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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 718 毫秒

1.  刚性棒状聚甲亚胺/尼龙6复合材料的制备与表征  被引次数:1
   丁会利  张胜文  吕建英  王月欣  瞿雄伟《高分子材料科学与工程》,2004年第20卷第3期
   用原位聚合方法制备了一种刚性棒状高分子(对苯二甲醛与对苯二胺缩聚物)聚甲亚胺/尼龙6复合材料,并对其结构和热性能进行了表征。通过红外、紫外光谱分析表明了刚性链高分子聚甲亚胺(PAM)在尼龙6中已经生成。DSC和TGA热分析结果表明,PAM的加入,对尼龙6的结晶起了诱导结晶作用,但未改变铸型尼龙的口晶型、球晶结构,而热稳定性提高;m(PAM)/m(PA6)(5%)复合材料的动态力学谱图上,只出现一个玻璃化转变温度(Tg),说明两者有很好的相容性,且Tg值较尼龙6的提高了9C。    

2.  西佛碱/尼龙6原位聚合复合材料的合成与表征  被引次数:1
   姬荣琴  佘庆彦  沈涵孜  王月欣  赵敏  瞿雄伟《塑料工业》,2004年第32卷第5期
   采用原位聚合方法制备了西佛碱(SD)刚性链/尼龙6(PA6)复合材料,并对其结构和热性能进行了表征。红外光谱和紫外光谱分析结果表明,SD刚性链已在PA6基体中生成;DSC和TGA热分析结果表明,SD的加人,对PA6的结晶有诱导作用,但没有改变铸型尼龙的α晶型结构;SD(5%)/PA6的动态力学谱图上,只出现一个玻璃化转变温度,较PA6提高了9℃。    

3.  聚甲亚胺/MC尼龙6分子复合材料的结晶行为  被引次数:1
   丁会利  吕建英  姬荣琴  盛京《河北工业大学学报》,2004年第33卷第1期
   利用广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)等手段研究了聚甲亚胺/MC尼龙6分子复合材料的结晶行为.X-射线结果表明聚甲亚胺的加入基本上没有改变基体的晶型,仍以α晶型为主.在等温结晶动力学研究中发现聚甲亚胺加快了基体的结晶速率,尤其是当PAM含量为5%时,半结晶期明显减小.但是几个式样的Avrami指数变化不大.    

4.  尼龙6/聚甲亚胺分子复合材料的制备及性能  
   王月欣 荆占山 瞿雄伟 贾秀剑 侯伟哲《高分子材料科学与工程》,2006年第22卷第4期
   采用甲苯-2,4-二异氰酸酯对氨端基的聚甲亚胺进行封端,制备大分子活化剂,进而引发ε-己内酰胺进行阴离子聚合制备嵌段共聚物。用FT-IR和W AXD对大分子活化剂的结构和晶型进行了表征。共聚物的力学性能测试表明,当聚甲亚胺的醛/胺摩尔比为4/5时,尼龙6/聚甲亚胺共聚物的冲击强度和拉伸强度都有了明显的提高。    

5.  原位聚合PAM改性环氧树脂的研究  被引次数:3
   刘志中  王新灵  罗荫培  唐小真《高分子材料科学与工程》,2000年第16卷第5期
   以对苯二甲醛(TPA)和对苯二胺(PDA)为原料在环氧树脂基体中原位聚合聚甲亚胺(PAM),得到了PAM分散良好的改性环氧树脂体系。用红外光谱、紫外光谱对原位聚合的结果进行了表征,并用GPC测定了原位聚合生成的PAM的分子量,以三乙烯四胺(TETA)固化原位聚合PAM改性的环氧树脂,原位聚合过程中未加稀释剂的改性体系的力学性能变化不明显;原位聚合过程中加有稀释剂(E600)的PAM/EP/E600    

6.  聚甲亚胺/尼龙-6分子复合材料的结构与流变性能  被引次数:3
   丁会利  瞿雄伟  白宗武  张留成《河北工业大学学报》,2001年第30卷第3期
   采用对苯二甲醛与二氨基二苯基酸的缩聚物(简称聚甲亚胺)改性己内酰胺阴离子 聚合物即尼龙-6,得到聚甲亚胺/尼龙-6复合材料.用SEM、TEM研究了聚甲亚胺刚性链 在尼龙-6柔性链基体中形态结构;用 Instron 3211毛细管流变仪测试了复合材料的流变性 能.结果表明:采用原位聚合方法可以实现刚性链高聚物在尼龙-6基体中的分子水平分散, 当PAM质量分数为5%时,复合材料的表现粘度达到极大值,这与PAM在尼龙-6中的力 学性能相一致.    

