海藻酸钠/壳聚糖微载体的研究进展

海藻酸钠(sodium alginate,SA)是从褐藻类中提取的一种具有生物活性、可生物降解的聚阴离子电解质;壳聚糖(chitosan,CS)是一种天然的、含有氨基的亲水性多糖,是一种聚阳离子电解质。SA/CS微载体是一种天然的高分子材料,具有无毒性、生物相容性、生物降解性,且能够与生物大分子药物结合,使其所载药物可缓慢且稳定地释放,从而实现药物的靶向作用,因此SA/CS微载体在生物医学领域具有广阔的应用前景。本文就SA/CS微载体的生物特性、制备方法、体外释放特性及其作为药物载体的相关应用作一综述。     

干扰素壳聚糖/海藻酸钠微囊控释制剂载体的初步研究

目的研究蛋白质类药物口服控释给药的可行性。方法壳聚糖与海藻酸钠通过聚电解质络合反应制备成壳聚糖/海藻酸钠微囊,以干扰素为模型药物,研究不同pH条件下,药物的控制释放情况。结果微囊的粒径为1 mm左右,其干扰素的包封率达90.0%以上,微囊在模拟胃液(pH1.0)中,3h药物释放不到5%;在模拟肠液(pH7.4)中,3h药物释放近100%。结论壳聚糖/海藻酸钠微囊有可能成为蛋白质类药物口服控释制剂的载体。     

壳聚糖纤维/壳聚糖/海藻酸钠水凝胶溶胀性能与抑菌性能

制备了壳聚糖(CS)/海藻酸钠(SA)复合水凝胶,并通过加入吸水性壳聚糖长纤维、45%壳聚糖水刺无纺布、80%壳聚糖水刺无纺布、100%壳聚糖水刺无纺布、100%壳聚糖针刺无纺布这五种纤维,增强复合水凝胶的力学性能,探究了复合水凝胶的吸水溶胀性能与抑菌性能。结果表明,加入纤维后水凝胶在蒸馏水中的溶胀比明显降低,在碱性环境中,水凝胶的溶胀比显著上升,在偏中性环境中,水凝胶的溶胀比最低;加入纤维后,复合水凝胶仍具有一定的抑菌性,无纤维添加的水凝胶呈现出的抑菌能力一般,而加入了吸水性壳聚糖长纤维的具有最佳的抑菌性能。     

壳聚糖载药微囊的制备及应用研究进展

壳聚糖是一种具有优良的生物降解性、生物相容性和生物黏附性的天然高分子材料，本文对壳聚糖载药微囊的制备方法：乳化一交联法、离子凝胶法、自凝聚法以及壳聚糖微囊作为药物载体的应用进行了综述。     

海藻酸钠-壳聚糖微胶囊的制备

对海藻酸钠-壳聚糖交联法制备微胶囊的条件进行了研究,考察了海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、氯化钙浓度、p H值和温度对微胶囊粒径、形态和强度的影响,确定了实验室制备微胶囊的最佳条件为:海藻酸钠浓度1.5%,壳聚糖浓度0.75%,氯化钙浓度5.0%,壳聚糖溶液的p H值和温度分别为5.4和25℃。     

猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备及其性能

以壳聚糖-海藻酸钠为囊材,采用乳化-外部凝胶法制备猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊,并研究了其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质. 结果表明,经优化工艺所制微囊球形度良好,平均粒径11.05 mm,平均载药量11.60 mg/g,平均包封率60.8%,在磷酸缓冲液(pH=7.4)中的释药曲线方程为ln(1-Q)=-0.0692t-0.6449 (R2=0.9876),符合一级动力学方程. 该制备工艺简单,所制猪脾脏转移因子微囊具有良好的溶胀性能和缓释性能.     

