苯乙酸类化合物的制备技术研究进展

苯乙酸类化合物是一类重要的有机合成中间体，广泛用于医药、化工领域。本文概述了从苯甲醛类化合物出发通过不同的合成途径得到苯乙酸类化合物的方法。     

过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸

以苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,在水作溶剂的碱性条件下,一步反应合成苯甲酸。考察了碱的浓度、反应温度和物料摩尔比对反应产率的影响。实验结果表明:氢氧化钾浓度为30%,反应温度40℃,反应物质的量比n(苯甲醛)∶n(30%过氧化氢)=1∶4,苯甲酸收率达89%。通过测熔点,红外光谱表征了目标产物苯甲酸。     

4-取代氨基喹唑啉类化合物的研究进展

综述了4-取代氨基喹唑啉类化合物的几种主要的合成方法,主要包括以2-氨基苯甲酸、2-氨基苯甲腈、2-氨基苯甲酰胺、2-氨基苯甲酸脂、苯甲醛等为原料的合成方法,并对这些方法进行简单的评价。     

1∶12系列多金属氧酸盐催化苯甲醛氧化反应的研究

以苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,1∶12磷钨杂多酸哌啶盐为催化剂,一步反应制得苯甲酸。考察了反应温度、物料比、催化剂用量及反应时间对反应的影响。反应产物抽滤烘干后,通过测熔点来进行分析。采用正交实验法对苯甲酸的合成路线进行优化设计,得出了最优化工艺条件:温度75℃,V(苯甲醛)∶V(过氧化氢)=1∶3.0,m(催化剂)=0.4 g,反应时间5 h,苯甲酸产率达96.7%。     

过氧化氢氧化苯甲醛制苯甲酸的研究

以过氧化氢为氧化剂,十六烷基三甲基钨磷杂多酸铵为催化剂,催化氧化苯甲醛制苯甲酸.考察了反应温度、催化剂用量、30%过氧化氢用量和反应时间对苯甲酸产率的影响.结果表明：苯甲醛10.1 mL,30%过氧化氢11.5 mL,催化剂0.16 g,90℃下反应6 h,苯甲酸的产率可达到74.9%.     

磷钨酸催化合成苯甲酸

以苯甲醛为原料,质量分数为30%的过氧化氢为氧化剂,在没有任何有机溶剂存在的情况下,采用磷钨酸(H3PW12O40)作催化剂来合成苯甲酸,实验结果表明,当n(苯甲醛)∶n(H3PW12O40)∶n(H2O2)=100∶0.7∶350,反应温度为75℃,反应时间为4h时,苯甲酸的收率可达83.46%;同时本文还讨论了H3PW12O40加入量、过氧化氢加入量、反应温度以及反应时间等因素对反应的影响。     

苯甲酸气相加氢合成苯甲醛的催化技术

总结了合成苯甲醛的多种路径,综述了苯甲酸在气相条件下加氢合成苯甲醛催化剂的研究进展,分析了不同种类催化剂(Zr系、Zn系、Ce系)在苯甲酸气相加氢合成苯甲醛反应中的催化性能,从绿色合成工艺和催化剂制备技术等方面提出了今后的研究方向,认为关键是从化学组分优化、催化剂制备技术研究等方面增强无铬催化剂的稳定性,并进一步提高催...     

1:12系列多金属氧酸盐催化苯甲醛氧化反应的研究

以笨甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,1:12磷钨杂多酸哌啶盐为催化剂,一步反应制得苯甲酸.考察了反应温度、物料比、催化剂用量及反应时间对反应的影响.反应产物抽滤烘干后,通过测熔点来进行分析.采用正交实验法对苯甲酸的合成路线进行优化设计,得出了最优化工艺条件:温度75℃,V(苯甲醛):V(过氧化氢)=1:3.0,m(催化剂)=O.4 g,反应时间5 h,苯甲酸产率达96.7%.     

苯乙烯吡唑类化合物的合成及体外抗增殖活性

以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经羟醛缩合、环合、烷基化、亲核取代等反应合成5个未见文献报道的苯乙烯吡唑类化合物,结构均经核磁共振氢谱和质谱确证,以MTT法考察目标化合物对4种肿瘤细胞的增殖抑制作用。其中化合物5b~5e对肿瘤细胞HT29的增殖抑制作用强于先导化合物姜黄素。化合物5a和5d抑制A375细胞增殖的IC_(50)值与姜黄素相当。     

过氧化氢氧化苯甲醛反应的研究

研究了在无催化剂及以硫酸铜、金属铜、浓硫酸为催化剂的不同条件下，过氧化氢对苯甲醛的氧化反应。考察了苯甲醛和过氧化氢的摩尔投料比、温度、浓硫酸用量和反应时间对反应的影响．结果表明：温度60℃、反应时间36h、加浓硫酸2滴(以25mL苯甲醛为基准)、投料比为2时，苯甲酸的产率可达86．5％。     

