首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
综述了光及其光化学产生的1O2、·OH与O2降解溶液中萘酚偶氮染料的过程及其机理。  相似文献   

2.
TiO2光催化氧化降解偶氮染料废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以偶氮染料直接耐酸大红4BS模拟废水为研究对象,以TiO2为光催化剂,紫外灯作光源(80W),探究了不同TiO2催化剂的用量、光照时间、溶液初始pH值及废水初始质量浓度等因素对偶氮染料废水降解率的影响。实验结果表明,偶氮染料直接耐酸大红4BS废水的最佳处理条件为:TiO2催化剂质量浓度1.2g/L,光照时间120min,初始pH值10,废水初始质量浓度20mg/L。在最佳处理条件下,对某染料厂的实际工业废水样进行了降解率的测定,得出其降解率在90%以上。  相似文献   

3.
偶氮染料广泛应用于纺织印染、造纸印刷等行业,产生的染料废水严重污染环境。近年来,利用微生物(细菌、真菌、藻类)对偶氮染料进行脱色降解的研究报道很多。介绍了最近几年染料废水脱色降解研究中涉及到的微生物,并探讨了相关微生物对偶氮染料的脱色降解作用及其机理,旨在为运用微生物对偶氮染料废水进行脱色处理和降解研究提供参考和依据。  相似文献   

4.
在前人的研究基础上,结合作者的实验结果,本论文以含有H酸、双活性基等常见结构的偶氮染料为模型,在氢氧自由基体系中,提出了其氧化降解反应历程。通过对这一反应历程的研究,对提高高级氧化技术的处理效率和效果,合理推测偶氮染料经高级氧化处理之后的降解产物以及设计染料分子结构具有重要意义。此氧化降解反应历程有待于进一步实践验证。  相似文献   

5.
农药在水体中光化学降解研究进展   总被引:6,自引:2,他引:6  
田芹  周志强  任丽萍  江树人  杨丽 《农药》2005,44(6):247-250
农药在水中的光化学降解是重要的降解途径,其过程和产物对农药药效、代谢、毒性及环境影响很大。综述了影响水体中农药光解的不同因素,包括光源、pH、光敏剂、光猝灭剂等,分析了农药在水体中光解产物的分离和鉴定,并讨论了水中农药光解的意义。  相似文献   

6.
有毒有机污染物光化学降解及机理研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
水环境污染已成为全球性普遍关注的重要课题 .Fenton氧化法和Fenton光化学氧化法由于它在处理废水中的有毒有机污染物方面呈现了其它处理方式不能取代的特点而具有广阔的应用前景 .虽然Fenton氧化法是一种非常有效的废水处理方法 ,但是由于体系中大量的铁离子的存在 ,使得处理后的体系带有颜色 ,且沉降铁泥的处理大大增加了运行成本 .此外 ,Fenton反应一般需要在 pH小于 3的酸性介质中进行及在反应过程中过氧化氢的利用率不高等不足都限制了该方法的广泛应用 .在本文中 ,我们用铁络合物代替Fenton反应中的…  相似文献   

7.
8.
万俊杰  谢光健  吴艳  陈华英  林凡 《广东化工》2012,39(3):145-146,137
对三种不同初始浓度的罗丹明B废水进行Fenton氧化降解工艺条件及降解历程进行研究。结果显示:当[H2O2]:[Fe^2+](摩尔比)=3.26的时候,COD去除效果最好,随着[Fe^2+]的投加量增加,废水会变成铁红色,同时沉淀物增加:COD分别为200,300和800mg/L的3种不同浓度的废水,[H202]投加量分别为0.5,0.9,3.5mL,废水的初始pH=3的时候,COD的去除率最好。  相似文献   

9.
光化学氧化技术处理印染废水研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了几种操作简单、效果较好的光化学氧化处理工艺:UV/O3法、光助Fenton法和光催化氧化法,探讨了该领域存在的问题、研究的热点与方向,并时光化学氧化工艺处理印染废水的前景进行了展望.  相似文献   

10.
光降解偶氮染料的研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文对偶氮染料废水的处理方法,TiO2光催化氧化法降解染料废水的机理,以及提高偶氮染料废水光催化氧化效率的途径进行了综述,重点对国内外偶氮染料废水光催化氧化技术的最新研究进展进行了分析,并展望了TiO2光催化氧化降解偶氮染料废水今后发展的方向和趋势。  相似文献   

11.
为了探索微生物对偶氮染料的降解,采用驯化筛选方法从洗染工厂污泥中获取一株菌株NN-65,并通过摇瓶降解试验对其降解特性进行初步研究。在50 mg/L直接耐晒耐酸大红染料溶液的摇瓶降解试验中,确定了最佳条件:接种量10%,pH 7.5,温度40℃,转速200 r/min,降解时间20 h。在最佳条件下,降解率是90.5%,达到最高。  相似文献   

