磷酸盐类化学结合陶瓷材料

对磷酸盐类化学结合陶瓷材料，根据所用原料的不同将其划分为不同的几个体系进行了综述。重点介绍了Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＭｇＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＺｎＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣｈＯ－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ、ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ和ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ等体系中材料的制备方法、显微结构、反应机理及性能特点。由于磷酸盐类化学结合陶瓷材料具有低温制备、性能良好等特点，因而具有广阔的应用前景和发展前途。     

PbO—Fe2O3-V2O5-P2O5玻璃结构与性能研究

钒、铁磷酸盐玻璃作为一种半导体材料受到许多研究者的关注。选择了PbO-V2O5-P2O5、PbO-Fe2O3-P2O5和PbO-Fe2O3-V2O5-P2O5三组玻璃系统,研究了V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构和性能的影响。通过红外光谱(IR)和差热分析(DTA)发现,V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构的影响不同,Fe2O3不但会降低[PO4]基团的桥氧数,还会打断P=O双键,以[FeO4]形式参加网络结构,使玻璃结构趋于稳定。     

高温下钙基吸附剂吸附CO_2的研究

CaO基吸附剂是一种理想的CO2高温吸附剂。利用热重分析仪研究了由不同前体制备的CaO高温下对CO2的吸附性能。利用吸附仪测定了各吸附剂的比表面积等参数。实验发现CaO的最佳吸附温度范围为700—750℃;由CaC2O4.H2O制得的CaC2O4-CaO具有良好的吸附性能,在实验条件下,其吸附量为理论吸附量的89.1%;在较宽的CO2体积分数范围内,CaC2O4-CaO始终保持很高的吸附性能;吸收速率的大小受吸附剂比表面积、孔体积、孔结构等参数的共同影响。高温下,CaO基吸附剂吸附CO2的微观机理有待进一步研究。     

仿银金属光泽釉的研制

实验利用钾长石、铅丹、石英、石灰石等原料为基础釉,通过外加着色剂氧化钛、氧化钒等金属氧化物,经过1200～1260℃下一次烧成,该釉面呈现银色金属光泽效果。采用单因素实验法系统的考察了配方组成和工艺条件对釉面质量的影响。     

B_2O_3-P_2O_5-ZnO系统玻璃密度与结构关系研究

采用传统熔融冷却法制备了B2O3～P2O5-ZnO系统玻璃,运用IR和Raman光谱等手段分析了B2O3含量对玻璃结构的影响,并用密度和摩尔体积对上述结构进行验证。结果表明：对于B2O3-P2O5-ZnO系统玻璃,随R值增大,其IR和Raman光谱呈现出规律变化。IR光谱申,在～1423cm^-1处出现一个新吸收带,它对应[EO3]中B-O键的对称伸缩振动vs（B-O）。相应地,Raman光谱中的～520cm^-1和～1050cm^-1处出现新的散射峰,并随R值增大,其强度明显变大。密度和摩尔体积对R值也很敏感,随R值增大,密度线性增加,摩尔体积线性减小,二者都在R=0．333处达到极值。因此对该系统玻璃来说,可以利用玻璃的密度值对其结构进行预测。     

Comparative Evaluation of Vanadium Ions in Na2O-CaO-P2O5 and Na2O-CaF2-P2O5 Glasses by Spectroscopic Analysis and Effects of Gamma-Rays Interaction

Silicon - Ternary soda lime phosphate glasses doped with V2O5 from the two varieties (Na2O-CaO-P2O5, Na2O-CaF2-P2O5) were prepared. The spectral analysis of both optical and FT infrared absorption...     

组成对MgO-ZrO2-CaO系合成料结构与性能的影响

以脱硅锆、白云石生料以及轻烧氧化镁为原料,研究了n(CaO)n(ZrO2)分别为0.8、0.9、1.0、1.1时对MgO-ZrO2-CaO合成料结构和性能的影响.结果发现当配料中n(CaO)n(ZrO2)＜1时,合成料中未发现有游离的ZrO2存在,且合成料中可生成CaZrO3和CaZr4O9两种锆酸钙相;随着配料中ZrO2含量的增加,合成料中方镁石和锆酸钙相呈现不同的分布特征;n(CaO)n(ZrO2)的提高有利于改善合成料的烧结性能;在合成料中,杂质成分主要以硅酸盐相存在,以孤岛状分布于锆酸钙颗粒的角隅之间,对合成料的烧结性能和高温性能没有太大影响.     

