N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了Ｎ－脱氢枞基－三甲基硫酸甲酯铵，Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－羟 在氯化铵、Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。     

新席夫碱萃取剂（HPMαFP）_2EN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺［（ＨＰＭａＦＰ）_２ＥＮ］。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，确定了其结构及有关性质。以这种萃取剂为固定相并采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能。试剂在ｐＨＯ．２～１．２时，可实现某些多组分混合稀土离子体系的分离。     

新型化学萃取剂芳香族双叔胺类化合物——4,4’-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二丁基苯胺)的合成

以氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯为原料，经铁酸还原和相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ，Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）。在酸性条件下将ＤＢＥＡ与甲醛缩合制得标题物（ＭＢＥＤＢＡ）。经红外光谱、核磁共振氢谱的谱图解析对其结构进行了确认。     

醇醚型表面活性剂疏水基和分子量的测定

用＾１３Ｃ－ＮＭＲ技术测定了醇醚型表面活性剂基Ｒ的平均碳数、环氧乙烷平均合数和平均分子量，并用实例说明了测量方法与步骤。最后列出了不同试样的分析结果，并与以谱联合 Ｈ－ＮＭ法测得的结果进行了比较，得到了满意的结果。     

1—二茂铁基环己烯的合成及其二甲胺甲基化反应

利用二茂铁与环己酮在浓硫酸催化下的缩合反应合成了１－二茂铁基环己烯，研究了其二甲胺甲基化反应，对产物的性质、ＩＲ及ＮＭＲ谱进行了表征。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

o,o‘—丙撑基二水杨酸的合成及谱学特性研究

报道了新试剂ｏ，ｏ‘－丙撑基二水杨酸的合成，对其ＩＲ，ＵＶ，＾１Ｈ－ＮＭＲ等谱学特性进行了初步的研究，并测定了新试剂在乙醇溶液中的氢键强度。     

具有相反电荷取代基的卟啉和酞菁异聚体荧光光谱的研究

用荧光谱的方法研究了由水溶性的中位－四－［对－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基苯基）铵基］卟啉的磺化物和２，６，９，１５－四（４＇－磺酸基）镓酞菁形成的超分子体系，在水溶液中阴离子酞菁与阳离子卟啉能形成杂聚集体。荧光光谱滴定的结果表明：聚集体为杂二聚体，形成平衡常数为１．１７×１０＾８Ｌ／ｍｏｌ。说明了卟啉－酞菁杂二聚体是非常稳定的，没有观察到聚集体的荧光发射。     

N－（3－烷氧基－2－羟丙基）－N，N－二乙基氯化铵的合成及其cmc的测定

Ｎ－（３－烷氧基－２－羟丙基）－Ｎ，Ｎ－二乙基氯化铵的合成及其ｃｍｃ的测定３－烷氧基－２－羟丙基－Ｎ，Ｎ－二乙胺既可作为合成相转移催化剂的原料，同时其盐又是一种性能优良的阳离子表面活性剂（这里指烷基碳数在８～１８）。作者曾报道了３－辛氧基－２－羟丙基...