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以脂肪族异氰酸酯[异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI)]、聚醚(N-220)为主要原料,通过丙酮法合成了水性聚氨酯(WPU)分散体。探讨了n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例、后扩链剂用量和交联度等对WPU胶膜力学性能和耐溶剂(水和乙醇)性能的影响。结果表明:随着n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)比例的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高,断裂伸长率、耐水性和耐乙醇性均下降;当n(IPDI中-NCO):n(HDI中-NCO)=0.25:1时,WPU胶膜的吸水率只有6%;随着后扩链剂用量或交联度的增加,WPU胶膜的拉伸强度提高、断裂伸长率下降。 相似文献
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RogerZhang 《上海化工》2005,30(3):32-32
凭借Tolonate XFD 90B,罗地亚PPMC成功应对挑战——PU涂料可以干得更快,而不损失其聚氨酯的特性。这种新型快干脂肪族聚异氰酸酯.是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的一种衍生物,可以使涂料更快干而保有良好的耐久性和柔韧性。Tolonate XFD90B产品于2003年底在欧洲成功地推出后,现在开始进入亚太市场。 相似文献
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引 言HDI缩二脲是指用HDI(六亚甲基二异氰酸酯 ,NCO— (CH2 ) 6—NCO)和另一组分合成的具有缩二脲结构 (NCO—NH—CO—NH— )的多异氰酸酯预聚物 ,属于脂肪族聚氨酯涂料广泛使用的固化剂之一 .脂肪族聚氨酯涂料因其具有其他类涂料无可比拟的耐候性和高装饰性 ,近年来在飞机蒙皮漆、汽车面漆、建筑外墙涂料等方面的应用越来越广泛 ,需求量逐步增加[1] .其中最广泛使用的固化剂是HDI缩二脲多异氰酸酯 .生产该化合物的过程中 ,HDI与水反应合成缩二脲反应体系的副反应非常多 ,产物组成很复杂 .如何控制反应过程 ,… 相似文献
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罗地亚PPMC成功研发出一种新型PU涂料:可以干得更快,而不损失其聚氨酯的特性。这种新型快干脂肪族聚异氰酸酯,是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的一种衍生物,可以使涂料更快干而保有良好的耐久性和柔韧性。Tolonate X FD 90B产品于2003年底在欧洲成功地推出后,现在开始进入亚太市场。 相似文献
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详细介绍了国内外4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的生产、销售情况及国内存在的差距,并对我国今后MDI的发展提出了建议. 相似文献
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李明 《精细化工原料及中间体》2006,(9):22-25,33
介绍了二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的生产技术现状及其进展,分析了国内外MDI的生产消费现状及发展前景,提出了我国今后的发展建议。 相似文献
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以六次甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚PPG等为原料,通过丙酮法合成了PVC手套涂层用高强度、高伸长率水性聚氨酯乳液,探讨了n(NCO)/n(OH)、n(IPDI)/n(HDI)和后扩链剂乙二胺对水性聚氨酯性能的影响,并对水性聚氨酯乳液进行了冻融稳定性测试。结果表明,当n(NCO)/n(OH)=4.5、n(IPDI)/n(HDI)=1.5:1时,后扩链剂用量为0.7 g时,制备的水性聚氨酯具有良好的低温涂层稳定性,胶膜的拉伸强度24.61 MPa,伸长率达到663.5%,且手套在70℃、72 h内壁不粘连。 相似文献
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H_(12)MDI聚氨酯弹性体微相分离研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)/1,4-丁二醇(BDO)为聚氨酯硬段,分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段合成了硬段含量(质量分数,下同)为23%~50%的聚氨酯弹性体。借助IR、DSC等分析手段研究了其微相分离结构,并针对所制备弹性体进行力学性能表征。结果表明,硬段含量对H12MDI基弹性体的软段玻璃化温度影响很小;硬段含量的增加,PTMEG型PU的微相分离程度随之先降低后增加,而PBA型PU的微相分离程度则随之降低;以PBA为软段的H12MDI基弹性体在硬段含量为40%时力学性能达到最优。 相似文献
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以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和甲苯二异氰酸酯(TDI)共混二异氰酸酯为原料,合成一系列聚氨酯弹性体制品,讨论了MDI/TDI摩尔比、扩链剂种类、聚醚多元醇种类等对聚氨酯弹性体制品性能的影响。结果表明,当MDI/TDI摩尔比为1∶1时,具有最高的伸长率,但拉伸强度和撕裂强度有所降低;以3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺(MOCA)作为扩链剂时,性能优于3,5-二甲硫基甲苯二胺(E-300)和1,4-丁二醇(BDO);采用聚醚DL-1000合成聚氨酯弹性体时,其拉伸强度和撕裂强度优于聚醚DL-2000,但伸长率降低。 相似文献
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Aiswarea Mathew Surendra Kurmvanshi Smita Mohanty Sanjay K Nayak 《Polymer International》2017,66(11):1546-1554
A series of epoxy‐terminated polyurethanes (EPUs) were synthesized from castor oil, 4,4′‐methylenebis(cyclohexyl isocyanate) (H12MDI) and 2,3‐epoxy‐1‐propanol (glycidol) by changing the molar ratio of H12MDI to glycidol to polyol. Fourier transform infrared, 1H NMR and solid‐state CP/MAS 13C NMR spectroscopic analyses revealed the presence of epoxy linkages within the polyurethane backbone. Thermogravimetric analysis showed that EPU4 with a polyol:diisocyanate:glycidol molar ratio of 1:6:6 exhibited an initial decomposition temperature of 128 °C, which was 26 °C higher than that of EPU1 (1:3:3 molar ratio). Differential scanning calorimetry showed an upward shift in the glass transition temperature with increasing molar ratio. Mechanical analysis demonstrated that the tensile modulus of EPU4 was 7.8 times greater than that of EPU1. The crosslinking densities of EPUs were determined using swelling studies which revealed a gradual increase in crosslinking density with increasing epoxy content within the polyurethane. The morphologies of cryo‐fractured surfaces of EPUs were determined through scanning electron microscopy to analyse the phase dispersion of epoxy and polyurethane. © 2017 Society of Chemical Industry 相似文献