4-三氟甲基苯胺合成方法概述

综述 4 三氟甲基苯胺的合成方法 ,重点介绍了对硝基三氟甲苯还原 ,对氯三氟甲苯胺化 ,异腈酸酯氟解和三氟甲基化法。     

三氟单体系列产品发展现状浅析

三氟单体系列产品在高端氟材料领域具有重要的应用,对三氟单体系列产品中的主要产品三氟氯乙烯（CTFE）、三氟乙烯（Tr FE）、三氟溴乙烯（BTFE）,以及三氟溴乙烯主要下游产品如氟溴油、六氟-1,3-丁二烯、三氟苯乙烯的发展现状进行综述和分析,包括制备工艺、主要应用领域以及当前生产和市场现状等。     

对三氟甲基苯乙酸的合成研究进展

叙述了对三氟甲基苯乙酸合成方法的研究进展,及其作为医药中间体在药物合成中的应用。将对三氟甲基氯苄法、对三氟甲基苯乙酮法、丙二酸二乙酯法、对三氟甲基苯胺法合成对三氟甲基苯乙酸进行了概括总结。     

氟硅密封剂热老化性能研究

以不同三氟丙基含量的端羟基液体氟硅橡胶作为生胶,采用共混法制备氟硅密封剂。以拉伸强度和断裂伸长率为衡量指标,采用单因素试验法探讨了三氟丙基含量、硫化剂和耐热助剂类型等对氟硅密封剂耐热老化性能的影响。结果表明,三氟丙基含量越高,氟硅密封剂的耐热老化性能越差;硫化剂类型对氟硅密封剂的耐热老化性能影响不大;耐热助剂类型对氟硅密封剂的常温力学性能影响不大,但三氧化二铁(Fe2O3)和氧化铈(CeO2)均能明显提高氟硅密封剂的耐热性能。     

杂多酸催化法制备低摩尔质量羟基封端氟硅油

采用杂多酸催化1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷的开环聚合反应,分别合成了低摩尔质量的羟基封端三氟丙基硅油、羟基封端三氟丙基甲基-二甲基硅油、羟基封端三氟丙基甲基-乙烯基甲基硅油。对3种羟基封端氟硅油的结构进行了表征,讨论了氟硅油的摩尔质量与黏度的关系。通过1H NMR谱图计算出3种氟硅油的平均摩尔质量分别为642、613、657 g/mol,黏度分别为0.16、0.12和0.08 Pa.s。即在相近摩尔质量的情况下,三氟丙基的含量直接影响了氟硅油的黏度,同时甲基与乙烯基空间结构的不同也对氟硅油的黏度产生一定影响。     

三氟甲磺酸酐的制备及应用研究进展

三氟甲磺酸酐是三氟甲磺酸的衍生物,在化工、制药领域应用广泛。重点介绍了几种制备三氟甲磺酸酐的方法,其中过量的三氟甲磺酸与五氧化二磷反应是目前最适合工业化生产的方法,介绍了三氟甲磺酸酐作为合成中间体和催化剂的应用情况。最后,对产业前景进行了展望。     

当今热点农药的含氟中间体开发

叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2,3,5,6-四氟苄醇、2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2-(对氯苯基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈等     

3,4,5-三氯三氟甲苯和3,5-二氯-4-氟三氟甲苯的绿色合成

正产品和技术简介:采用对氯三氟甲苯为原料通过硝化、氯化或氟代反应制备3,4,5-三氯三氟甲苯和3,5-二氯-4-氟三氟甲苯氟氯苯。应用范围:合成含氟医药和农药的重要中间体。提供技术的程度和合作方式:提供技术总结报告(包括总体方案,技术路线,工艺过程和参数,设备要求,经济分析)和工艺条件。     

新型免疫调节剂——来氟米特

简要介绍了新型免疫调节剂来氟米特--N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺的结构和性质;同时对合成来氟米特的中间体5-甲基异噁唑-4-甲酰氯和对三氟甲基苯胺的合成路线进行了概述.通过近年某些国家对来氟米特副作用的论证,分析了可能对来氟米特的应用市场造成一定的影响,进而影响其中间体5-甲基异噁唑-4-甲酰氯和对三氟甲基苯胺的市场.     

3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的合成及应用进展

3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯是一种在农药、医药和其他工业化学品合成过程中的重要活性中间体,特别适合于制备三氟甲基取代的杂环化合物。一般采用化学合成法,分为合成过程中会生成中间产物三氟乙酰乙酸乙酯或不形成三氟乙酰乙酸乙酯两种途径。分析了3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯合成方法的优缺点,综述了3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的应用领域的研究进展,并对其发展趋势和应用前景作了展望。     

化学预处理对用高岭土助凝去除铜绿微囊藻的影响的研究

用高锰酸钾和硫酸铜分别对铜绿微囊藻进行化学预处理,再通过烧杯搅拌试验研究以高岭土为助凝剂,用PAC絮凝去除经过了化学预处理后的铜绿微囊藻的效果。结果表明,高锰酸钾或硫酸铜预处理以不同方式影响叶绿素a（Chla）和浊度的去除。Chla的去除率随高锰酸钾投加量的增加而增加,且在1.0 mg/L投加量时达到92.6%。而硫酸铜预处理时Chla的去除率在其投加量为0.2 mg/L时最高,但在1.0 mg/L时减少到72.8%。高锰酸钾或硫酸铜化学预处理的除藻效果一般不如用高岭土助凝。甚至经高锰酸钾或硫酸铜预处理后,再用高岭土助凝除藻的效果也有所下降。就处理效率和饮用水安全而言,用高岭土助凝是优于用高锰酸钾或硫酸铜进行除藻预处理的技术。     

