多酸的光化学和光催化（上）

综述了多酸光化学研究的发展历程,阐明了多酸光化学的原理及相应的理论模型,总结了各种化合物作为光催化剂在有机反应、环境化学及分解水方面的应用,最后指明了目前正在进行的与多酸光化学相关的前沿研究。     

Fullerenes的光化学与光物理性质

本文对Fullerenes自发现以来在光化学和光物理领域的研究进展,以及它的分离方法进行了综述。     

浅谈光化学的研究与进展

本文着重讨论光化学研究内容及实验技术方面的一些进展。前言光化学是近代化学的重要研究领域。近年来,不论在气相、液相和固休材料,还是在生物体系的光化学研究中都取得了丰硕戍果.一自古人们就知道,植物只有靠     

新书推荐——《现代光化学》

由张建成等编著、由佟振合院士作序的《现代光化学》一书2006年9月由化学工业出版社出版发行.全书16章,共55.4万字.该书是一本比较全面地介绍光化学基本原理、有机光化学反应及光化学与相关学科交叉融合的专业书籍,包括光物理、有机光化学反应、光功能材料、生物光化学和环境光     

六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应

研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应,与热化学关环脱氢反应不同,光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物。光化学关环脱氢反应过程中,氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显著影响,在正己烷溶剂中,以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应,关环产物产率可达91%。     

钻石对顶砧（Diamond Anvil Cell,DAC）高压产生技术及在高压条件下的光物理和光化学研究

高压作为一个重要的物理参量引入到科学研究的各个领域将会大大扩展研究的范围，本文介绍了一种简单安全的产生高压的技术和在高压条件下进行的一些光物理和光化学研究工作，并指今后在高压光物理和光化学研究领域的若干重要研究方向。     

环境光化学的研究进展

介绍了大气、水体、土壤中光化学的研究,并结合国内外在光化学领域的研究指出了光化学的发展方向及存在的问题。     

多酸的光化学和光催化（下）

综述了多酸光化学研究的发展历程，阐明了多酸光化学的原理及相应理论模型。总结了各种化合物作为光催化剂在有机反应、环境化学及分解水方面应用，最后指明了目前正在进行的与多酸光化学相关的前沿研究。     

光化学色谱分析

综述了光化学色谱分析的实验技术和应用，并指出该技术在醌类药物、中枢神经药物、芪类药物分析中有着光明的前景。引用文献３８篇。     

2004年全国太阳能光化学与光催化学术会议在兰州举行

由中国太阳能学会光化学专业委员会和中国化学会催化专业委员会主办的“2004年全国太阳能光化学与光催化学术会议”日前在兰州召开。     

有机合成光化学及其研究现状

光化学合成在有机合成化学，特别在一些非常见结构的合成中占有特殊的地位，能大大缩短传统合成化学的步骤而经济实用，本文主要以天然产物及其中间体的合成，举例介绍了有机合成光化学及其研究现状。     

二苯乙烯型分子的光化学行为及功能应用

介绍了二苯乙烯型分子的结构特征和光物理历程,讨论了二苯乙烯型分子的荧光特点,荧光效率可通过氨基共轭效应得到增强并应用于荧光增白剂的分子设计,综述了二苯乙烯型分子的光致顺反异构、光致周环反应及光开关效应、光信息记录应用、分子聚集与[2 2]环加成反应、光分解反应。     

天然水体中腐殖质的光化学研究进展

本文综述了近年来天然水体中腐殖质的光化学研究进展，重点讨论腐殖质以及相关活性氧的光化学反应机理，并分析了影响腐殖质光解的主要因素，最后，针对水体腐殖质光化学研究中面临的问题，提出了今后的重点研究方向。     

环酮及其衍生物的光化学反应研究进展

综述了环酮及其衍生物的光化学反应的有机进展。较详细地介绍了单环酮、芳香酮、二元酮和二元环酮的光氧化反应、光还原反应、光偶联反应，尤其是对非增感光氧化反应、潜手性酮的不对称光还原反应以及激光在有机光化学反应中的应用也进行了介绍。     

