NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料分子印迹光电化学传感器的构建及测定蔬菜中毒死蜱

以NH_2-MIL-125(Ti)/TiO_2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10~(-8)～2.0×10~(-6) mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数为R~2=0.992 3,检测限为2.0×10~(-9) mol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。方法实现了蔬菜样品中痕量毒死蜱的检测。     

氨苄青霉素钠分子印迹传感器的研制与应用

以氨苄青霉素钠为模板分子,邻苯二胺为功能单体,利用电聚合法在金电极表面形成聚邻苯二胺膜,经0.5 mol/L NaOH-乙醇混合溶液(V_(NaOH)∶V_(乙醇)=4∶1)将模板分子洗脱,制得氨苄青霉素钠分子印迹传感器。以K_3Fe(CN)_6为探针,建立了氨苄青霉素钠的间接测定方法,并利用循环伏安法和方波伏安法对传感器的电化学性能进行评价。该传感器的方波伏安峰电流变化值与氨苄青霉素钠浓度在1.0×10~(-6)~9.0×10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.4×10~(-7)mol/L。     

NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料分子印迹光电化学传感器的构建及测定蔬菜中毒死蜱

以NH2-MIL-125(Ti)/TiO2纳米复合材料为载体,毒死蜱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用电聚合的方法合成了毒死蜱分子印迹聚合物膜,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬菜中毒死蜱进行检测,结果表明在1.0×10^-8~2.0×10^-6 mol/L浓度范围内与峰电流线性良好,相关系数为R^2=0.992 3,检测限为2.0×10^-9 mol/L,并且具有较高的选择性识别能力、良好的再生性和稳定性。方法实现了蔬菜样品中痕量毒死蜱的检测。     

分子印迹流动注射化学发光测定胞嘧啶核苷

以胞嘧啶核苷为目标分子,合成对其有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMn O4-HCHO发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL)分析方法,创建对胞嘧啶核苷测定有特异性识别的MIP-FI-CL分析方法,其线性范围为8×10-5~1×10-3mol/L,检出限为4×10-5mol/L。利用此方法测定复杂样品中胞嘧啶核苷的含量,结果令人满意。     

新诺明分子印迹膜传感器的制备及其识别性能研究

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,磺胺甲唑为模板分子,在玻碳电极表面热聚合了一种磺胺甲唑分子印迹聚合物传感膜。采用循环伏安法、差分脉冲伏安法及电化学交流阻抗法研究了敏感膜对磺胺甲唑的响应特性。在优化的实验条件下,差分脉冲的峰电流与磺胺甲唑浓度分别在1.0×10-6~1.6×10-4mol/L及4.0×10-4~1.4×10-2mol/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数分别为R=0.998 9,R=0.999 1),检出限(S/N=3)为3.0×10-7mol/L。该印迹传感器选择性高,重现性好。将此印迹传感器对复方新诺明中磺胺甲唑的含量进行了测定,回收率在95%~106%。     

基于铁氰化镍/镍铝水滑石的非酶葡萄糖传感器的研究

利用镍铝水滑石(Ni Al-LDH)和铁氰化镍(Ni HCF)在碱性环境中对葡萄糖的协同电催化氧化作用,构筑了NiHCF/NiAl-LDH修饰的非酶葡萄糖传感器。利用电化学阻抗谱对传感器的组装过程进行了检测,用循环伏安法(CV)和计时电流法(I-t)对传感器的电化学行为进行了研究。此传感器对葡萄糖的检测在4.998×10~(-6)~1.623×10~(-4)mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.997,检测限为1.8177×10~(-7)mol/L。     

新型半胱氨酸电化学生物传感器的构建及应用研究

采用电化学聚合法制备了聚茜素紫/纳米金复合膜修饰玻碳电极,构建了基于导电聚合物纳米复合修饰膜的新型电化学传感器,研究了半胱氨酸在该传感器上的电化学行为,建立了测定半胱氨酸的新方法。在pH值7.4的磷酸盐缓冲溶液中,半胱氨酸在修饰电极上产生一个灵敏的氧化峰,采用计时电流法测定,线性范围为5.0×10~(-7)~7.5×10~(-5)mol/L,检出限为2.0×10~(-8)mol/L。该电化学生物传感器用于人血清样品中中半胱氨酸含量的测定,加标回收率为98.5%~101.0%,结果令人满意。     

