辉光放电降解酸性红染料废水

利用辉光放电这一高级氧化技术处理酸性红染料废水.辉光放电降解酸性红的动力学过程显示,符合一级反应动力学方程;研究了不同条件下(如电压、电极间距和pH)辉光放电降解酸性红的降解效率,得出实验室内辉光放电降解酸性红的最佳试验条件:酸性条件pH 3、电压600 V和电极间距10 mm.在此条件下,辉光放电降解酸性红染料废水具有降解率高、时间短和效果好等优点.     

TiO_2@Ag_3PO_4光催化剂的制备及其紫外光催化降解番红花红T反应性能

采用化学沉淀法(两步法)制备了Ti O2@Ag3PO4复合光催化剂,考察了该光催化剂在紫外光(λ=254 nm)下对阳离子染料废水中番红花红T降解的催化性能,探讨了催化剂的投加量、番红花红T废水初始浓度、反应温度、避光吸附催化反应以及循环使用对Ti O2@Ag3PO4催化性能的影响。结果表明,当Ti O2@Ag3PO4催化剂投加量为0.7 g/L,番红花红T染料废水的初始浓度为70 mg/L,紫外光照35 min,反应温度为20℃(室温)时,达到最佳降解条件,其催化降解率高达97.9%,并且催化剂循环使用5次后,催化活性无明显下降。在避光黑暗条件下,催化剂对番红花红T 40 min最大吸附量仅为2.3 mg/g;反应体系温度与催化剂的催化性能呈明显负相关,高温催化会降低其催化性能,说明该催化剂的高温稳定性还有待于进一步提高。     

TiO_2@Ag_3PO_4光催化剂的制备及其紫外光催化降解番红花红T反应性能

采用化学沉淀法(两步法)制备了Ti O2@Ag3PO4复合光催化剂,考察了该光催化剂在紫外光(λ=254 nm)下对阳离子染料废水中番红花红T降解的催化性能,探讨了催化剂的投加量、番红花红T废水初始浓度、反应温度、避光吸附催化反应以及循环使用对Ti O2@Ag3PO4催化性能的影响。结果表明,当Ti O2@Ag3PO4催化剂投加量为0.7 g/L,番红花红T染料废水的初始浓度为70 mg/L,紫外光照35 min,反应温度为20℃(室温)时,达到最佳降解条件,其催化降解率高达97.9%,并且催化剂循环使用5次后,催化活性无明显下降。在避光黑暗条件下,催化剂对番红花红T 40 min最大吸附量仅为2.3 mg/g;反应体系温度与催化剂的催化性能呈明显负相关,高温催化会降低其催化性能,说明该催化剂的高温稳定性还有待于进一步提高。     

军光放电降解酸性红染料废水

利用辉光放电这一高级氧化技术处理酸性红染料废水。辉光放电降解酸性红的动力学过程显示,符合一级反应动力学方程;研究了不同条件下（如电压、电极间距和pH）辉光放电降解酸性红的降解效率,得出实验室内辉光放电降解酸性红的最佳试验条件：酸性条件pH3、电压600V和电极间距10mm。在此条件下,辉光放电降解酸性红染料废水具有降解率高、时间短和效果好等优点。     

三维镍网负载Ti02光催化反应器降解活性红3BS

采用负载纳米Ti02的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究,获得了在不同影响因素下,如活性红溶液初始浓度、pH值、H202投加量等,染料的降解规律.实验结果表明在相同的反应时间内,UV/镍网/Ti02组合模式对活性红的降解效果最佳,脱色率能达到98.6%.活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小,当浓度为20 mg/L时,降解效果最佳,处理390 min脱色率能达到98%以上;在pH值为7时,对活性红溶液进行降解效果最佳,脱色率能达到99.2%;溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率,H202最佳投加量为1g/L,在150 min反应时间内,脱色率能达到99.4%.     

