酞酸酯物质在皂河水体中的环境行为研究

分析皂河水体和沉积物中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)四种物质的含量,用DMP进行吸附研究,探讨p H值和DMP初始浓度对吸附等温特性的影响。结果表明,皂河水体和沉积物中四种物质浓度范围分别为为0.004~3.44μg/L和1.1~6.12μg/g;在一定的浓度范围时,DMP在沉积物上的吸附速率先快后慢,吸附等温线以Langmuir方程拟合最佳。沉积物对DMP的吸附随着p H的增大而减小,初始浓度增大,平衡吸附量增大最后趋于稳定。     

十氢萘溶液中聚苯乙烯与常规载体的作用过程研究

研究了十氢萘溶液中载体γ-Al2O3、SiO2与聚苯乙烯的作用过程,探讨了吸附温度、聚苯乙烯初始浓度、吸附时间对吸附的影响。结果表明,载体对聚苯乙烯的吸附量随温度的升高而增大,随聚苯乙烯初始浓度的增大而先增大后变小,随时间的延长而增大。聚苯乙烯在吸附过程中经历构象变化,最后在载体上呈现拉伸状椭圆形分子结构。     

改性凹凸棒石对模拟核素Sr2+的吸附性能的研究

研究改性凹凸棒石（简称cA）在不同环境条件下（浓度、温度、pH、介质）对模拟核素Sr^2＋的吸附性能及其平衡吸附时间，为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明：吸附参数（吸附量、吸附率、吸附比）随吸附温度的提高而减小；随着溶液pH的增大而增大；吸附量随溶液浓度的提高而增大，吸附率、吸附比随溶液浓度的增大而减小；在模拟地下水介质中，其吸附性能下降。实验还表明改性凹凸棒石的吸附平衡时间约在14d左右。     

紫外分光光度测量系统在线跟踪研究NKA-II树脂吸附间氯苯胺的行为

利用紫外-可见分光光度法跟踪观察了NKA-II树脂吸附间氯苯胺的行为。利用固—液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数(k),测定了平衡吸附量(Qe),分析计算出了吸附质的亲和能(Ua)及吸附势(E)。实验结果表明,NKA-II树脂吸附间氯苯胺的速率随温度升高而增大,随间氯苯胺浓度的增大而减小;当温度一定时,溶质的吸附量随原始浓度(C0)的增加而增加,吸附势则随着吸附量的增加而降低小;吸附质对吸附剂的亲和能也是随着吸附质浓度的增大而减小。     

紫外分光光度测量系统在线跟踪研究NKA-Ⅱ树脂吸附间氯苯胺的行为

利用紫外-可见分光光度法跟踪观察了 NKA-Ⅱ 树脂吸附间氯苯胺的行为.利用固-液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数 (k),测定了平衡吸附量(Qe),分析计算出了吸附质的亲和能(Ua)及吸附势(E).实验结果表明,NKA-Ⅱ树脂吸附间氯苯胺的速率随温度升高而增大,随间氯苯胺浓度的增大而减小;当温度一定时,溶质的吸附量随原始浓度(C0)的增加而增加,吸附势则随着吸附量的增加而降低小;吸附质对吸附剂的亲和能也是随着吸附质浓度的增大而减小.     

黄河水中邻苯二甲酸二乙酯的去除行为研究

研究了黄河水中颗粒物对邻苯二甲酸二乙酯的吸附作用 ,结果表明 :随颗粒物浓度增加吸附量增大 ,黄河水体颗粒物对邻苯二甲酸二乙酯具有一定的去除能力     

吸附树脂对邻苯二甲酸的吸附条件优化

以吸附树脂和活性炭为吸附剂,考察了吸附剂的种类、吸附温度、吸附液浓度和时间对吸附邻苯二甲酸的影响。结果表明:化学修饰的超高交联吸附树脂对邻苯二甲酸的吸附性能最好,大孔吸附树脂的吸附性能较差。邻苯二甲酸浓度低于300mg/L时,吸附树脂对其均有较高的吸附去除率。树脂对邻苯二甲酸的吸附量随着温度的升高而降低,最佳的吸附温度为288K。实验浓度范围内,吸附树脂对邻苯二甲酸在300min内基本达到吸附平衡,颗粒内扩散过程是该吸附过程的主要控制步骤。     

硫酸催化合成邻苯二甲酸二甲酯的动力学

在工业生产过程所涉及的温度条件下对浓硫酸催化合成邻苯二甲酸二甲酯的化学反应动力学进行了实验研究,测定丫两个实验温度(90℃,100℃)下硫酸催化剂浓度为0.2%～0.9%时反应中各物质的浓度变化,获得了该温度下和催化剂浓度范围内的反应动力学表达式和反应速率常数.实验结果表明,实验条件下的反应速率对邻苯二甲酸单甲酯,甲醇...     

