络合溶胶-凝胶法合成磷酸盐材料CaZr4(PO4)6

用络合溶胶-凝胶法合成了化学组成为CaZr4(PO4)6(CZP)的NaZr2(PO4)3(NZP)族磷酸盐陶瓷的粉体.初步研究了制备条件对粉体物相和粒径及粒径分布的影响.添加ZnO为烧结助剂,将CZP粉体在950℃下烧结成陶瓷,测定和观察所制备陶瓷的相对密度、平均热膨胀系数、抗压强度和显微结构.结果表明:络合溶胶-凝胶法合成的前驱物经700℃煅烧能得到单相CZP粉体,该粉体具有良好的低温烧结活性.在950℃下烧结得到的CZP陶瓷的相对密度达84%,从室温至900℃的平均热膨胀系数为1.4x10-6/℃,属于低热膨胀陶瓷.     

CaZr4(PO4)6陶瓷力学及介电性能研究

CaZr4（PO4）6（简称CZP）属于NZP族材料。本文用共沉淀法合成了CZP粉体。粉料添加3％的Zn0作为助烧剂在100MPa压力下单面加压成型，坯体在1100℃下无压烧结2h制成CZP陶瓷。讨论了CZP陶瓷的抗弯强度及介电性能（包括介电常数和介质损耗）与工艺参数间的影响关系，并用扫描电镜对陶瓷断面进行观察。实验测得CZP陶瓷的抗弯强度为59．45MPa，介电常数为3．85，属于低介电材料。     

CaZr4（PO4）6（CZP）基复相陶瓷的抗热震性

研究了CaZr4（PO4）6（CZP）基复相陶瓷的抗热震性，在CZP中引入Al2O310wt％、Zr-SiO420wt％后，临界淬冷温差提高，采用SEM对断口形貌进行了分析。     

直接共沉淀法制备CaZr4(PO4)6粉体

以硝酸钙、氯氧化锆、磷酸二氢铵为原料，用直接共沉淀法制备了CaZr4（PO4）6（简称CZP）粉末。控制反应过程中溶液的pH．并用低分子有机溶剂分散处理共沉淀物，防止反应过程及固液分离过程中团聚体的形成。用TG—DTA、XRD、SEM、激光粒度分析仪对CZP粉末进行了表征。CZP粉末的结晶状况和颗粒大小及团聚情况取决于热处理温度的高低，粉体中添加3％（质量分数）氧化锌作为助烧剂及3％（质量分数）二氧化硅作为晶粒抑制剂，在1150℃下烧结2h制成CZP陶瓷。结果表明：经860℃热处理之后的粉体制成的CZP陶瓷具有较好的综合性能，弯曲强度为74．96MPa，相对密度为96．6％。     

MgO添加量对CaZr_4(PO_4)_6陶瓷力学及介电性能影响研究

CaZr4(PO4)6(简称CZP)属于NZP族材料。用直接共沉淀法合成了CZP粉体,粉料添加2%到10%五种不同质量分数的MgO作为助烧剂在100MPa压力下单面加压成型,坯体在1300℃下无压烧结制成CZP陶瓷。对五种CZP陶瓷的抗弯强度及介电性能(包括介电常数和介质损耗)进行分析,并用扫描电镜对陶瓷断面进行观察,测试结果表明MgO添加量4%质量分数时,CZP陶瓷的综合性能最好。     

烧结工艺对CaZr4P6O24陶瓷性能的影响

本文研究了升温速度、保温时间对CaZr4P6O24（简称CZP）陶瓷的力学性能和介电性能（包括介电常数和介质损耗）的影响关系。实验结果表明：当升温速度为5℃／min、保温时间为2h时陶瓷的综合性能最好。     

NZP族磷酸盐材料CaZr_4（PO_4）_6对金属离子的吸附性能

采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4（PO4）6（简称CZP）的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4（PO4）6对Fe3＋和Mg2＋的吸附性能。吸附动力学研究表明：CZP对Fe3＋的吸附平衡时间为8 h,对Mg2＋则为3 h;室温下模拟原液中Fe3＋含量处于10～100 mg/L时,CZP对Fe3＋的平衡吸附容量为0.336～1.332 mg Fe3＋/g CZP;CZP在60℃时对Fe3＋的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3＋的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。     