7.  聚甲亚胺改性尼龙6复合材料的等温结晶动力学  被引次数:5
   丁会利  吕建英  瞿雄伟  赵敏  盛京《高分子材料科学与工程》,2003年第19卷第3期
   采用差示扫描量热法(DSC)对聚甲亚胺(PAM)/尼龙6复合材料等温结晶过程进行了研究。结果表明,PAM的加入使得基体的结晶速率增大,尤其是当含量为5%时,半结晶期明显减少。研究还发现,该体系的等温结晶过程完全可以用Avrami方程来描述,各试样的Avrami指数均在2-3之间,表明Avrami指数,球晶生长方式基本不受聚甲亚胺加入的影响。基体中原位形成的聚甲胺微纤起到了诱导结晶的作用,使得基体的结晶速率加快,但随着微纤含量的增加,由于分散性能变差而使得诱导结晶的能力减弱,表现为结晶速率又有所降低。    

8.  聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料的力学性能  被引次数:4
   姚艳梅  王月欣  丁会利  瞿雄伟《河北工业大学学报》,2003年第32卷第4期
   对原位聚合方法制备的聚甲亚胺/尼龙6复合材料的拉伸性能和冲击强度进行了研究。结果显示,随着聚甲亚胺加入量的增加,拉伸强度呈上升的趋势,至5%时达到极大值;而缺口冲击强度始终随聚甲亚胺含量的增加而增加,说明该类型聚甲亚胺对尼龙6基体起到了很好的增强和增韧作用,X衍射结果表明,尼龙6结晶度的变化规律正好与拉伸强度的变化相一致,说明了结晶度是力学性能改变的主要影响因素,透射电镜结果显示,聚甲亚胺在尼龙中呈良好的分散状态,冲击和拉伸断面形貌验证了上述力学性能的结果。    

9.  半芳香族耐高温尼龙PA6T/10T的合成及应用  
   杨汇鑫  阎昆  麦杰鸿  姜苏俊  蒋智强《工程塑料应用》,2019年第2期
   利用癸二胺,己二胺和对苯二甲酸为聚合单体,以去离子水为溶剂,通过预聚合/固相增黏的工艺合成了半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酰己/癸二胺(PA6T/10T)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振碳谱对合成的PA6T/10T树脂进行了结构表征,并研究了PA6T/10T和聚(对苯二甲酰/己二酰)己二胺(PA6T/66)的熔点和结晶温度以及玻璃纤维(GF)增强改性PA6T/10T和PA6T/66的热失重行为、力学性能及耐热氧老化性能。结果表明,与传统的PA6T/66相比,合成的PA6T/10T结晶温度提升5℃,结晶半峰宽缩短了10.6℃,结晶速率明显提升;与GF增强PA6T/66相比,GF增强PA6T/10T的力学性能无显著差异,其初始分解温度提高16℃,热稳定性明显改善;GF增强PA6T/10T与GF增强PA6T/66的初始反射率及亨特白度相近,但经180℃热氧老化3h和表面贴装无铅回流焊接机过炉老化3次后,前者的反射率和白度均明显高于后者,表明GF增强PA6T/10T具有更好的耐热氧老化性能和耐黄变性能。    

10.  醛/胺摩尔比对ε-己内酰胺聚合及聚甲亚胺/铸型尼龙复合材料性能的影响  
   张胜文  瞿雄伟  荆占山  王月欣  张留成《高分子材料科学与工程》,2004年第20卷第3期
   在用原位聚合方法制备聚甲亚胺/尼龙6复合材料的过程中,发现聚甲亚胺的加入对ε-己内酰胺本体聚合有显著的阻聚作用。本文采用改变醛/胺摩尔比的方法制备复合材料,借助红外光谱分析验证聚甲亚胺醛端基的阻聚机理;在此基础上,通过对复合材料的力学性能、尼龙6基体结晶度和聚甲亚胺分子量等的测定,进一步研究了聚甲亚胺端基对复合材料性能的影响,以期得到力学性能满足要求的复合材料。    