凹凸棒石对核素Sr2+的吸附性能与结构表征

本文采用间歇法研究了凹凸棒石在不同环境条件下(浓度、介质、pH值、温度)对Sr2+的吸附性能,并对吸附Sr2+后的凹凸棒石用XRD表征和分析,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据.结果表明:凹凸棒石对Sr2+的平衡吸附量随Sr2+溶液的浓度升高而增大,而平衡吸附率和平衡吸附比随溶液的浓度增大而降低.凹凸棒石对Sr2+的吸附性能随pH增大而提高.在介质1中,凹凸棒石对Sr2+的吸附性能最好,在介质3、2、4中对Sr2+的吸附性能依次降低.在303 K以上时,凹凸棒石对Sr2+的吸附性能随温度升高而提高.吸附Sr2+后的凹凸棒石的晶胞参数a增大,晶胞参数b减小,其它晶胞参数变化在不同条件下各有规律.     

碳酸单甲酯季铵盐在棉织物上的吸附性能研究

考察了烷基三甲基碳酸单甲酯季铵盐在纯棉织物上的吸附行为,测定了不同温度下的吸附量,得到了等温吸附曲线,并根据热力学原理计算出吸附过程中的探究了吸附规律。研究发现,三种季铵盐在棉织物上的吸附大致符合langmuir吸附规律,吸附量随浓度的增加、迅速增大,在某一浓度达到吸附平衡;在织物上的吸附量随碳链的增加而增加、随温度的增大而降低。对吸附过程热力学的ΔG、ΔH和ΔS热力学分析印证了上述结论。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

2001—2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料，介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况，提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比，日本，美国，加拿大，德国，法国，比利时，墨西哥，芬兰，西班牙等国家的树脂产量，消费量及增长率，以及日本，西欧，北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计，按通用热塑性树脂（聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，ABS树脂），工程塑料（尼龙，聚碳酸酯，聚甲醛，热塑性聚酯，聚苯醚），通用热固性树脂（酚醛，聚氨酯，不饱和树脂，环氧树脂），特种工程塑料（聚苯硫醚，液晶聚合物，聚醚醚酮）不同品种的顺序，对树脂的产量，消费量及合成工艺，产品应用开发，树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍。     

2002～2003年国外塑料工业进展

收集了2002年7月-2003年6月国外塑料工业的相关期刊资料，介绍了2002年-2003年国外塑料工业的发展情况，提供了世界各大地区塑料的产量、增长率及所占份额，美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、中国台湾、加拿大、巴西、西班牙等国家和地区的树脂产量及消费量，各国、各地区塑料原材料的产量、进出口量、国内消费量及人均消费量，以及日本的塑料原材料的生产情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)的品种顺序．对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍。     

多层双锥液固逆流浸洗塔颗粒停留时间分布研究

针对石油钻井钻屑污染物治理的需要,开发了具有新颖结构的多层双锥液固逆流浸洗塔,整体上具有液固两相多级逆流传质浓度分布特征,级内呈现液固流态化良好的混合传递特性。釆用脉冲示踪法进行了颗粒停留时间分布实验研宄,结果显示多釜串联模型符合其结构与流动混合特征,以理论级数N作为模型参数可以很好地表达颗粒物性及操作参数对过程的影响。在研究范围内,内径100mm的24层双锥塔理论级数在6.11~11.0,随液固比增大而增大、随颗粒粒径增大而减小的趋势。该塔在理论级数6.93的操作条件下连续逆流浸洗,钻屑平均停留时间4.23min残留COD浓度77mg·L-1,与6级间歇逆流平衡浸洗钻屑残留COD浓度56 mg.L-1的实验结果相近,为多釜串联模型用于多层双锥塔浸洗传质模型研究与过程放大提供了实验依据。     

2009～2010年世界塑料工业进展

收集了2009年7月～2010年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2009～2010年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍.     

2004～2005年国外塑料工业进展

收集了2004年7月-2005年6月国外塑料工业的相关资料，介绍了2004年～2005年国外塑料工业的发展情况。提供了世界几大区域塑料的产量、增长率及所占份额；美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、印度、西班牙、中国台湾、加拿大、巴西、英国等国家和地区的不同树脂的产量及消费量；各国、各地区塑料原料的产量、进出口量、国内消费量和人均消费量；日本塑料原料的生产情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）、通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂）、特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜）的品种顺序，对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的扩展作了详细的介绍。     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。