有机胺对螺旋藻生长及固碳效果的影响

采用微藻培养来降低空气中二氧化碳含量是当前研究的热点。然而,以气态CO_2为碳源的微藻培养过程中,普遍存在传质和固碳速率较低等问题。研究发现有机胺类物质如MEA(乙醇胺)、DEA(二乙醇胺)、MDEA(N-甲基-二乙醇胺)、TEA(三乙醇胺)等能够显著提高CO_2的气液传质速率。而针对有机胺类物质影响微藻培养及固碳效率的公开报道却并不多。研究以钝顶螺旋藻(FACHB-901)利用低含量CO_2气体为碳源的培养过程为对象,系统研究了有机胺类物质的种类(MDEA、MEA、DEA、TEA)及其添加策略对螺旋藻生物量和固碳速率的影响关系。研究结果表明,在改良的Zarrouk培养基中添加了1 mmol·L~(-1) MDEA可以使培养基中溶解性无机碳(DIC)含量达到297.4 mg·L~(-1)。而添加1mmol·L~(-1) TEA可以得到最佳的螺旋藻生物量(0.894 g·L~(-1))和固碳速率(139.3 mg·(L·d)~(-1))。同时,研究获得螺旋藻培养过程中TEA的最优添加策略为:延滞期添加5 mmol·L~(-1)、对数前期补加1 mmol·L~(-1)、对数后期补加2 mmol·L~(-1)。最终,通过TEA优化的添加策略获得了螺旋藻的生物量(1.248 g·L~(-1))和固碳速率(191.4 mg·(L·d)~(-1),比对照组分别提高了25.6%和41.2%。     

掺混倍数对地表水掺混海淡水水质稳定、缓冲能力的影响

海水淡化水由于水质不稳定,直接进入市政公共输配水管网可能引起管垢"溶解",造成水质污染。文中结合碳酸根体系模型、碳酸钙溶度积模型、不同水质水体混合模型及各水质稳定指标模型,研究海水淡化水与地表水掺混的水质稳定性。结果表明,随着掺混倍数的提高,混合水中溶解性无机碳、碱度、钙离子浓度均显著提高。饱和钙离子浓度曲线向pH低值区偏移。RSI指数、缓冲容量μ_(pH)、碳酸钙饱和度缓冲强度μ_S均表明掺混有利于水质稳定和腐蚀控制。     

Fe~(3+)对SBBR工艺处理腈纶废水影响因素研究

以腈纶废水为研究对象,探讨了Fe~(3+)投加量、pH、无机碳源投加量对SBBR反应器处理腈纶废水的效果及影响。结果表明,Fe~(3+)对腈纶废水中有机物的去除具有促进作用,对氨氮去除效果不明显。在DO为2~4 mg/L,HRT为48 h,Fe~(3+)投加量为20 mg/L,进水pH为7,无机碳源NaHCO_3补充量为0.25 mg/L的最优工况下,投加Fe~(3+)的SBBR反应器出水COD平均去除率可达65%,氨氮平均去除率可达47%。     

富营养水体表层过饱和溶解氧逸出动力学初探

有关过饱和溶解氧(DO)从富营养水体表层向大气逸出的动力学分析鲜有报道。该研究利用小试装置,初步探讨了在水体表层流速和水温两种因素影响下的DO逸出动力学过程。研究结果表明,过饱和DO逸出动力学遵循双膜理论,并可以用d(DO)/dt=krel.(DO-DOs)来表示,其中逸出系数krel与水体表层流速的关系为krel=C.u0.5,与水温的关系为krel,T=krel,20.1.038(T-20)。利用小试研究得到结论对野外某富营养水体进行溶解氧平衡分析,结果证明了该水体表层过饱和DO逸出存在,且DO逸出理论计算值与实测值比较接近。     