PbBr2-PbCl2-PbF2-PbO-P2O5系统玻璃形成特性的研究

研究了ＰｂＢｒ２－ＰｂＣｌ２－ＰｂＦ２－ＰｂＯ－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力和系统的玻璃形成区,测试了一些玻璃的特征温度,结果表明,加入５％ＰｂＯ的５％ＰｂＦ２都使玻璃转变温度升高,玻璃形成区缩小,并向ＰｂＢｒ２方向偏移,同时加入２．５％ＰｂＯ和２．５％ＰｂＦ２同样提高了玻璃转变温度,但却增大了玻璃形成区;继续提高ＰｂＯ和ＰｂＦ２的加入量,玻璃形成区显著减小。     

高岭土尾矿微晶玻璃的烧结与晶化

本研究对高岭土尾矿为主要原料制备的CaO－Al2O3－SiO2系统玻璃进行了烧结收缩试验,借助X射线衍射分析了影响烧结致密化过程的因素;探讨了玻璃组成对烧结和晶化的影响,采用合适的玻璃组成,用烧结工艺获得了主晶相为β-CaO·SiO2的高岭土尾矿微晶玻璃。     

磷酸盐电子玻璃结构与化学稳定性的研究

通过红外、拉曼光谱和XRD研究了ZnO-B2O3,-P2O5-RnOm封接玻璃中B2O3质量分数的变化引起的其玻璃态及结晶后的结构变化,分析了B2O3质量分数的变化对玻璃的化学稳定性、热膨胀系数等性质的影响.研究表明,随着B2O3质量分数的增加,玻璃中硼氧三角体[BO3]的数量增加,导致玻璃的化学稳定性和热膨胀系数下降.     

基于Li2O-TiO2-P2O5体系玻璃/微晶玻璃电解质的研究进展

近年来人们对具有NASICON结构的LiTi2(PO4)3作为快离子导体进行了深入的研究,一些研究者以Li2O-TiO2-P2O5为体系通过改变其氧化物配比或掺杂等方法将其制成玻璃或微晶玻璃以提高其离子导电率等性能。本文介绍了以Li2O-TiO2-P2O5体系为基础进行掺杂Al2O3以及其他氧化物做成玻璃或微晶玻璃的一些方法、离子传导率等性能对比。     

三聚磷酸根型锌镁铝三元类水滑石的合成

本实验采用成核／结晶隔离法制备了P3O10^-5根型Mg-Al,zn-A1和Mg-Zn-A1类水滑石,探讨不同的浓度的[Mg^2＋]、[Al^3＋]、[Zn^2＋]金属阳离子对三元水滑石层板结构的影响,利用XRD,FT-IR和TG／DTA三种表征手段,对三种LDHs的热分解性质及层状结构进行分析。结果表明：实验成功合成了Mg-A1-P3010LDHs、Zn-A1-P3010LDHs和Zn-Mg-Al--P3010LDHs三种类水滑石;随着LDHs中Mg含量减少,热失重温度向低温区移动。     

风力叶片用HME玻璃纤维的研制

以E玻璃的SiO2-Al2O3-CaO三元体系中的低熔点配方为基础,加入MgO、TiO2、WO3、Li2O等网络改性剂,调整组成比例研制成功HME玻璃纤维。研究了体系中高模量的氧化物Li2O、WO3、CeO2以及Ti02的比例对玻璃纤维浸胶纱的拉伸强度和模量的影响。经过一系列优化设计制备的HME玻璃纤维浸胶纱的拉伸强度和拉伸弹性模量均高于E玻璃,达到并超过国外商用高模量无碱玻璃纤维的技术指标要求。     

KOH负载的不同催化剂催化合成生物柴油

采用湿法浸渍法研究了五种KOH负载的催化剂催化合成生物柴油反应,并采用XRD﹑SEM﹑CO2-TPD等方法对其进行结构和性能表征。结果表明,15%(质量分数,下同)KOH负载的CaO催化酯化活性最高,在醇油摩尔比16∶1,反应温度65℃,催化剂加入量为4%条件下,反应1h,脂肪酸甲酯收率达到97.1%。KOH负载的CaO催化剂中出现了K2O的晶相,15%CaO/KOH催化剂有更多的活性位点,有利于生物柴油酯交换反应。     

Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响

利用溶胶-凝胶法制得Fe2O3-CaO-SiO2系基础玻璃,研究不同含量的Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响.经分析,不同组分的玻璃凝结时间不同,处于低共熔点的样品凝结时间最短,而离低共熔点最远的样品凝结时间最长.样品的密度并不随成分而变化.溶胶凝胶转变过程中,不同组分所得的凝胶玻璃有一定的耐酸碱性.而微晶玻璃的耐酸碱性比玻璃都略有增强.微晶玻璃的饱和磁化强度和磁铁矿在玻璃中所占的体积分数有关.随着玻璃中Fe2O3含量的增加,饱和磁化强度增大.     

