密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示》对密度梯度柱法测定聚乙烯密度的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括标准曲线引入的不确定度、测量重复性引起的不确定度、温度不确定度及标准浮子的不确定度,并评估了一个样品测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

衣料用液体洗涤剂中总活性物含量的不确定度评定

对衣料用液体洗涤剂中总活性物的不确定度来源进行了详细的分析和测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品质量称量引入的不确定度;称量乙醇溶解物质量引入的不确定度;硝酸银标准溶液的标准浓度引入的不确定度;数字滴定器引入的不确定度以及测量的重复性所引入的不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子k=2获得测量结果的不确定度。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业硅中磷的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定工业硅中磷的不确定度来源进行了详细分析,依次对测量重复性、测量溶液浓度、样品溶液体积、样品称量以及回收率产生的不确定度进行了评定,合成了标准不确定度,最后获得测量结果的扩展不确定度,结果表明测量重复性引入的不确定度贡献最大。     

红外吸收法测定钢中碳元素含量测量不确定度的评定

采用红外吸收法测定钢中碳含量,对影响测定结果不确定度的各个因素,如测量结果的重复性、标准物质标准值、标准物质校准仪器的测量变动性、天平分辨力、助熔剂纯净度、坩埚空白引入的不确定度分量进行了评定,计算其相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

GC-MS法测定小麦粉中溴氰菊酯的不确定度评定

通过建立数学模型,对气相质谱法测定小麦粉中的溴氰菊酯进行不确定度评定。对测定过程中不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,试样中溴氰菊酯含量为0.112 mg/kg,扩展不确定度为0.00650 mg/kg。方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、标准溶液的配制、重复性测量引入。称样、定容过程引入的不确定度可忽略。     

固相微萃取气相色谱法测定浓海水中氯酚含量的不确定度评定

建立固相微萃取气相色谱法测定浓海水中2,4,6-三氯酚和五氯酚,并进行了测量结果不确定度评定。重点分析了样品采集、标准溶液制备、校准曲线回归、前处理方法等分量引入的不确定度,合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。     

燃烧中和法测定硫铁矿和硫精矿中有效硫含量不确定度的评定

对燃烧中和法测定硫铁矿和硫精矿中有效硫含量的不确定度进行了评定,分析测量不确定度的主要来源,包括仪器的精密度引入的不确定度,标准物质（KHP）纯度的不确定度,试样称量的不确定度和测量重复性的不确定度等。当硫含量为35．30％时,测量结果的扩展不确定度为0．20％。     

土壤中有机质含量的测量不确定度评定

建立分析容量法测定土壤中有机质含量的测量不确定度的影响因素的数学模型,指出不确定度来源主要包括分析过程中所用仪器、标准工作溶液、定容体积、室温及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成和扩展,得到测量结果的标准不确定度及扩展不确定度及测试结果的报告形式。     

氢化植物油中镍含量测量结果的不确定度评估

根据食品中镍含量测定的原理和步骤建立数学模型,应用不确定度评定方法对氢化植物油中镍含量测量结果进行不确定度分析与评估,最终得出其镍含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定氢化植物油中镍含量的合成不确定度uc=0.046,扩展不确定度U=0.092,由标准曲线拟合校准得出C0时所引入的标准不确定度明显大于其他分量引入的标准不确定度。     

食用植物油中酸价测量结果的不确定度评估

应用不确定度评定方法对酸价测量结果进行不确定度分析与评估,得出样品中酸价的合成标准不确定度和扩展不确定度。根据油脂中酸价测定的原理和步骤建立数学模型,对不确定度进行评估。该方法测定油脂中酸价的合成不确定度u（X）=0.03,扩展不确定度U=0.06,滴定终点判断引入的标准不确定度影响较大。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

硫氰酸盐光度法测定钼矿石样品中WO_3的不确定度评定

对用硫氰酸盐光度法测定钼矿石中WO_3的不确定度进行评定,根据结果计算公式建立数学模型,讨论了天平称样、样品定容、标准的系列配制、工作曲线的拟合、重复性测定等对WO_3测量结果引入的不确定度分量,并评估了WO_3标准不确定度和扩展不确定度。     

重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度评定

对重量法测定氧化稀土中稀土总量的不确定度进行了评定,测量不确定度主要来源于测量的重复性、样品称重及坩埚和沉淀灼烧的称重等,测量的重复性引入的不确定度对整个测量结果的不确定度贡献最大,其次是样品称重。因此,在实际操作过程中,应严格控制测量的重复性和样品称量的影响因素,以减少测量结果的不确定度。当氧化稀土中稀土总量为95.37%时,扩展不确定度为0.14%(k=2)。     

液质联用法测定牛奶中氯霉素残留量的不确定度评定

建立液质联用法测定牛奶中氯霉素残留量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析评定,计算各不确定度分量、相对合成不确定度和扩展不确定度,得到了牛奶中氯霉素残留量测定结果的不确定度报告。评定结果表明,质联用法测定牛奶中氯霉素残留量相对扩展不确定度为0.360,不确定度主要影响因素主要来源于校准溶液配制和仪器定量校准引入的不确定度。     

分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度评定

分析了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.21%和0.42%。不确定度分析与评定结果表明:影响分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要因素是标准工作曲线拟合引入的不确定度,加强这方面的控制可提高测量结果的准确性。     

火焰原子吸收法测定水中溶解锌的不确定度评定

根据GB/T 7475-1987中火焰原子吸收法测定水中溶解锌的方法,建立不确定度的数学模型,找出可能引入不确定度的分量,对每一个分量进行了详细的分析和计算,得出扩展不确定度。通过不确定度的计算分析得知绘制标准曲线引入的不确定度分量、样品测量重复性引入的不确定度分量和分析仪器的相对不确定度分量为主要影响测量结果,因此,提高方法的灵敏度、准确度等关键步骤是提高数据可靠性的主要途径,同时也是降低实验室风险的一种最好方法。     

原子吸收光谱法测定土壤中重金属Pb、Cu含量的测量结果不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。     

液相色谱法测定猪肝中喹乙醇残留量的不确定度评估

建立了液相色谱法测定喹乙醇的不确定度评定的数学模型,全面考虑了测量过程中的不确定度来源,同时对各不确定度分量进行合成和扩展。得出其主要的不确定度因素来源于重复测定、非线性范围以及移液器引入的不确定度。     

原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。