气相色谱法分析甲苯二异氰酸酯方法优化

本方法优化后采用气相色谱脉冲不分流进样方式,对样品进行预处理气化后,全部进入气相色谱柱,分离效果较好,完全能满足分析要求,能准确测定甲苯二异氰酸酯的纯度,避免了样品对进样口EPC(电子控制系统)的不良影响。     

气相色谱法测定AlH3中乙醚含量

建立了利用气相色谱外标法测定AlH3中乙醚含量的方法。分别采用水解法、NaOH滴加法、液上气相法、固上气相法对AlH3样品进行前处理,将上述方法对比后选用固上气相法处理AlH3样品。AlH3样品经固上气相前处理后利用气相色谱外标法测定其乙醚含量,该方法具有重现性好、标准偏差小等优点。     

气相色谱及气相色谱/质谱法测定化妆品中的6种乙二醇醚类化合物

建立了化妆品中6种乙二醇醚类化合物的气相色谱及气相色谱/质谱测定法。样品采用无水乙醇超声提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,对阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。6种目标组分能完全达到基线分离,在1.0~400μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,R>0.9999,回收率在96.0%~98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%~4.4%之间。方法操作步骤简单,定量结果准确,重现性好,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,避免假阳性误判,具有实际应用价值且易于推广。     

胶粘剂中苯含量的检测方法探讨

分别采用气相色谱法与气相色谱-质谱联用法对2个胶粘剂样品进行了苯含量检测。结果表明:对于同一样品,采用这2种方法检测出的苯含量数据相差悬殊。气相色谱法的检测结果易受干扰,而且响应值低、峰形拖尾严重,无法进行定性分析,特别对于基质复杂的样品很难给出准确的检测结果。气相色谱-质谱联用法(GC-MS)不仅能将样品中的各个物质分离开来,而且还能通过质谱对各个物质的种类进行鉴别。GC-MS联用法因其同时具备高特异性和高灵敏度,有望成为胶粘剂中苯含量检测的普适性方法。     

气相色谱技术在油品分析中的发展及应用

气相色谱技术在油品分析领域中应用非常广泛;简要介绍了国内外气相色谱技术在油品分析中的相关标准和规范;阐述了全二维气相色谱技术和气相色谱联用技术在油品分析中的应用;探讨了油气样品采集、实验室样品分析、谱图分析与处理三个油气在线检测环节中,气相色谱技术的研究现状与进展;最后指出高效、快捷和高灵敏度的气相色谱联用技术将成为油品分析领域的主要发展方向。     

氮气发生器生成氮气中氧含量的分析

采用气相色谱热导法和气相色谱氧化锆法两种方法,分别测试氮气发生器所生成的氮气样品,通过比较两种测量方法原理,气相色谱氧化锆法能够有效去除这种氮气样品中氩气的干扰,更适合准确定量氮气发生器生成氮气中的氧含量。     

高速毛细管气相色谱监测模拟过程气流

用毛细管柱上热解吸调制器作样品的预浓缩和引进的高速毛细管气相色谱监测模拟过程气流的技术能接受连续不断的样品气流，适合诸如化工生产、环保等过程气流监测。能够在４秒钟完成一组色谱图。     

气相色谱法在测定废水中有机物的应用进展

气相色谱技术是一种高效的检测技术,其在有机物的检测方面已被广泛应用。主要针对气相色谱技术在水体有机污染的检测方面进行了系统的分析。主要对气相色谱技术,样品的预处理方法以及气相色谱技术在测定水中有机物含量方面的应用进行了概述,并对气相色谱技术在这一方面的发展进行了展望。     

固相萃取-气相色谱法测定葱中啶虫脒的残留量

建立了葱中啶虫脒残留量的气相色谱检测方法. 样品经乙腈提取浓缩后,Florisil固相萃取柱净化,使用HP -5MS毛细管色谱柱进行气相色谱(ECD)分析,采用外标法定量. 在0.01～0.1 mg/kg添加水平范围内,葱样品中啶虫脒回收率为85.9%～106.8%,相对标准偏差为6.1%～7.9%,方法最低检出质量分数为0.01 mg/kg.     

六甲基二硅氧烷中三甲基硅醇含量的定量分析

利用气相色谱和1H NMR核磁共振分析了六甲基二硅氧烷(MM)中三甲基硅醇的含量。配备氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱进行准确定量。结果表明:采用FID气相色谱测定样品中三甲基硅醇的含量为53.15%;采用TCD气相色谱检测样品中三甲基硅醇的含量为55.27%;核磁共振检测出三甲基硅醇的质量分数为51.59%。     

淡水鱼产品中二甲胺的含量分析

采用气相色谱-FID对瓯江淡水鱼中的二甲胺进行检测。本实验对样品中的二甲胺随时间的变化进行了不同时间段的测定。样品中的二甲胺经提取,衍生后的生成物在确定的气相色谱条件下进行分析。结果显示：死亡后的淡水鱼中的二甲胺含量随时间的延长而发生变化,在死亡后的0~12 h之间,二甲胺含量曲线呈上升趋势,在12 h达到最高点,随后的12 h呈逐渐下降趋势。     