壳聚糖与海藻酸钠复合絮凝剂的效果研究

研究了壳聚糖与海藻酸钠复合后的絮凝特征。实验结果表明,壳聚糖与海藻酸钠制备的复合絮凝剂絮凝效果好,复合比例在1∶1的情况下,絮凝效果为最佳,有明显的脱色作用。用壳聚糖与海藻酸钠复合絮凝剂的作用效果受pH值影响,不同pH值下,脱色效果都是随着复合絮凝剂投加量的增多而提高,但超过一定用量后,脱色效果反而下降,同时在偏酸性条件下,脱色效果最好。复合絮凝剂具有除浊、脱色效果好,投药量低,在达到良好除浊效果的同时还能去除一定的铜离子和铬离子,并且有一定的COD去除率。     

高效氯氰菊酯/海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球的制备

采用复凝聚相法以海藻酸钠和壳聚糖为材料制备了高效氯氰菊酯微球,以微球粒径和机械强度为主要性能指标,确定了较适宜制备条件:海藻酸钠质量分数为3%,乳化剂吐温-20为3%,OP-10-P为1%,氯化钙质量分数为2%,壳聚糖质量分数为0.6%,制得的复合微球载药率为22.33%,包埋率为76.17%,粒径为1.5 mm左右,具有良好的强度和稳定性。     

高效氯氰菊酯/海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球的制备

采用复凝聚相法以海藻酸钠和壳聚糖为材料制备了高效氯氰菊酯微球,以微球粒径和机械强度为主要性能指标,确定了较适宜制备条件:海藻酸钠质量分数为3%,乳化剂吐温-20为3%,OP-10-P为1%,氯化钙质量分数为2%,壳聚糖质量分数为0.6%,制得的复合微球载药率为22.33%,包埋率为76.17%,粒径为1.5 mm左右,具有良好的强度和稳定性。     

壳聚糖及其微球的研究进展

壳聚糖是一类存在于甲壳类动物中的纤维素,具有多种药用功效,如降血糖血脂、止血和凝血、强化肝脏机能、免疫调节等,在临床医学中得到广泛应用。近几年来,随着研究学者的深入研究,壳聚糖的有关特性与功能作用不断地被挖掘出来。本文主要介绍了壳聚糖的特性、壳聚糖的生理作用、壳聚糖微球的制备、壳聚糖及其微球应用的研究进展,并对壳聚糖未来的发展趋势进行了展望。     

壳聚糖/海藻酸钠聚电解质的制备及性能研究

聚电解质是一种拥有物化性质、机械性质、介电性质、离子交换性质、水溶性小分子高透过性和抗凝血性的长链高分子,它由多种聚合物组成,且通常会含有多种官能团。在渗透蒸发、纳米过滤等领域中,聚电解质发挥着重要的作用。实验研究重点是壳聚糖/海藻酸钠聚电解质的具体性能,包括其吸水率、透光性等等。首先制备聚电解质,以获得观察对象,制备方法是冷冻干燥法,同时记录了其浓度、配比等方面的数据。通过对数据的分析及研究,明确了聚电解质在组织工程和药物控释领域的应用价值。     

海藻纤维应用研究进展

海藻酸是一种从褐藻提取的天然线性多糖,文章简单介绍了海藻纤维的特殊结构及其制备方法,并且重点描述了海藻纤维在重金属离子和染料吸附材料、阻燃材料、医用材料、电磁屏蔽材料领域的最新研究进展。     

海藻酸钠/脲醛树脂复合微胶囊的缓释动力学特性

采用两步法制备海藻酸钠/脲醛树脂复合微胶囊。在树脂化阶段引入海藻酸钠(SA)参与脲醛树脂(UF)的缩聚反应形成复合壳层,制备了阿维菌素复合微胶囊。通过FTIR、TG、SEM、粒度分析等表征微胶囊的结构特征、组成成分、表观形貌、粒度分布。结果表明,SA的引入可有效改善脲醛树脂微胶囊的团聚现象,提高药物的包覆率至60%以上。释放性能研究显示,复合微胶囊的缓释能力较脲醛树脂微胶囊提高,72 d累计释放率由27.5%增至44.5%,且释放速率受pH、温度的影响,25℃下酸性介质中27d累计释放率超过50%。释放行为均可用Korsmeyer-Pappas动力学模型进行描述。     

