过硫酸盐高级氧化降解水体中有机污染物研究进展

基于硫酸根自由基（sulfate radical,SO₄ ^-·）氧化原理的活化过硫酸盐（persulfate,PS）氧化法是近年来高级氧化工艺（advanced oxidation process,AOP）的研究热点,以经济、高效、环境友好、安全稳定的优势在水处理、环境保护等领域开辟了新的思路。此前,学者们发现过硫酸盐高级氧化根据活化反应条件（如温度、光照、pH、过渡金属及催化剂等）的不同,会产生不同的自由基参与氧化反应,对降解结果也会产生不同程度的影响。本文根据相关自由基氧化机理,从产生硫酸根自由基的单一氧化、复杂活化体系硫酸根自由基与其他自由基复合氧化以及强化降解等方面,分析了近几年国内外学者对过硫酸盐降解典型有机污染物的研究及在催化剂开发方面所做的工作,指出了许多新颖的过硫酸盐活化手段及其降解效果与不足,并就未来的发展进行了展望,以期为过硫酸盐氧化法未来更好地发展和应用探索出路。     

超声活化过硫酸盐降解废水中有机污染物的研究进展

综述了超声活化过硫酸盐处理技术简要的工作原理,对有机污染物的处理效果以及其在污水处理中的应用情况。随着社会经济的发展,水环境污染日益恶化,活化过硫酸盐在有机废水的处理中具有良好的效果,因此近年来引起了广泛的关注。在各种活化技术中,超声活化作为一种新兴的方法,近年来受到越来越多的关注。但其仍存在一定的不足之处,提出了未来应加强研究该工艺的作用机理,增加对反应中间产物生物有效性的分析以及加大其在实际中应用的建议。     

活化过硫酸盐技术的研究进展

活化过硫酸盐可产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO4-·),SO4-·能够高效地氧化去除水中的污染物质,在环境污染治理领域有广阔的应用前景.主要介绍了国内外关于活化过硫酸盐的方法及其研究进展,包括热、过渡金属离子、光辐射、零价铁、活性炭、微波等单一方法,以及复合方法等,还介绍了SO4-·的鉴定方法.最后,分析了活化过硫酸盐高级氧化技术在目前应用中存在的问题以及今后的发展方向,以促进相关研究工作的发展.     

锰的氧化物活化过硫酸盐处理有机废水

研究了一系列锰氧化物(MnO、MnO₂、Mn₂O₃、Mn₃O₄),并测试了锰的氧化物活化 PMS对苯酚降解的效果。结果表明：活性由高到低的顺序为 Mn₂O₃、MnO、Mn₃O₄、MnO₂。同时研究了不同因素下的处理效果,指出 PMS 投加量、催化剂投加量、温度与苯酚的降解效果均成正相关,且 Mn₂O₃重复使用效果较好,可多次循环利用,是高效环保的催化材料。     

单原子材料活化过硫酸盐降解有机污染物的研究进展

单原子催化剂(SACs)因其独特的物理结构和化学性质而备受关注,特别是在催化领域。最近,SACs已被广泛用于活化过硫酸盐降解水中有机污染物。简要介绍了SACs的合成策略,分析了SACs在过硫酸盐活化方面的新进展和发展趋势,重点介绍了SACs在活化过硫酸盐降解水中有机污染物中的一系列应用。同时总结了SACs在高级氧化领域的优势,提出了SACs在高级氧化领域面临的机遇和挑战以及未来的发展方向。     

过硫酸盐高级氧化技术活化方式的研究进展

随着环境污染日益严重,硫酸根自由基(SO_4~-·)高级氧化技术在水处理领域备受关注。综述了过硫酸盐活化技术的研究进展,简述了多因素联合过硫酸盐技术的研究现状。最后总结了过硫酸盐研究中存在的问题,期望为活化过硫酸盐技术在未来的应用提供参考。     

多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物研究进展

国内外学者们研究了不同含铁氧化物作为多相催化剂活化过硫酸盐进行氧化降解反应.基于过硫酸盐高级氧化技术,综述了多金属含铁氧化物,尤其是磁性材料MFe2 O4(M=Cu、Co、Mn等)活化过硫酸盐技术的研究进展,从制备方法、氧化物特点、降解有机物类型、降解过程、降解效率等方面介绍了不同多金属含铁氧化物活化过硫酸盐过程的特点...     

多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物研究进展

国内外学者们研究了不同含铁氧化物作为多相催化剂活化过硫酸盐进行氧化降解反应。基于过硫酸盐高级氧化技术,综述了多金属含铁氧化物,尤其是磁性材料MFe_2O_4(M=Cu、Co、Mn等)活化过硫酸盐技术的研究进展,从制备方法、氧化物特点、降解有机物类型、降解过程、降解效率等方面介绍了不同多金属含铁氧化物活化过硫酸盐过程的特点,同时总结了此过程与其他过硫酸盐活化技术(活性炭活化、电活化)协同处理难降解物质的研究进展,讨论了多金属含铁氧化物活化过硫酸盐降解有机物的特点以及此技术的应用前景。     

