7．5％吡·氰复配乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇一水（体积比97：3）为流动相,在同一色谱条件下对7．5％吡虫啉和氰戊菊酯复配乳油有效成分进行同时分析测定。吡虫啉和氰戊菊酯的保留时间分别为2．1min和4．2min,变异系数（n=6）分别为0．623％和0．541％,平均回收率分别为100．4％和100．6％,线性相关系数分别为0．9996和0．9997。     

42％噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4．6mm（i．d．）Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇＋水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0．9994和0．9999;变异系数分别为0．35％和0．49％;平均回收率分别为99．42％和99．37％。     

水培茶叶中多种农药残留量的气相色谱-质谱测定

采用气相色谱-质谱法测定了水培茶叶中噻嗪酮、甲氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。试验结果表明,噻嗪酮、甲氰菊酯和氰戊菊酯三种农药的分离效果良好,测得的3种农药回收率范围分别为：噻嗪酮86．0％-98．75％,甲氰菊酯78．0％～100．25％,氰戊菊酯87．0％-98．5％;变异系数为2．0％～4．6％。     

10%吡虫啉·噻嗪酮乳油的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡虫啉和噻嗪酮含量的方法.采用150 toni × 4.6 mm(i.d.)XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-水(体积比60:10:30)为流动相,在250 nm检测波长下,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:吡虫啉和噻嗪酮的线性相关系数分别为0.997和0.994;变异系数分别为1.24%和3.06%;平均回收率分别为98.45%和97.52%.     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明，较佳配方组成：吡虫啉10．0％，氯氰菊酯10．0％，亚甲基双萘磺酸盐1．5％，苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2．5％，S-1505．0％，十二烷基苯磺酸钙2．5％，烷基酚聚氧乙烯（10）醚1．5％，壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1．5％，三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0．5％，硅酸镁铝2％，黄原胶0．3％，乙二醇3％，正辛醇0．5％，水59．2％，产品悬浮率90％以上，热贮[（54±2）℃，14d]分解率小于5％，各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱（RP—HPLC）对除草剂15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸（体积比70：29：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0．5-100mg／L（二氯吡啶酸）和1-200mg／L（精噁唑禾草灵）质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0．9986、1．0000,重复性叉分别为1．364％、0．651％,准确性分别为98．3％、104．2％。     

54％吡虫啉·氟虫腈FS和60％吡虫啉FS对花生地下害虫的防治

试验研究表明：在花生播种期施用54％吡虫啉·氟虫腈FS或60％吡虫啉FS对花生安全,对金针虫、蛴螬等花生地下害虫有明显的防治作用,施用54％吡虫啉·氟虫腈FS或60％吡虫啉FS具有显著的保果作用,可以明显降低虫果率,提高花生荚果产量,制剂用量分别为300-600、300-450mL／hm^2拌种,增产率达24．21％-34．18％。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

磺草酮·莠去津复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对40％磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V（甲醇）：V（水）：V（冰乙酸）=60：40：0．3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99．52％和99．81％,变异系数分别为0．60％和0．92％。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

吡虫啉防治褐稻虱应用技术及其对天敌的影响研究

在三代褐稻虱低龄若虫高峰期，亩用吡虫啉１６克，对水６０公斤常规喷雾，药后２天的防效为８０．８％，比噻嗪酮高２９．０％，持效期长达３０天以上。吡虫吡对稻田蜘蛛的杀伤率为２７．９％，与噻嗪酮相似；对黑肩绿盲蝽的杀伤率为８５．９％，比噻嗪酮高２７．２％，仅次于甲胺磷、毒死蜱、喹硫磷的杀伤率１００％。     

18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇／水（85：15,V／V）为流动相,不锈钢柱和紫外监测器在235nm对18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂进行高效液相色谱的分析方法。结果表明,二甲戊灵和异恶草松的线性相关系数分别为0．9992和0．9996,相对标准偏差分别为0．16％和0．15％,回收率分别为96．18％和97．75％．     

30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm（i.d.）柱分离,以甲醇＋水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明：噻嗪酮与啶虫脒的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5;变异系数分别为0.31%和0.38%;平均回收率分别为98.69%和99.53%。     

不同龄期稻黑尾叶蝉对杀虫剂的敏感性测定

采用植株浸渍处理法测定了不同龄期的稻黑尾叶蝉若虫分别对吡虫啉、齐墩螨素和噻嗪酮的敏感性。生测结果表明 ,黑尾叶蝉对吡虫啉、齐墩螨素和噻嗪酮的敏感性随着虫龄的增大而降低 ,其LC5 0 值从小到大的顺序为 1～ 2龄 >3～ 4龄 >5龄。     

吡虫啉防治水稻褐飞虱

吡虫啉对水稻褐飞虱有特效，每亩用１０％可湿性粉剂１０￣１５克，防效９５％左右，持效期４０天以上，显著优于噻嗪酮。适宜施药技术：于褐飞虱主害代前一代初龄若虫高峰期，亩用吡虫啉有效剂量１￣１．５克喷雾。     

哒·噻乳油活性成分的液相色谱分析研究

本文以液相色谱方法,同时测定哒·噻乳油中哒螨灵和噻嗪酮的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物之间能得到有效地分离,并能获得较好的检测结果。哒螨灵、噻嗪酮的变异系数分别为0.462％、O.604％;回收率分别为98.36％～101.0％、98.67％～101.19％。