水环境中持久性有机污染物光降解研究进展

对水环境中持久性有机污染物的光降解理论依据以及其直接光降解和间接光降解进行了综述。主要对持久性有机污染物在水环境中的光降解过程中所涉及的主要影响因素(包括:pH及NO_3~-、NO_2~-、Fe~(3+)、腐殖酸和富里酸等光敏剂)对于光降解的影响作用和机理进行了阐述。pH对于持久性有机物光降解的影响主要取决于其自身结构,NO_3~-、NO_2~-及Fe~(3+)可促进光降解反应,腐殖酸和富里酸的适量添加对于持久性有机物的光降解有促进作用。     

多种酚类污染物共存体系下光降解影响因素研究

水体中存在的酚类内分泌干扰物种类较多,其中大多是难降解有机污染物,可通过物理吸附、光降解和生物降解等方法处理。以苯酚(phenol)、双酚A(BPA)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为研究对象,将3种物质置于同一体系中研究水体中多种酚类污染物的光降解过程,探讨了光源、铁离子、氯离子和腐殖酸等外部因素对酚类光降解的影响。实验结果表明,酚类物质的光降解主要受光源波长的影响,紫外光降解效率最好,且相互间存在竞争关系。离子强度(Fe~(3+)和Cl~-)对双酚A的光降解产生促进作用,对2,4-二氯苯酚表现为抑制作用。阴阳离子的双重作用与酚类的结构稳定性和体系中的活性基团有关。腐殖酸(HA)对双酚A的光降解促进作用明显,对2,4-二氯苯酚有抑制作用,低浓度腐殖酸(≤1 mg/L)对苯酚有促进作用。可对水体中多种酚类的光降解研究提供基础数据。     

多种酚类污染物共存体系下光降解影响因素研究

水体中存在的酚类内分泌干扰物种类较多,其中大多是难降解有机污染物,可通过物理吸附、光降解和生物降解等方法处理。以苯酚(phenol)、双酚A(BPA)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为研究对象,将3种物质置于同一体系中研究水体中多种酚类污染物的光降解过程,探讨了光源、铁离子、氯离子和腐殖酸等外部因素对酚类光降解的影响。实验结果表明,酚类物质的光降解主要受光源波长的影响,紫外光降解效率最好,且相互间存在竞争关系。离子强度(Fe⁽³⁺⁾和Cl(3+)和Cl^-)对双酚A的光降解产生促进作用,对2,4-二氯苯酚表现为抑制作用。阴阳离子的双重作用与酚类的结构稳定性和体系中的活性基团有关。腐殖酸(HA)对双酚A的光降解促进作用明显,对2,4-二氯苯酚有抑制作用,低浓度腐殖酸(≤1 mg/L)对苯酚有促进作用。可对水体中多种酚类的光降解研究提供基础数据。     

腐殖酸光敏化降解土壤中多环芳烃的动力学

多环芳烃化合物(PAHs)由于致癌、致畸和致突变而受到广泛关注。实验以多环芳烃菲(Phe)和芘(Pyr)为目标污染物,研究了腐植酸和紫外辐射强度对PAHs光降解动力学的影响,及腐植酸光敏化光降解土壤中PAHs的机制。结果表明,腐殖酸光敏化降解Phe和Pyr符合一级动力方程,随着腐殖酸投加量的增加,Phe和Pyr的动力学常数也逐渐增加,半衰期缩短,在添加0、10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg、40mg/kg     

家禽排泄物溶解有机质特征及对抗生素光降解的影响

家禽排泄物溶解有机质(PDOM)在环境水体中是一种重要光化学活性物质。PDOM能吸收辐射产生活性物种促进光降解,也能产生内滤效应,进而影响抗生素在水体中的转化。鉴于此,笔者综述了近年来国内外关于PDOM的特征及对抗生素光降解影响的研究,并提出研究PDOM对不同抗生素光化学效应,探究不同环境因子对PDOM光化学活性的影响。     

阴离子和腐殖酸对UV/Fe~(3+)降解CTAB的影响

研究了UV/Fe3+工艺对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的去除效果,以及水体中常见的阴离子和腐殖酸对该工艺降解CTAB的影响。结果表明,UV/Fe3+工艺可有效地去除水体中的CTAB,其光降解过程符合一级反应动力学模型。在投加Fe3+质量浓度为5mg/L,125W高压汞灯照射下,CTAB在蒸馏水和自来水中的光降解速率常数分别为0.0525、0.0476min-1;当溶液中Cl-和HCO3-浓度分别为5、10、15mmol/L时,对CTAB光降解均有抑制作用,且随着离子浓度增大,抑制作用增强。腐殖酸在低浓度时,可少许促进光降解反应,高浓度时光降解反应受到抑制。     