蜂窝堇青石陶瓷负载的CaZr_4P_6O_(24)涂层的制备及表征

采用溶胶-凝胶法制备了化学组成为CaZr4P6O24(CZP)的溶胶态前驱物,用其涂覆薄壁蜂窝堇青石陶瓷,经过700℃焙烧2h转化为具有低热膨胀特性的结晶态CZP涂层。用X射线衍射和BET(Brunauer-Emmett-Teller)氮吸附法表征了涂层的物相和孔结构,用扫描电镜观察了涂层表面及涂层与基体的界面结合处的形貌,用能量色散光谱仪分析了涂层中的元素分布及含量。结果表明:在蜂窝堇青石陶瓷基体上形成的涂层组成为CZP;表面沉积了19.5%(质量分数)CZP的蜂窝堇青石陶瓷的BET比表面积、孔体积和平均孔径分别为16.4m2/g,0.0225mL/g和2.74nm。CZP涂层与蜂窝堇青石基体的界面结合良好。发动机台架性能试验结果表明:"CZP-蜂窝堇青石"复合载体负载的单钯催化剂表现出与"γ-Al2O3-蜂窝堇青石"负载的单钯催化剂相近的三效转化活性。     

堇青石蜂窝陶瓷热膨胀特性的研究

汽车尾气净化器用蜂窝陶瓷载体对材料的抗热冲击性能要求很高,要求材料具有特别低的热膨胀系数。本文通过对堇青石陶瓷的平均热膨胀系数及微观热膨胀系数的分析,研究了堇青石蜂窝陶瓷的热膨胀特性。     

Preparation and Performance of Novel Ceramic Interconnect Materials （Pr0.5Nd0.5）0.7Cao.aCrO3-δ-Sm0.1Gd0.1Ce0.8O1.9

采用络合燃烧法制备（Pro5Ndo5）07Ca0.3CrO3-δ（PNCC）-Sm0.1 Gd 0.1Ce0.8O2-δ（SGDC）复合陶瓷连接材料。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对烧结体的物相和微观结构进行了表征,采用四端探针法测量电导率。结果表明：PNCC和SGDC在高温烧结时具有稳定的物相和良好的化学相容性,SGDC掺杂量为5％（质量分数）的样品,在1400℃烧结5h,相对密度高达97．1％;700℃时,烧结陶瓷体在空气和氢气气氛中的电导率分别为47S／cm和4S／cm;室温至1000℃范围内,样品的热膨胀系数为10．4×10^-6 K^-1,与中温电解质的热膨胀系数接近,说明SGDC掺杂的PNCC体系有望成为良好的中温固体氧化物燃料电池复合连接材料。     

加速量热仪在锂离子电池热安全性研究领域的应用

加速量热仪(Accelerating RateCalorimeter,简称ARC)是用于危险品评估的新型热分析仪器,可以提供绝热条件下化学反应的时间、温度、温升速率和压力数据。本文着重介绍了加速量热仪应用在锂离子二次电池热安全性研究方面的研究成果,总结了锂离子二次电池的正负极材料、电解液和粘结剂等对锂离子二次电池热安全性的影响,并对ARC在离子电池热安全性研究发展方向的应用进行了展望。     

填充型导热橡胶研究开发现状

综述了填充型导热橡胶的典型理论模型和导热机理,介绍了单组分导热填料填充体系和多组分导热填料填充体系的国内外研究开发状况,指出了今后导热橡胶的开发方向。     

导热胶粘剂的研究和应用

综述了导热胶粘剂的导热机理、导热模型以及提高胶粘剂导热性能的途径；详细介绍了非绝缘导热胶粘剂和绝缘导热胶粘剂的技术研究与应用,最后对导热胶粘剂的发展前景作了展望。     

导热塑料研究进展

介绍导热绝缘及导热非绝缘塑料的导热性能、导热机理及导热填料粒子表面处理研究概况。并介绍了导热塑料的成型工艺条件选择及优化。综述了各类导热塑料的研究进展,讨论了提高塑料导热性能的途径,并展望了其应用前景。     

填充型导热高分子研究进展

总结了导热高分子复合材料的导热理论研究,综述了近年来国内外几种常用的提高填充型导热高分子材料导热性能的方法,并对未来研究及发展方向进行了展望。     

热老化橡胶的导热率的测量和分析

为了适应测量热老化橡胶的导热率,改进了传统的稳态法测定导热率的测量方法.用该方法测量了热老化橡胶的导热率,并对热老化橡胶的导热率的变化机理进行了初步探讨.     

