毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

Fenton反应处理三唑磷农药废水

采用Fenton氧化法降解三唑磷农药废水,考察了FeSO4·7H2O、H2O:投加量、pH和搅拌时间等关键因素对三唑磷模拟废水的COD去除率的影响,确定了反应的最佳条件,并对湖南天宇化工农药有限公司的综合废水和车间废水进行了降解实验研究.结果表明:综合废水和车间废水处理的最佳工艺条件(每500 mL废水)均是pH为4、FeSO4·7H2O 2.5 g、30%H2O2 37.5 mL、搅拌时间为90 min;处理后水质可以达到国家标准.     

不同影响因子对三唑磷乳油稳定性的影响

研究了溶剂、表面活性剂、pH值等不同影响因子对三唑磷稳定性的影响。结果表明,三唑磷在甲苯和二甲苯中稳定性较好,非离子型乳化剂1601对三唑磷乳油稳定性的影响也最小,三唑磷乳油在近中性的条件下稳定性最好,加入稳定剂A或稳定剂B可使三唑磷乳油的相对分解率保持在5%以内,为工业化生产提供依据。     

UV/Fenton-Fe~0技术降解盐酸副品红的研究

采用基于Fe~0的非均相UV/Fenton技术对水中盐酸副品红(BR9)的去除效果和主要影响因素进行了研究。结果表明:当pH=3.0,Fe~025 mg/L,H_2O_2 34 mg/L时,1 min后BR9的去除率达93.4%,反应符合伪一级降解动力学;初始BR9浓度升高,反应速率降低,BR9绝对去除量增加。pH升高,BR9去除率降低,pH3时,BR9去除率70%;水中少量天然有机物(TOC 5~10 mg/L)和常见无机阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-)均抑制了体系对BR9的降解;自由基抑制实验证实降解过程符合羟基自由基(·OH)氧化机理。     

高效液相色谱法测定三唑磷微乳剂

采用高效液相色谱法测定三唑磷。方法的标准偏差为 0 0 5 ,变异系数为 0 5 8% ,线性相关系数 0 9998,回收率为 98 9%～ 10 0 7%。     

7种药剂防治水稻3代三化螟药效试验

对90%杀虫单可湿性粉剂、48%乐斯本乳油、5%锐劲特胶悬剂、20%三唑磷乳油、30%吡唑磷乳油(稻欣)、20.2%阿维唑磷乳油(稻卫)、50%敌毒乳油(赛利)等7种药剂进行了防治水稻3代三化螟的药效试验,结果表明,在常规用药量情况下,以锐劲特药效最好;吡唑磷、阿维唑磷、三唑磷药效次之。建议在1~2龄幼虫盛发期施药为宜。     

高铁酸钾的制备及其去除微污染水中双酚A能力的研究

探讨了次氯酸盐氧化法制备的高纯度高铁酸钾对微污染水中双酚A(BPA)的降解效果以其影响因素。结果表明,采用次氯酸盐氧化法自制的高铁酸钾的质量分数可以稳定在90%以上;在pH为5、7.1和9时,高铁酸钾降解BPA效果较好,降解率分别为95.4%、99.0%和98.5%;BPA降解率与高铁酸钾投加量之间的关系符合Slogistic模型,高铁酸钾的投加量越大,BPA去除率越高,但m(K2FeO4):m(BPA)大于5时,去除率增长缓慢。高铁酸钾去除微污染水中BPA的优化pH在5~9,K2FeO4与BPA的质量浓度比应当控制在5~6,优化反应时间为10 min。     

纳米氧化铁对三唑磷的降解性能研究

本文通过改变纳米氧化铁的投加量、降解时间和温度来探讨纳米氧化铁对三唑磷的降解性能。实验结果表明:当纳米氧化铁用量0.125g,吸附时间30mim,温度为55℃时,纳米氧化铁对三唑磷的降解性能最好,最大降解率为30%。     

绿色合成纳米铁联用过氧化氢降解水中酸性大红的研究

以葡萄籽提取液合成纳米铁粒子,将其与过氧化氢(H_2O_2)联用类芬顿法降解水中的酸性大红(AR)。考察了H_2O_2加入量、AR初始浓度、温度和pH对降解效果的影响。结果表明,AR降解率随AR初始浓度的降低,温度的升高,pH的降低而提高;在5～30 m L内,H_2O_2(10%)加入量20 m L时AR降解率最高。在pH值3～9,经反应180 min后,AR的降解率均可达到90%以上,说明pH值对AR降解的影响不显著。分别采用伪一级、伪二级、层间扩散模型对酸性大红降解的动力学行为进行描述,结果显示伪二级模型(R2=0. 998)对实验数据的拟合度最好,活化能为23. 7 k J/mol。     

20%氟·唑磷乳油复配制剂分析方法的研究

介绍了杀虫剂三唑磷和氟虫腈复配乳油制剂的液相色谱分析方法。选用Hypersil ODS250mm×4.0mm5 μm 不锈钢色谱柱、配置紫外检测器(VWD) 及自动进样器的HP 1100高效液相色谱仪,进行液相色谱分离和测定。该方法操作简便、快速、准确。结果表明三唑磷和锐劲特的标准偏差分别为0.106 6 和0.012 6,变异系数分别为0.565 8%和1 .228%,平均回收率分别为99.00%和99.80%,线性相关系数分别为0.999 9 和0.999 7。     

