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相似文献
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1.
国内信息     
没食子酸酯合成方法改进及其抗血小板聚集作用没食子酸乙酯、丙酯、丁酯及十二烷醇酯的合成,用对甲苯磺酸替代浓硫酸作催化剂,采用梯度升温法进行合成。乙酯和丙酯的合成还摒弃了带水剂。最佳合成条件为:丙酯和乙酯∶酸、醇、催化剂的摩尔比为0.0825∶0.934...  相似文献   

2.
陈琳  李敏谊 《精细化工》2000,17(11):652-655
Bang酸丙酯(PG)、异丙酯(iPG)、丁酯(BG)、异丁酯(iBG)及十二烷醇酯(DG)均采用对甲苯磺酸作催化剂,以梯度升温法合成,PG的合成还革除了带水剂,最佳合成条件,PG:n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.0825:0.934:0.00524。反应温度120℃,反应时间2h,收率94.2%;BG和iBG:n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.0522:0.874:0.00394,反应温度115~、120℃,反应时间5h,收率分别为86.8%和83.9%;DG:以1,4-二氧六环作溶剂,4A分子筛作吸水剂,n(酸):n(醇):n(催化剂)=0.075:0.091:0.012,反应温度124℃,反应时间14h,收率93.7%;iPG:采用干燥氯化氢作催化剂,n(酸):n(异丙醇)=0.147:1.34  相似文献   

3.
没食子酸正(异)丁醌的制备及性能研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
陈琳  陈翔 《精细化工》1997,14(3):3-6
对甲苯磺酸为催化剂,用梯度升温法,酸、醇直接酯化合没食子酸正(异)丁酯最佳反应条件为:没食子酸丁酯:没食子酸与催化剂的摩尔比为1:0.042,丁醇80ml,反应温度120-125℃,反应时间4h;没食子酸异丁酯;没食子酸与催化剂的摩匀比为1:0.053,异丁醇90ml,反应温度115-120℃,反应时间4h,美元酯化率分别为94%和91.2%,抗猪油氧化性能为没食子酸异子酯〉没食子酸丁酯。  相似文献   

4.
没食子酸正(异)丁酯的制备及性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对甲苯磺酸为催化剂,用梯度升温法,酸、醇直接酯化合成没食子酸正(异)丁酯。最佳反应条件为:没食子酸丁酯:没食子酸与催化剂的摩尔比为1∶0.042,丁醇80ml,反应温度120~125℃,反应时间4h;没食子酸异丁酯:没食子酸与催化剂的摩尔比为1∶0.053,异丁醇90ml,反应温度115~120℃,反应时间4h,平均酯化率分别为94%和91.2%。抗猪油氧化性能为没食子酸异丁酯>没食子酸丁酯。  相似文献   

5.
3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯,俗名称没食子酸丙酯,本文以固体超强酸SO4^2-/TiO2为催化剂合成没食子酸丙酯,研究了催化剂在没食子酸与正丙醇反应中的催化活性,考察了焙烧温度对催化剂性能的影响以及酸醇物质的量比对酯收率的影响。实验结果表明:焙烧温度在500℃的条件下,制得的催化剂活性最高;没食子酸:正丙醇的物质的量比为1:15,1.8g固体超强酸SO4^2-/TiO2,在120℃下,反应时间2.5h。收率达96.3%。  相似文献   

6.
没食子酸(异)丙酯合成方法改进及性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
李敏谊  陈琳  伍焜贤 《化学世界》2001,42(6):313-315,298
没食子酸丙酯 ( PG)以对甲苯磺酸作催化剂进行合成 ,并革除带水剂 ,最佳合成条件是酸、醇、催化剂的摩尔比为 0 .0 82 5∶ 0 .934∶ 0 .0 0 52 4 ,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 h,收率 94.2 %。采用干燥氯化氢作催化剂合成没食子酸异丙酯 ( i PG) ,酸与异丙醇的摩尔比为 0 .1 47∶ 1 .37,加热回流 8h,收率 88.1 %。研究了 i PG和 PG在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性没有明显区别。二者对血小板聚集有对抗作用 ,PG的药理活性大于 i PG  相似文献   

7.
木立口 酸丙酯 (PG)、异丙酯 (iPG)、丁酯 (BG)、异丁酯 (iBG)及十二烷醇酯 (DG)均采用对甲苯磺酸作催化剂 ,以梯度升温法合成。PG的合成还革除了带水剂。最佳合成条件 ,PG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 82 5∶0 .934∶0 .0 0 5 2 4,反应温度 12 0℃ ,反应时间 2h ,收率 94.2 % ;BG和iBG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 5 2 2∶0 .874∶0 .0 0 394,反应温度 115~ 12 0℃ ,反应时间 5h ,收率分别为 86 .8%和 83.9% ;DG :以 1,4 二氧六环作溶剂 ,4A分子筛作吸水剂 ,n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 75∶0 .0 91∶0 .0 12 ,反应温度 12 4℃ ,反应时间 14h ,收率 93.7% ;iPG :采用干燥氯化氢作催化剂 ,n(酸 )∶n(异丙醇 ) =0 .147∶1.34,加热回流 8h ,收率 88.1%。研究了木立口 酸烷醇酯(AG)在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性顺序为DG >BG >PG ,直链烷醇酯与支链烷醇酯的抗氧化活性无明显区别。AG对血小板聚集有对抗作用 ,药理活性与其抗氧化活性呈平行关系。  相似文献   