分子印迹聚合物的电化学传感器对壬基酚含量的测定

以壬基酚为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了壬基酚分子印迹聚合物,并将其滴涂至玻碳电极表面构建电化学传感器。优化了壬基酚分子印迹聚合物浓度、富集时间、p H值等对传感器的影响,得到最佳实验条件为:壬基酚分子印迹聚合物浓度为5.0 mg/m L,磷酸盐缓冲溶液的p H值为7.0,富集时间为7 min;在最佳条件下,用该电化学传感器对壬基酚进行检测,其峰电流响应与壬基酚的浓度在0.05~10.0μmol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为0.01μmol/L(S/N=3)。该分子印迹聚合物的电化学传感器可应用于环境水样中壬基酚含量的测定。     

基于聚L-精氨酸修饰玻碳电极的抗坏血酸电化学传感器的研究

研究了电化学方法制备聚L-精氨酸修饰电活化玻碳电极(PLA/GCME)即抗坏血酸电化学传感器及抗坏血酸(AA)在该传感器上的电化学行为。结果表明,传感器对AA具有较好的催化作用。AA的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-2~1.0×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为6.71×10-6mol/L。传感器具有良好的重现性和稳定性。该方法用于实际样品的测定,回收率在98.3%~104.1%之间。     

石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器及其用于莱克多巴胺的检测

在石墨烯修饰的玻碳电极表面滴涂莱克多巴胺分子印迹聚合物,制备了莱克多巴胺分子印迹电化学传感器。优化了石墨烯浓度、分子印迹聚合物浓度、富集时间、p H值等对传感器的影响,优化后得到的最佳实验条件为:石墨烯浓度为0.3 mg/m L,莱克多巴胺分子印迹聚合物浓度为3.0 mg/m L,富集时间为5 min,磷酸盐缓冲溶液的p H值为7.0;在最佳条件下,石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器对莱克多巴胺进行检测,其峰电流响应与莱克多巴胺的浓度在0.5~90.0μmol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为0.16μmol/L(S/N=3)。石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器成功应用于猪肉样品中莱克多巴胺含量的测定。     

金霉素分子印迹电化学传感器的制备与应用

金霉素（CTC）的滥用给自然环境和人类健康带来了严重的不良影响。建立了一种简便、经济、高效的CTC分子印迹电化学传感器。该传感器的分子印迹膜由邻苯二胺在还原型氧化石墨烯-聚乙烯亚胺复合物（RGO-PEI）修饰的玻碳电极上电聚合而成。采用扫描电子显微镜、红外吸收光谱和紫外可见吸收光谱对RGO-PEI复合材料进行了表征。RGO-PEI复合材料的高比表面积和丰富的氨基基团提高了该传感器检测的灵敏度和稳定性。在优化条件下，该传感器对CTC浓度响应的线性范围为（5.0 × 10^-7）~（1.0 × 10^-4）mol/L，检测限为 1.67 × 10^-7 mol/L （信噪比，S/N=3）。此外，该传感器对卡那霉素、土霉素和盐酸多西环素等干扰物质的响应很小，可用于实际样品中CTC的检测，回收率为102.7% ~ 104.7%，是一种简单、高效的电化学方法。     

金霉素分子印迹电化学传感器的制备与应用

金霉素（CTC）的滥用给自然环境和人类健康带来了严重的不良影响。建立了一种简便、经济、高效的CTC分子印迹电化学传感器。该传感器的分子印迹膜由邻苯二胺在还原型氧化石墨烯-聚乙烯亚胺复合物（RGO-PEI）修饰的玻碳电极上电聚合而成。采用扫描电子显微镜、红外吸收光谱和紫外可见吸收光谱对RGO-PEI复合材料进行了表征。RGO-PEI复合材料的高比表面积和丰富的氨基基团提高了该传感器检测的灵敏度和稳定性。在优化条件下,该传感器对CTC浓度响应的线性范围为（5.0 × 10^-7）~（1.0 × 10^-4）mol/L,检测限为 1.67 × 10^-7 mol/L （信噪比,S/N=3）。此外,该传感器对卡那霉素、土霉素和盐酸多西环素等干扰物质的响应很小,可用于实际样品中CTC的检测,回收率为102.7% ~ 104.7%,是一种简单、高效的电化学方法。     