水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4的合成研究

合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基,以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4合成分两步,首先将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮（BP-4）结构中磺酸基转变为磺酰氯,合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮（CBP-4）,采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为催化剂,产率达94.5%。然后将CBP-4接枝到聚乙烯胺（PVAm）骨架上,合成PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明CBP-4已接枝到PVAm上。并优化了催化剂用量、反应温度、时间、溶剂比等反应条件。在棉织物上的初步应用表明,PVAm-BP-4可赋予其良好的紫外线防护功能,而且耐洗牢度优异。     

水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4的合成

合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基,以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4的合成分两步,首先,将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(BP-4)结构中的磺酸基转变为磺酰氯,合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮(CBP-4),采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,产率达94.5%;然后,将CBP-4接枝到聚乙烯胺(PVAm)骨架上,合成了PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明,CBP-4已接枝到PVAm上。通过实验优化了催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂体积比等反应条件。在棉织物上的初步应用结果表明,PVAm-BP-4可赋予棉织物良好的紫外线防护功能,而且耐洗牢度优异。     

氮源对里氏木酶合成木聚糖酶的影响

分别以（ＮＨ４）２ＳＯ４、酵母浸膏及蛋白胨为产酶氮源制备木聚糖酶。试验结果表明,酵母浸膏的产酶效果最好,其次是（ＮＨ４）２ＳＯ４。当以酵母浸膏为氮源产酶时,酶活力最高达到２５．４７ＩＵ／ｍＬ,酶得率和酶产率分别为３６３８．６ＩＵ／ｇ木聚糖和８４９０．０ＩＵ／Ｌ·ｄ,酶活力分别是以（ＮＨ４）２ＳＯ４及蛋白胨为氮源时的１．５倍和２．０倍     

N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺的合成

在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。而后,以乙腈和四氯化碳为混合溶剂,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反应,得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对目的产物收率的影响。从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度40℃,反应时间5 h,n[N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺]∶n(磺酰氯)=1∶1.4;在此条件下,产物的收率达80%以上。经IR、MS1、H NMR确定为N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺。     

利用综合热分析仪分析ATO形成过程中质量变化

采用水热法在实验室合成出Sn（OH）4和Sb（OH）3反应前驱体,分别添加高氯酸氨（NH4ClO4）和过氧化苯甲酰（BPO）为氧化物,利用综合热分析仪测定反应前驱体在恒速升温下所发生的质量变化。结果表明,添加BPO和NH4ClO4对ATO形成过程中质量变化影响都很小,只对ATO的颜色有影响;添加BPO后所生成的ATO颜色为黑灰色,颗粒较大;添加NH4ClO4后所生成的ATO颜色为蓝灰色,颗粒较小,分布均匀,无团聚。     

1-氨基-4=对甲基苯磺酰胺-9,10-蒽醌-2=磺酸的合成工艺研究

介绍了以溴氨酸与对甲苯磺酰胺为原料,以水为溶剂,碳酸钠为缚酸剂,硫酸铜为催化剂,采用酸析方式可以得到高纯度的1-氨基-4-对甲基苯磺酰胺-9,10-蒽醌-2-磺酸的合成工艺。收率可达95%,产品纯度大于99%。     

Degradation of azo dyes by cell-free extract from Aeromonas hydrophila var. 24B

The degradation of several azo dyes by cell-free extract from Aeromonas hydrophila var. 24B has been studied. The compounds 4-dimethylaminoazobenzene, 4-diethylaminoazobenzene, 2′-carboxy-4-dimethylaminoazo-benzene, 2′-carboxy-4-diethylaminoazobenzene, 4′-carboxy-4-dimethylaminoazobenzene, and 2′-methoxy-carbonyl-4-dimethylaminoazobenzene were appreciably degraded by the cell-free extract. Azobenzene and 4-carboxyazobenzene were not degraded. Aniline was detected by gas chromatography-mass spectrometry as a degradation product from 4-aminoazobenzene and 4-dimethylaminoazobenzene. 4-DimethyIaminoaniline was detected by gas chromatography-mass spectrometry and spectrophotofluorimetry as a degradation product from 2′-carboxy-4-dimethylaminoazobenzene. The cell-free extract had high substrate specificity for 2′-carboxy-4-dimethylaminoazobenzene.     

N-（4-羟基苯基）马来酰亚胺的合成研究

以顺丁烯二酸酐（MA）、对氨基苯酚（4-AP）为原料,用甲苯和少量二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂,一步法合成了N-（4-羟基苯基）马来酰亚胺,研究了不同的催化剂、催化剂的用量及原料配比对合成产率的影响,最终确定了一步法的最佳工艺条件：用甲苯磺酸作催化剂,用量（物质的量分数）为30%,MA与4-AP的物质的量比为1.1∶...     

新型表面印迹材料MIP-P4VP/SiO2对谷氨酸对映体的手性拆分

引言氨基酸作为构成蛋白质分子的基本单位,是构成人体的最基本物质之一,是生命代谢的物质基础,在人的营养和健康中有着不可替代的作用。在生命科学研究领域,氨基酸对映体的拆分具有十分