曲美他嗪改善慢性心力衰竭患者心功能的临床研究

目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的疗效。方法82例患者在常规治疗基础上,给予曲美他嗪20mg,3次/d口服,共12周。超声心动图治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果超声测LVEF治疗前为(0.35±0.05),治疗后增至(0.41±0.06)(P<0.001)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。     

低分子肝素钙与曲美他嗪联用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价低分子肝素钙与曲美他嗪联用治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将159例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组79例,仅常规处理,观察组80例,在常规处理的基础上同时合用低分子肝素钙与曲美他嗪。结果对照组与治疗组的总有效率分别为72.15%和97.50(P<0.01),差异具有显著性,且2组治疗前后心绞痛发作次数及持续时间也具有显著性差异(P<0.01)。结论二者合用治疗不稳定弄心绞痛疗效好,值得临床推广。     

ARB药物治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的探讨ARB药物(缬沙坦胶囊)治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取在我院治疗的慢性心力衰竭患者80例,随机平均分成两组,观察组和对照组各40例。对照组患者给予常规对症处理治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上加用ARB缬沙坦胶囊80～160mg,每天口服1次。结果观察组显效率92.5%,治疗无效3例;对照组显效率77.5%,治疗无效9例。观察组和对照组在治疗效果上差异有显著性(P<0.01);应用ARB药物治疗前后2周、8周的心功能变化情况差异也具有显著性(P<0.05)。结论ARB药物能明显改善心肌收缩功能,提高慢性心力衰竭患者的生活质量和生存率,值得临床进一步推广和应用。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将40例扩张型心肌病随机、单盲、对照的方法分为2组:对照组为常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和曲美他嗪,连续治疗20周。结果对照组总有效率60%,观察组总有效率85%,且观察组左室射血分数明显提高。结论卡维地洛、曲美他嗪能提高心排血量,减少恶性心律失常的发生,减轻心室重构,增加心肌收缩力。     

缬沙坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察缬沙坦和美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察方法采用缬沙旦与美托洛尔联合治疗CHF患者30例,并与单独应用缬沙坦治疗的28例患者进行比较,用药用后观察左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%和78.6%(P<0.05)。结论缬纱坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,可明显提高慢性心衰的疗效。     

凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察

目的比较凯时(前列地尔)注射液治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法将病人随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具可比性,所有患者都在进行CHF常规治疗的基础上。PGE1组:加用PGE120μg/天,共14天。常规组为CHF常规治疗,治疗前后对比心功能分级,实验室检查,心电图及超声心动图检查。测定左房内径(LA);左室收缩末期内径(LVS);左室舒张末期内径(LVD);左室舒张末期容积(LVEDV);左室收缩末期容积(LVESV);室间隔厚度(IVS);左室后壁厚度(WP);左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D),运动耐量检测用6min步行试验。用药期间观察不良反应,每周记录一次结果。两组治疗前后的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,但PGE组更明显。结论凯时(前列地尔)注射液在慢性心力衰竭的治疗及改善运动耐量方面有效,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施。本研究旨在评估凯时在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效及安全性。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2mL/d静脉滴注,每日1次,观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.7d,差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组为67.8%,差异有显著性(P<0.05);1～2周后复查头颅CT,治疗组18例脑组织低密度影全部消失,对照组15例中有6例改善不明显,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用,值得临床推广应用。     

卡维地洛与依那普利治疗充血性心力衰竭156例分析

目的观察卡维地洛、依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法156例CHF患者在接受常规利尿剂、扩血管药、洋地黄等治疗。结果与治疗前相比,心功能和6min步行距离明显改善,左室射血分数(LVEF)增加、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVES)减少(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,应用卡维地洛、依那普利治疗CHF能明显改善心功能,不良反应少,耐受性好。     

辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的观察辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法慢性心力衰竭患者100例按治疗药物不同分为辛伐他汀联合卡维地洛组(治疗组)50例和单用辛伐他汀组(对照组)50例,观察用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效46例(92.0%)高于对照组36例(72.0%)(χ2=4.112,P0.05);2组治疗后HR、SBP、DBP均较治疗前下降(t=2.123,t=2.278,t=2.241,P0.05);治疗组治疗后HR、SBP、DBP均较对照组下降(t=2.145,t=2.318,t=2.285,P0.05);2组治疗后LVEDd、LVESd较治疗前下降(t=2.313,t=2.358,P0.05);LVEF较治疗前上升(t=2.391,P0.05);治疗组治疗后LVEDd、LVESd、LVEF较对照组比较均有统计学意义(t=2.215,t=2.288,t=2.315,P0.05)。结论辛伐他汀联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显提高慢性心力衰竭的疗效。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法将80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组:对照组40例,给予常规治疗;治疗组40例,给予常规治疗外,给予布地奈德吸入治疗,观察两组治疗前后氧分压(PaO2),二氧化碳分压(PaCO2),FEV1、FVC等指标。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的氧分压(PaO2)治疗后显著高于对照组(P<0.05);二氧化碳分压(PaCO2)则显著低于对照组(P<0.05);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论应用布地奈德治疗COPD在临床上能显著改善动脉血气指标,值得在临床上推广。     

解毒涤痰汤治疗病毒性心肌炎心肌损伤46例临床研究

目的观察解毒涤痰汤对病毒性心肌炎心肌损伤的临床疗效及对血清心肌酶谱、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响。方法选取心肌炎患者92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组用解毒涤痰汤;对照组用极化液及维生素C、辅酶A、肌苷等。14d为1疗程,共治疗2个疗程。结果总有效率治疗组为93.5%,对照组为78.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05);改善心肌损伤性ST-T总有效率,治疗组为93.48%,对照组为76.54%,两组比较差异有显著性(P<0.05);解毒涤痰汤可显著提高SOD活性,降低MDA活性(均P<0.01)。结论解毒涤痰汤治疗病毒性心肌炎心肌损伤疗效优于西药常规治疗。     

