碘离子修饰的B-Z化学振荡体系检测银离子

利用碘离子修饰B-Z化学振荡体系检测水中的银离子,并探讨了检测银离子可能的干扰。结果表明,2.54×10~(-10)~2.54×10~(-11) mol/L的范围内,振荡体系的周期变化值与银离子浓度的负对数呈现良好的线性关系,检测限为2.54×10~(-11) mol/L,相关系数为0.9977。     

氟虫腈和丁烯氟虫腈对小菜蛾幼虫的室内毒力比较

采用浸叶法比较了5％丁烯氟虫腈乳油和5％氟虫腈悬浮剂对小菜蛾3龄幼虫的毒力。结果表明，前者“速效性”不及后者，但随着用药时间的延长，5％丁烯氟虫腈乳油对小菜蛾的毒力增加较快，两者对小菜蛾毒力之间的差异逐渐减小。在相同浓度下，丁烯氟虫腈对小菜蛾的致死速度稍低于氟虫腈。用2mg／L浓度药液处理72h后，两者的校正死亡率分别为93．33％和95．56％，无显著性差异存在；两者对试虫的毒力数据即LC50、LC95亦处于相同水平；在低浓度下，丁烯氟虫腈对小菜蛾的活性低于氟虫腈。     

氟虫腈的气相色谱分析

本文提出了氟虫腈的气相色谱分析方法,该方法精密度高,操作简便、快捷,标准偏差为0.011,变异系数为1.77%,平均回收率为100.06%。     

氟虫腈在竹笋中的残留检测与消解动态

系统分析了氟虫腈在竹笋中的残留和消解动态,建立了消解方程.研究表明氟虫腈施于竹笋表面很快被吸收,施药2 h就有吸收,1 d后达到最大吸收值,半衰期5.5 d,7 d后残留显著降低,21.6 d后消解到0.01 mg/kg,30 d后可消解99.69%.研究结果表明氟虫腈不会对竹笋造成残留污染.     

食品中氟虫腈残留量的检测方法研究进展

对食品中氟虫腈的分析检测方法进行了综述,对氟虫腈检测前处理过程使用的提取试剂乙腈、丙酮、乙酸乙酯、正己烷-丙酮(2∶1,V/V)的适用性做了评述,并对固相萃取小柱和洗脱试剂做了简要介绍和比较;最后详细介绍了氟虫腈的仪器分析方法,包括气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等。     

农药氟虫腈的高效液相色谱检测

采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈+甲醇+水(40+34+26)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长280 nm,建立高效液相法(HPLC)测定微量氟虫腈浓度。结果表明:在0.2153~0.9524 mg/L(约21.53~95.24 ppm)具有较好的线性关系,其线性关系为y=28218x-818.7、r=0.9991,并用喷洒过氟虫腈的白菜样品验证了该线性关系。     

杀虫剂氟虫腈的合成研究进展

氟虫腈是一种专利保护即将过期,低毒、高效的杀虫剂,在国内有较好的市场前景,概要地叙述了其性状、毒性、合成路线和展望。     

氟虫腈防治菜白蝶试验

用氟虫腈按推荐用量３０毫升／６６７米＾２对水５０公斤喷雾防治大白菜菜白蝶，３天后防效１００％，持效期３０天以上，并显著优于对照药剂溴氰菊酯，甲胺磷及助剂沸用处理。     

氟虫腈及其中间体的合成研究进展

对近十年来氟虫睛及其主要中间体芳基吡唑睛的合成方法的改进及其发展进行了综述，具体介绍了氟虫睛的3条合成路线及芳基吡唑腈的5种制备方法，并对这些合成方法作了必要评价及给出了一些具体实例。     

分散固相萃取-气相色谱法测定水产品中氟虫腈和丁烯氟虫腈的残留

[目的]建立分散固相萃取-气相色谱法快速检测水产品中氟虫腈和丁烯氟虫腈残留的分析方法。[方法]样品用乙腈水溶液均质提取,提取液经中性氧化铝和PSA混合粉末净化后用GC-滋ECD检测分析,采用外标法定量。[结果]方法的检出限(S/N=3)为0.8~0.9滋g/kg,以活鳗和北美对虾为基质样品,当加标水平为10滋g/kg时,平均回收率为83.9%~87.3%,相对标准偏差为3.3%~3.6%;当加标水平为20滋g/kg时,平均回收率为84.2%~88.4%,相对标准偏差为3.1%~3.3%。[结论]该方法操作简单便捷,成本低廉,满足水产品中氟虫腈和丁烯氟虫腈残留检测的要求。     