三维镍网负载TiO_2光催化反应器降解活性红3BS

采用负载纳米TiO2的三维镍网装配的光催化水处理器对活性红溶液进行降解实验研究,获得了在不同影响因素下,如活性红溶液初始浓度、pH值、H2O2投加量等,染料的降解规律。实验结果表明在相同的反应时间内,UV/镍网/TiO2组合模式对活性红的降解效果最佳,脱色率能达到98.6%。活性红溶液的脱色率随初始浓度的增大而减小,当浓度为20mg/L时,降解效果最佳,处理390min脱色率能达到98%以上;在pH值为7时,对活性红溶液进行降解效果最佳,脱色率能达到99.2%;溶液中投加H2O2可以增强光催化降解效率,H2O2最佳投加量为1g/L,在150min反应时间内,脱色率能达到99.4%。     

盐泽螺旋藻培养用于染料脱色

研究了在含有结晶紫、亚甲基兰和番红花红T的培养液中,盐泽螺旋藻的生长状况和盐泽螺旋藻对这三种染料的脱色能力.当结晶紫浓度为20 mg(L(1时,盐泽螺旋藻在实验的第2天开始黄化失绿,并且逐渐死亡;当亚甲基兰和番红花红T浓度为20 mg(L(1时,盐泽螺旋藻的第8天生长速率分别是对照组的85%和89%.当亚甲基兰的浓度为15 mg(L(1时,盐泽螺旋藻对亚甲基兰的8天脱色率为98.9%.当番红花红T浓度为5 mg(L(1时,盐泽螺旋藻对番红花红T的8天脱色率为95.6%.经紫外光谱分析,当结晶紫、番红花红T的浓度为5 mg·L-1和亚甲基兰浓度为15 mg(L(1时,盐泽螺旋藻对这三种染料都存在降解作用.当亚甲基兰浓度为2.5 mg·L-1时,盐泽螺旋藻对亚甲基兰脱色效果最好的pH范围为6.2～8.4     

辉光放电电解降解水体中阳离子桃红FG的机理

用辉光放电电解(GDE)技术对模拟染料废水阳离子桃红FG的降解过程进行了研究。通过发射光谱法测定了GDE产生的活性粒子,用紫外光谱和总有机碳(TOC)分析仪研究了不同放电时间下的脱色率和去除率,用电导率仪和酸度计测定了降解过程中溶液的电导率和pH的变化,同时用离子色谱对降解中间产物进行了分析。结合各种分析结果,探讨了GDE降解阳离子桃红FG的机理。结果表明,在最佳电压600 V时,溶液中产生HO·、O·、H·等高活性粒子;放电120 min时,200 ml 20 mg/L阳离子桃红FG的脱色率和TOC去除率分别可达99.0%和72.6%;降解液pH先减小后增大,电导率存在先增大后减小的趋势;离子色谱测试表明,降解过程中产生多种有机小分子酸。羟基自由基(HO·)对阳离子桃红FG的降解起关键作用,GDE降解阳离子桃红FG的机理为:HO·作用下助色基团键断裂,产生酚类等中间产物,然后继续被降解为醌和小分子有机酸,最终矿化为Cl~-、NO_3~-、CO_2和H_2O。     

双杆介质阻挡放电降解酸性红73废水

研究一种双杆式介质阻挡放电在不同条件下对酸性红73的降解效果,考察了能量密度、初始电导率、初始pH、初始质量浓度和放置时间等因素对染料降解率的影响,并对反应中生成的活性粒子（H₂O₂和O₃）进行了检测。降解实验前后的紫外-可见吸收光谱图表明介质阻挡放电能够破坏酸性红73分子中的偶氮双键和萘环等。实验结果表明：能量密度的增加可以提高酸性红73降解率,当能量密度为265.8kJ/L时,降解率为70.0%,能量效率最高可达2.84mg/（kW·h）。酸性红73的初始质量浓度的增加可以提高反应的能量效率。放电过程中产生的过氧化氢与处理时间呈正相关增长,并可持续存在一段时间进一步引起染料褪色,臭氧则随着时间的增长先增大后减小。     

