9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴的合成研究

用工业芴酮和邻甲基苯胺为原料,在158～160℃下合成了9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴.分析了芴酮和邻甲基苯胺的投料比、反应温度、反应时间、溶剂甲苯的加入量的不同对产品收率的影响.9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴采用元素分析、HPLC和荧光光谱等对产品纯度、杂质含量和结构进行分析验证.     

氯化物介质中甲基橙的电降解行为研究

采用电催化氧化技术处理一种偶氮染料甲基橙的模拟废水,研究了不同类型支持电解质对甲基橙降解效果的影响,分析了电化学体系中氯离子的作用机理.通过对电流密度、电解质浓度等影响因素,以及中间产物图谱的分析,初步得出了氯化物介质中甲基橙的电降解历程.     

3种2-甲基-2-烷基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成

以对甲苯磺酸为催化剂, 3种酮类化合物和二硫代乙二醇在苯中共沸脱水,合成了 2 -甲基- 2 -乙基- 1, 3 -二硫杂环戊烷、2- 甲基- 2- 异丁基- 1, 3- 二硫杂环戊烷和 -2 -甲基- 2 -异戊基 1, 3 二硫杂环戊烷,产率分别为 71. 5%、74. 3%和 75. 6%,质量分数分别为 98 .8%、99. 1%和 98. 9%。经红外光谱分析、元素分析、核磁共振分析和色 -质联机分析确定了 3种产物的结构。     

甲基柏木醚的合成与应用研究

讨论了甲基柏木醚的性质、香气特征和应用,重点介绍了从柏木油中提取柏木醇来合成甲基柏木醚的方法,对影响甲基柏木醚产率的因素进行了分析,提出了增加产率的措施.     

甲基异丁基酮生产技术

介绍生产甲基异丁基酮的工艺技术方案,分析国内外生产甲基异丁基酮技术的优缺点.     

Hofmann消除法合成对二甲苯环二体的研究

本文以对甲基氯苄三甲基氯化铵为主要试剂.采用Hofmann消除法合成对二甲苯环二体,讨论单体摩尔比、溶剂、反应温度、反应时间等对产率的影响,并对产物进行结构分析,收率可达20%.     

三氟甲基苯酚合成研究进展

邻位、间位、对位三氟甲基苯酚都是重要的医药、农药和染料中间体.介绍了合成三氟甲基苯酚的几种方法,包括过氧化氢氧化法、三氟甲基化法、电解法、重氮化水解法、醚水解法等,比较了各种方法的优缺点,并结合三氟甲基苯酚的生产现状,分析了今后的发展趋势.     

高压放电降解甲基红废水工艺的研究

采用高压放电降解甲基红模拟废水,以降解率为考察指标,在单因素试验基础上采用响应曲面法研究甲基红废水的初始质量浓度、高压放电电压、曝入空气流量和放电时间对甲基红废水降解率的影响.得到甲基红降解最优工艺条件为:甲基红初始质量浓度46 mg· L-1,放电电压20 kV,曝入空气流量300 mL· min-1,放电时间为120 min,此时甲基红的降解率为93.6％.通过回归方程求解和响应曲面分析,得到二次多项式提取回归模型,经验证试验值与模型预测值拟合性良好.     

几种水杨醛衍生物和Salen配体的合成

报道了5-[亚甲基-N-(氯化三正丁胺基)]-3-叔丁基水杨醛、5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)-3-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基-双[3-亚甲基-(N-六氢吡啶基)]水杨醛和两种Salen型有机化合物的合成方法.并对物质结构做了IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析.     

NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基的制备及其催化降解性能

对醛基苯甲酸与2,3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷进行缩合,再经NaIO4氧化最终制得了4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧化物)咪唑基-1-苯甲酸(NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基).采用FTIR、UV-Vis、EPR(电子顺磁共振波谱)和元素分析对其结构进行表征;通过催化降解废水中有机染料甲基橙、甲基蓝和罗丹明B对其催化活性进行了评估.结果表明,当甲基橙、甲基蓝和罗丹明B质量浓度为15 mg/L、NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基质量浓度为0.15 g/L、H2O2浓度为30 mmol/L时,NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基对甲基橙有更好的催化降解性,仅在1 h内甲基橙的降解率达到94.26％.此外,反应机理表明,H2O2有助于实现NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基的再生和循环利用.     

NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基的制备及其催化降解性能

对醛基苯甲酸与2,3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷进行缩合,再经NaIO4氧化最终制得了4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧化物)咪唑基-1-苯甲酸(NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基).采用FTIR、UV-Vis、EPR(电子顺磁共振波谱)和元素分析对其结构进行表征;通过催化降解废水中有机染料甲基橙、甲基蓝和罗丹明B对其催化活性进行了评估.结果表明,当甲基橙、甲基蓝和罗丹明B质量浓度为15 mg/L、NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基质量浓度为0.15 g/L、H2O2浓度为30 mmol/L时,NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基对甲基橙有更好的催化降解性,仅在1 h内甲基橙的降解率达到94.26％.此外,反应机理表明,H2O2有助于实现NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基的再生和循环利用.     