The effect of long-term firing at 2100–2200°C on the concentration and microstructure of solid solutions in the systems ZrO2-Y2O3-CaO and ZrO2-Y2O3-MgO

Conclusions Solid solutions in the system ZrO₂-MgO fired at a high temperature (above 2000°C) in vacuo (5 · 10^–4mm Hg) for 5 h decompose as a result of the complete vaporization of the MgO. Solid solutions of ZrO₂-CaO undergo partial decomposition when fired in these conditions. The addition of 2 mole % or more yttrium oxide to the solid solutions ZrO₂-CaO and ZrO₂-MgO results in significantly lower CaO and MgO vaporization.The long-term exposure of solid solutions in the system ZrO₂-CaO and ZrO₂-MgO to 2200°C in a helium atmosphere results in the formation of an intercrystalline layer in which not only the stabilizing oxide but also the impurities are concentrated.In three-component solid solutions which contain yttrium oxide the degree of vaporization is lower and the intergranular secondary phase less developed so that the degree of collective recrystallization is lower.Translated from Ogneupory, No. 8, pp. 44–48, August, 1976.     

环境友好型高白乳浊釉的研究

以Ca3(PO3)2、滑石、石英及硼熔块为基本组成,研制了无乳浊剂R2O-RO-Al2O3-SiO2-P2O5-B2O3体系环境友好型高白乳浊釉。通过X射线衍射及扫描电镜分析,研究了不同B2O3/P2O5质量比和烧成温度对釉面性能及釉的显微结构等的影响,并对磷硼多相乳浊釉的乳浊机理进行了分析。结果表明:在B2O3/P2O5质量比为1/2～2区域,1200℃烧成温度,可以得到白度较高的乳浊釉;B2O3/P2O5质量比不同时,釉熔体产生多次不混溶相,出现微相功能转换,乳浊度也随之改变;B2O3/P2O5质量比为1时,釉中分相小滴相对较多,尺寸与可见光相近,且分散性高,使釉对光的折射与散射能力强,釉面呈现高乳白效果,白度可达87。     

P_2O_5和B_2O_3对CaO—MgO—Al_2O_3—B_2O_3—SiO_2—P_2O_5—F系统玻璃分相行为的影响

对玻璃液相分离现象的研究是十分有意义的。过去在一些简单系统中已开展了大量深入研究。相比之下,对复杂多元系统的研究还很不够。CaO-MgO-Al_2O_2-SiO_2-P_2O_5-F系统是一个无碱多元系统,它具有显著的二液分离倾向。本工作根据TEM和DTA的实验结果,讨论了P_2O_5和B_2O_3两组分对该系统分相行为的影响,为了解多元系统中玻璃的分相规律提供了新的实验结果。     

磷酸盐系低温无铅釉的研究

采用熔融法制备了ZnO-B2O3-P2O5系无铅磷酸盐釉，研究了组成对釉玻璃结构、特征温度、热膨胀和化学稳定性的影响。结果表明：B2O3，和P2O5为玻璃网络形成体，ZnO含量较低时可以参与到网络结构中，提高其稳定性；釉的转变点Tg、熔制温度Tm、封接温度Ts、软化点Td都随P2O5／B2O3减小而增加；B2O3／ZnO是影响熔制温度的主要因素；ZnO含量密度和热膨胀系数影响较大。     

R_20-RO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5系分相／析晶乳浊釉乳浊粒子的形成机理

在普通石灰碱釉的基础上引入骨粉和滑石,形成R2O-RO-Al2O3-SiO2-P2O5系统釉料,通过调整釉料的化学组成获得分相／析晶乳浊釉。利用XRD,SEM,EDS等测试技术,研究了SiO2与P2O5和SiO2与MgO的摩尔比与釉层显微结构的关系,分析了乳浊粒子(玻璃液滴和微晶)的形成机理。