配合萃取后废碱液的生物处理研究

炼油厂汽油洗涤废碱液经磷酸三丁酯配合萃取后,萃余液中还残留高浓度COD和酚类,采用SBR活性污泥法对其进行处理。接种污泥进行两个阶段的驯化,第一阶段(1~30d),以苯酚为碳源;第二阶段(31~94d),以废碱液为碳源。同时研究DO、pH、盐度等参数对废碱液处理效果的影响,结果表明:DO浓度在4mg/L以上,pH值在7~9之间,活性污泥具有一定的抗盐性,驯化后出水COD稳定在150mg/L左右。     

实验设计法在优化表达Fc融合蛋白的CHO细胞发酵培养工艺中的应用

目的通过实验设计(Design of Experiments,DOE)分析优化重组CHO细胞在生物反应器中的培养工艺。方法以2 L生物反应器控制参数温度(T)、pH及溶氧(dissolved oxygen,DO)作为变量,以蛋白表达量、蛋白纯度及蛋白唾液酸含量为响应变量,应用Design Expert 10软件进行3因素2水平DOE拟合分析,筛选最适表达Fc融合蛋白的CHO细胞发酵培养工艺参数,并采用5 L生物反应器进行验证。结果蛋白表达量仅与T有关,且呈成正相关,pH和DO对其无显著影响,T与pH对其有交互作用;蛋白纯度受T和pH影响显著,T呈负相关,pH呈正相关,DO对其无显著影响,T与pH对其有交互作用;唾液酸含量受T和pH影响显著,T呈正相关,pH呈负相关,DO对其无显著影响。最适工艺参数确定T为(34±0.5)℃,pH为(7.05±0.02),DO为(45±5)%。采用最适工艺参数的反应器与优化前工艺比较,活细胞密度(viable cell density,VCD)增加;蛋白表达量、蛋白纯度、唾液酸含量分别提高了29.7%、8%和87.9%。结论通过DOE方法快速优化了生物反应器培养表达Fc融合蛋白的CHO细胞的工艺参数,在不降低蛋白产量及纯度的前提下,极大提高了融合蛋白唾液酸含量。     

溶解性有机质对有机污染物生物有效性影响

溶解性有机质(DOM)是水体环境中重要的组成部分,由于其特殊的物理化学结构,往往能够影响污染物的环境行为归趋。有机污染物是目前水体环境中广泛存在的一类污染物质,具有较强的生物毒性,易通过食物链累积,对生态系统和人类健康构成威胁。对溶解性有机质对有机污染物生物有效性研究进展进行了总结。     

抗抑郁类药物在水环境中的污染及生态毒性

抗抑郁药是一类较常见的精神类处方药物。随着化学分析水平的不断提高,痕量水平的药物活性成分及其副产物被广泛发现存在于污染水体中,成为一类重要的水体污染物。目前,常用的抗抑郁类药物(如阿米替林、氟西汀、舍曲林等)均已在城市污水及其它环境水样中被检测到。为了引起社会对水体抗抑郁药污染的关注,并积极采取抗抑郁类药物污染的防治措施,保护鱼类资源和水生系统,综述介绍了水体中抗抑郁药的污染现状、污染特征,并系统分析了其对水生生物的生态毒性。首先,对其污染现状的分析表明:抗抑郁类精神药物在城市污水的收纳水体、沉积物以及水生生物组织中的含量介于ng至μg×L~(-1)或ng至μg×kg~(-1);城市污水处理厂及医院污水处理厂,被认为是精神类药物最重要的来源;该类药物在生物组织中具有一定的富集能力,具有潜在的慢性毒性效应。其次,对其生态毒性的资料分析表明:环境浓度的抗抑郁药对水生生物不会造成急性致死效应,但是能够影响生物的正常生长发育,扰乱生物体体内的内分泌功能,导致生殖器官、生殖机能和生殖行为异常,长期暴露会严重干扰水生生物的物种繁衍,对水生生态系统甚至人类健康具有潜在的威胁。近年来国际上对于抗抑郁药这类新兴污染物的研究逐渐增多,但在我国的研究仍处于起步阶段,深入的了解具有较高生物活性的抗抑郁类药品在我国城市水系统中的迁移转化规律,鉴定饮用水中的抗抑郁类药物种类与残留水平,阐明这类新兴有毒污染物对水生生物的潜在毒性效应阈值,对于保障城市水质资源和水环境的健康发展将具有十分重要的现实意义。     