11.  PMMA/MC复合胶粒的制备及在尼龙中的应用  
   莫羡忠  韦平《工程塑料应用》,2005年第33卷第7期
   采用原位乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/三聚氰胺氰尿酸盐(MC)复合胶粒,对其进行X光电子能谱及热重分析结果显示,在MC阻燃剂颗粒表面覆盖了一层PMMA胶膜,形成了具有核-壳结构的PMMA/MC复合胶粒;MC能影响PMMA的热降解过程并促进其成炭;在尼龙6(PA6)中的应用结果表明,PMMA/MC复合胶粒能改善PA6的力学性能和阻燃性能。    

12.  原位聚合法制备马来酸酐化EPDM/PA6共混型热塑性弹性体  
   马学  蒋涛《弹性体》,2007年第17卷第6期
   采用电子同步转移反应(Ene Reaction)制备了马来酸酐化EPDM(EPDM—g—MAH),并在EPDM—g—MAH中原位聚合己内酰胺生成尼龙6(PA6)制备了EPDM—g—MAH/PA6共混型热塑性弹性体。采用X-射线衍射法(XRD)和差示扫描量热法(DSC)研究了原位聚合法和直接共混法制备的EPDM—g—MAH/PA6共混体系的结晶行为。研究表明,230℃下进行阴离子聚合得到的PA6为β-介晶型;EPDM对这种分散在橡胶相中的PA6的结晶具有异相成核作用;原位聚合可在反应增容的基础上使得共混物中PA6的结晶焓进一步降低。动态力学分析频率谱研究表明,增容和原位聚合在削弱PA6组分对刚度贡献的同时可提高橡胶相的弹性响应。    

13.  TLCPa对PA 6/PA 66相容性及结晶行为的影响  
   郭鸿俊  张卓  井淇  何伟  刘晶冰  张文熊《合成树脂及塑料》,2007年第24卷第2期
   采用溶液共混法制备了聚酰胺6(PA 6)/聚酰胺66(PA 66)/热致聚酰胺液晶(TLCPa)共混物,分析了TLCPa对PA 6/PA 66相容性及结晶行为的影响。差示扫描量热法分析表明,TLCPa的加入改善了PA 6和PA 66之间的相容性,PA 6/PA 66共混物结晶受到抑制;傅里叶变换红外光谱研究表明,TLCPa和PA 6、PA 66分子间形成了大量的分子间氢键,是TLCPa改善共混物相容性的主要原因;广角X射线衍射分析表明,TLCPa的加入没有影响共混物的晶型结构,当w(TLCPa)大于10%时,共混物的结晶度明显下降。    

14.  原位聚合制备SiO_2高含量PA6/SiO_2母料及其复合材料  
   田力伟  唐颂超  邵佳敏  樊晓烨《中国塑料》,2008年第9期
   采用溶剂转移法对二氧化硅(SiO_2)进行改性处理,并通过原位聚合方法制备了 SiO_2高含量的聚酰胺6(PA6)/SiO_2母料,将母料与纯 PA6共混制备了 PA6/SiO_2纳米复合材料。通过 X 射线衍射、透射电镜等分别对PA6/SiO_2纳米复合材料的结晶及晶型结构、微观分散形态进行了表征;并对力学性能等进行了测试。结果表明,改性后的 SiO_2在 PA6原位聚合体系中分散均匀且能够达到纳米级的分散效果,起到异相成核剂的作用。PA6/SiO_2纳米复合材料与传统熔融法相比拉伸强度提高了12.17%,断裂伸长率提高了37.30%,缺口冲击强度提高了37.25%。    

15.  半芳香族耐高温尼龙PA12T的合成、表征与性能  
   曹民  黄木军  张传辉《工程塑料应用》,2016年第11期
   利用1,12–十二烷二胺和对苯二甲酸为聚合单体,以去离子水为溶剂,通过预聚合加固相增黏的工艺合成了半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酰十二烷二胺(PA12T)。分析了影响聚合反应的主要因素,从而确定最优的工艺条件。采用傅立叶变换红外光谱,核磁共振1H谱、13C谱、1H–13C的异核单量子相关谱对所合成的PA12T进行了结构表征,并研究了PA12T的熔点和结晶温度、热失重行为、毛细管流动性和力学性能。结果表明,合成的PA12T具有良好的耐热性能和力学性能,合成方法为PA12T的工业化生产提供了参考。    