8.
研究了乙酸和正丁醇在铌酸催化下的反应,考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度等因素对产品乙酸正丁酯收率的影响。当催化剂用量为 1.2 g 每摩尔酸,乙酸和正丁醇的摩尔比为4∶1,回流搅拌反应7.0 h 时,产品乙酸正丁酯的收率可达 87.6% ,选择性为 100% 。  相似文献   

9.
山梨醇经脱水、酯化、硝酸酯化及皂化,合成了5 单硝酸异山梨醇酯。山梨醇脱水反应:山梨醇与硫酸质量比为1∶0014,二甲苯作带水剂,反应温度140℃,反应时间35h,得异山梨醇(Ⅰ),收率69%;酯化反应:异山梨醇、冰乙酸及对甲基苯磺酸的质量比为1∶049∶0034,溶剂S兼作带水剂,回流反应,得2 乙酸异山梨醇酯混合物(Ⅱ);在10℃,Ⅱ与硝酸质量比为1∶036,2h内进行硝酸酯化,得2 乙酸 5 硝酸异山梨醇酯混合物(Ⅲ);Ⅲ在50℃、pH=10~12条件下皂化15h,得5 单硝酸异山梨醇酯。总收率25%。  相似文献   

10.
于继明 《广东化工》2002,29(4):9-10
本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是:没食子酸和丙醇的摩尔比为4.6:1(mol/mol),用乙酸丙酯为溶剂,催化剂浓硫酸的用量为5ml,反应时间6h,产品收率80.8%。  相似文献   

11.
固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成没食子酸丙酯   总被引:5,自引:0,他引:5  
李德江  付和清 《应用化工》2003,32(4):42-43,60
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸和正丙醇为原料,合成了没食子酸丙酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;适宜的反应条件如下:没食子酸与正丙醇的摩尔比为1∶15,固体超强酸SO42-/TiO21.8g,在115~120℃反应2.5h,酯收率达96.3%。  相似文献   

12.
以2,4-二氯苯氧乙酸和正丁醇为原料,磺化硅胶为催化剂,催化合成除草剂2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯(2,4-滴丁酯)。考察催化剂用量、原料配比及回流时间对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂用量为2,4-二氯苯氧乙酸质量的1.4%,n(正丁醇):n(2,4-二氯苯氧乙酸)=10:1,回流时间为1.0 h,2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯的收率为98.7%。  相似文献   

13.
磷钼杂多酸催化合成醋酸正丁酯的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李贯良  李纪钦  凌翠霞 《应用化工》2003,32(4):38-39,50
以磷钼杂多酸为催化剂,醋酸和正丁醇为原料,合成了醋酸正丁酯。探讨了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间对酯产率的影响。结果表明,最适宜的反应条件是:正丁醇用量为0 125mol,以苯为带水剂,磷钼杂多酸催化剂用量为1 0g,醇酸摩尔比为1∶1 8,反应时间2h,反应温度为95~100℃,醋酸正丁酯产率达97 6%。  相似文献   

14.
以二甲基甲酰胺为催化剂合成水杨酰氯,然后酯化得到水杨酸正丙酯。并研究了酯化反应的最佳条件,结果表明,反应时间为4 h,温度为50℃,醇酸比为1.6∶1,催化剂为7.8 g,反应收率达到90%以上。  相似文献   

15.
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丙酸乙酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 催化丙酸与乙醇的酯化反应 ,探讨了催化剂用量、反应时间及醇酸摩尔比对酯产率的影响。当醇酸摩尔比为 1 4∶1,催化剂的量为醇酸总质量的 2 0 % ,反应时间为 1 0h ,酯产率可达 5 0 3%  相似文献   

16.
油酸与异丙醇在对甲苯磺酸催化剂的作用下发生酯化反应制备油酸异丙酯,研究了催化剂用量、醇酸配比、反应时间、反应温度等对转化率的影响。结果表明,催化剂的量4%,醇酸体积比2.5∶1(摩尔比10.3∶1),反应温度75℃,反应时间5 h,酯化率达到91.8%。动力学计算表明,对甲苯磺酸催化制备油酸异丙酯的反应级数为1级,频率因子A=611.1,反应活化能为24.0 kJ/mol。  相似文献   

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