饮用水AOC与BDOC测定方法的比较与评述

可同化有机碳(AOC)和生物可降解溶解性有机碳(BDOC)是饮用水生物稳定性研究的重要指标。该文简述了AOC与BDOC的含义和关系，总结了AOC与BDOC的测定技术的原理和发展，并对不同测定方法进行了比较和评述。     

沉水植物对水体净化效果的研究进展

文章综述了沉水植物对富营养化水体及其他受污水体中的N、P和有机物的去除,及对水体叶绿素a、溶解氧等影响的研究的进展,并分析沉水植物对其的去除率,沉水植物在水质改善和水体生态修复中较高的应用价值。同时指出沉水植物净化水质中存在的问题,展望了沉水植物净化水质的应用前景。     

调节pH抑制亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧干扰的抑制作用

为进一步提高碘量法测定溶解氧(DO)对亚硝酸盐存在的上限,提出在滴定前调节溶液pH在4～5,以抑制亚硝酸盐的干扰。实验表明此法适用于亚硝酸盐质量浓度在5～300 mg/L的水样溶解氧测定,在较高浓度亚硝酸盐存在的条件下,此法对DO质量浓度在2～10 mg/L的水样均具有较高的准确度。     

钦州港海域海水水质分析与评价

2009年对广西钦州港海水进行春、夏、秋、冬四季的实地调查,分析了表层海水pH值、盐度、水温、溶解氧（DO）、化学需氧量（COD）、叶绿素a、溶解无机氮、磷酸盐和硅酸盐等污染指标,并应用富营养化状态指数（E）法进行了评价和分析。结果表明：钦州港海域海水目前水质状态良好,各项指标均符合国家二类海水水质标准。     

光化学降解溶解有机物及其对生物过程的影响

溶解有机物对控制海洋和淡水水生系统的化学、生物和物理特性有重要的影响．光化学降解溶解有机物改变了生态体系的溶解有机碳、有机物的分子量及光学特性，并且产生复杂的反应性氧化合物、二氧化碳、一氧化碳、小分子量的有机酸、氨基酸、二硫化碳等，对生物过程有重要的影响．本文简要综述了光化学降解溶解有机物的过程机理及其对生物过程的影响．     

Carrousel氧化沟特性系数分布规律及其关联性研究

通过对合肥市某污水处理厂Carrousel氧化沟A/O工艺运行实测数据研究,分析了该氧化沟在几个典型截面下的流速、污泥浓度和溶解氧浓度的分布规律,探讨了流速与污泥浓度、溶解氧之间的关联性。试验结果表明:在缺氧段,流速在各截面不同流层保持比较稳定的流速梯度,溶解氧浓度沿程下降,同时污泥出现明显沉降;在好氧段,各流层流速波动较大,溶解氧浓度沿程升高,污泥浓度在各流层间分布较为均匀。在几个典型截面下流速与污泥浓度呈负相关,与溶解氧浓度呈正相关,且相关性较高。     

Oxalate Ion Decomposition under UV Light from Low Pressure Mercury Vapor Lamps

Kinetics of oxalate ion decomposition under UV light from low pressure mercury vapor lamps (LPMVL) was studied in a batch reactor. The effects of UV light intensity (1.38×10^?6 to 5.27×10^?6 EL^?1s^?1, where E: Einstein or 1 mole of photons), temperature (15?35°C), initial oxalate concentration ((2.05?21.1)?×?10^?5 M), initial pH (5.45?8.94) and alkalinity (0–50 mg L^?1 as CaCO₃) on the photodecomposition kinetics of oxalate in de-ionized water were investigated. Oxalate decay followed split-rate pseudo-first-order kinetics. The decay rate constants decreased with increasing initial oxalate concentration, initial pH, alkalinity and temperature, but increased with UV light intensity. Solution pH increased during oxalate decomposition and reached a plateau as oxalate reached the analytical detection limit in de-ionized water. Addition of carbonate alkalinity virtually eliminated the pH profile. Time-dependent profiles for non-purgeable organic carbon (NPOC) and total carbon (TC) showed that the carbon not accounted for in NPOC is likely to have been converted to CO₂. The pH profile of oxalate decay was estimated using closed system carbonate equilibrium analysis. The dissolved oxygen (DO) utilization during oxalate decay ranged between 0.3–0.8 mol O₂ / mol oxalate. The effect of DO and the decay of natural dissolved organic carbon (DOC) were also explored. Natural DOC retarded oxalate photodecomposition. The decay rate constants were slightly lower in the absence of DO.     

