

杯芳烃及其衍生物的研究进展

杯芳烃是一类“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物,本文综述了杯芳烃的合成,以及其衍生物的进展情况。     

E-β-溴代苏合香烯的研究进展

溴代苏合香烯是卤代烃类香料中的代表性产品,其成分主要为E-β-溴代苏合香烯。综述了E-β-溴代苏合香烯立体选择性合成的研究进展。     

松节油加成反应的研究进展

松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统介绍仍然比较缺乏。本文对α-蒎烯和β-蒎烯经过加成反应合成衍生物的研究进行了综述;介绍了α-蒎烯和β-蒎烯与氢气、水、氯化氢等8类化合物进行加成反应生成衍生物的合成方法的研究,并简述了这些衍生物的应用研究。展望了未来松节油衍生物合成研究的方向,指出合成具有特殊性能的衍生物具有重要意义。     

新溴化剂苄基三甲基铵三溴化合物

本文叙述了苄基三甲基铵三溴化合物的制法、性质及其对酚类、芳胺、芳醚、N-乙酰基苯胺衍生物、芳烃等进行溴化的应用。