高压放电等离子体协同过硫酸盐降解水中偶氮染料RR120

研究了高压放电等离子体协同过硫酸盐对水中偶氮染料RR120的降解,与单独高压放电等离子体体系和单独过硫酸盐体系降解偶氮染料RR120相比,高压放电等离子体协同过硫酸盐降解RR120的降解效率分别提高了21.5%和98.0%。解析了初始pH、放电功率、初始浓度以及过硫酸盐添加量对RR120降解效率的影响,研究结果表明,放电功率65 W、酸性条件、过硫酸盐添加量为4 mmol/L时RR120的降解效率最高;偶氮染料RR120降解过程中溶液的pH值逐渐降低、电导率增加;RR120降解过程中发生了脱氯反应。     

高压脉冲放电降解直接耐晒翠蓝GL废水

采用自制高压脉冲放电等离子体反应器降解染料废水中的DB86(直接耐晒翠蓝GL),研究脉冲电压、电极间距、气体流量、初始质量浓度等参数对DB86降解效果的影响，并分析放电过程中质量浓度ρ_TOC、pH值的变化规律。结果表明：DB86质量浓度为100 mg/L时，在脉冲电压22 kV、脉冲频率50 Hz、放电间距8 mm、空气流量3.0 L/min、电导率200μS/cm条件下降解效果达到最好。动力学研究表明，高压脉冲放电降解DB86染料废水的过程符合伪一级反应动力学模型。通过对DB86分子降解机理分析，得出放电过程产生的活性物质导致染料废水降解，其中·OH起关键作用。并生成第3方酸性物质甲酸、乙酸等。整个放电过程中溶液的pH值呈下降趋势，溶液最终显酸性。     

纳米二氧化钛光催化降解染料酸性红B的实验研究

利用溶胶-凝胶法自制TiO2光催化剂,采用悬浮体系,研究偶氮染料酸性红B的光催化降解过程,考察了活化温度、活化时间、溶液初始pH值、催化剂投加量、染料浓度等因素对光催化降解效率的影响。实验表明:自制的二氧化钛具有良好的光催化性。当催化剂用量为1.0g/L、pH值为3、酸性红B染料初始浓度20mg/L时,120分钟降解率可达85%,180分钟基本降解完全。     

Fe0价铁催化Fenton法降解酸性橙Ⅱ的研究

以Fe0作为H2O2的催化剂,建立了Fe0催化Fenton法(Fe0-Fenton)处理染料酸性橙Ⅱ(AOⅡ)模拟废水.Fe0的添加保证了溶液中较高的Fe2+含量,促进了H2O2的分解并提高了Fenton反应的降解效率.同时考察了初始pH、铁屑投加量、H20:投加量、铁屑粒径和染料初始含量等因素对降解效果的影响,结果表明,在溶液初始pH为3、铁屑投加量为10g·L-1、H2O2投加量为10mmol·L-I,铁屑粒径为0.84～0.42mm的最佳处理条件下,初始质量浓度200mg·L-1的AOII溶液在120 min内脱色率达到100%.     

辉光放电电解降解水体中阳离子桃红FG的机理

用辉光放电电解（GDE）技术对模拟染料废水阳离子桃红FG的降解过程进行了研究。通过发射光谱法测定了GDE产生的活性粒子,用紫外光谱和总有机碳（TOC）分析仪研究了不同放电时间下的脱色率和去除率,用电导率仪和酸度计测定了降解过程中溶液的电导率和pH的变化,同时用离子色谱对降解中间产物进行了分析。结合各种分析结果,探讨了GDE降解阳离子桃红FG的机理。结果表明,在最佳电压600 V时,溶液中产生HO·、O·、H·等高活性粒子;放电120 min时,200 ml 20 mg/L阳离子桃红FG的脱色率和TOC去除率分别可达99.0%和72.6%;降解液pH先减小后增大,电导率存在先增大后减小的趋势;离子色谱测试表明,降解过程中产生多种有机小分子酸。羟基自由基（HO·）对阳离子桃红FG的降解起关键作用,GDE降解阳离子桃红FG的机理为：HO·作用下助色基团键断裂,产生酚类等中间产物,然后继续被降解为醌和小分子有机酸,最终矿化为Cl^-、NO₃^-、CO₂和H₂O。     

