工业纯铁/盐酸体系中聚丙烯酸的缓蚀作用机理

利用稳态极化曲线测量和恒电位方波测极化阻力Rp 的方法研究了聚丙烯酸 (PAAC)在工业纯铁 / 0 .5mol·L-1HCl中的缓蚀行为及其吸附特征 .结果表明 ,PAAC作为阻滞剂参与并阻滞了铁在盐酸溶液中的阳极溶解过程 ,但对阴极过程几乎无作用 .推导了PAAC参与并阻滞铁的阳极溶解过程的动力学方程 ,提出了相应的缓蚀机理 .     

H_2SO_4介质中KI在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和电化学法研究了在1.0~6.0 mol/LH2SO4介质中,20~60℃时K I在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,K I在H2SO4中具有非常好的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,最大缓蚀率超过98%;K I在钢表面的吸附符合Langmu ir吸附模型。通过吸附热力学和动力学公式分别求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附热ΔH0,吸附熵ΔS0)和动力学参数(腐蚀速度常数k,腐蚀动力学参数B),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

HCl中溴化十四烷基吡啶在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/LHC l中20~50℃时溴化十四烷基吡啶(TDPB)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,TDPB对钢具有非常好的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,最大缓蚀率为99%,在钢表面的吸附符合Langmu ir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附热ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

曼尼希碱与α-羟基不饱和化合物的协同作用研究

研究了曼尼希碱1-苯基-3-苯胺基-1-丙酮(PPO)、2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯(BAA)和3-甲基丁炔醇(MB)的协同缓蚀作用。结果表明,以PPO为主剂、BAA和MB为助剂与分散剂等复配得到了缓蚀剂PBM-Ⅲ,与单独使用曼尼希碱PPO相比,缓蚀剂PBM-Ⅲ缓蚀性能更好,三者之间具有良好的协同缓蚀作用。测得N80钢片在90℃、PBM-Ⅲ加量为1.0%(w)的20%盐酸中的腐蚀速率为1.251 2 g/(m²·h),缓蚀率为99.90%;PBM-Ⅲ在N80钢片表面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式,是以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。     

对称型双季铵盐在15%盐酸中对N80钢的缓蚀作用

用三种不同链长的双卤代烃与α-甲基吡啶制备了三种新型的双季铵盐,采用核磁氢谱对其结构表征。分别通过静态失重腐蚀试验、电化学极化曲线和交流阻抗谱(EIS)测定其在15%盐酸中对N80钢的缓蚀作用。腐蚀试验结果表明,随分子中疏水链的增长缓蚀效果逐步提高,溴化1,8-二(α-甲基吡啶)辛烷(BMHD-8)缓蚀效果最佳,浓度为1.5×10~(-2) mol·L~(-1)时,在15%HCl、25℃下对N80钢的缓蚀率达92.0%。电化学实验说明所合成的缓蚀剂属于混合型缓蚀剂。缓蚀剂分子会在N80钢表面形成吸附膜,吸附行为符合Langmuir吸附模型,且同时存在物理与化学两种吸附类型。     

钨酸盐与BTA对碳钢协同缓蚀作用的研究

采用电化学阻抗谱方法研究了钨酸盐和苯并三氮唑(BTA)对碳钢的协同缓蚀作用。两者单独使用时钨酸盐的缓蚀作用比BTA显著，复配使用时表现出协同缓蚀效应，升高pH对协同缓蚀作用有利。此外还用表面分析法分析了碳钢表面膜，证明Na2WO4和BTA参与了表面膜的形成。     

4-氨基苯甲酸席夫碱自组装缓蚀膜对20#钢在饱和CO2油田水中的缓蚀性能

利用邻氧乙酸苯甲醛缩4-氨基苯甲酸钾盐席夫碱(K₂L1)缓蚀剂在20#碳钢表面制备了自组装单分子膜(SAMs),通过电化学方法研究了缓蚀剂的合成条件、自组装时间等因素对成膜的影响,结果表明,合成中KOH与邻氧乙酸苯甲醛按2:1摩尔比进行反应得到的K₂L1缓蚀剂在碳钢表面自组装3 h后,可以形成稳定、致密的缓蚀膜。缓蚀性能的研究表明,碳钢表面K₂L1-SAMS抑制了碳钢的阴极还原过程,改变了电极表面双电层结构,具有良好的缓蚀效果(最高缓蚀效率可达95%以上),交流阻抗和极化曲线得到的结论是一致的。同时研究表明K₂L1的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是典型的化学吸附。量子化学计算结果表明,K₂L1分子具有多个吸附活性中心,这些活性原子的前线轨道能与碳钢表面铁原子的前线轨道相互作用,因而使得K₂L1分子在碳钢表面形成吸附膜,阻止了碳钢在饱和CO₂油田水介质中的溶解。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,K₂L1通过配位键在碳钢表面形成了稳定的缓蚀膜。     

在盐酸溶液中[HMIM]BF_4对70高碳钢的缓蚀作用和吸附行为

合成了咪唑类离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM]BF_4),采用失重法与电化学方法研究了在1 mol/L HCl溶液中对高碳钢(70钢)的缓蚀性能、吸附行为及缓蚀机理。结果表明,[HMIM]BF_4具有明显的缓蚀作用,属于混合型缓蚀剂,缓蚀效率随着浓度的增加而增大,随着温度升高而下降。该离子液体在碳钢表面的吸附反应为自发放热过程,且该吸附符合Langmuir吸附等温式,属于同时具有物理吸附和化学吸附的混合吸附。     

六次甲基四胺对碳钢缓蚀行为的研究

采用电化学方法和原子力显微镜技术研究了六次甲基四胺(HMTA)在盐酸介质中对碳钢的缓蚀行为.结果表明:HMTA对碳钢具有较好的缓蚀作用,是一种混合型的缓蚀剂.随着HMTA浓度的增加,缓蚀效率明显增加;在50℃时遵循Langmuir's等温吸附模型,表面吸附能△Gads<0,吸附过程可以自发进行;原子力显微镜分析则表明,...     