15%三唑磷微乳剂配方研制及其田间药效

采用反相法研制15%三唑磷微乳剂,所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,室温下2a分解率小于5%,透明区域为-30~100℃,稀释稳定性及低温稳定性合格,药效优于20%三唑磷乳油。     

亚硫酸盐去除硝基氧化剂废水中的亚硝酸盐

研究了用亚硫酸盐将亚硝酸盐还原为氮气 ,消除了污染 ,并探索了 p H<3、p H=6～ 7、p H>1 2条件下亚硝酸盐降解率的变化及不同亚硝酸盐与亚硫酸盐的初始浓度比对降解率的影响 ,得出了最佳反应条件为 p H=2 ,亚硫酸盐与亚硝酸盐的最佳投料比为 1 .5 :1 ,使用该法处理硝基氧化剂废水的初始浓度最好在 80 0 mg/L 以下     

30%三唑磷微乳剂的制备

以起始外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,考察了不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的用量等对30%三唑磷微乳剂性能的影响。结果表明,优化的配方为:三唑磷30%,丁醇1%~3%,二甲苯3%~5%,二甲基甲酰胺3%~5%,乳化剂(500#、NPE-PO4、1602#和400#按一定比例混合)17%~20%,水余量。该微乳剂贮藏稳定性良好,平均分解率为2%;田间药效试验显示,在有效成分浓度相同时,30%三唑磷微乳剂药效好于40%三唑磷乳油,但两者差异性不显著,前者的工厂成本比后者低。     

电石渣激发矿渣活性的研究

用电石渣掺量5％、9％、10％、11％、20％、25％、50％、75％制作成胶砂试块,研究电石渣对矿渣的活性激发作用。结果表明：最佳掺量比为电石渣和矿渣1：9,7d抗压强度为13.11MPa,28d抗压强度为16.29MPa。仅电石渣和矿渣掺舍时,最佳用水量为42.5g,28d抗压强度为20.71MPa。     

30%三唑磷微乳剂的气相色谱法分析

采用气相色谱分析30%三唑磷微乳剂,选用1.5%SE–30为固定液,邻苯二甲酸二环己酯为内标,对有效成分进行分析和定量。三唑磷色谱峰与内标色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9996,标准偏差为0.1567,变异系数为0.52%,平均回收率为99.1%。     

Rapid determination of triazophos using acetylcholinesterase biosensor based on sol–gel interface assembling multiwall carbon nanotubes

A sensitive and stable amperometric sensor has been devised for rapid determination of triazophos based on efficient immobilization of acetylcholinesterase (AChE) on silica sol–gel (SiSG) film assembling multiwall carbon nanotubes (MWNTs). The sol–gel matrix provided a biocompatible microenvironment around the enzyme and efficiently prevented leakage of the enzyme from the film. In the presence of acetylthiocholine chloride (ATCl) as a substrate, MWNTs promoted electron transfer reactions at a lower potential and catalyzed electrochemical oxidation of enzymatically formed thiocholine, thus increasing detection sensitivity. Based on the inhibition of organophosphorous compound on the enzymatic activity of AChE, using triazophos as a model compound, the effects of pH, temperature, and MWNTs contents were explored. Under optimum conditions, the inhibition of triazophos was proportional to its concentration from 0.02 μM to 1 μM and from 5 μM to 30 μM, with a detection limit of 0.005 μM. The determination of triazophos in garlic samples showed acceptable accuracy. Fabrication reproducibility of the sensor was good and stability was acceptable. The sensor is a promising new tool for pesticide analysis.     

大庆地表水质理化指标的因子和聚类分析

选取大庆地表水系统中具有代表性的10个监测点,对水质的pH值、CODMn、BOD5、TP、NH3-N、悬浮物和石油烃类物质7项理化指标的监测数据进行因子和聚类分析.分析结果表明,大庆地表水系统中的主要饮用水源的水质环境尚清洁,渔业用水水源的水质已受到轻度污染,城市生活废水与有机工业污水可能是造成水质污染的主要原因.     

Investigation of Dissipation,Adsorption, Degradation,and Leaching of Triazophos Pesticide in Various Soils

This study concerns the investigation of dissipation, adsorption, and degradation of triazophos in different soils from Pakistan. These processes help in the disappearance of pesticide from the environment. Gas chromatography was used for dissipation and adsorption analysis while for degradation study mass spectrometer was used in addition of gas chromatography (GC-MS). The dissipation rate of triazophos in three different soils was 90% over 30 days with average half-life of 9.059 days. From dissipation study it was inferred that rate is variable in each soil due to climatic changes, soil nature and soil-pesticide interactions. Adsorption experiment has revealed that the adsorption of this pesticide to soil follows the pseudo first order kinetic model with rate constant value of 0.479/h and Freundlich isotherm with adsorption capacity of 1.832 mol/g. Degradation study has displayed two major metabolites, one is phosphorothioic acid, S-[2-[(1-cyano-1-methylethyl) amino]-2-oxoethyl] O,O-diethyl ester at retention time of 9.136 and the other is sulfotep at 14.304 min. The leaching potential of triazophos was also calculated from its half-life and organic carbon content present in soil which was 1.688 representing it as non leacher pesticide.