慢性心力衰竭患者血浆脂联素与脑钠肽及左室重量指数的相关性

目的探讨慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者血浆脂联素(Adiponectin,APN)水平的变化及其与脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)及左室重量指数(Left ventricular mass index,LVMI)的相关性,评价APN水平在预测心衰进程及预后中的价值。方法分别选取90例男性CHF患者及90名男性健康查体者(对照组),应用ELISA法测定血浆APN和BNP水平,通过超声心动图测定左室舒张末期室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室舒张末期容积和收缩末期容积,计算LVMI,比较CHF患者和对照组的APN、BNP和LVMI水平;不同病因所致CHF患者血浆APN和LVMI的水平;不同心功能患者血浆APN和BNP的水平;并进行APN与BNP及LVMI的相关性分析。结果 CHF患者血浆APN和BNP水平及LV-MI均明显高于对照组(P均<0.05);不同病因所致CHF患者的APN水平差异无统计学意义(P>0.05);NYHAⅣ患者血浆APN和BNP水平明显高于NYHAⅢ及NYHAⅡ患者(P均<0.05);APN与BNP和LVMI均呈正相关(r=0.528,P<0.001;r=0.269,P<0.05)。结论 CHF患者血浆APN水平随心功能的恶化而增高,并可能参与心肌重塑的病理生理过程,测定CHF患者血浆APN水平有可能作为预测CHF进程及评价预后的重要指标。     

多巴酚丁胺与酚妥拉明联合应用治疗肺心病心衰临床分析

目的探讨多巴酚丁胺与酚妥拉明联合应用治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法70例患者随机分成治疗组与对照组。对照组常规治疗给予氧疗,抗感染,改善通气功能,应用利尿剂,洋地黄及扩血管药物。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺40mg及酚妥拉明20mg加5%葡萄糖250mL,每日1次静点,7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为77.2%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论多巴酚丁胺与酚妥拉明联合应用治疗肺心病和心力衰竭疗效显著。     

中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭76例

目的探讨中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将150例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组76例,对照组74例。治疗组在单纯西医常规治疗的基础上加中药治疗,对照组采用单纯西医常规治疗。结果治疗组的临床治愈率、显效率、总有效率分别是71.0%、15.8%、92.1%,对照组分别是48.6%、9.5%、78.4%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效明显优于单纯西医常规治疗。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果分析

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析我院180例慢性心力衰竭患者的临床资料,在常规治疗的基础上,60例给予依那普利为1组,60例给予美托洛尔为2组,60例给予依那普利+美托洛尔为3组,比较治疗效果。结果 1组总有效率为86.67%,2组总有效率为88.33%,3组总有效率为95%,1组与2组比较无差异(P>0.05),与3组比较有差异(P<0.05);3组治疗后血压、心率、LVEP优于其他2组(P>0.05)。结论依那普利和美托洛尔均为治疗慢性心力衰竭的有效药物,但联合用药效果更佳。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法120例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和常规治疗组,其中常规治疗组60例用阿司匹林、倍他乐克、硝酸甘油、普伐他汀,治疗组60例在以上常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果曲美他嗪组心绞痛发作次数和硝酸甘油用量显著减少。结论曲美他嗪能在常规治疗基础上进一步缓解稳定型心绞痛的症状,并减少患者硝酸甘油用量,疗效肯定。     

长春西汀与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察联合应用长春西汀与巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法选择60例急性脑梗死患者随机分为:治疗组(30例),用长春西汀20mg,每日1次静滴,共2周,巴曲酶10U,每日1次静漓,连用3d;对照组(30例),用ATP40mg,CoA100U,每日1次静滴,共2周,巴曲酶10U,每日1次静漓,连用3d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学的变化。结果治疗组显效率(90%)明显高于对照组(50%),两组比较差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(均P<0.01),与对照组相比差异也有显著性(P<0.05);治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降(均P<0.01),且较对照组尤为明显(P<0.05);而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降(P<0.01),但两组之间差异无显著性。结论长春西汀与巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用巴曲酶效果更好。     

中西医结合治疗支气管哮喘36例

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将67例患者随机分为治疗组36例和对照组31例。两组均常规应用西药抗生素、支气管解痉剂、激素等,治疗组另用宣肺化饮平喘法治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率77.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在改善肺功能等方面也显著优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘有良好疗效。     

莲子清心糖合并氯氮平对精神分裂症患者免疫细胞的影响

目的探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者免疫功能的影响。方法70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周。结果两组治疗前后T细胞计数治疗组差异非常显著(P<0.01),对照组差异有显著性(P<0.05);两组间治疗后T细胞计数差异有显著性(P<0.05);临床疗效评定治疗组治愈率高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应于治疗4周后分值明显低于对照组(P<0.01)。结论莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻副作用,能明显提高精神分裂症患者的免疫水平。     

缬沙坦用于扩张型心肌病中的疗效观察

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法将我院2007年1月至2010年12月收治的52例扩张型心肌病患者进行随即分组,分为观察组28例、对照组24例。对照组给予一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗加缬沙坦治疗。2组维持治疗3个月,观察2组患者的心功能变化和临床效果。结果观察组和对照组心功能均比治疗前有明显改善(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.71%(24/28),对照组治疗总有效率为70.83%(17/24),2组总有效率相比,差异有显著性(P<0.05);观察组和对照组的心功能相互比较,与明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦治疗扩张型心肌病疗效显著,无明显毒副作用,安全可靠。