表面活性剂在HCl中对钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/L HCl中阴离子表面活性剂油酸钠(SO)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对冷轧钢的缓蚀协同作用.研究结果表明,单独的SO和OP对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为混合型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型.当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达92%.     

磁阻探针腐蚀检测技术的应用

用磁阻法腐蚀速度快速测试系统研究了碳钢在不同充气状态自来水中和添加缓蚀剂的 0 .5mol·L^-1HCl中的腐蚀行为 ,建立了磁阻法与电化学测试联用的方法 ,实现了阴极保护下金属材料腐蚀速度的检测     

新型不锈钢盐酸酸洗缓蚀剂BMAT缓蚀机理

采用恒电位极化曲线的测量方法，研究了苯并咪脞类化合物ＢＭＡＴ在质量分数为５％ＨＣｌ（下同）中对３１６Ｌ，１８８，２Ｃｒ１３的缓蚀机理，结果表明ＢＭＡＴ属于阴阳极混合控制型缓蚀剂，ＢＭＡＴ的加入抑制了析氢反应中氢离子的放电步骤；同时，本文还采用交流阻抗的测量方法，揭示了５％ＨＣｌ和５％ＨＣｌ＋ＢＭＡＴ中不锈钢电极与溶液的界面结构     

Experimental and theoretical study on amino acid derivatives as eco-friendly corrosion inhibitor on mild steel in hydrochloric acid solution

Amino acid derivatives, namely, 2-(2-oxo-2-phenothiazin-10-yl)ethylamino)-3-mercaptopropanoic acid (OPEM) and 2-(2-oxo-2-phenothiazin-10-yl)ethylamino)acetic acid (OPEA) were synthesized and investigated as inhibitors for mild steel corrosion in 15% HCl solution using the weight loss, polarization, and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. The inhibition efficiency of both the inhibitors increased with increasing the temperature and concentration of inhibitor. The inhibitors OPEM and OPEA show corrosion inhibition efficiency of 97.5 and 95.8%, respectively, in 200?ppm concentration, at 333?K. Polarization studies showed that both studied inhibitors were of mixed type in nature. The adsorption of inhibitors on the mild steel surface obeys Langmuir adsorption isotherm and the surface of inhibited and uninhibited specimens were analyzed by scanning electron microscopy (SEM). The semiempirical AM1 method was employed for theoretical calculations and the obtained results were found to be consistent with the experimental findings.     

HCl介质中EDBDP对Q235钢的缓蚀性能研究

采用失重法和电化学法研究了O,O′-(苯甲基)二硫代磷酸-N,N-二乙铵(EDBDP)在HCl介质中对Q235钢的缓蚀性能,两种方法共同验证了EDBDP是一种优良的缓蚀剂。失重法研究表明:25±1℃时,在5%HCl溶液中,当EDBDP浓度为120 mg/L时,缓蚀率高达99.07%;电化学研究结果表明:EDBDP受HCl浓度、温度和待测时间的影响较小,属于混合型缓蚀剂。吸附拟合表明:EDBDP在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,属于几何覆盖效应下的单分子层物理吸附。     

盐酸中原儿茶醛在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和动电位极化曲线法研究了在1.0mol/L HCl中20~50℃原儿茶醛(3,4-二羟基苯甲醛)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用.结果表明:原儿茶醛具有中等程度的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,缓蚀率随原儿茶醛的浓度增加而增大,但随温度的增加而减小;原儿茶醛在钢表面的吸附符合Freundlich吸附模型.通过吸附理论和动力学Arrhenius公式求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG°,吸附热ΔH°,吸附熵ΔS°)和动力学参数表观活化能Ea,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

棉竹竹叶提取物在HCl中对钢和铝的缓蚀作用

采用失重法和动电位极化曲线首次研究了棉竹竹叶提取物在1.0 mol/LHCl溶液中对冷轧钢和工业纯铝的缓蚀作用。结果表明：棉竹竹叶提取物对冷轧钢具有非常好的缓蚀作用,最大缓蚀率达95%,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;对铝具有中等程度的缓蚀作用,最大缓蚀率仅为55%,在铝表面的吸附也服从Langmuir吸附模型。极化曲线表明竹叶缓蚀剂为混合抑制型缓蚀剂。     

INHIBITION OF THE CORROSION OF NICKEL AND ITS ALLOYS BY NATURAL CLOVE OIL

The corrosion behavior of nickel, Inconel 600, and Inconel 690 in different concentrations of HCl solutions and its inhibition by clove oil was studied using potentiostatic polarization measurements. As the acid concentration increases, the rate of corrosion increases, indicating that HCl accelerates the dissolution of nickel and its alloys. The inhibition efficiency of the clove oil was found to increase with increase of its concentration. The inhibitive action of this oil was discussed in view of adsorption onto the metal surface. The adsorbed layer acts as a barrier between the metal surface and aggressive solution, leading to a decrease in corrosion rate. The adsorption process follows Langmuir adsorption isotherms. It was found that the clove oil provides good protection to nickel and its alloys against pitting corrosion in chloride-containing solution using potentiodynamic anodic polarization techniques.