石油化工污染物光降解研究进展

石油化工污染物多是有毒,甚至致癌的。人们已经应用了各种物理、化学、生物方法对工业废水中的污染物进行降解。对利用光催化剂对石化废料进行光降解的现状及趋势进行了概括,包括光降解法的原理、多种光催化剂的作用及其生态毒性、光降解效率的影响因素。目前,已经有大量的关于光降解的室内试验研究,但是为了将室内试验技术成功应用于现场,开发环境友好的催化剂,以及研发耗能更少、在污染物脱矿质过程中更高效的方法,还需开展进一步的详细研究。     

溶解性有机质对17α-乙炔基雌二醇光降解的诱导效应

以腐殖酸(HA)作为溶解性有机质代表物,探讨了HA对17α-乙炔基雌二醇(EE2)光降解的诱导作用及其受环境因子的影响。结果表明:EE2在纯水和HA溶液中的光降解过程均服从准一级动力学规律,与EE2纯水溶液相比,HA能显著加速EE2光降解过程,但HA的这一促进作用不与自身浓度呈正相关关系。EE2在HA溶液中的光降解速率随溶液pH、离子强度和溶解氧浓度的增大而增大,且离子强度的积极作用与离子种类相关。     

活性炭去除水体中有机污染物的研究

从活性炭对低浓度有机污染物的吸附着手,选择活性炭作为吸附剂,以亚甲基蓝和腐殖酸作为目标污染物,分别研究活性炭对两种目标有机污染物的吸附热力学,并重点探讨了腐殖酸在活性炭上的吸附动力学以及环境条件p H、共存物对腐殖酸吸附的影响。结果表明:用Langmuir方程的拟合活性炭对亚甲基蓝吸附效果更好,其相关系数达到0.9947,亚甲基蓝在活性炭上的饱和吸附量达到100 mg/L;腐殖酸在活性炭上的吸附平衡时间为2 h,p H越高,腐殖酸的吸附容量越低,活性炭对腐殖酸的等温吸附曲线用Langmuir方程的拟合效果要略好于Freundlich方程,其相关系数达到0.9936。     

有机污染物光降解过程中活性中间体的研究进展

对水环境中有机污染物的光降解机理以及围绕反应过程中活性中间体展开的定量研究进行了综述。光降解是水体中难以生物降解的持久性有毒污染物迁移转化的重要途径。主要介绍了水环境中有机污染物的光降解过程所涉及的主要活性中间体,包括单线态氧(~1O_2)、羟基自由基(·OH)和有机物的三重激发态(~3OM~*),并对其如何定量分析、具体的促进作用和机理及其广泛应用进行了阐述。     

腐殖酸联合铁氧化物去除水体中重金属的研究进展

腐殖酸对环境中各类污染物的生物活性和迁移转化具有积极影响,铁氧化物具有较高的比表面积、较强的氧化还原以及配位络合能力,优良的理化性质使得腐殖酸和铁氧化物均能较好地去除重金属离子。综述了腐殖酸、铁氧化物以及腐殖酸-铁氧化物复合材料对重金属的去除机理,腐殖酸、铁氧化物二者的交互作用。对腐殖酸-铁氧化物复合材料目前存在的不足提出了建议,并对今后在水体重金属污染治理中的应用进行了展望。     

水中硝基苯光降解研究

为研究硝基苯在水体中的光化学行为,建立基于液相色谱的硝基苯浓度的测定方法。分别以低压紫外汞灯、氙灯和自然阳光为光源,研究水中硝基苯的光降解规律,探讨光强、pH值、江水中可溶性物质等因素对硝基苯光解速率的影响。结果表明,硝基苯光降解反应符合一级反应动力学规律,反应速率常数k与初始入射光强I0成正比,k=0．0014I0;紫外光辐射强度在水中呈指数衰减。2、3月份太阳辐射强度下,江水表层中（30-40mm厚）硝基苯光降解的半衰期约为2d。酸性条件下,硝基苯光降解反应速率有所提高,碱性条件下基本无变化．江水中的腐殖质和某些杂质对硝基苯的光降解有促进作用。研究为污染水体的自然修复提供理论依据。     