气质联用法分析酒用香精

建立了酒用香精的气相色谱质谱分析方法。样品经乙醇稀释处理后,使用惠普6890-5973型气相色谱质谱联用仪、HP-5MS色谱柱直接进行定性分析。本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于酒用香精中各组分的含量测定,以控制酒用香精的质量,准确性和精确度高。     

气质联用法分析植物甾醇酯

建立了植物甾醇酯的气相色谱质谱分析方法。样品经正己烷超声溶解定容处理后,使用惠普6890-5973气相色谱质谱联用仪、DB-5HT色谱柱直接进行定性分析。本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于植物甾醇酯中各组分的含量测定,以控制植物甾醇酯的质量,准确性和精确度高。     

2-甲氧基乙醇等4种化妆品禁用组分检测方法研究及应用

建立了化妆品中2-甲氧基乙醇（ME）、2-乙氧基乙醇（EE）、乙酸-2-甲氧乙酯（MEA）、2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（MEE）4种禁用组分的气相色谱测定法。样品采用无水乙醇提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。4种目标组分能完全达到基线分离,在4～760μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r均〉0.9999,回收率在96.0%～98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%～4.4%之间。方法具有操作简单、定量准确、重现性好等特点,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,可避免假阳性误判,是一种具有实际应用价值且易于推广的方法。     

气相色谱法测定染料中有害溶剂含量

建立了测定染料产品中有害溶剂含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的有害溶剂及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对有害溶剂进行了定性。样品的加标回收率为90%~110%;有害溶剂检测的相对标准偏差小于1%。结果显示,该方法线性良好,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。     

气相色谱单点校正因子迭代法测定水性涂料中水分含量

本文提出单点校正因子迭代法，改进了气相色谱测定涂料中水的定量分析方法，并对部分实验操作步骤进行了改进。用改进后的气相色谱法测定了16个水性涂料样品的水含量，对单点校正因子法、单点校正因子迭代法、卡尔-费休滴定法、气压法测定结果进行了比较。实验结果表叫，经过改进的气相色谱单点校正因子迭代法明显优于单点校正因子法，与卡尔-费休滴定法、气压法测定结果有可比性。对改进后的气相色谱法测量不确定度进行了评估。测量误差的主要来源是样品校正曲线拟合误差、样品测定重复性标准偏差。测试各环节的不确定度分量合成计算数据表明，气相色谱法测定水性涂料中水的分析结果标准相对不确定度为0．033。     

裂解气相色谱在高分子研究中的新应用(一)

<正> 裂解气相色谱(PGC),就是将样品放在仔细选择并严格控制的环境中加热,使之迅速裂解成可挥发的小分子,并直接用气相色谱系统分离和鉴定这些裂解碎片,最后从裂解物色谱图的特征来推断样品的组成、结构和性质。由于这一方法具有快速、高检出灵敏度,以及可有效分离复杂混合物的特点,又能方便地处理各种物理状态、多组分的样品而无需事先纯化,目前在高分子材料领域内已得到广泛的应用,成为高分子表征的基本     

热脱附/气相色谱-质谱法测定模拟工业源挥发性有机物

文章研究了Tenax TA吸附管收集模拟工业源挥发性有机物(VOCs),利用热脱附/气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性定量分析。采用制气装置将混合液体标样通过高纯氦气吹扫气化,经Tenax管收集,制得模拟工业源VOCs样品。样品置于热脱附仪二次解析后直接进GC-MS分析。结果表明,通过优化热脱附仪条件及色谱条件,能对57种模拟工业源VOCs实现准确、快速的定性定量分析。     

试析全二维气相色谱技术及其进展

全二维气相色谱主要指的是利用两根性质不同的色谱柱,将第一维柱的流出物质重进样到第二维色谱柱中再次进行分离,从而极大提高峰容量和分辨率,同时也提高灵敏度。对于全二维气相色谱技术而言,其本身的优势特别多,其主要可表现在解决了传统一味气相色谱在分离复杂样品时,峰容量严重不足的问题。本文,也将针对全二维气相色谱技术及其进展进行相关的阐述。     

航煤、柴油色谱模拟蒸馏的应用

介绍了采用气相色谱模拟蒸馏的原理快速测定航煤、柴油的馏程的方法。使用一条具有一定分离度的非极性毛细管色谱柱,将样品通过可程序升温进样口进入色谱柱,在线性程序升温条件下将样品按沸点次序分离,模拟经典实沸点蒸馏测定出馏程;并通过经典手工馏程分析数据,对每一类样品的结果进行修正,建立相对应的样品类型。试验表明,采用气相色谱模拟蒸馏可在8 min内准确、简便地测定出航煤和柴油的馏程。