低温等离子体降解水中活性蓝160影响因素和动力学研究

采用低温等离子体降解水中染料活性蓝160,研究了放电功率、空气流量、溶液初始pH值、染料浓度对活性蓝160降解的影响,同时分析了其降解动力学。实验结果表明,放电功率为30 W、空气流量为56 L/h、初始pH为7.0、活性蓝160初始浓度为60 mg/L时,12 min时活性蓝160降解率最大(98.8%)。溶液初始pH为10.0时,反应动力学速率常数最大(0.94958 min~(-1))。一定范围内提高空气流量、放电功率、pH对活性蓝160的降解起促进作用,活性蓝160初始浓度对其降解率无明显影响。     

高铁酸盐溶液降解活性黑KBR的效果及机理

研究了高铁酸盐溶液对活性黑KBR的降解效果,并采用UV-Vis、FTIR对降解机理进行分析。结果表明,高铁酸盐溶液对KBR脱色效果较好,脱色速率较快,最佳pH范围≤8。Fe(Ⅵ)最佳投加量为25 mg/L,反应60 min时,对KBR的色度和COD去除率分别为80.3%、62.5%。在氧化降解过程中,Fe(Ⅵ)和ClO-表现出协同作用。UV-Vis和FTIR分析表明,降解过程中染料分子的偶氮键被破坏,苯环和杂环被打开,染料大分子被氧化为小分子中间产物。     

响应曲面法优化介质阻挡放电工艺处理苯胺废水

为了优化介质阻挡放电（DBD）处理苯胺废水，选择反应放电功率、初始溶液pH值和电导率为自变量，以苯胺去除率为响应值，采用响应曲面法Box-Behnken设计原理对DBD处理苯胺废水的试验方法进行分析。苯胺降解优化条件如下：放电功率为300 W，初始溶液pH值为7.47，电导率为100 μS/cm，该优化条件下苯胺去除率达到69.29%。     

脉冲电晕放电等离子体降解苯酚废水的研究

考察了多种因素对高压脉冲电晕放电等离子体降解废水中苯酚效果的影响，同时对苯酚降解过程动力学进行了研究，提高脉冲电压峰值和气体的流量以及降低废水溶液的电导率均可提高苯酚的降解率，而醇类化合物的存在却明显降低苯酚的降解效果，苯酚的降解过程符合1级反应，降解速率常数（k)与降解温度（T）的关系符合Arrhenius公式，即C＝C0exp(-kt),k=Aexp(-Ea/RT)。当废水的初始pH值和电导率分别为7．0和80uS.cm^-1，脉冲峰压和放电频率分别为32kV和60Hz，放电电极直径和放电距离分别为0．6mm和3．0cm时，指前因子A＝36．0min^-1，表观活化能Ea=24.7kJ.mol^-1。     

板式介质阻挡放电等离子体去除水中TAIC的影响因素研究

三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）是一种用途极其广泛的精细化工产品，其生产废水难以通过传统的废水处理方法进行处理。介质阻挡放电是一种高效去除水中难降解有机物的方法，采用介质阻挡放电等离子体处理TAIC生产废水，考察了单位面积有效放电功率、溶液初始pH、电导率、放电间距等参数对TAIC去除效果的影响。结果表明，高放电功率、中性环境、低电导率、减小放电间距有利于提高TAIC去除率，实验最佳条件下TAIC去除率可达89.19%。     

超声辅助Fe3O4活化过一硫酸盐降解酸性红B

含偶氮型染料废水色度高、降解困难,对环境危害大,采用传统水处理方法难以达到严格的工业废水排放要求。本文选取典型偶氮染料酸性红B为研究对象,采用超声辅助Fe₃O₄活化过一硫酸盐的高级氧化方法进行处理。以酸性红B染料废水的色度去除率为指标,研究Fe₃O₄投加量、PMS投加量、超声功率、超声频率、初始染料浓度、溶液初始pH等参考对降解效果的影响规律及该法的适用范围。实验获得最优的酸性红B处理条件为Fe₃O₄ 1.0g/L,PMS 60mmol/L,超声频率50kHz,超声功率80W。结果表明,该法可在pH为3.5～8.5范围中适用,能处理初始浓度1g/L酸性红B溶液。实验还研究了催化剂循环利用性能,发现重复3次的时候色度去除率仍然可以保持在95%以上。该研究结果可为偶氮型染料工业废水的处理提供技术指导。