番茄加工厂废水处理系统好氧活性污泥生物活性指标的评价

研究了好氧高效菌群处理番茄酱加工废水过程中DHA、OUR、ORP、ATP和其他各项水质污染指标的全周期变化规律。结果表明,连续处理中DHA和入水pH、COD去除率有明显的相关性;OUR与F/M、温度有明显的相关性;ORP与DO、入水COD有明显的相关性;ATP和MLSS、SVI有明显的相关性。测定结果与处理系统实际运行状况基本一致,表明DHA、OUR、ORP和ATP的测定方法相比传统的污泥活性测定方法更加适用于番茄酱加工废水处理过程,并且具有准确性较高、控制更精细等优点。     

Removal of dissolved oxygen from water using a Pd-resin based catalytic reactor

The removal of dissolved oxygen (DO) from water was studied experimentally in a Pd-resin base catalyst reactor using purified hydrogen gas as a reducing agent. The effects of various operating conditions, such as hydrogen and water flow rates, height of the catalytic resin bed, temperature, pH value and run time, on the removal of DO, had been studied extensively. The results shows that DO could be removed by the reactor from ppm to ppb levels at ambient temperature. Increases of temperature, H₂ gas rate and the height of the catalytic resin were helpful to improve the DO removal rate. The change of pH value from 4 to 12 resulted in no effect on DO removal. Reaction time was the key factor to control the DO removal efficiency. Only when the reaction time was longer than 2.3 minutes under the experimental conditions, could a very low DO level be achieved.     

不同载体的藻-菌生物膜应用于水体净化

以现已成熟的美国AquaMats生物膜技术为参比，比较不同材质或结构为载体的藻一菌生物膜技术改善富营养水体的效果．结果表明：对TN，TP，CODMn、Nh4^＋-N、透明度等指标的处理效果顺序基本为条形水草〉AquaMats〉人工水草〉植物地毯〉对照组，其中条形水草对TN、TP、CODMn的去除率分别为97．3％、77．1％、63．3％，第22d将透明度由25cm提高到85cm。大多数膜处理能将DO维持在4mg／L以上。条形水草的藻一菌生物膜技术对富营养水质改善效果最明显，且成本低廉，值得推广。     

低溶解氧对改良A／A／O工艺脱氮除磷的影晌

以采用厌氧／缺氧／好氧（A／A／O）工艺的城镇污水处理厂为研究对象,利用改良A／A／O中试装置开展处理实际污水的研究,通过与实际工艺的运行效果对比,系统探讨了低溶解氧（DO）浓度以及好氧池末端非曝气区的设置对脱氮除磷的影响。结果表明当好氧区的DO平均浓度从2．2mg／L逐渐降至1．0mg／L时,系统COD的去除效率与硝化效果未受到影响,但除磷效果明显下降;随着DO平均浓度的降低以及非曝气区对DO的缓冲,保证了缺氧区的缺氧环境,同时有效降低了内回流液中DO浓度的携带对碳源的消耗,提高了反硝化效率,使得系统对TN的去除率逐渐升高。就总体运行情况来看,A／A／O工艺中好氧区DO的平均浓度可以在1．0—2．0mg／L之间运行,同时在好氧区末端设置非曝气区,可以有效地缓冲内回流液中DO浓度对反硝化的影响,提高脱氮效率。