二苯酮-可聚合胺引发1，6-己二醇二丙烯酸酯的光聚合研究

以UV-Vis分光光度计法和Photo-DSC法分别研究了合成的3种可聚合胺类助引发剂DMPDA、EGDPM、EGMPM与二苯甲酮（BP）组成的引发体系的光化学初级过程及引发1，6-已二醇二丙烯酸酯（HDDA）的紫外光聚合动力学．考察了助引发剂胺的含量对BP的光化学初级过程和对引发HDDA光聚合动力学的影响，以及光强和温度对聚合动力学的影响．结果表明，随着胺含量的增加，BP的光化学初级反应速率增加，从而使体系的聚合反应速率增加．随着温度和光强的增加，单体最终转化率、最大反应速率增大，达到最大反应速率所需的时间减小．     

IR spectroscopic investigation of the effect of deep UV irradiation on PET films

Infrared spectroscopy provides a comprehensive view of chemical and conformational structures of molecules. Spin cast amorphous and semicrystalline PET thin films on silicon substrates were investigated with transmission IR to reveal the effect of deep UV (172 nm) irradiation on molecular architecture. Difference spectra by subtracting original samples from the UV treated ones show features consistent with a Norrish type I based decarbonylation and a Norrish type II process producing terminal carboxylic acid groups. Conformation selectivity of the photochemistry is discussed on the basis of three major structure factors related to the formation of a cyclic transition state of the Norrish type II process. Quantitative analysis was carried out by simulating carbonyl stretching band in the difference spectra with ester and acid type carbonyl model spectra. The effects of UV fluence and molecular mobility on quantum yields were elucidated. Quantum yields of 172 nm UV photochemistry in bulk PET were calculated to be no different from those of longer wavelength (200-400 nm). UV modified depth were also estimated by means of plasma etching of the samples.     

羟基自由基(·OH)的特性及其在光化学氧化中的反应机理

概述了羟基自由基(·OH)区别于普通化学氧化剂的一系列特性,并通过对UV/H2O2、UV/O3、UV/H2O2/O3 3种不同系统光化学氧化技术中羟基自由基反应机理的分析以及三者之间的相互比较,阐明了羟基自由基在光化学氧化技术领域的重要性.     

Photochemistry and photophysics of poly(organophosphazenes) and related compounds: A review. II. Bimolecular reactions

In the second part of this review we highlight the bimolecular reactions (hydrogen abstraction, and energy or electron transfer) that take place in the photochemistry of poly(organophosphazenes). Both inter-molecular interactions (i.e. between excited free chromophores and ground state groups attached to the phosphazenes, or between excited phosphazene substituents and external quenchers) and intra-molecular processes (i.e. between excited and ground state groups geminally attached to the same phosphorus or supported to different phosphorus along the polyphosphazene skeleton) are exploited. Suggestions are given on the possible practical application of these reactions in different photochemical domains, e.g. heterogeneous-phase photosensitization, photocrosslinking, photoconductivity, microelectronics, light-induced radical polymerization of vinyl monomers, etc.     

Photoinitiating free‐radical polymerization electron‐transfer pairs applying amino acids and sulfur‐containing amino acids as electron donors

A series of free‐radical polymerization initiation systems, based on xanthene dyes as the absorbing chromophores [Rose bengal derivative, 3‐(3‐methylbutoxy)‐5,7‐diiodo‐6‐fluorone and 3‐acetoxy‐2,4,5,7‐tetraiodo‐6‐fluorone] and sulfur‐containing amino acids as the electron donors, were investigated. The photoredox pair xanthene dye/sulfur‐containing amino acid was effectively used for photoinitiation of free‐radical polymerization of the mixture composed of poly(ethylene glycol)diacrylate–1% NH₄OH (3 : 1). The highest initiating efficiencies were observed for the system composed of methionine derivatives as the electron donor. The mechanism of photoinduced electron transfer between sulfur‐containing amino acids and triplet state of xanthene dye was investigated using laser‐flash and steady‐state photolysis techniques. Based on photochemistry of xanthene dyes, photochemistry of sulfur‐containing amino acids, and obtained results, the mechanism describing the major processes occurring during the photoinitiated polymerization by a photoinduced intermolecular electron‐transfer process was postulated. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 358–365, 2005