12.
本文详细介绍了金属卟啉催化H2O2氧化萘酚制备2-羟基-1,4萘醌的反应条件,找出了其最佳的物料配比和最佳反应温度等条件。  相似文献   

13.
超临界水中萘酚氧化分解的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
建立了超临界水中有机物连续氧化分解的实验装置。初步探索了超临界水中β-萘酚氧化分解的影响因素及主要残留物。  相似文献   

14.
王冰鑫  于永波  黄湾  洪俊明  张倩 《化工进展》2019,38(12):5471-5477
采用改进的Hummers方法制备氧化石墨烯(GO),以二苯二硫醚(BDS)为掺杂剂,在一氧化碳(CO)氛围下,采用一步退火法合成硫掺杂石墨烯(SG)。通过透射电子显微镜(TEM)、傅氏转换红外线光谱分析(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)等对样品的微观结构和形貌进行表征,利用电化学阻抗技术测试杂化后石墨烯电导性能,以RBK5为目标污染物进行硫掺杂石墨烯电催化性能研究。研究结果显示,经S掺杂后的石墨烯具有高于纯石墨烯的导电能力与催化活性,当退火温度为400℃且S∶C(质量比)=1.31时,得到的硫掺杂石墨烯(400℃-SG-1.31)在初始pH为3.0时对偶氮染料RBK5的降解效果最好。在初始浓度5mg/L,电流密度为20mA,初始pH为3.0条件下,反应20min即可达到99%的RBK5降解效率。  相似文献   

15.
光化学氧化石油和海水中含硫化合物的研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
介绍了以O2为氧化剂时含硫化合物的光化学氧化以及石油的脱硫研究现状,概述了利用H2O2/O2作氧化剂时轻质油品的脱硫情况、H2O2的光氧化机理以及添加光敏剂及TiO2光催化剂时含硫化合物及轻质油品的光氧化技术。总结了含硫化合物的光氧化产物、反应级数、反应机理以及影响因素等。针对光化学氧化技术存在的问题,指出未来研究方向应是揭示反应机理、开发具有可见光性能的光催化剂和能工业化操作的光化学反应仪器。  相似文献   

16.
湿式过氧化氢催化氧化降解喹啉及其机理   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
邹寒  王树涛  尤宏  王志申  王未青 《化工学报》2014,65(11):4400-4405
采用浸渍法制备了负载型铜铁氧化物催化剂,并以喹啉为目标污染物,建立了湿式过氧化氢催化氧化(CWPO)体系.研究了反应温度、初始pH、H2O2和催化剂投加量对喹啉去除效果的影响,并分析了CWPO体系中 的作用及喹啉的降解路径.结果表明,CWPO对喹啉具有很好的去除效果,反应30 min喹啉的去除率可达到100%,反应60 min矿化率可达到88.34%.确定了最佳反应温度为80℃,初始pH为7,H2O2和催化剂投加量分别为29.15 mmol·L-1和4 g·L-1. 氧化在CWPO降解喹啉体系中起主导作用,其平均产生速率为1.69×10-6 mmol·L-1·min-1.推测了CWPO降解喹啉的4种可能路径,在中性和酸性条件下,分别生成以吡啶环或苯环为主的中间产物.  相似文献   

17.
宗刚  高存 《应用化工》2023,(3):874-879
综述了各种金属氧化物,如钛氧化物、锌氧化物、铁氧化物、铜氧化物、铈氧化物及其他金属氧化物复合材料降解偶氮染料的研究进展。它们具有不同的结构、结晶和形态特征,所以具有不同的去除有机物的能力。深入讨论了金属氧化物及其复合材料的光催化机理以及与光催化相关的性能。高效的降解效率、经济可行的光催化材料制备方法以及可控带隙工程是对未来光催化剂的新挑战。  相似文献   

18.
光化学研究进展综述   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈建 《化工时刊》2005,19(9):63-65
主要对生物光化学、海洋光化学、环境光化学等进展进行综述,并对光化学应用和发展前景进行展望,提出了今后的重点研究方向.  相似文献   

19.
过氧化氢氧化萘一步法合成萘酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
在γ-Al2O3为载体的金属铁氧化物Fe2O3催化剂存在下,以丙酮作溶剂,研究了过氧化氢氧化萘一步法合成萘酚的新方法,试验了各条件对氧化反应的影响。结果表明,n(H2O2):n(C10H8)为1∶5~7,m(cat):m(C10H8)为1:5~6,在50~55℃下,反应7~8h,可获得较好的收率。该法工艺简单,原料易得,无三废排放,易于工业化生产,是一种绿色化学合成技术。  相似文献   

20.
低分子量透明质酸(LMWHA)和透明质酸寡聚糖(o-HA)具有抗氧化、免疫调节、促进伤口愈合、促血管生成和抗肿瘤等生物活性,透明质酸(HA)可以氧化降解为LMWHA和o-HA.对HA的氧化降解进行了综述.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号