20%氟·唑磷乳油复配制剂分析方法的研究

介绍了杀虫剂三唑磷和氟虫腈复配乳油制剂的液相色谱分析方法。选用Hypersil ODS250mm×4.0mm5 μm 不锈钢色谱柱、配置紫外检测器(VWD) 及自动进样器的HP 1100高效液相色谱仪,进行液相色谱分离和测定。该方法操作简便、快速、准确。结果表明三唑磷和锐劲特的标准偏差分别为0.106 6 和0.012 6,变异系数分别为0.565 8%和1 .228%,平均回收率分别为99.00%和99.80%,线性相关系数分别为0.999 9 和0.999 7。     

精骠防除小麦田看麦娘药效试验

为了明确新型除草剂精骠对小麦田看麦娘的防除效果及其对小麦的安全性，为大面积推广应用提供依据，我们于2001~2002年度进行了精骠防除小麦田看麦娘的田间小区药效试验。 1 材料与方法 1.1 供试药剂 10％精骠EC（安徽华星化工股份有限公司提供） 6.9％骠马EW（德国艾格福公司生产，宜兴兴农化工制品有限公司分装，市售） 1.2 试验设计和方法 试验在盐都县潘黄镇刘朋村七组进行，供试品种为扬麦158小麦，2001年10月23日播种。 试验设冬前（2001年12月15日施药，小麦5.5叶，看麦娘4~5叶期）、春季（2002年2月20日施药，小麦…     

化学振荡反应研究进展

本文概述了化学振荡的概念及其基本原理，综述了化学振荡在分析化学、临床诊断、生命科学研究、工业生产等方面的应用的研究进展。     

0.1%氟虫腈饵剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对0.1%氟虫腈饵剂进行分析测定,以乙腈–水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,外标法定量。该方法的线性相关系数为0.99998,标准偏差为0.0022,变异系数为1.8%,平均回收率为103.6%。     

化学振荡反应及其在分析化学中的应用

近些年来,振荡反应受到了相当的重视,用途越来越广泛,本文概述了振荡反应的分类及其在分析化学领域中的应用,同时展望了化学振荡的未来。     

化学振荡法分析头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量

采用BZ振荡体系,以甘氨酸-MnSO_4-KBrO_3-H_2SO_4-丙酮化学振荡体系为测量体系,研究了不同浓度的头孢拉定,对振荡体系振幅及周期的影响。结果表明,在8.59×10~(-5)~6.013×10~(-4)mol/L浓度范围内,头孢拉定对振荡体系的振幅及周期有较大影响,且头孢拉定的浓度与振幅及周期的改变值,均存在良好的线性关系,其线性方程为ΔA=1.091 9×105c+36.79;Δtp=2.048 1×105c+12.18,相关系数分别为0.995 5和0.990 1,从而建立了一种新的化学振荡法测定头孢拉定含量的方法。     

17%氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0.12和0.02,变异系数分别为0.72%和1.75%,平均回收率分别为99.4%和99.1%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999。     

QuChERS在线凝胶色谱-气相色谱/质谱联用法测定水果蔬菜中氟虫腈农药残留

建立了在线凝胶色谱-气相色谱/质谱(GPC-GC/MS)联用法测定水果蔬菜中氟虫腈的残留.采用QuEChERS法对样品进行净化处理,即乙腈为提取液、无水硫酸钠和N-丙基乙二胺(PSA)为净化剂去除基质干扰,以在线GPC-GC/MS系统进样分析,采用负化学源电离,SIM方式定量检测.回收率为86.0％ ～ 108.1％,相对标准偏差(RSD)＜10％,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为1.5和4.5 μg/kg,已用于水果、蔬菜等220份样品的检测.该方法前处理简单快速、灵敏度高,适应于水果蔬菜中氟虫腈的检测.