Molecularly imprinted electrochemical sensor for the determination of ampicillin based on a gold nanoparticle and multiwalled carbon nanotube‐coated pt electrode

A novel molecularly imprinted electrochemical sensor was developed for the sensitive and selective determination of ampicillin (AMP). The sensor was prepared on a platinum electrode modified with multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs), gold nanoparticles (AuNPs), and a thin film of molecularly imprinted polymers (MIPs). MWCNTs and AuNPs were introduced to enhance the sensor's electronic transmission and sensitivity. The molecularly imprinted polymer (MIP) was synthesized using AMP as the template molecule, methacrylic acid as functional monomer, and ethylene glycol maleic rosinate acrylate (EGMRA) as cross‐linker. The performance of the proposed imprinted sensor was investigated using cyclic voltammetry (CV), differential pulse voltammetry (DPV), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results showed that the imprinted film displayed a fast and sensitive response to AMP. Under optimal conditions, response peak current had a linear relationship with the concentration of AMP in the range of 1.0 × 10^?8 mol/L to 5.0 × 10^?6 mol/L and a detection limit of 1.0 × 10^?9 mol/L (S/N = 3). This imprinted sensor was used to detect AMP in food samples with recoveries of 91.4–105%. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40613.     

基于碳纳米管分子印迹聚合膜的西玛津电极研究

以除草剂西玛津(SMZ)为模板,在修饰有多壁碳纳米管(MWNTs)的玻碳电极表面通过电化学聚合邻氨基苯酚(oAP),制备了一种可对SMZ进行选择性测定的分子印迹聚合物膜电极。该印迹膜电极能在1.5~160μmol/L浓度范围内间接对SMZ进行检测,检出限为0.5μmol/L。并可在与SMZ结构相似的除草剂存在下选择性识别SMZ。     

铜离子电化学传感器的构筑与分析

通过将对铜离子(Cu2+)具备良好识别性的有机小分子8-氨基喹啉与纳米金结合,构筑了可用于Cu2+检测的电化学传感器,实现了对溶液中Cu2+的测定。实验中,使用扫描电子显微镜对电极表面的纳米金进行表征。该方法构筑的铜离子传感器在2×10-7~5×10-6mol/L的浓度范围内对Cu2+呈现良好的线性关系,并表现出良好的选择性。     

基于对巯基苯胺膜的高灵敏己烯雌酚印迹传感器的制备及应用

通过自组装技术，分别以金硫键（Au—S）和氢键在羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）和纳米金（AuNPs）修饰的电极表面成功组装功能单体对巯基苯胺（p-ATP）和模板分子己烯雌酚（DES），在含有p-ATP、DES、氯金酸和电聚合介质四丁基高氯酸铵的聚合液中采用电聚合的方法在组装电极表面形成聚合物膜，并用50%乙醇-0.1mol/L硫酸水溶液（1∶1，体积比）洗脱模板分子，成功制备了用于检测己烯雌酚的分子印迹电化学传感器。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究印迹传感器的印迹效果和分析性能，并将该传感器应用于食品中己烯雌酚的快速检测。在最佳条件下，己烯雌酚的线性范围为1.0×10^-9～1.0×10^-5mol/L，检出限为3.3×10^-10mol/L，样品加标平均回收率为83.46%～98.21%，相对标准偏差（RSD）在1.01%～3.74%之间（n=5）。该传感器操作简单、检测快速灵敏、成本低、抗干扰能力强、稳定性好，有重要的应用价值。     

沙棘口服液中5-羟色胺的电化学检测

采用电化学沉积法制备咖啡酸膜修饰电极,研究了5-羟色胺(5-HT)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,高浓度的抗坏血酸(AA)和肾上腺素(EP)共存不干扰5-HT的检测,5-HT在0.41 V和-0.12 V出现一对灵敏的氧化还原峰,其氧化峰电流与浓度在2.0×10-6～6.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,可准确检测神兴沙棘欣之安口服液中5-HT的含量。     

联吡啶钌体系电致化学发光测定精胺的研究

基于精胺对Ru（bpy）32＋电化学发光的显著增强效应,利用池内停流技术,建立了精胺的电化学发光测定法。本方法具有灵敏度高,线性范围宽和分析速度快的特点。在最优条件下,相对电化学发光值与精胺浓度在5×10-8~5×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,对5×10-8mol/L浓度的精胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.03%,检出限为2.31×10-8mol/L。