锰氧化物催化剂催化氧化甲醛的研究进展

锰氧化物具有活性高、毒性低、资源丰富、合成方法多样等优点,常作为许多催化反应的催化剂或载体材料。该文综述了近年来锰氧化物催化剂的研究进展,主要介绍了单一锰氧化物、掺杂改性的锰氧化物以及锰氧化物复合材料在甲醛催化氧化反应中的催化性能;讨论了形貌、晶型结构以及其他因素对催化性能的影响;并归纳了一部分甲醛催化氧化的反应机理;最后指出要发展高效、经济、环保的锰氧化物催化剂,通过构建更多的缺陷、添加助剂、掺杂改性等方法,增加活性面和活性位的数量,来提高锰氧化物的催化性能是未来的主要研究方向。     

黄铁矿活化过硫酸钠降解对氯苯胺的研究

研究了黄铁矿(pyrite-FeS2)活化过硫酸盐(PS)产生具有强氧化性的硫酸根自由基降解对氯苯胺(PCA)。系统探讨了FeS2活化PS降解对氯苯胺体系中,初始pH、FeS2投加量以及PS浓度对PCA降解率的影响。结果表明:PS/FeS2体系能有效地降解PCA,在PCA初始浓度为0.1 mmol·L-1,FeS2含量为0.5 g·L-1,温度为20℃,PS投加量为2.5 mmol·L-1,初始pH为7,反应4 h后PCA去除率达到91.02%。初始pH为3时PCA降解效果最佳,反应1 h后PCA的降解率达到100%。     

高碘酸盐的活化及降解水体有机污染物研究进展

根据高碘酸盐活化方式、活化机理和相关自由基种类等方面,叙述了国内外高碘酸盐高级氧化体系降解水体有机污染物方面的工作.基于氧化剂为高碘酸盐的高级氧化技术氧化能力强,能在较宽的pH范围内高效降解包括抗氧化能力极强的全氟辛酸(PFOA)在内的多种有机污染物,在水处理领域具有较好的应用潜力.依据目前的研究现状,结合实际需求,认...     

树脂纳米零价铁催化过硫酸钠降解刚果红的研究

使用合成的树脂纳米零价铁(NZVI-resin)作为铁源,采用活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料刚果红(CR)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了温度、pH值、NZVI-resin加入量及过硫酸钠的浓度等因素对过硫酸钠氧化降解刚果红效率的影响,探讨了其降解动力学。结果表明:在pH=3.0、纳米零价铁用量为0.067 g·L-1、Na2S2O8的投加量为0.67 g·L-1的条件下,初始浓度为20 mg·L-1的刚果红溶液的降解率为84.59%;该降解反应符合准一级反应动力学方程。     

废水中有机污染物高级氧化过程的降解

讨论了废水中有机污染物O_3／H_2O_2高级氧化过程的降解及其反应机理。探讨了有机污染物高级氧化过程降解的控制机制。     

Fenton法降解有机污染物的研究

Fenton试剂具有极强的氧化能力,可高效降解各种难降解有机物污染物。Fenton反应的实质是通过Fe2+和H2O2作用引发的HO.链式反应。为提高Fenton降解效率,应全面了解HO.在Fenton体系的生成条件及其影响因素。文章主要介绍了Fenton反应机理及影响氧化效率因素,并对Fenton反应的研究进行了展望。     

贫锰矿制取四氧化三锰的实验研究

贫锰矿用硫酸浸出后,对浸出液进行净化除杂,得到纯净的硫酸锰溶液,该溶液加氨水沉淀得到氢氧化锰,过滤后通空气氧化沉淀,洗涤烘干后,得到高纯度、高比表面积的四氧化三锰产品。实验中,对影响浸出、净化除杂、沉淀和氧化制取四氧化三锰各过程的影响因素分别进行了研究,得到最佳的实验条件,可制备高纯四氧化三锰。     

钠离子掺杂对锰氧化物多孔微球电容特性的影响

采用水热法制备了锰氧化物多孔微球,并以掺杂钠离子的方式对其性能进行了改性.XRD分析揭示掺杂钠离子前后的样品的结构没有发生大的改变,均为水钠锰矿结构,只是(001)峰向低角度偏移,说明掺杂材料的层间距有所增大.SEM分析显示掺杂钠离子的样品形貌没有明显变化.恒电流充放电测试实验证实掺杂10%钠离子的锰氧化物的电化学性能最好,在1 A·g-1的电流密度下,放电比容量达到305.4 F·g-1,300圈循环后容量保持率为100%,表明钠离子预嵌入能够有效提高锰氧化物材料的电化学性能.     

电化学氧化还原法降解卤代有机污染物的研究进展

卤代有机污染物的降解是水污染控制的一项重要课题.在诸多的降解技术中,电化学降解法具备反应条件温和、反应器简单、设备及其运行成本低、毒性副产物少等优点,因而成为一项极具发展前景的环境友好型应用技术.综述了电化学氧化还原降解的反应机理以及目前国内外学者对该技术的研究进展,同时指出该技术研究在实际应用中所存在的问题和不足,并对未来电化学氧化降解卤代有机污染物的技术研究进行了展望.