火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量

介绍了火焰原子吸收光谱法测定芳纶中钙含量的分析方法,探讨了酸性介质浓度对测定结果的影响,比较了湿法消化和干法灰化的数据。结果认为,该方法重复性相对偏差小于5%,回收率在96.1%～101.2%之间,方法的灵敏度为0.07μg/mL,检出限为0.010 5μg/mL。该方法简单、快速、准确,满足检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（１＋１）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

碱熔-火焰原子吸收光谱法测定钒钛磁铁矿中的钙和镁

钒钛磁铁矿样品采用碳酸钠-四硼酸钠混合熔剂熔解,稀盐酸浸出,以氯化锶为释放剂,使用火焰原子吸收光谱法测定其中钙和镁的含量,探究样品溶解方法、熔剂种类及用量、熔样温度、熔样时间及基体和共存元素的干扰。试验结果表明,Ca的浓度在0～20 mg/L范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限为0.033 mg/L;Mg的浓度在0～2.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,检出限为0.012 mg/L。通过基体匹配法消除了基体干扰,在氯化锶存在下,样品溶液中100倍以内的钛、硅、铝、钒、锰、硫、磷、钴、镍、铜、锌、铬、钾、钠不干扰钙镁的测定。方法用于标准样品的测定,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD,n=8)均小于3%,加标回收率在98.9%～102.5%之间。生产样品的测定结果与滴定法和电感耦合等离子体发射光谱法一致。     

火焰原子吸收光谱测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（1＋1）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁含量的研究

采用火焰原子吸收光谱法测定水泥中镁的含量,并对仪器优化条件的选择进行了研究。该方法重复性好,结果准确,适用于进行大批量样品的检测。     

火焰原子吸收光谱法测定芥蓝中钙、镁、铜和铁

火焰原子吸收法测定芥蓝中的钙、镁、铜和铁含量,相对标准偏差为1.45%~2.03%,回收率为96.8%~100.1%。结果表明芥蓝含有丰富的微量元素。     

火焰原子吸收光谱法测定特殊硅铁中微量钙

采用氢氟酸、硝酸分解试样,加氯化铵络合钙,六次甲基四胺沉淀干扰杂质,控制体系的酸度为中性,加三乙醇胺作增感剂,镧盐作释放剂,以火焰原子吸收光谱法对特殊硅铁中微量钙进行测定,方法的相对标准偏差为1.72%~5.63%,回收率为92.00%~105.00%。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁

建立了火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁的一种新方法。在镁的最佳工作条件下,研究了基体铝对镁的化学干扰。比较了释放剂硝酸锶和硝酸镧对基体干扰的抑制效果,适当浓度的硝酸镧能完全消除基体干扰。应用该体系测定了标准样品中的镁,回收率<108%,相对标准偏差<1%,稳定性好。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

火焰原子吸收光谱法测定色漆中镉的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了色漆中镉的含量,该方法的检出限为0.10m g/L,加标回收率为99.2%,测量结果准确可靠。     

火焰原子吸收法测定恩施州中药荆芥中微量元素铁、钙、铜的含量

经过超声和加热消解处理后．采用火焰原子吸收法测定恩施州中药荆芥中的3种微量元素铁、钙、铜的含量。结果表明,荆芥中微量元素的含量较高,其中铁含量为1099μg·g^-1、钙含量为21860μg·g^-1、铜含量为11．44μg·g^-1。加标回收率为99．1％～105．0％。该法快速、简便、准确、灵敏度高,为进一步研究荆芥的药理作用提供了参考。     

火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

研究了表面活性剂十六烷基三甲溴化铵,乳化剂－ＯＰ,吐温－８０,阿拉伯胶及有机试剂８－羟基喹啉等五种试剂对铅的增敏作用,选用了增敏作用较强的吐温－８０为增敏剂,提出了吐温－８０存在下火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中铅的新方法。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。     

低含量Ca、Mg的火焰原子吸收法测定

测试矿石矿物中Ca、Mg含量时,根据其在矿石中含量高低,一般可以采用EGTA容量法或火焰原子吸收法等方法。实践中,考虑到碱熔系统对某些矿石分解不完全,如铁矿石,故本试验采用酸溶。比较了几种酸溶方案的优劣,从而改进试样分解过程。并尝试不分离杂质元素,通过定量的氯化锶作释放剂,以消除干扰,采取了火焰原子吸收直接测试的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

AAS法测四氟硼酸锂中钠的不确定度分析

根据测量不确定的评定理论,通过实际样品测量,分析了火焰原子吸收光谱法测定四氟硼酸锂中钠含量的测定过程中检测结果的不确定度。并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定四氟硼酸锂中钠含量提供可靠的理论依据。     

火焰原子吸光光度法测定地表水中微量金属

采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。