共查询到19条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
2.
综述了香豆素类荧光增白剂、三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂、含酮类荧光增白剂以及复配型荧光增白剂等在纺织物洗涤添加剂中的应用研究进展,并展望了其今后的发展前景。 相似文献
3.
三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂研究新进展 总被引:13,自引:2,他引:13
介绍了三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂的结构、性质、增白机理及影响其增白效果的因素,重点讨论了其合成与共聚改性、晶型改变与复配。按照亲核性由弱到强次序,原料依次与三聚氯氰反应,其中,含烯丙醇基或丙烯酰胺基的荧光增白剂与苯乙烯或丙烯腈共聚,可使其荧光反式活性分子固定在大分子链上,显著提高其增白性能、光化学稳定性和荧光量子产率,同时降低其光致异构现象;对得到的无定型增白剂进行转晶,可防止黄变,提高其商业价值;复配则对增白剂光吸收和荧光发射起到加和增效作用。指出今后应重点开发高效环保液态型及耐强酸强碱的荧光增白剂,并认为膜分离技术、中间体质量的提高以及复配增效将是研究热点。 相似文献
4.
5.
聚合型荧光增白剂是由荧光单体与其他单体聚合而成,可解决传统荧光增白剂耐光性差等缺点.简要介绍了聚合型荧光增白剂的分类,讨论了二苯乙烯、萘酰亚胺、芘类聚合型荧光增白剂的合成、结构、性能及应用.聚合型荧光增白剂中基本发色团的结构不变,具有传统荧光增白剂的光学性能;发色团与高分子链间的共价键使其光化学稳定性大大增强,增白性能和荧光量子产率显著提高.聚合型荧光增白剂可应用于纺织品、聚合物材料和洗涤剂,还可用于液晶显示器、荧光探针等高科技领域.开发环保型高性能新产品、不同类型增白剂共混与复配以及多个含不同发色团单体间的聚合有可能成为新的研究热点. 相似文献
6.
7.
8.
本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。 相似文献
9.
本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。 相似文献
10.
对市场上各种荧光增白剂进行性能比较,并研究了它们对洗衣粉白度的影响,确定了不同增白剂的适宜使用量,以及31#与超级增白剂复配时的最佳比例。 相似文献
11.
三聚氯氰在荧光增白剂工业中的应用与展望 总被引:3,自引:0,他引:3
本文系统地介绍了用三聚氯氰合成的荧光增白剂,按其母体化学结构类型可分为:双三嗪氨基二苯乙烯类型、含三嗪基的香豆素类型、三嗪基芘类型、4-酰胺基-4‘-三嗪氨基二苯乙烯类型.详细列出了这四类荧光增白剂主要品种的化学结构式、商品名称、CAS登录号、C.I.索引号.简述了典型合成工艺和它们的主要用途.还介绍了目前双三嗪氨基二苯乙烯类型荧光增白剂的研究进展,并在相关产业链的持续拉动下,随着荧光增白剂产品不断打入国际市场,预测了今后十年内三聚氯氰在荧光增白剂中的消耗量仍将逐年递增,年均递增速率约为6%左右. 相似文献
12.
在专著的基础上,通过互联网检索,又补充了部分有染料索引号的荧光增白剂的结构式或可能结构式,并讨论了几个荧光增白剂的确切结构。 相似文献
13.
本文在相关文献的基础上补充了部分有染料索引号的荧光增白剂的结构式或结构类型,并讨论了相关文献中给出的几支荧光增白剂的确切结构. 相似文献
14.
本文系统概述了双苯并噁唑噻吩型荧光增白剂的合成工艺,归纳出苯并噁唑环和噻吩环两大合成主线.通过对近10条合成路线进行综合分析,对今后的研究方向提出了建议. 相似文献
15.
16.
Dr. K. Figge 《European Journal of Lipid Science and Technology》1968,70(9):680-687
Separation and Identification of Optical Brighteners by One and Two-Dimensional Thin-layer Chromatography Technical optical brighteners are separated into ionic and non-ionic groups on various layers of adsorbents and their mixtures resolved using polar mobile phases of basic nature, the non-ionic fluorescent agents are separated by one- and two-dimensional procedure. Besides a few exceptions, the technical brighteners invariably show more than one spots. Although from the number of these spots no conclusion can be drawn regarding the number of components present in the orginal fluorescent substance, however, exact identification of these brighteners is possible with the help of the Rf-values obtained. The solubility of technical brighteners in various solvents and solvent mixtures has been studied. 相似文献
17.
通过研读《染料品种大全》中荧光增白剂的内容,发现其存在一些需要商榷的地方,由此对部分荧光增白剂的确切结构式进行了讨论和修正。 相似文献
18.
《国际聚合物材料杂志》2012,61(2):199-211
A novel type of asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners was synthesized using 4-nitro-4-aminostilbene-2,2′-disulfonic acid (ANSD) and cyanuric chloride as raw materials, through reduction reaction of sodium hydrosulfide and condensation reaction of variant amine compounds replacing the chlorine of triazine rings, containing another dibasic triazine compound grafted polyaminamide. The ultraviolet absorption and fluorescence emission properties, photoinduced isomerization phenomena and application properties of the asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners, asymmetrical and symmetrical fluorescent brighteners in aqueous solutions, tetrahydrofuran(THF) N,N-dimethyl formamide (DMF) were particularly investigated. The fluorescence quantum yield was determined using quinine sulfate in 0.5 mol/l H2SO4(ΦF = 0.55) as the fluorescence standard. The effect of concentration and polarity of solvents on fluorescence properties was observed. Results show that the ultraviolet absorption and dyeing properties as well as light stability of the prepared asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners increased obviously compared with asymmetrical and symmetrical FBs with the phenomena of photoinduced isomerization decreasing. It was found that the polarity of the solvents influences the quantum yield of fluorescence and has only a small effect upon the positions of the absorption and fluorescence maxima of FBs. Meanwhile, concentration of trans- and cis-isomers depends on the nature of the substituents. 相似文献