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备

目的以壳聚糖和海藻酸钠为原料,制备重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)微囊,探讨开发口服蛋白多肽类药物的可行性。方法以rhGM-CSF为药物模型,通过壳聚糖与海藻酸钠聚电解质的络合反应制备rhGM-CSF壳聚糖-海藻酸钠微囊,观察微囊的形态大小,测定其包封率,不同pH值下的膨胀度和体外释放率。结果制备的rhGM-CSF壳聚糖-海藻酸钠微囊呈均匀、完整的圆球形,平均直径1mm左右;包封率达80%以上;在模拟肠液(磷酸盐缓冲液,pH7.4)中浸泡3h,膨胀度可达600%,药物释放率达85%以上。结论壳聚糖-海藻酸钠微囊具有肠溶控释作用,有望成为rhGM-CSF等蛋白类口服药物的控释载体。     

壳聚糖季铵盐的制备及应用进展

壳聚糖季铵盐是一种具有广阔应用前景的阳离子聚合物。概述了壳聚糖季铵盐的制备方法以及壳聚糖季铵盐在水处理、化妆品、制膜等领域的应用进展情况,并展望了壳聚糖季铵盐的研究趋势。     

羧甲基纤维素钠/海藻酸钠共混纤维的制备与性能测试

以H2O为溶剂、CaCl2为凝固剂,采用湿法纺丝技术制得羧甲基纤维素钠(NaCMC)/海藻酸钠(NaAIg)共混纤维。通过对纺丝液的流动性以及纤维的纤度、断裂强度、断裂伸长率和吸湿性能的测试,研究了不同NaCMC添加量对共混纤维的性能的影响。结果表明:当NaCMC的相对百分含量为15%时,可得到各种性能优良的共混纤维;用生物显微镜观察到纤维表面有沟槽,横截面为圆形,边缘为锯齿状。     

海藻酸钠纤维的电纺性研究

通过与生物相容的合成高分子聚环氧乙烷(PEO)共混,天然高分子海藻酸钠被成功电纺成丝。扫描电镜等测试结果表明:海藻酸钠a/PEO比例为6∶4时得到无串珠的光滑纤维,并且纤维直径分布均匀。用乙醇/氯化钙(CaCl)2处理电纺纤维,其疏水性得到极大改善。     

壳聚糖季铵盐的制备与应用研究进展

壳聚糖季铵盐是一种重要的壳聚糖衍生物,在环境保护、食品加工、药物负载及控释和抗菌抑菌材料的制备中有广泛应用。本文概述了壳聚糖季铵盐的基本类型及其制备方法、壳聚糖季铵盐在相关领域中的应用进展情况,并展望了壳聚糖季铵盐的研究趋势。     

海藻酸盐/壳聚糖复合微球的制备及其控制释放作用

采用喷雾干燥法将活性成分包载到海藻酸钠微凝胶中,再经钙离子和壳聚糖交联得到复合微球。以维生素B₂为模型药物探讨了微球的控制释放效果和机理。扫描电镜分析表明海藻酸钠微凝胶经复合交联后形成了团聚体结构。与单一钙离子交联的海藻酸盐微球相比,复合微球对维生素B₂释放更慢,半数释放时间(t₅₀)延长约6倍,且交联时间越长、交联剂用量越高,维生素B₂释放越慢。当载药量介于16.0%～35.6%时,维生素B₂释放时间达24 h以上,释放过程主要受费克扩散控制。     

海藻酸钠的热分解研究

用热重法 ( TG)和差示扫描量热法 ( DSC)并结合 IR详细研究了海藻酸钠的热分解过程。研究表明 ,海藻酸钠的热分解共分四步 :60～ 170°C之间海藻酸钠脱去内部结合水 ;2 2 0～ 2 80°C之间海藻酸钠裂解为中间产物 ;3 0 0～ 3 70°C之间中间产物进一步裂解并部分碳化 ;5 60°C左右最终氧化生成 Na2 O。并用三步判别法对人们较感兴趣的第二步反应的机理和动力学进行了研究。