16.  共聚酰胺6/11的结构表征及力学性能研究  
   高凤珍  王标兵  胡国胜  张静婷《工程塑料应用》,2006年第34卷第2期
   采用熔融共缩聚法制备共聚酰胺(PA)6/11,并通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪和差示扫描量热(DSC)仪对其结构进行了表征,同时研究了己内酰胺含量对其力学性能的影响。FTIR分析结果表明,己内酰胺单体的引入并没有改变共聚PA6/11的主体PA11的晶型结构;DSC分析结果显示,所制备的材料为无规共聚物,在聚合过程中并没有形成均聚PA;力学性能研究表明,己内酰胺含量的变化对共聚PA6/11的拉伸强度和断裂伸长率影响较大,对冲击强度影响不大。    

17.  PA6/TLCPa的相容性、结晶性能及其形貌  
   郭鸿俊  张卓  蔡勇  李瑞杰  王磊  梅立《合成树脂及塑料》,2011年第28卷第1期
   采用挤出成型制备了聚酰胺(PA)6/热致聚酰胺液晶(TLCPa)原位复合材料,研究了共混物的相容性、结晶性能和形貌.结果表明:TLCPa和PA 6具有较好的相容性,并存在分子间氢键作用;TLCPa掺人到PA 6的结晶过程中降低了PA 6的结晶度;PA 6的球晶大小随w(TLCPa)的而增大,当w(TLCPa)为30.0%时,出现γ晶型;TLCPa在PA 6基体中形成长径比较大的增强纤维.    

18.  聚酰胺6/纳米二氧化硅复合材料的制备和界面研究  
   吴琳琳  刘文涛  何素芹  朱诚身  吕晓文《中国塑料》,2008年第22卷第9期
   采用原位聚合法制备了聚酰胺6/纳米二氧化硅(PA6/nano-SiO2)复合材料,用力学性能测试、 扫描电镜和差示扫描量热法对纳米SiO2粒子和PA6基体之间的界面黏结性进行了表征和研究。结果表明:利用经验公式和力学性能数据计算得知PA6/改性SiO2纳米复合材料的界面参数B值都比PA6/未改性SiO2纳米复合材料的大;SEM观察表明在PA6中加入纳米SiO2,材料的微观结构发生了变化,改性SiO2与PA6基体之间形成了较好的界面结合;分散于PA6基体中的纳米SiO2粒子起到了异相成核作用,改性后的SiO2和PA6基体之间形成柔性界面层有利于PA6基体的结晶。    

19.  PA6/PA11-b-PPG热塑性弹性体的合成及性能表征  
   张黄平  黄安民  王文志  曹凯凯  彭 军《湖南工业大学学报》,2016年第30卷第2期
   以聚丙二醇为软段,以尼龙6(PA6)与尼龙11(PA11)为硬段,合成了一系列尼龙6/尼龙11-b-聚丙二醇(PA6/PA11-b-PPG)型热塑性聚酰胺性体(简称TPAE)。通过核磁分析与红外光谱测试表征了其化学结构,采用差示扫描量热法以及热重分析考察了TPAE的热性能。并测试了其动态热机械性能与力学性能。表征结果表明:1)合成的TPAE具有良好的热稳定性能;2)随着嵌段共聚物中尼龙11质量分数的增加,其玻璃化转变温度(Tg)逐渐降低;3)随着尼龙11质量分数的增加,TPAE的拉伸强度、弯曲强度逐渐降低,而冲击强度和断裂伸长率逐渐升高。    

20.  MC尼龙6/聚砜原位复合材料的性能研究  
   林现水  王继领  林志勇  钱浩  陈珺《工程塑料应用》,2012年第40卷第1期
   采用阴离子聚合法制备了MC尼龙6(MCPA6)/聚砜(PSU)原位复合材料。利用差示扫描量热、热重分析等方法表征了复合材料的热性能,利用X射线衍射研究了复合材料中MCPA6基体的晶型变化,并对复合材料的力学性能进行了表征。结果表明,随着PSU含量的增加,原位复合材料中MCPA6的结晶温度下降,但复合材料的热分解温度不断增加;纯MCPA6和复合材料中的MCPA6均呈现典型的α晶型衍射峰;当PSU质量分数为2%时,MCPA6的结晶度最小,为30.99%,复合材料的拉伸强度和拉伸弹性模量均达最大值,分别为84.78 MPa和830.50 MPa。    

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