Synthesis and thermophysical properties of RETa3O9 (RE = Ce,Nd, Sm,Eu, Gd,Dy, Er) as promising thermal barrier coatings

Thermal barrier coatings (TBCs) are one of the most important materials in gas turbine to protect the high temperature components. RETa₃O₉ compounds have a defect‐perovskite structure, indicating that they have low thermal conductivity, which is the critical property of TBCs. Herein, dense RETa₃O₉ bulk ceramics were fabricated via solid‐state reaction. The crystal structure was characterized by X‐ray diffraction (XRD) and Raman Spectroscope. Scanning electron microscope (SEM) was used to observe the microstructure. The thermophysical properties of RETa₃O₉ were studied systematically, including specific heat, thermal diffusivity, thermal conductivity, thermal expansion coefficients, and high‐temperature phase stability. The thermal conductivities of RETa₃O₉ are very low (1.33‐2.37 W/m·K, 373‐1073 K), which are much lower than YSZ and La₂Zr₂O₇; and the thermal expansion coefficients range from 4.0 × 10^?6 K^?1 to 10.2×10^?6 K^?1 (1273 K), which is close to La₂Zr₂O₇ and YSZ. According to the differential scanning calorimetry (DSC) curve there is not phase transition at the test temperature. Due to the high melting point and excellent high‐temperature phase stability with these oxides, RETa₃O₉ ceramics were promising candidate materials for TBCs.     

PA66导热绝缘塑料的制备与性能

通过尼龙66(PA66)与大粒径MgO共混经双螺杆挤出机挤出制备了导热绝缘塑料。研究了热导率与MgO填充量的关系。该导热绝缘塑料的热扩散系数和热导率随MgO填充量的增加而增大。在MgO填充量达到70%时,热导率达到1.9 W/(m.K),同时仍保持较好的力学性能和一定的电绝缘性能。热失重分析表明,该导热绝缘塑料的热分解温度受MgO填充量的影响,有约10℃的变化,低填充量(40%和50%)时,因MgO具有良好的导热性能,试样中的PA66几乎完全被分解汽化。     

聚苯乙烯泡沫塑料保温材料的研究进展

基于聚苯乙烯泡沫塑料保温材料的应用和研究,综述了保温材料的研究现状,从影响保温材料保温性能的三大因素——耐火性能、导热率、吸水率进行具体分析;然后基于聚苯乙烯泡沫塑料保温材料的研究现状,概述了聚苯乙烯泡沫塑料的优势,并分析了其耐火性能和保温性能,发现聚苯乙烯泡沫塑料在保温方面效果显著;聚苯乙烯泡沫塑料保温材料可以应用于外墙外保温构造、内墙内保温构造、屋面工程保温构造。     

Thermal decomposition of poly(tetramethyloxydisilaethylene)

Thermal decomposition of poly[oxybis(dimethylsilylene)] having chains terminated with trimethylsiloxy groups was studied by thermogravimetry, pyrolysis-mass spectrometry, and infrared spectroscopy. The polymer is thermally less stable than poly(dimethylsiloxane). Depolymerization occurs at temperatures of 250–350°C, although this process also takes place at lower temperatures. The depolymerization produces cyclic oligomers of general formula [(Me₂Si)₂O] _n , with predominant formation of the oligomern=2. The depolymerization is accompanied by processes which are referred to as restructurization because they change the structure of the polymer backbone. Decomposition may lead also to the formation of branching points. The shape of the thermograms taken under isothermal conditions is in agreement with an unzipping mechanism for depolymerization involving random initiation. Excluding the short initial period of the process, the unzipping is terminated at a restructurization point. A low activation energy points to initiation induced by electron transfer, presumably involving traces of contaminant. At higher temperatures, 350–600°C, loss of organic parts of the polymer takes place along with further restructurization. At higher temperatures the polymer was also found to undergo easily oxygenation of its backbone with atmospheric oxygen, which leads to the formation of siloxane groups.