Synthesis of several salicylaldehyde derivatives and preparation of two novel dltovic ligands derived from Schiff base

报道了5-甲基-3-亚甲基哌啶水杨醛及5-溴-3-亚甲基哌啶水杨醛和5-溴-3-亚甲基吗啡林水杨醛的合成;同时报道了含二级胺桥联的Salen-类Schiff碱及其还原产物的合成.初步研究分析了双位配体Schiff碱的金属盐配合物的稳定性及其水解产物.并通过核磁共振、红外、质谱等手段对相关化合物结构进行了表征.     

超声协同三维电极处理染料废水

采用超声协同三维电极技术处理甲基橙模拟染料废水.通过对比试验,讨论了超声协同作用对降解效果的影响;考察了槽电压、原水浓度、pH、电解质浓度对去除效果的影响;通过中间产物的图谱分析,初步得出甲基橙在超声协同三维电极体系中的降解历程.试验表明,在最佳条件时,模拟废水中甲基橙的去除率接近100%,COD去除率超过80%.     

β-环糊精与苄基甲基酮超分子包合物

研究了β-环糊精与苄基甲基酮主、客体分子的包合反应.通过红外、热重-差热、X-射线衍射、核磁共振及元素分析方法确定了包合物的形成与组成.包合物明显改变了主、客体的晶相、光谱及热学性质.核磁共振及元素分析结果表明：β-环糊精与苄基甲基酮形成了包合比（主、客体的物质的量之比）为2：1的包合物，苄基甲基酮的苄基及甲基分别嵌入了两个β-环糊精的空腔.     

TMP、Di-TMP和MCF合成工艺进展

三羟甲基丙烷（TMP）是一种含有α-羟甲基的新戊基结构的多元醇,可广泛用于涂料、润滑油、聚氨酯和增塑剂等.双三羟甲基丙烷（Di-TMP）作为三羟甲基丙烷的高附加值深加工产品,具有比TMP更加优越的性能,尤其在航空润滑油方面具有更加独特的性能.三羟甲基丙烷单环缩甲醛（MCF）作为三羟甲基丙烷的高附加值深加工产品,主要用于生产光固化剂、涂料、树脂和特殊油墨以及PVC稳定剂和润滑脂.作者介绍了三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷和三羟甲基丙烷单环缩甲醛的不同合成方法及反应机理,并提出了关于三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷和三羟甲基丙烷单环缩甲醛的发展建议.     

甲基化SBA–15分子筛的制备与表征

以甲基三甲氧基硅烷为偶联剂,用后合成法对SBA-15分子筛进行改性,制备了甲基官能化的SBA-15分子筛CH3-(SBA-15).以元素分析、粉末X射线衍射、Fourier变换红外光谱、低温N2吸附-脱附技术和热重-差热分析等对产物进行了分析.结果表明:分子筛SBA-15上成功地引入了甲基官能团,并且合成的甲基化分子筛具有良好的介孔孔道结构及热稳定性.     

金属卟啉催化空气氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮

报道了通过金属卟啉选择性催化空气氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮的方法.在金属锰卟啉催化下,甲基环己烷被空气氧化为3种甲基环己酮的异构体、1-甲基环己醇和2-甲基环己醇.考察了不同反应条件和金属卟啉结构对甲基环己烷氧化反应转化率和选择性的影响.与四苯基锰卟啉相比较,烷氧基取代的金属锰卟啉为催化剂时,虽然反应转化率降低了,但明显提高了甲基环己醇和甲基环己酮的选择性.且金属上的取代基团体积越大,反应的转化率越高,同时选择性较高.以金属卟啉5,10,15,20-四(对庚烷氧基苯基)锰卟啉为催化剂,反应的转化率可以达到20%,甲基环己醇和甲基环己酮的总选择性为76%.     

农药中间体2-氯-5-氨甲基吡啶的新合成方法

研究了2-氯-5-氨甲基吡啶的合成方法.该合成方法是由邻苯二甲酰亚胺、碳酸钾和2-氯-5-氯甲基吡啶发生Gabriel一步法缩合反应,其缩合产物先在强碱性溶液中水解,水解产物经过水蒸汽蒸馏,重结晶得2-氯-5-氨甲基吡啶.对合成的2-氯-5-氨甲基吡啶进行红外光谱分析和熔点测定,合成了具有较高收率的产品,产品总收率达86%.     

2-甲基-4''''-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮的合成

异黄酮类化合物广泛存在于多种植物中,该类化合物具有植物雌激素、抗癌、抗病毒、抗菌等生物活性.以对氯苯乙酸和间苯二酚为原料,经5步反应合成了一种新的咪唑类异黄酮衍生物.其结构经过IR,1H NMR,元素分析确证.其中化合物2-甲基-4'-氯-7-乙酰氧基异黄酮、2-甲基-4'-氯-7-羟基异黄酮、2-甲基-4'-氯-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2-甲基-4'-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮鲜见报道.     

甲基异丁基酮市场分析

分析了国内外甲基异丁基酮的生产消费现状及发展前景.2009年,全世界甲基异丁基酮的生产能力约为55.5万t/a,消费量约为32.0万t.目前我国甲基异丁基酮的总生产能力约为10.5万t/a,2009年消费量约为6.6万t.预计2011年和2015年对甲基异丁基酮的需求量将分别达到约8.0万t和11.0万t,产能基本上可...