嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

对-甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基苯为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８％～１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５％～０．２８％，变异系数为０．２９％～０．３１％。     

氯胺菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用２％ＳＥ－３０填充柱以邻苯二甲本二壬酯为内标，在２５０℃柱温下用ＦＩＤ检测器对氯胺菊酯进行定量分析，该法的变异系数为０．８１％，回收率为１００．４６％，线性相关系数为０．９９７１。     

自动循环镉柱测定食品中硝酸盐

本文报导了自动循环镉柱测量食品中硝酸盐的方法。循环时间为３ｍｉｎ，管路内径为１．００ｍｍ，还原时ｐＨ值在９．５－９．８之间。亚硝酸钠含量在０－３．０ｍｇ／Ｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系。直线相关系数为０．９９８９。连续１１次测定含一定量硝酸盐的样品，相对偏差为２．１％。     

草除灵酯的液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－Ｃ８色谱柱，以水醇为流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量分析草除灵酯的方法。方法的标准偏差为０．２８，变异系数为０．２９％，回收率为９９．６６－１００．２４％。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以癸二酸二正丁酯为内标物，对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％，线性相关系数为０．９９９９８，回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，在２３０℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％；回收率为１００．２％；线性相关系数为０．９９９９。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

20%三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了气相色谱分析２０％三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂有效成分含量的方法。以５％ＳＥ－３０柱为分离柱，正二十烷为内标物。在选定的色谱条件下，三环唑·异稻瘟净与内标物的线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９７０，精密度的变异系数分别为１．０６％、０．９７％，平均回收率分别为１００．３３％、９９．６１％。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

硫丹的气相色谱分析

选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。     

充填浮选柱捕集区气含率的试验研究

通过冷模试验方法考察了充填浮选柱捕集区的气含率，经试验数据回归分析，气含率εｇ＝０．０９６Ｊｇ０．９１（Ｈｃ／Ｄ）－０．１８。并结合漂移通量的理论，确定充填浮选柱的捕集区为近似均匀鼓泡流。     

双苯三唑醇气相色谱分析方法研究

本文介绍用１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，长度为２米的不锈钢填充柱，以正十六烷为内标物，在２００℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀菌剂双苯三唑醇进行定量分析。该法的变异系数为０．３５２％；回收率为９９．９７％；线性相关系数为０．９９９８。     

气相色谱法测定盐酸中的微量环硅氧烷

叙述了含氯单体水解酸水中微量环硅氧烷的毛细气相色谱分析方法。样品用正庚烷萃取后，有机相直接进样。采用ＳＥ－３０石英毛细色谱柱分离，以十甲基四硅氧烷（ＭＤ２Ｍ）为内标物，采用内标法定量。实验结果表明，相对误差：八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）在±６．０％之内，十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）在±５．０％之内     

苯黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法在Ｃ１８反相柱上，以甲醇和水为流动相，以β－萘酚为内标物，对苯黄隆进行了定量分析，九次测定结果，其平均值为９０．２８％，平均回收率为９９．１￣１０１．２％，相对偏差为０．４５％，变异系数为０．６８％。     

气相色谱法测定辛－氰乳油

本文报道一个简单快速测定辛－氰乳油中辛硫磷和氰戊菊酯的分析方法。用ＳＱ－２０６气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，色谱柱为０．５ｍ×３ｍｍ不锈钢柱，５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍ．Ｇ．Ｈ．Ｐ．８０～１００目。在适当条件下进行定量分析。该方法简单、快速，结果可靠，回收率为９６．２～１０１．７％，变异系数为０．９３～２．１０％。