武汉大学高级氧化技术研究团队

<正>团队致力于污染物的高级氧化技术、化学氧化、催化转化、环境光化学行为和污染控制光化学方法和机制的研究。由5位中青年教师以及20位博士生和硕士生组成,其中教授博导2人,副教授1人,讲师2人。包括湖北省杰出青年基金获得者1人,湖北省楚天学子1人,教育部优秀博士新人奖2人     

聚砜超滤膜去除水体中腐殖酸研究进展

以腐殖酸为代表的天然有机物对超滤膜的污染是限制超滤技术大规模应用的主要因素。分析了腐殖酸对超滤膜污染的作用机理、影响因素和控制方法,阐述了聚砜超滤膜去除腐殖酸的优势,提出了通过化学添加的方式对聚砜超滤膜进行改性,可以有效控制腐殖酸污染。     

丁吡吗啉在腐殖酸存在下的光降解

[目的]研究新型杀菌剂丁吡吗啉在腐殖酸作用下的光降解。[方法]首先依照相对分子质量大小将腐殖酸分为黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸。采用高效液相色谱方法,以甲醇-水(0.02%甲酸)(体积比80:20)为流动相,以SPD-M20A型二极管阵列检测器检测了丁吡吗啉,丁吡吗啉分别和黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸协同作用下的降解动态。[结果]3种腐殖酸不同程度地提高了丁吡吗啉在土壤中的光降解效率。黄腐酸提高效率30%～35%左右,棕腐酸提高效率50%～70%左右,黑腐酸提高效率30%～45%左右。[结论]不同的土壤对丁吡吗啉降解可能存在不同的促进作用。     

农用聚氯乙烯薄膜大气老化的红外光谱分析

引言聚氯乙烯的大气老化主要是光化学降解作用和光氧化作用。对聚氯乙烯的光降解的研究远远没有象热降解的研究进行得那么广泛,迄今为止,与近年来对聚氯乙烯热降解脱氯化氢的游离基机理持否定的趋势相反,多数的光化学降解研究的结果普遍支持游离基机理。在氮气氛中对聚氯乙烯薄膜进行紫外辐射,光降解发生在表面层:脱氯化氢生成多烯结构。脱氯化氢的作用分两步:相对快的第一级依赖温度和辐射强度,而较慢的第二级和这两个参量无     

光催化与光电催化废水污染物降解活性比较

探究光催化与光电催化在污染物废水光降解方面的活性差异。利用常规刮涂"doctor blade"工艺在金属钛片表面制备TiO_2纳米颗粒聚集体薄膜,采用SEM和XRD对薄膜结构进行表征。配制氨氮和甲基橙染料模拟废水进行光催化和光电催化降解反应,采用分光光度法测量模拟废水降解效率。结果表明,对于易于氧化降解的甲基橙染料废水,光电催化过程中电子和空穴对分离效率的提高使该技术相比于传统的光催化具有更高的降解效率。然而,对于含有较稳定N—H键的氨氮废水的光降解,空穴的界面传递过程可能已不再是降解反应的速控步骤,因此两种光降解技术表现出近乎相同活性。     

水体环境中天然有机质腐殖酸研究进展

腐殖酸作为一种资源广泛存在于自然界中,它是影响环境生态平衡的重要因素,也是潜在的、可大力开发和综合利用的有机资源。腐殖酸类物质具有多种活性官能团,具有酸性、亲水性、界面活性、阳离子交换能力、络合作用及吸附分散能力。腐殖酸概念、理论出现了重大突破,已从传统腐殖酸重点或仅研究腐殖酸自身发生中的物质流动、能量转化规律,同时着眼研究腐殖酸与土壤、水体和生物多界面的环境过程和机理。文章主要以水环境为例,天然有机质研究历史、化学结构,对环境污染物效应和去除技术等几个方面的研究进展进行了简要的总结;对现代腐殖酸的研究趋势进行了展望。     

不同形态Fe（Ⅲ）盐水解产物的光化学性质及其对有机物光降解作用的 …

本文在总结国内外近４０年研究文献的基础上，对不同形态Ｆｅ（Ⅲ）盐水解产物的形态分布，光化学特性及其对水体中有机物光降解作用进行了综述，还结合作者在Ｆｅ（Ⅲ）＿ＯＨ络合物体系对水溶性染料光降解的研究，探讨了应用这一体系进行水处理应用的可行性和发展前景。     

叶绿素光催化降解水中苯胺的研究

以太阳光或氙灯为光源，叶绿素铜钠盐为光催化剂，对水中苯胺光降解行为进行研究。试验了水中苯胺的光化学降解的适宜条件。结果表明：叶绿素铜钠盐能有效地催化降解苯胺。