TEMPO抑制K_2S_2O_8氧化甲苯生成苯甲醛过程中的过度氧化

采用TEMPO/Cu(OAc)2为催化剂,探究其在抑制苯甲醛过度氧化成苯甲酸方面的能力,考察反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对苯甲醛收率的影响。研究结果表明,TEMPO以及TEMPO衍生物在Cu(OAc)2催化下,可以有效地抑制甲苯合成苯甲醛过程中苯甲醛进一步氧化成苯甲酸。优化条件下,甲苯氧化生成苯甲醛的收率高达78%,而且没有苯甲醇和苯甲酸生成。     

槽外法苯甲酸催化甲苯电合成苯甲醛

以苯甲酸作相转移催化剂,Mn3+/Mn2+为媒介,甲苯为原料,采用槽外法电合成苯甲醛。利用正交实验研究了H2SO4浓度、反应温度和苯甲酸用量对苯甲醛生成速率和产率的影响。结果表明,当每升甲苯含8 g苯甲酸、水相H2SO4浓度为51.6%和反应温度85℃时,苯甲醛的收率大于93%。     

叠代化钠下游产品开发现状与应用

叠氮化钠是一种有亲核性的叠氮化物,主要用于叠氮化物的制造,在医药、农药等领域有广泛用途。综述了近年来叠氮化钠在有机合成中的应用,主要包括四唑类化合物的合成、三唑类化合物的制备等一系列的制备方法。以期发现新的合成方法。     

香豆素类化合物的合成方法研究

香豆素类化合物作为天然产物的一类重要物质,是重要的医药中间体。本文概括了香豆素类化合物的经典合成方法及近年来一些新型的合成方法,并介绍了这些合成方法的优缺点,为香豆素类化合物的研究提供了依据。     

磷钼酸哌啶盐催化合成苯甲酸工艺研究

本文采用磷钼酸哌啶盐催化氧化苯甲醛合成苯甲酸,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间对氧化反应的影响.确定的最佳合成条件为:摩尔比为n(H2O9/n(苯甲醛)=3.5,催化剂用量为w(催化剂)/w(苯甲醛)=0.014,反应温度为90℃,反应时间为3.5h.在此条件下,苯甲酸的收率达到88.7％.     

过氧化氢/臭氧/紫外光氧化学处理有毒化合废水

论述了采用过氧化氢、臭氧和紫外线组合有效地处理包括卤代烃、肼类化合物和亚硝胺废水的方法。     

电位滴定法分析电合成苯甲醛

采用电位滴定法测定甲苯电合成产物中的苯甲醛和苯甲酸,研究了盐酸羟胺用量、苯甲醇和甲苯含量对测定的影响.实验表明,当盐酸羟胺的用量为理论值的1.5～3.0倍、苯甲醇和甲苯分别不超过苯甲醛含量的2.5和95倍时均不影响苯甲醛含量的测定;苯甲醛和苯甲酸测定值的标准偏差分别为0.28%和1.17%,回收率分别为97.76%、97.21%.     

镍铝类水滑石在乙酸介质下催化氧化苯甲醛合成苯甲酸

采用共沉淀法合成了晶相单一、结晶度高的镍铝类水滑石,表征了其物化性能,将其应用于乙酸作为溶剂时苯甲醛液相空气氧化合成苯甲酸的反应当中,详细考察了反应条件的影响.结果表明NiAl-HTcs在有乙酸存在的条件下可以很好地催化氧化苯甲醛.当反应温度为70℃、V(苯甲醛)V(乙酸)=13、催化剂用量为0.1 g时,反应1 h后,苯甲醛的转化率便可接近100%,苯甲酸的选择性为100%.     

吡啶类化合物在农药中的发展动态

吡啶类化合物最初是从煤焦油中提取出来的,随着我国经济的增长,对吡啶类化合物市场需求量的增加和吡啶类化合物合成技术的发展,我国吡啶类化合物的生产、消费和出口已占世界吡啶类化合     

Dawson型[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62)杂多酸盐的制备及其性能研究

由偏钒酸钠、磷酸二氢钠和钼酸钠制备磷钼钒杂多酸,并以其为母体酸,合成Dawson结构哌啶盐[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62),以苯甲醛为原料,过氧化氢作氧化剂,探索[(CH_2)_5NH]_7P_2Mo_(17)VO_(62)在氧化反应中的催化性能。结果表明,最佳工艺条件为:物料摩尔比n(过氧化氢)/n(苯甲醛)为4. 27,催化剂用量摩尔比n(催化剂)/n(苯甲醛)=2. 49×10~(-4),反应时间为3 h,反应温度为80℃,苯甲酸收率达85%。