流动注射-化学发光法测定氯霉素

基于碱性介质中,氯霉素对H2O2-鲁米诺化学发光体系有增敏作用,结合流动注射分析,建立了一种流动注射-化学发光法灵敏检测氯霉素的方法。结果表明,最佳实验条件为:流路选择氯霉素和KMnO4先混合,再注入鲁米诺(NaOH)溶液中;氧化剂选择H2O2,其浓度为6.0×10-4mol/L;鲁米诺中NaOH的浓度为8.0×10-5mol/L;鲁米诺浓度为1.0×10-4mol/L;选择混合管长度为5 cm。在最佳条件下,该方法检测氯霉素的线性范围为8.0×10-8~1.0×10-5g/mL,检出限(3σ)为5×10-8g/mL,对5×10-7g/mL氯霉素进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.3%。用该法对氯霉素胶囊中氯霉素的含量进行了测定。     

以萘酚绿B为媒介体的银溶胶-葡萄糖氧化酶生物传感器的研究

用聚乙烯醇缩丁醛将葡萄糖氧化酶(GOD)和纳米银固定于铂丝电极上并采用萘酚绿B作为电子媒介制得了新型葡萄糖酶生物传感器。实验发现,吸附在纳米银表面上的酶稳定且保持生物活性,电子媒介体与纳米银结合显著提高了该传感器的灵敏度。讨论了溶解性媒介体萘酚绿的浓度、溶液的pH值和温度对该电极电流响应的影响。该传感器在优化的实验条件下,对葡萄糖表现出良好的响应特性,如响应快、重现性和稳定性好,传感器线性范围为1.0×10-3~4.0×10-2mol/L,检出限为3.0×10-4mol/L。抗坏血酸、尿酸等对测定均无干扰。     

多壁碳纳米管修饰电极测定诺氟沙星

运用循环伏安法、线性扫描伏安法及示差脉冲伏安法等测试技术研究了诺氟沙星在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定诺氟沙星的电化学分析方法.结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高诺氟沙星的氧化峰电流.在优化的实验条件下,氧化峰电流与诺氟沙星浓度在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L和1.0×10-6～2.5×10-5 moL/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L对1.0×10-5mol/L诺氟沙星溶液平行测定10次的RSD为4.1%.测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,结果满意.     

基于银掺杂聚L-精氨酸修饰金电极的布洛芬药物传感器的研究

建立了一种准确简便的分析布洛芬含量的方法,在药物监测方面推广使用。采用电聚合法制备基于银掺杂聚L-精氨酸修饰金电极的布洛芬药物传感器。研究了布洛芬在修饰电极上的电化学行为。结果表明,该传感器对布洛芬的氧化具有良好的催化作用,检出限(信噪比为3)为1.607×10-8mol/L,线性范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L。该传感器的选择性高,并具有良好的重现性和稳定性。用于药物样品的测定,回收率在95.1%~103.3%之间。     

乙草胺的流动注射化学发光法测定及其应用

乙草胺是一种用于旱地作物的选择性酰胺类苗前除草剂.在碱性条件下,N-溴代琥珀酰亚胺氧化乙草胺产生较强的化学发光信号,结合流动注射分析技术,建立了测定乙草胺的流动注射化学发光分析法.实验研究了影响化学发光信号强度的各种因素.测定方法的线性范围为1.0×10-3～0.1 g/L,检出限为3.0×10-4g/L.对1.0×10-2g/L乙草胺溶液进行11次测定,相对标准偏差为2.8%.乙草胺可湿性粉剂产品中及涪陵榨菜叶乙单胺残留处理液中乙草胺含量的测定,回收率为96.5%～101.7%.     

非标记型溶菌酶荧光传感器的研究

以溴化乙锭作为信号物质,以溶菌酶适配体作为分子识别物质,构建了无需标记的在均相溶液中检测溶菌酶的荧光传感器。在优化的条件下,该方法的检出限为3×10-8mol/L,线性范围为1.0×10-7～9.0×10-7mol/L,相关系数为0.993 8。该方法不需要对适体和目标物进行标记,且具有选择性好、简单易行的特点。     

超声波及固相萃取法检测茯苓中有机氯农药残留

采用丙酮-石油醚超声波提取、固相萃取以及毛细管气相色谱法测定茯苓中有机氯农药的残留量,并对分析条件进行优化。本方法对8种有机氯农药的最低检出量为2.0×10-12￣5.0×10-12g,3个不同添加水平(0.05、0.1、1.0mg/kg)的平均添加回收率为73.1%￣112.8%,变异系数为3.0%￣8.5%。本方法节约时间,操作简单,满足农药残留分析实验的要求。     

测定丙烯酰胺的流动注射抑制化学发光体系

基于盐酸介质中,一定量的丙烯酰胺对高锰酸钾-甲醛-抗坏血酸体系的化学发光有抑制作用,建立了流动注射化学发光法测定丙烯酰胺的新方法。该方法操作简单、对仪器条件要求不高,适合日常检测。条件优化后,化学发光抑制程度与丙烯酰胺的浓度在4.0×10-5~1.0×10-3g/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为5.0×10-6g/L。对5.0×10-4g/L的丙烯酰胺进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%。采用该方法对重庆市大学城片区的出厂水进行加标回收测定,回收率为96.3%~104.8%。结果表明,此方法可用于丙烯酰胺含量的测定。     

流动注射-化学发光法测定没食子酸含量

基于没食子酸对Luminol-Na IO4发光体系强烈的增敏作用,建立了一种测定没食子酸的流动注射-化学发光新方法。在最佳实验条件下,相对化学发光强度(ΔI)与没食子酸在1.0×10-7～1.0×10-6mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限(LOD)低至3. 1×10-8mol/L(3σ)。对5.0×10-7mol/L的没食子酸溶液连续测定7次,其相对标准偏差(RSD)为2.5%。本方法仪器设备简单、操作方便、分析速度快,已成功用于红酒中没食子酸的测定,结果令人满意。     

一种新的测定亚硝酸根的化学传感器

采用电沉积法,研制了在低碳钢基体表面沉积Co-P非晶型合金的化学传感器,用来测定亚硝酸根含量,效果十分理想。其Nernst线性范围为1.0×10-2~1.0×10-6mol/L,斜率为47 mV/dec,检测下限可达6.0×10-7mol/L。此传感器响应迅速,选择性好,重现性好,使用寿命较长,稳定性好。